Trudno opisać słowami radość, jaką czujesz, gdy dowiadujesz się, że będziesz mieć dziecko. To normalne, że jednocześnie odczuwasz lekki strach. Zastanawiasz się: „Czy moje dziecko będzie zdrowe?”, „Czy będę miała jakieś problemy?”. Właśnie wtedy z pomocą przychodzą badania prenatalne , zwane również testami prenatalnymi. Testy te mogą dostarczyć cennych informacji o Twoim zdrowiu i zdrowiu Twojego nienarodzonego dziecka.
Czym są badania prenatalne?
Mówiąc najprościej, są to testy wykonywane przez całą ciążę, aby upewnić się, że Ty i Twoje dziecko jesteście zdrowi. Niektóre z nich to rutynowe testy, które wykonuje się u wszystkich kobiet w ciąży. Inne wykonuje się tylko wtedy, gdy istnieje ryzyko, że Twoje dziecko będzie miało chorobę genetyczną lub wadę wrodzoną.
Opierając się na wynikach tych badań, lekarz będzie mógł zapewnić najlepszą opiekę zdrowotną Tobie i Twojemu dziecku zarówno przed, jak i po porodzie.
Ważne jest, że pozytywny wynik testu nie zawsze oznacza chorobę dziecka. Dlatego nigdy nie wpadaj w panikę. Zawsze porozmawiaj o tym z lekarzem i dokładnie dowiedz się, co oznaczają wyniki.
Jakie badania rutynowo wykonuje się u wszystkich?
Od dnia, w którym dowiesz się, że jesteś w ciąży, aż do dnia narodzin dziecka, lekarz przeprowadzi szereg badań, aby sprawdzić Twój stan zdrowia. Większość z nich wykonuje się na podstawie próbek krwi i moczu.
| Rodzaj testu | Na co patrzysz i dlaczego? |
|---|---|
| Badania krwi |
|
| Badania moczu | Zwróć uwagę na objawy takich schorzeń, jak zakażenia dróg moczowych i stan przedrzucawkowy (wysokie ciśnienie krwi w czasie ciąży). |
| Badanie ultrasonograficzne | Badanie to wykorzystuje fale dźwiękowe w celu stworzenia obrazu dziecka i macicy. Zazwyczaj przeprowadza się je co najmniej dwa razy.
|
| Test na paciorkowce grupy B | W miesiącu poprzedzającym narodziny dziecka, pochwa jest badana pod kątem obecności tej bakterii. Jeśli jest ona obecna, stosuje się leczenie, aby zapobiec zakażeniu u dziecka. |
Specjalistyczne testy genetyczne (genetyczne testy prenatalne)
To rodzaj badań, których wiele matek trochę się obawia, ale są one bardzo ważne. Służą one do sprawdzenia, czy u dziecka istnieje ryzyko wystąpienia choroby genetycznej lub wady wrodzonej, takiej jak zespół Downa.
Badania te nie są obowiązkowe dla wszystkich, ale lekarz może zalecić ich wykonanie matkom z następujących grup ryzyka:
- Jeśli masz ponad 35 lat
- Jeśli poprzednie dziecko miało chorobę genetyczną lub wadę wrodzoną
- Jeśli u Ciebie lub ojca Twojego dziecka występują w rodzinie przypadki chorób genetycznych
- Jeśli w przeszłości miałaś poronienia lub urodzenia martwych dzieci
Istnieją dwa główne rodzaje testów genetycznych. Zrozumienie tej różnicy jest bardzo ważne.
1. Badania przesiewowe: Określają one jedynie prawdopodobieństwo wystąpienia określonej choroby u dziecka. Nie oznacza to jednak, że dziecko na nią zachoruje.Niepotwierdzone. Są całkowicie bezpieczne i zazwyczaj wykonuje się je w formie badania krwi lub skanu.
2. Testy diagnostyczne: Jeśli badanie przesiewowe wykaże chorobę wysokiego ryzyka, wykonuje się je w celu potwierdzenia ze 100% pewnością, czy dziecko rzeczywiście cierpi na tę chorobę . Testy te wiążą się z niewielkim ryzykiem.
Jakie są rodzaje badań przesiewowych?
- Badanie łączone (pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży): polega na połączeniu badania ultrasonograficznego (skanowania przezierności przeziernej, które mierzy grubość skóry z tyłu szyi dziecka) i badania krwi matki w celu obliczenia ryzyka wystąpienia takich schorzeń, jak zespół Downa.
- Test DNA płodu pozakomórkowego (NIPT): To nieco bardziej zaawansowane badanie krwi. Polega ono na wykryciu fragmentów DNA dziecka we krwi matki i pozwala bardzo dokładnie wykryć ryzyko nieprawidłowości chromosomowych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), trisomia 18 i trisomia 13.
- Potrójne/poczwórne badanie przesiewowe (między 15. a 22. tygodniem ciąży): To również badanie krwi matki. Ocenia ono ryzyko poprzez ocenę poziomu hormonów i białek u dziecka i łożyska.
Jakie są rodzaje testów diagnostycznych?
Jeśli badanie przesiewowe wykaże ryzyko, lekarz porozmawia z Tobą i zadecyduje, czy musisz poddać się któremuś z tych badań.
- Amniopunkcja: Podczas tej procedury bardzo cienka igła jest wprowadzana przez jamę brzuszną do macicy pod kontrolą USG i pobierana jest niewielka próbka płynu owodniowego otaczającego dziecko. Można ją zbadać w celu wykrycia ewentualnych zaburzeń genetycznych.
- Biopsja kosmówki (CVS): Polega na pobraniu małego fragmentu tkanki z łożyska i zbadaniu go. Badanie można również wykonać za pomocą igły wprowadzonej przez powłoki brzuszne lub przez pochwę.
Czy te testy diagnostyczne wiążą się z jakimś ryzykiem?
Tak, oba te testy wiążą się z niewielkim, ale nieuniknionym ryzykiem. Lekarz dokładnie wyjaśni Ci te zagrożenia przed ich wykonaniem.
| Możliwe ryzyko | Opis |
|---|---|
| Poronienie | Jest to bardzo rzadkie zjawisko (mniej niż 1%). Ryzyko to jest jeszcze mniejsze, gdy zabieg wykonuje doświadczony lekarz. |
| Zakażenie | Ryzyko zakażenia za każdym razem, gdy igła przebija skórę, jest bardzo niewielkie. |
| Krwawienie | Zupełnie normalne jest, że z miejsca wkłucia igły wypłynie mała kropla krwi, natomiast bardzo rzadko zdarza się, aby wystąpiło obfite krwawienie. |
| Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego | Mimo że zazwyczaj występuje niewielki wyciek, nie ma on wpływu na ciążę. |
Co robisz, gdy otrzymasz wyniki?
To najważniejsza część. Kiedy otrzymasz wynik testu, nie martw się słowami i liczbami. Jeśli test przesiewowy wskazuje „Wysokie Ryzyko”, nie oznacza to, że dziecko jest chore, a jedynie, że ryzyko jest wysokie i konieczne są dalsze badania.
Najlepiej zabrać ze sobą wynik i udać się bezpośrednio do lekarza. Wyjaśni on znaczenie wyników, dalsze kroki i przedstawi dostępne opcje. W razie potrzeby skieruje Cię do doradcy genetycznego.
Pytania do lekarza
- Dlaczego muszę wykonać ten test?
- Co dokładnie mówią te wyniki?
- Jak dokładne są te testy?
- Co mam zrobić z wynikami?
- Jakie są ryzyka związane z tym testem?
- Czy te testy można wykonać w szpitalu państwowym? Czy trzeba je wykonać prywatnie? Ile to kosztuje?
Przesłanie do domu
- Badania prenatalne dostarczają cennych informacji o Twoim zdrowiu i zdrowiu Twojego dziecka.
- Istnieją dwa rodzaje testów: testy rutynowe, które wykonuje się u każdego, oraz testy genetyczne, które wykonuje się w szczególnych przypadkach.
- Badania przesiewowe wskazują jedynie na „ryzyko” choroby. Badania diagnostyczne potwierdzają, czy choroba występuje, czy nie.
- Badania takie jak amniopunkcja czy CVS niosą ze sobą bardzo małe ryzyko poronienia, dlatego wykonuje się je tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne.
- Nigdy nie podejmuj decyzji samodzielnie i nie panikuj, gdy otrzymasz wynik badania. Zawsze skonsultuj się z lekarzem.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment