آیا تاسو کله هم فکر کړی دی چې که بدن د هغو خوړو څخه چې موږ یې خورو، په ځانګړې توګه غوړ او ځینې ویټامینونه د اړتیا وړ مغذي مواد جذب نه کړي، کومې ستونزې رامینځته کیدی شي؟ نن موږ د یو داسې نادر مګر خورا مهم جینیاتي حالت په اړه خبرې کوو. څه پیښیږي چې زموږ بدن نشي کولی غوړ او غوړ محلول ویټامینونه په سمه توګه جذب کړي. راځئ چې وګورو چې دا حالت څه دی، ولې پیښیږي، او د دې په اړه څه کیدی شي.
ابیټالیپوپروټینیمیا څه شی دی؟
په ساده ډول، ابیټالیپوپروټینیمیا یوه ډیره نادره جینیاتي ناروغي ده. دا یو داسې حالت دی چې ستاسو بدن نشي کولی په سمه توګه غوړ (غوړي) او ځینې ویټامینونه په هغه خواړو کې جذب کړي چې تاسو یې خورئ. دا ځکه چې ستاسو بدن نشي کولی ځانګړي مالیکولونه تولید کړي چې لیپوپروټین نومیږي چې غوړ، کولیسټرول، او د غوړ محلول ویټامینونه (لکه ویټامین A، D، E، او K) ستاسو په ټول بدن کې لیږدوي.
په دې ډول فکر وکړئ، دا "لیپوپروټینونه" د هغو موټرو په څیر دي چې زموږ په بدن کې مغذي مواد لیږدوي. نو کله چې دا موټرونه ورک شي، غوړ او ویټامینونه په بدن کې هغه ځای ته نه ځي چې اړتیا ورته لري. دا د غوړ او ویټامینونو کمښت لامل کیږي، په ځانګړي توګه د ویټامین A، D، E، او K. دا کمښت کولی شي د مختلفو روغتیایی ستونزو لامل شي.
په دې حالت کې واقعیا څه پیښیږي؟
په دې ډول فکر وکړئ: کله چې تاسو خواړه خورئ، نو په هغه کې غوړ او غوړ محلول ویټامینونه باید له کولمو څخه وینې ته جذب شي. یوازې بیا دوی په وینه کې جذب کیدی شي او په ټول بدن او حجرو کې لیږدول کیدی شي. دا د پورته ذکر شوي لیپوپروټینونو لخوا اسانه کیږي. په هغه کس کې چې ابیټالیپوپروټینیمیا لري، دا لیپوپروټینونه په سمه توګه نه تولیدیږي، نو غوړ او ویټامینونه د کولمو له لارې د تیریدو لپاره هیڅ لاره نلري.
د دې له امله رامینځته شوي اصلي ستونزې
کله چې دا 'لیپوپروټینونه' له لاسه ورکړي، نو ډیری اصلي ستونزې رامینځته کیدی شي:
- د غوړو د جذب کمښت: دا کولی شي د اسهال په څیر شرایط رامینځته کړي، کوم چې کولی شي د پړسوب، وزن کمولو او خوارځواکۍ لامل شي.
- د ویټامین کمښت: دا کولی شي د مختلفو ستونزو لامل شي. پدې کې د لید ستونزې، د عصبي سیسټم ستونزې، او د عضلاتو کمزوری شامل دي.
- اکانتوسایټوسس: دا یو څه پیچلې کلمه ده، نه ده؟ په ساده ډول، ستاسو د وینې سره حجرات مختلف شکل لري، لکه ستوری چې اغزي لري، یا داسې یو څه. دې ته "اکانتوسایټوسس" ویل کیږي. دا کولی شي د وینې کمښت لامل شي. دا پدې مانا ده چې بدن کافي صحي سره د وینې حجرات نلري.
ابیټالیپوپروټینیمیا یوه جدي ناروغي ده چې کولی شي د پام وړ روغتیايي ستونزې رامینځته کړي.اوس مهال هیڅ درملنه نشته. په هرصورت، د سمې درملنې سره، نښې نښانې کنټرول کیدی شي او پیچلتیاوې مخنیوی کیدی شي. درملنه معمولا د ټیټ غوړ رژیم، ویټامین سپلیمنټونه، او مختلف درملنې شاملې دي چې ځانګړي نښې نښانې په نښه کوي.
نښې نښانې یې څه ډول دي؟
د "ابیټالیپوپروټینیمیا" نښې معمولا په ماشومتوب کې پیل کیږي. د شیدو ورکولو وروسته، ستاسو ماشوم ممکن کانګې، اسهال، او غوړ، بد بوی لرونکي غالونه (سټیټوریا) تجربه کړي (موږ دې ته "سټیټوریا" وایو، پدې معنی چې ستاسو د ماشوم غالونه نری، غوړ، ځینې وختونه لامبو وهونکي، او یو څه بد بوی لري). یو څه وخت وروسته، تاسو ممکن وګورئ چې ستاسو ماشوم وزن نه ترلاسه کوي یا د تمې سره سم وده نه کوي. موږ دې ته وده ورکوونکې وده وایو.
په لویانو کې، ابیټالیپوپروټینیمیا، د ویټامین کمښت، د بدن په مختلفو سیسټمونو اغیزه کوي. لومړۍ نښه ممکن د ځینو عکس العملونو له لاسه ورکول وي. نورې نښې نښانې کېدای شي پدې کې شامل وي:
- د عضلاتو لړزه، کمزوري او درد.
- ستړیا، د ساه لنډۍ، یا د زړه چټک ضربان.
- ستاسو د ملا د ښکته برخې د انحنايي زیاتوالی (لارډوسس) یا ستاسو د پورتنۍ ملا د انحنايي زیاتوالی (کیفوسکولیوسس). دا ستاسو د ملا د نخاع په شکل کې بدلونونه دي.
- د عضلاتو د کار کولو د همغږۍ ستونزه. دا کولی شي د تګ یا کارونو کولو پرمهال عجیب او بې کنټروله حرکتونه رامینځته کړي. دې ته اټکسیا ویل کیږي.
- د ژبې یا غږ د کنټرولولو د ستونزو له امله د خبرو اترو ګډوډي. دې حالت ته ډیسارتریا ویل کیږي.
- د لید ستونزې: د سټرابیزم، د سترګو غیر منظم حرکت (نیستګموس)، یا ریټینایټس پګمینټوسا په څیر شیان، یوه ناروغي چې د شپې لید کموي.
- د وینې کمښت هغه حالت دی چې په بدن کې د صحي سرو حجرو کچه راټیټیږي، چې د ستړیا او کمزورۍ لامل کیږي.
- د سترګو د پوستکي یا سپینو برخو ژېړوالی (زیړی).
- پړسوب، پړسوب.
- د وخت په تیریدو سره دماغ ته زیان.
دا ناروغي څنګه وده کوي؟
ابیټالیپوپروټینیمیا د MTTP جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. د MTTP جین زموږ بدن ته وايي چې د مایکروسومل ټرای ګلیسریډ لیږد پروټین (MTP) په نوم یو پروټین جوړ کړي. دا MTP پروټین زموږ په ځیګر او کولمو کې د پورته ذکر شوي لیپوپروټینونو جوړولو لپاره اړین دی.
جینیاتي لامل
تاسو شاید په یاد ولرئ چې لیپوپروټینونه د کولمو څخه د وینې جریان ته د غوړ، کولیسټرول او غوړ محلول ویټامینونو لیږدولو لپاره اړین دي. وینه بیا دا لیپوپروټینونه په ټول بدن کې لیږدوي ترڅو زموږ نسجونه دا اړین مغذي مواد جذب کړي.
نو، کله چې په "MTTP" جین کې بدلونونه راشي، بدن نشي کولی د "MTP" پروټین تولید کړي. کله چې کافي "MTP" پروټین نه وي، بدن نشي کولی د کولمو حجرو له لارې غوړ انتقال کړي. دا په دوهم ډول د "لیپوپروټین" تولید اغیزه کوي، کوم چې د مغذي موادو په سمه توګه لیږدولو او جذبولو مخه نیسي. دا د دې تغذیې کمښتونو له امله ده چې د "ابیټالیپوپروټینیمیا" نښې نښانې رامینځته کیږي.
دا څنګه له نسل څخه نسل ته راځي
ابیټالیپوپروټینیمیا د کورنیو له لارې په اتوماتیک ډول لیږدول کیږي. د اتوماتیک ډوله ریسیسیو معنی دا ده چې دواړه والدین د بدل شوي جین یوه کاپي لري، او ماشوم یې په میراث کې ترلاسه کوي. په هرصورت، هغه والدین د ابیټالیپوپروټینیمیا نښې نلري. دا پدې مانا ده چې دوی یوازې د ناروغۍ لیږدونکي دي. د دې لپاره چې ماشوم ناروغي رامینځته کړي، دواړه والدین باید عیب لرونکی جین په میراث کې ولري.
تشخیص څنګه کیږي؟
ستاسو ډاکټر به د فزیکي معاینې په کولو سره د ابیټالیپوپروټینیمیا تشخیص کړي. هغه به ستاسو د نښو او طبي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي. دوی به د دې ناروغۍ د نښو د لیدلو لپاره د وینې مختلف معاینات هم امر کړي. دا معاینات به ستاسو په پلازما کې د غوړو کچه (موږ دې ته د لیپید کچه وایو) او لیپوپروټینونه وګوري. دوی به ستاسو د سره وینې حجرو شکل او جوړښت هم وګوري (ترڅو وګوري چې ایا تاسو د اکانتوسایټوسس په نوم حالت لرئ)، د ځيګر فعالیت، او د غوړ محلول ویټامینونو کچه (ویټامین A، D، E، او K).
نورې ازموینې چې ممکن ورته اړتیا وي عبارت دي له:
- د سترګو معاینه.
- د عصبي معاینات.
- انډوسکوپي (یوه معاینه چې د کولمو دننه ګوري).
- د ځيګر الټراساؤنډ سکین.
- د غایطه موادو معاینه، په ځانګړې توګه د دې لپاره چې وګورئ څومره غوړ په غایطه موادو کې تیریږي.
سربیره پردې، ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي ترڅو وګوري چې ایا تاسو د MTTP جین کې بدلون لرئ.
درملنې څه دي؟
د ابیټالیپوپروټینیمیا درملنه ستاسو په ځانګړو نښو نښانو متمرکزه ده. تاسو به ډیری وخت د مختلفو روغتیا پاملرنې چمتو کونکو ټیم سره کار کولو ته اړتیا ولرئ. پدې کې شامل کیدی شي:
- عصبي متخصصین.
- هغه ډاکټران چې د ځيګر په ناروغيو کې تخصص لري (د ځيګر متخصصين).
- د سترګو متخصصین (د سترګو متخصصین).
- هغه متخصصین چې د غوړو مطالعه کوي (لیپیدولوژیست).
- د زړه متخصصین.
- د هډوکو متخصصین.
- د معدې او کولمو متخصصین د هاضمې سیسټم متخصصین دي.
- د غذايي رژیم متخصصین.
د ماشوم درملنه
د ماشومانو لپاره، ډاکټر به عادي وده او پرمختګ ډاډمن کړي.د منځني زنځیر ټرای ګلیسریډز (MCTs) او ځانګړو ویټامینونو لرونکي خواړه سپارښتنه کیدی شي. دا ډول غوړ، چې MCTs نومیږي، د نورو ډولونو غوړو په څیر ندي، او د بدن لپاره د جذب لپاره اسانه دي.
د لویانو لپاره درملنه
د لویانو لپاره، د درملنې رژیم پلان سپارښتنه کیږي چې د اوږدې زنځیر لرونکي سنتر شوي غوړ اسیدونو لرونکي خواړه پکې شامل وي. دا باید ستاسو د معدې نښې (د معدې خپګان) کمولو کې مرسته وکړي. د مثال په توګه:
- چرګ، فیل مرغ، او نور کم غوښه.
- کب.
- وچې لوبیا، نخود، دال.
- بې غوړه یا کم غوړه شیدې، پنیر، مستې.
- میوې او سبزیجات.
- د غلې دانې ډوډۍ، پاستا، حبوبات او وريجې.
همدارنګه، ستاسو ډاکټر ممکن د غوړ محلول ویټامینونو لوړ خوراکونه (لکه ویټامین A، E، D، او K) سپارښتنه وکړي. دا کولی شي ستاسو د ډیری نښو مخنیوي یا ښه کولو کې مرسته وکړي. د مثال په توګه، د ویټامین E او ویټامین A درملنه کولی شي د عصبي سیسټم او ریټینا پیچلتیاو مخه ونیسي یا وځنډوي. د ویټامین D اضافي درمل اخیستل کولی شي د هډوکي ودې پورې اړوند ځینې نښې نښانې کمولو کې مرسته وکړي.
د عصبي سیسټم د ستونزو درملنه
د عصبي سیسټم اختلاطات ممکن درملنې ته اړتیا ولري لکه فزیکي درملنه، د وینا درملنه، یا حرفوي درملنه.
د رغېدو چانسونه څومره دي؟
د ابیټالیپوپروټینیمیا څخه د رغیدو لپاره لید (وړاندوینه) په څو فکتورونو پورې اړه لري، په شمول د:
- د تشخیص پر مهال عمر.
- د درملنې پیل کولو وخت.
- د ``MTTP` جین بدلون ډول.
د ویټامین سپلیمنټونو سره ژر تشخیص او درملنه کولی شي د پیچلتیاوو مخه ونیسي، ځنډ وکړي یا کم کړي. دا کولی شي د ژوند تمه هم ښه کړي. ځینې خلک کولی شي تر 70 کلونو پورې ژوند وکړي. که چیرې درملنه یې ونشي، نو دا حالت کولی شي د تغذیې کمښت له امله په 20 کلنۍ کې د مړینې لامل شي.
ایا د دې مخه نیول کیدی شي؟
ځکه چې ابیټالیپوپروټینیمیا یوه جینیاتي ناروغي ده، تاسو نشئ کولی د هغې مخه ونیسئ. که تاسو امیندواره یاست یا د امیندوارۍ پلان لرئ، نو دا ښه نظر دی چې د جینیاتي مشورې غوښتنه وکړئ ترڅو ستاسو ماشوم ته د دې ناروغۍ د لیږد خطر په اړه زده کړه وکړئ.
هغه شیان چې تاسو باید پدې حالت کې ونه خورئ
که تاسو "ابیټالیپوپروټینیمیا" لرئ، نو تاسو باید د غوړ (تیلو) مصرف محدود کړئ. د یو بالغ لپاره د غوړ ټول مصرف باید په ورځ کې له 15-20 ګرامو څخه کم وي. د ماشومانو لپاره، دا باید په ورځ کې له 5 ګرامو څخه کم وي. ستاسو ډاکټر یا تغذیه پوه به تاسو ته په سمه توګه ووایی چې څه وکړئ.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟
که تاسو یا ستاسو ماشوم د "ابیټالیپوپروټینیمیا" نښې ولرئ، نو تاسو باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ. که څه هم د دې حالت نښې نښانې د نورو ناروغیو سره ورته کیدی شي، ستاسو ډاکټر کولی شي د تشخیص تایید او درملنه پیل کولو لپاره ازموینې ترسره کړي.
هغه پوښتنې چې له ډاکټر څخه یې وپوښتئ
که تاسو ابیټالیپوپروټینیمیا لرئ، تاسو ممکن ډیری پوښتنې ولرئ چې له خپل ډاکټر څخه یې وپوښتئ. ځینې یې دا دي:
- زما د ابیټالیپوپروټینیمیا حالت څومره جدي دی؟
- دا وضعیت به په اوږد مهال کې زما په ژوند څه اغیزه وکړي؟
- زما لپاره د درملنې وړاندیز شوی پلان څه دی؟
- کوم ځانګړي ویټامینونه او اضافي درمل باید واخلم، او د څومره وخت لپاره؟
- ایا زه باید په خپل رژیم کې کوم بدلون راوړم؟
- د "ابیټالیپوپروټینیمیا" احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟
- د دې اختلاطاتو د مخنیوي لپاره څه کولی شم؟
- ایا د ابیټالیپوپروټینیمیا سره د خلکو د مرستې لپاره کوم ملاتړي ګروپونه یا سرچینې شتون لري؟
په پای کې، دا په یاد ولرئ.
ابیټالیپوپروټینیمیا یو ننګونکی حالت کیدی شي. په هرصورت، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې اغیزمن درمل شتون لري. د ټیټ غوړ رژیم، ویټامین سپلیمنټونو، او ځینې درملنې له لارې د احتیاط سره مدیریت سره، تاسو کولی شئ د خپل ژوند کیفیت د پام وړ ښه کړئ او د پیچلتیاوو مخه ونیسئ. ډیری خلک چې ابیټالیپوپروټینیمیا لري بشپړ او ګټور ژوند کوي. ترټولو مهمه خبره دا ده چې د خپل ډاکټر سره نږدې کار وکړئ ترڅو د درملنې پلان رامینځته کړئ چې ستاسو ځانګړي اړتیاوې پوره کړي. د پوښتنې کولو او د لارې په اوږدو کې د خپلو ویرې په اړه د خبرو کولو څخه ډډه مه کوئ. تاسو یوازې نه یاست، او ډاکټران دلته د مرستې لپاره دي.
` ابیټالیپوپروټینیمیا، ابیټالیپوپروټینیمیا، جینیاتي ناروغۍ، د غوړ جذب، د ویټامین کمښت، لیپوپروټین، د MTTP جین، د سریلانکا روغتیا
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم