البینیزم څه شی دی؟ ولې پوستکی او ویښتان رنګین کیږي؟

آیا تاسو کله هم لیدلي دي چې ځینې خلک ډیر رنګین پوستکي او ویښتان لري، ځینې وختونه حتی سپین وي؟ حتی د دوی سترګې روښانه نیلي یا نسواري وي. په ټولنه کې، موږ ځینې وختونه دا خلک په مختلفو نومونو یادوو. مګر دا په طبي لحاظ د البینیزم په نوم پیژندل کیږي. ډیری خلک فکر کوي چې دا یوه ناروغي ده. مګر په حقیقت کې، دا ناروغي نه ده، او دا ساري نه ده. نو، ایا موږ باید نن ورځ له دې څخه خبر شو؟

البینیزم په حقیقت کې څه شی دی؟

په ساده ډول، البینیزم یو جینیاتي حالت دی چې زموږ په بدن کې د میلانین رنګ د کمښت یا بشپړ ضایع کیدو له امله رامینځته کیږي.

د میلانین په اړه فکر وکړئ چې زموږ په بدن کې طبیعي "رنګ" دی. دا رنګ هغه څه دي چې زموږ پوستکي، ویښتان او سترګو ته رنګ ورکوي. هغه څوک چې ډیر میلانین لري تور پوستکی، ویښتان او سترګې لري. هغه څوک چې لږ میلانین لري سپک پوستکی لري. نو، هغه څوک چې البینیزم لري په بدن کې یې د میلانین تولید ډیر لږ وي. له همدې امله د دوی پوستکي او ویښتان ډیر رنګ لري.

دا رنګ، چې میلانین نومیږي، د رنګ ورکولو سربیره یو بل مهم فعالیت هم لري. دا زموږ په سترګو کې د نظري اعصابو سره په سمه توګه وده کې مرسته کوي. له همدې امله، ډیری خلک چې البینیزم لري ممکن د لید ضعیفیت تجربه کړي.

ایا دا سمه ده چې یو چا ته 'البینو' ووایاست؟

تاسو ممکن د دې ناروغۍ لرونکي خلک د "البینو" په نوم اوریدلي وي. مګر د ډاکټرانو په توګه، موږ او ډیری خلک چې دا ناروغي لري غوره ګڼو چې "د البینیزم سره یو کس" وبلل شي. دا ځکه چې دا مناسبه نه ده چې یو څوک د هغه د طبي حالت له مخې راجع شي. لکه څنګه چې د شکر ناروغۍ لرونکي چا ته د "شکر ناروغۍ" پرځای "شکر ناروغي" ویل هغه کس ته درناوی ورکوي.

ایا د البینیزم اصلي ډولونه شته؟

هو، د البینیزم دوه اصلي ډولونه شتون لري. همدارنګه، البینیزم د ځینو نادره جینیاتي سنډرومونو د یوې برخې په توګه واقع کیدی شي. راځئ چې دا په جلا توګه وګورو.

البینیزم د نورو طبي شرایطو سره تړاو لري

په ندرت سره، البینیزم د نورو پیچلو جینیاتي سنډرومونو د ځانګړتیا په توګه واقع کیدی شي، پدې معنی چې د البینیزم سربیره، دوی داسې نښې هم لري چې د بدن په نورو سیسټمونو اغیزه کوي.

• د هرمنسکي-پوډلاک سنډروم (HPS): د البینیزم سربیره، دا حالت کولی شي د وینې د بندیدو ستونزې، سږو، پښتورګو، یا کولمو ستونزې هم رامینځته کړي.
• د چیډیاک-هیګاشي سنډروم (CHS): پدې حالت کې، البینیزم د بدن معافیت سیسټم کمزوری کوي، چې دا د مکرر انتاناتو سره مخ کوي.

اصلي نښې نښانې کومې دي؟

د البینیزم حالت په عمده توګه د پوستکي، ویښتانو او سترګو بڼه او همدارنګه لید اغیزمنوي.

پوستکی

هغه خلک چې د البینیزم سره مخ دي ډیری وختونه ډیر رنګه پوستکي لري، مګر دا د البینیزم ډول او د دوی بدن د میلانین تولید مقدار پورې اړه لري.

• د OCA ډول ۱: پوستکی ډېر زېړ دی، تقریبا سپین دی.
• د OCA ډولونه ۲ او ۴: ممکن کریمي سپین پوستکی ولري.
• د OCA دریم ډول: پوستکی ممکن سور نسواري رنګ واخلي.

ویښتان

د ویښتانو رنګ هم د البینیزم ډول پورې اړه لري. د ځینو خلکو ویښتان په بشپړ ډول سپین وي. نور ممکن روښانه ژیړ، طلایی، روښانه نسواري، یا سور ویښتان ولري. دا ټول په بدن کې د میلانین مقدار پورې اړه لري.

سترګې

د سترګو رنګ روښانه نیلي، هیزل یا نسواري کیدی شي. په هرصورت، البینیزم مستقیم نه یوازې د سترګو رنګ، بلکې لید هم اغیزمن کوي.

• تیاره لید: په تیاره او ناڅرګند ډول د شیانو لیدل.
• انعکاسي تېروتنې : هغه شرایط چې عینکو ته اړتیا لري، لکه نږدې لید یا لرې لید.
• سټرابیزم: د دواړو سترګو په یوه لوري ساتلو کې ستونزه.
• نیستګموس: د سترګو چټک، بې کنټروله حرکتونه .
• فوټوفوبیا: سترګې چې ډیرې نیلي کیږي او د لمر یا روښانه رڼا کې د لیدلو وړ نه وي.
• د ژوروالي کموالی: د شیانو ترمنځ د واټن په سمه توګه قضاوت کولو کې ناتواني.

ولې دا پیښیږي؟ ایا دا هغه څه دي چې په میراث پاتې دي؟

هو، البینیزم په بشپړه توګه یو جینیاتي ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې دا له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي.

زموږ په بدن کې څو جینونه شتون لري چې د میلانین تولید سره تړاو لري. په دې جینونو کې بدلونونه کولی شي د میلانین تولید زیانمن کړي.

• د سترګو د پوستکي البینیزم (OCA) په میراثي ډول په آټوسومال ریسیسیو بڼه کې موندل کیږي. په ساده ډول، د دې لپاره چې ماشوم دا ناروغي ولري، دوی باید د مور او پلار دواړو څخه د دې ناروغۍ لپاره جین په میراث واخلي. که چیرې یوازې یو والدین جین په میراث کې ولري، نو ماشوم به نښې نښانې رامینځته نه کړي. مګر دوی به د جین "وړونکي" وي. دا پدې مانا ده چې که دوی په راتلونکي کې د بل وړونکي سره ملګرتیا وکړي، نو 25٪ چانس شتون لري چې د دوی ماشوم به البینیزم ولري.

• د سترګو البینیزم (OA) معمولا په 'X-linked' بڼه کې میراثي کیږي. ځکه چې دا د X کروموزوم له لارې لیږدول کیږي، دا ډیری وخت په نارینه وو کې لیدل کیږي.

دا څنګه تشخیص کیږي او درملنې یې څه دي؟

پیژندنه

ډاکټر معمولا دا حالت د لاندې نښو له لارې تشخیصوي:

• په فزیکي معاینه کې:د پوستکي، ویښتانو او سترګو روښانه رنګ د زیږون پر مهال یا لږ وروسته کشف کیدی شي.
• د سترګو بشپړه معاینه: د سترګو پورې اړوند نښو نښانو معاینه کول (لکه نیستګموس او سټرابیزموس).
• د DNA ازموینه: په ځینو مواردو کې، د البینیزم د ځانګړي ډول تایید لپاره جینیاتي ازموینه ترسره کیدی شي.

درملنه او اداره

څرنګه چې دا یو جینیاتي حالت دی، نو داسې کومه درملنه نشته چې د بدن د میلانین تولید زیاتولو سره دا حالت په بشپړه توګه درملنه وکړي. په هرصورت، د دې حالت سره تړلې ستونزې په ښه توګه اداره کیدی شي او تاسو کولی شئ یو روغ، عادي ژوند وکړئ.

دوه اصلي برخې شته چې باید تمرکز پرې وشي.

۱. د پوستکي پاملرنه (ډیره مهمه!)

• د لمر ساتنه: د امکان تر حده لمر ته له نږدې کیدو څخه ډډه وکړئ، په ځانګړې توګه د سهار له ۱۱ بجو څخه تر ۳ بجو پورې.
• د لمر ضد کریم: تل د لمر ضد کریم څخه کار واخلئ چې د SPF 30 یا لوړ وي او د UVA او UVB وړانګو څخه ساتنه وکړي کله چې تاسو بهر ځئ . د دې په اړه د نورو معلوماتو لپاره له خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ.
• محافظتي جامې: د UV محافظت سره د اوږدې آستین جامې، خولۍ او لمر وړانګې اغوستل عادت کړئ.
• د پوستکي منظم معاینه: خپل پوست په منظم ډول د نویو داغونو، زخو، یا په رنګ، اندازې یا شکل کې بدلون لپاره وګورئ. که تاسو حتی لږ بدلون هم وګورئ نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

۲. د سترګو ساتنه

• د سترګو متخصص سره لیدنه: دا د البینیزم سره د هر چا لپاره اړینه ده چې په منظم ډول د سترګو متخصص سره لیدنه وکړي.
• عینکې: د انعکاسي غلطیو د سمولو لپاره مناسب عینکې یا د تماس لینزونه اغوستل.
• د لید د خرابوالي لپاره مرستې: د لید د ښه کولو لپاره د لویو لینزونو په څیر وسایل کارول کیدی شي.
• جراحي: ځینې وختونه د سټرابیزم د سمولو لپاره جراحي ترسره کیدی شي.

که ستاسو ماشوم البینیزم ولري...

دا د مور او پلار لپاره عادي خبره ده چې غمجن او ویره ولري کله چې دوی پوه شي چې د دوی ماشوم البینیزم لري. مګر د سم ملاتړ او پوهاوي سره، تاسو کولی شئ خپل ماشوم ته ښه ژوند ورکړئ.

• ښوونځي ته خبر ورکړئ: د خپل ماشوم له ښوونکو سره خبرې وکړئ او د هغوی حالت، په ځانګړې توګه د دوی د لید نیمګړتیا تشریح کړئ. د ټولګي په مخ کې د هغوی د کښینولو او د لوی چاپ سره د کتابونو چمتو کولو په څیر شیانو کې د مرستې غوښتنه وکړئ.
• خپل ماشوم ته په ځان باور ورکړئ: ځکه چې ستاسو ماشوم د نورو څخه توپیر لري، دوی ممکن په ښوونځي او ټولنه کې ځورول او ځورول شي. له همدې امله، له خپل ماشوم سره د کوچني عمر څخه په دې اړه په ښکاره ډول خبرې وکړئ. په دوی باور ولرئ چې دوی کولی شي تاسو ته ووایی چې د دوی په ذهن کې څه دي.
• د سنسکرین کارول عادت کړئ:د ټولې کورنۍ لپاره دا عادت کړئ چې هره ورځ د لمر ضد کریم ولګوئ. بیا به داسې احساس ونکړي چې دا یوازې د ماشوم لپاره یو څه دی.
• خپل ډاکټر ته په منظم ډول مراجعه وکړئ: ډاډ ترلاسه کړئ چې خپل ماشوم د پوستکي او سترګو په اړه منظم طبي معایناتو لپاره بوځئ.

د البینیزم سره ژوند کول ستونزمن کیدی شي. مګر په یاد ولرئ، دا د یو شخص وړتیاوې، عقل، یا په ژوند کې د بریالیتوب وړتیا نه محدودوي. د سم مدیریت او ملاتړ سره، دوی کولی شي د بل چا په څیر یو بریالی او خوشحاله ژوند وکړي.