آیا تاسو کله هم لیدلي چې ستاسو په کورنۍ کې څوک، شاید ستاسو مور، پلار، یا میړه، ناڅاپه بدل شوی وي؟ دوی ممکن د پخوا په پرتله ډیر ضدي چلند وکړي، خپلې خبرې سپکې کړي، یا په شیانو کې دلچسپي له لاسه ورکړي ... پداسې حال کې چې ډیری خلک فکر کوي چې دا د عمر عادي برخه ده، ځینې وختونه دا د ډیر جدي حالت نښه کیدی شي. نن موږ د داسې یو حالت په اړه خبرې کوو، کوم چې فرنټوټیمپورل ډیمنشیا ده.
فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) څه شی دی؟
په ساده ډول، دا یوه ناروغي ده چې زموږ دماغ اغیزمنوي. زموږ دماغ د کنټرول یو لوی مرکز په توګه فکر وکړئ. دا د هغې مختلفې برخې دي چې زموږ د چلند، وینا او پلان جوړونې څخه هرڅه کنټرولوي.
په FTD کې، د دماغ دوه مخکینۍ برخې په عمده توګه زیانمنې کیږي.
۱. مخکینۍ برخې: دا د تندي تر شا موقعیت لري. دوی زموږ د کنټرول خونې د اجرایوي رییس په څیر دي. دوی زموږ شخصیت، پریکړه کول، احساساتي کنټرول، او په ټولنه کې زموږ چلند کنټرولوي.
۲. لنډمهاله لوبونه: دا د غوږونو په دواړو خواوو کې موقعیت لري. دا زموږ د ژبې او حافظې برخو په څیر دي. دا برخه موږ سره د کلمو په پوهیدو، خبرې کولو او شیانو په یادولو کې مرسته کوي.
په FTD کې، په دې دوو برخو کې عصبي حجرات (نیورونونه) زیانمن کیږي او په تدریجي ډول مړه کیږي. لکه څنګه چې عصبي حجرات مړه کیږي، د دماغ هغه برخې لنډیږي، لکه د بالون په څیر چې فلج کیږي. په پایله کې، د دې برخو لخوا کنټرول شوي دندې په تدریجي ډول له لاسه ورکول کیږي. دا یوه پرمختللې ناروغي ده چې د وخت په تیریدو سره خرابیږي.
د FTD اصلي ډولونه کوم دي؟
FTD په ټولو یو شان اغیزه نه کوي. نښې نښانې د دماغ د کومې برخې د زیانمنیدو پورې اړه لري. په همدې اساس، ډیری اصلي ډولونه شتون لري.
| ډول | اصلي لیدل کیدونکي ځانګړتیاوې |
|---|---|
| د چلند ډول (bvFTD) | دا تر ټولو عام ډول دی. شخصیت او چلند په بشپړه توګه بدلیږي. دوی هغه څه کوي او وايي چې په ټولنیز ډول د منلو وړ ندي. دوی نه پوهیږي چې هغه څه چې دوی کوي غلط دي. دوی خپله خواخوږي له لاسه ورکوي. |
| د خبرو کولو ستونزې (لومړنۍ پرمختللې افاسیا - PPA) | دلته اصلي ستونزه د ژبې سره تړاو لري. کله چې خبرې کوئ، د کلمو موندل ستونزمن کیږي، کلمې ګډېږي، او د هغه څه پوهیدل ناممکن کیږي چې ویل کیږي. د وخت په تیریدو سره، د لوستلو او لیکلو وړتیا هم له لاسه ورکوي. |
| هغه ډولونه چې په حرکت کې ستونزې رامینځته کوي | پدې کې د کورټیکوباسال ډیجنریشن او پروګریسیو سوپرانوکلیر فالج په څیر شرایط شامل دي. د بدن د حرکت سره ستونزې رامینځته کیږي. د مثال په توګه، د بدن د یوې خوا کارولو کې ستونزه، د تګ پرمهال د توازن له لاسه ورکول، او د سترګو حرکت کولو کې ستونزه. |
| د FTD او نورو ناروغیو سره یوځای (لکه FTD-ALS) | ځینې وختونه FTD د نورو عصبي ناروغیو سره یوځای واقع کیدی شي، لکه ALS، کوم چې عضلات کمزوري کوي. پدې حالت کې، په چلند او وینا کې بدلونونه، د عضلاتو چټک کمزوری سره، هم لیدل کیږي. |
د FTD عامې نښې کومې دي؟
که څه هم نښې نښانې له ناروغ څخه تر ناروغ پورې توپیر لري، یو څو عام شیان شتون لري چې لیدل کیدی شي. دا کولی شي تاسو ته د حالت په اړه نظر درکړي.
| نښې نښانې | یو ساده وضاحت |
|---|---|
| د علاقې له لاسه ورکول (بې پروايي) | دوی د هر کار کولو لپاره لیوالتیا او هڅونه له لاسه ورکوي. دوی له ټولنې څخه جلا کیږي او حتی د خپل پاکوالي په اړه فکر نه کوي. |
| نامناسب ټولنیز چلند | کله چې خبرې کوئ، نو 'فلټر' نشته. دوی هر هغه څه وايي چې ذهن ته راځي، پرته له دې چې فکر وکړي چې ایا دا به د نورو احساساتو ته زیان ورسوي. دوی ممکن د خطرناکو کارونو کولو ته وهڅول شي. |
| د خواخوږۍ له لاسه ورکول | دوی د نورو خلکو احساسات، لکه غم یا خوښۍ، نشي پوهیدلی. دوی ممکن داسې عمل وکړي لکه زړه نلري. |
| د خوړو په عادتونو کې بدلونونه | په یو وخت کې ډېر خواړه خوړل، په ځانګړې توګه خواږه. ځینې خلک د هغه شیانو خوړلو ته لیواله کیږي چې باید ونه خوړل شي (د مثال په توګه، خاورې، کاغذ). دې ته په طبي اصطلاح کې پیکا ویل کیږي. |
| د ورته شی تکرارول | د ورته کلمې یا جملې بیا بیا تکرارول. یا د ورته عمل تکرارول (د مثال په توګه لاسونه وهل). |
| د پلان جوړونې ستونزې | د کار پلان کول، ستونزې حل کول او پریکړې کول ستونزمن کیږي. |
مهمه خبره دا ده چې دا نښې په لومړي سر کې ډېرې څرګندې نه وي، خو د وخت په تېرېدو سره ورو ورو خرابېږي.
ولې د FTD ناروغي رامنځته کېږي؟ څوک په خطر کې دي؟
څېړونکي لا هم ډاډه نه دي چې په سمه توګه د FTD لامل څه دی، خو دوه اصلي عوامل په پام کې نیول شوي دي.
- د پروټین زیرمې: داسې انګیرل کیږي چې غیر معمولي پروټینونه په دماغ کې د عصبي حجرو دننه راټولیږي، حجرو ته زیان رسوي او د دوی د مړینې لامل کیږي.
- جینیاتي نفوذ: د FTD سره د خلکو شاوخوا دریمه برخه د دې ناروغۍ کورنۍ تاریخ لري. دا پدې مانا ده چې که ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري، نو تاسو هم د دې ناروغۍ د پراختیا خطر سره مخ یاست. دا ممکن ستاسو په جینونو کې د بدلون له امله وي.
سربیره پردې، ځینو څیړنو ښودلې چې د سر پخوانۍ شدیده ټپ (د دماغي صدمې ټپ) هم ممکن د خطر فکتور وي.
ډاکټر څنګه د FTD تشخیص کوي؟
د FTD تشخیص کول ستونزمن کیدی شي، ځکه چې نښې نښانې یې د نورو رواني ناروغیو (لکه خپګان) یا الزایمر سره ورته وي.
له همدې امله، ډاکټر به له تاسو او ناروغ څخه ستاسو د نښو نښانو په اړه مفصلې پوښتنې وکړي. له هغې وروسته، دوی ممکن ځینې ازموینې ترسره کړي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې نور طبي شرایط شتون نلري.
- د وینې معاینات: د نورو طبي شرایطو لپاره وګورئ.
- د دماغ د انځور اخیستنې ازموینې: د MRI، CT سکین ، یا PET سکین په څیر ازموینې ترسره کیدی شي ترڅو وګوري چې ایا د دماغ مخکینۍ برخې کمې شوې دي.
- ادراکي ازموینه: تاسو ته څو پوښتنې او فعالیتونه درکول کیږي چې د حافظې، پاملرنې، او د ستونزو حل کولو وړتیا په څیر شیان اندازه کوي.
- جینیاتي ازموینه: د کورنۍ تاریخ پورې اړه لري، که اړتیا وي، ترسره کیدی شي.
د دې ټولو لیدلو وروسته، ډاکټر دې پایلې ته رسیږي چې دا FTD دی.
د FTD درملنې کومې دي؟
د خواشینۍ خبره دا ده چې د FTD لپاره لا تر اوسه کومه درملنه نشته. په هرصورت، داسې درملنې شتون لري چې کولی شي د نښو نښانو اداره کولو کې مرسته وکړي او د امکان تر حده د ناروغ د ژوند کیفیت وساتي.
- درمل: درمل لکه انتخابي سیروټونین ریوپټیک انابیټرز (SSRIs) ممکن د چلند ستونزو (غوسه، بې حسي) کنټرول لپاره توصیه شي. نور درمل هم د رواني اختلالاتو لپاره توصیه کیدی شي.
- معالجوي درملنه:
- د وینا درملنه: که تاسو په خبرو کولو کې ستونزه لرئ، دا کولی شي تاسو سره د خبرو اترو نورې لارې تمرین کولو کې مرسته وکړي.
- فزیکي درملنه: که چیرې د خوځښت ستونزې وي، نو په بدن کې د توازن او ځواک ساتلو لپاره تمرین سپارښتنه کیږي.
- مرستندویه وسایل: که تاسو په تګ کې ستونزه لرئ، تاسو کولی شئ د واکر یا ویلچیر په څیر شیان وکاروئ.
دا ټولې درملنې د ناروغ د حالت او نښو نښانو پر بنسټ ټاکل کیږي. له همدې امله، دا ډیره مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او د هغه لارښوونې په سمه توګه تعقیب کړئ .
کله چې د FTD سره ژوند کوئ نو څه تمه ولرئ؟
دا د ناروغ او د هغه کورنۍ دواړو لپاره چې د هغه پالنه کوي یو ډیر ننګونکی سفر دی. لکه څنګه چې ناروغي وده کوي، ناروغ ممکن د ورځني فعالیتونو د ترسره کولو توان ونلري. له همدې امله، بشپړ وخت پاملرنې ته اړتیا لیدل کیدی شي.
که تاسو د دې ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې تشخیص شوي یاست، نو یو ډیر مهم کار دی چې تاسو یې کولی شئ. هغه دا دی چې د خپل راتلونکي په اړه پریکړې وکړئ، خپلو عزیزانو ته یې ووایاست، او قانوني اسناد چمتو کړئ.
د دې ډول خبرو اترو کول ګران دي. خو دا کولی شي کورنۍ د دې په اړه د اندیښنې څخه وساتي چې "هغه به څه غواړي؟" وروسته له دې چې ناروغي دې مرحلې ته وده وکړي چې هغه پریکړې نشي کولی.
که څه هم د FTD د تشخیص وروسته د ژوند اوسط تمه شاوخوا 7-13 کاله ده، دا احصایې په هرچا نه پلي کیږي. دا د یو کس څخه بل کس ته خورا توپیر کولی شي. غوره کس چې په سمه توګه پوه شي چې ستاسو د عزیز حالت څه دی د دوی ډاکټر دی.
د FTD څخه مستقیم مړینه نادره ده، مګر د تیغ کولو ستونزو له امله رامینځته شوي سینه بغل په څیر پیچلتیاوې د ژوند لپاره ګواښ کیدی شي.
کور ته د وړلو پیغام
- فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) یوه ناروغي ده چې په عمده توګه د حافظې د ضایع کیدو پرځای چلند، شخصیت او ژبه اغیزه کوي.
- دا یو داسې حالت دی چې د وخت په تیریدو سره په تدریجي ډول خرابیږي.
- که څه هم بشپړ درملنه نشته، خو داسې درملنې شته چې کولی شي نښې نښانې اداره کړي او ناروغ ته آرام ورکړي.
- که تاسو په خپله کورنۍ کې د چا په چلند یا خبرو کې ناڅرګند او دوامداره بدلون وګورئ، نو سمدلاسه د مشورې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
- دا ډېره مهمه ده چې ناروغي په لومړي پړاو کې تشخیص شي، د راتلونکي لپاره پلان جوړ شي، او د ناروغ او کورنۍ لپاره اړین ملاتړ ترلاسه شي.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment