آیا ستاسو کوچنی ماشوم ناڅاپه د زړه بدوالي سره مخ کیږي؟ یا هغه تل شکایت کوي چې کله سهار له خوبه راویښ شي نو سر یې درد کوي؟ دا ستاسو لپاره عادي خبره ده چې د مور او پلار په توګه کله چې تاسو دا ډول شیان ګورئ نو ډیر ویره احساس کړئ. ځینې وختونه دا په دماغ کې د کوچني تومور نښې کیدی شي. له همدې امله نن موږ فکر وکړ چې د دې نادر ډول دماغي تومور په اړه وغږیږو چې ګنګلیوګلیوما نومیږي. اندیښنه مه کوئ، موږ به پدې اړه په تفصیل او ساده ډول خبرې وکړو.
دا ګانګلیوګلیوما څه شی دی؟
په ساده ډول، ګانګلیوګلیوما د دماغ تومور یو ډیر نادر ډول دی. دا د دوه ډوله حجرو ترکیب څخه جوړ شوی دی: عصبي حجرات او ګلیال حجرات .
فکر وکړئ، زموږ دماغ د یو ډیر پیچلي ماشین په څیر دی.
- عصبي حجرات د هغو تارونو په څیر دي چې په دې ماشین کې معلومات مخ په وړاندې وړي. دا حجرات زموږ په ټول بدن کې د معلوماتو د لیږد مسؤلیت لري.
- ګلیال حجرات د ملاتړ کوونکو په څیر دي چې د دې تارونو په ځای ساتلو کې مرسته کوي. دوی زموږ د مرکزي عصبي سیسټم جوړښت جوړوي، او دوی د نیورونونو سره یوځای کار کوي ترڅو د دوی فعالیت کې مرسته وکړي.
ګنګلیوګلیوما ته د مخلوط نیورونال-ګلیال تومورونه هم ویل کیږي ځکه چې دوی د دواړو حجرو ډولونو له ترکیب څخه جوړیږي. دوی په عام ډول په ماشومانو او ځوانانو کې لیدل کیږي.
ښه خبر دا دی چې ډیری وختونه، دا ګانګلیوګلیوما کوچني وي، ورو وده کوي، او سرطاني (بې نظیف) نه وي . دا پدې مانا ده چې دوی د بدن نورو برخو ته نه خپریږي. په هرصورت، حتی که دوی سرطاني نه وي، دوی کولی شي ستونزې رامینځته کړي ځکه چې دوی په دماغ کې دي، نو درملنه اړینه ده.
ډیری ګانګلیوګلیوما د ټیټې درجې ګلیوما په توګه طبقه بندي شوي دي. ګلیوما هغه تومورونه دي چې د ګلیال حجرو د غیر کنټرول شوي ودې له امله په دماغ یا نخاعي رګ کې رامینځته کیږي. ځکه چې دوی ټیټې درجې دي، دوی سرطان نه دي او د بیا راګرځیدو کم خطر لري.
خو، ډېر کم، دا ګنګلیوګلیوما کولی شي لوړ درجې وي. په دې حالت کې، دوی کولی شي وژونکي وي. دوی ډیر تیریدونکي دي، په چټکۍ سره خپریږي، او د درملنې وروسته د بیا راګرځیدو احتمال ډیر دی.
آیا د ګانګلیوګلیوما مختلف ډولونه شتون لري؟ چیرته جوړیږي؟
ګنګلیوګلیوما اکثره ستاسو د دماغ په هغو برخو کې موندل کیږي چې ستاسو غوږونو ته نږدې وي، چې د لنډمهاله لوبونو په نوم یادیږي . په هرصورت، دوی کولی شي د دماغ په هر ځای کې وده وکړي. د مثال په توګه:
- دماغي غده - زموږ د دماغ تر ټولو لویه برخه.
- د دماغ ستنه - هغه ساحه چیرې چې دماغ او نخاعي رګ سره وصل کیږي.
- سیربیلم - هغه برخه چې توازن کنټرولوي.
- تالاموس
- هایپوتالاموس
نه یوازې دا، ځینې وختونه دا تومورونه د نخاع په رګ کې هم جوړیدای شي.
یو بل ډیر نادر ډول هم شته چې د ډیسموپلاسټیک انفینټائل ګنګلیوګلیوما په نوم یادیږي. دا معمولا د دماغ په پورتنۍ برخه کې د 2 کلونو څخه کم عمره ماشومانو کې وده کوي.
دا ناروغي څومره عامه ده؟
ګنګلیوګلیوما په حقیقت کې یوه ډیره نادره ناروغي ده. د مثال په توګه، په متحده ایالاتو کې، هر کال شاوخوا 4,000 ماشومان چې عمرونه یې د 19 کلونو څخه کم وي د دماغ یا نخاعي رګونو تومور سره تشخیص کیږي. په هرصورت، د دې ماشومانو یوازې 1٪ څخه تر 2٪ پورې ګنګلیوګلیوما لري. نو، دا دومره غیر معمولي نه ده.
د دې نښې نښانې څه دي؟
لکه څنګه چې ما مخکې یادونه وکړه، څرنګه چې دا تومورونه ډیری وختونه په لنډمهاله لوبونو کې رامینځته کیږي، نو د مرۍ د ناروغۍ ډیر چانس شتون لري. نو، قبضیت شاید لومړی نښه وي چې تاسو یې په خپل ماشوم کې ګورئ.
نورې نښې نښانې معمولا په تدریجي ډول وده کوي. دا نښې نښانې ممکن د دماغ په کوم ځای کې د تومور موقعیت پورې اړه ولري:
- سر درد ، په ځانګړې توګه کله چې سهار له خوبه پاڅېږئ.
- زړه بدوالی او کانګې .
- د تیرولو مشکل .
- دوه ګونی لید .
- بې ثباته چال چلن .
- د ستړیا احساس کول (ستړیا) .
- سرخوږی .
- ستاسو د بدن په یوه اړخ کې کمزوری .
که ستاسو ماشوم د دې نښو څخه یو یا ډیر ولري، نو غوره ده چې سمدلاسه د معاینې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
ولې دا ګنګلیوګلیوما رامینځته کیږي؟
په ډیری مواردو کې، د دې ګنګلیوګلیوما د پراختیا لپاره د ځانګړي لامل موندل ګران دي . دا پدې مانا ده چې دوی تقریبا په ناڅاپي ډول وده کوي.
په هرصورت، څیړونکو موندلي چې د BRAF جین کې جینیاتي بدلون د دې ګانګلیوګلیوما د 10٪ او 60٪ ترمنځ موندل کیږي. په هرصورت، دا جینیاتي بدلون د تومورونو په نورو ډولونو کې هم موندل کیدی شي، نو دا ممکنه نه ده چې په ډاډ سره ووایو چې دا د ګانګلیوګلیوما لپاره یو ځانګړی لامل دی.
د دې حالت لپاره د خطر عوامل کوم دي؟
هغه ماشومان چې ځینې جینیاتي شرایط لري د ګلیال تومورونو د رامینځته کیدو خطر یو څه لوړ وي، په شمول د ګانګلیوګلیوما. د دې شرایطو څخه ځینې یې پدې کې شامل دي:
- د نیوروفایبروماتوسس ډول ۱ (NF1)
- د نري رنځ سکلیروسیس
- د تورکوټ سنډروم
- د لی-فراومیني سنډروم
- د وان هیپل-لینډاو سنډروم
برسېره پردې، معلومات ښیي چې هلکان عموما د نجونو په پرتله د دماغ او نخاعي تومورونو د پراختیا احتمال ډیر لري، او سپین پوستي ماشومان د نورو نسلونو د ماشومانو په پرتله ډیر ځله دا تومورونه رامینځته کوي.
تاسو دا په سمه توګه څنګه پیژنئ؟
که ستاسو ماشوم دا نښې ولري، نو ډاکټر به لومړی بشپړ فزیکي معاینه وکړي. بیا به دوی ستاسو د ماشوم د نښو نښانو او طبي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي.
بیا، د عصبي سیسټم معاینه ترسره کیږي. دا د ماشوم انعکاسات، د عضلاتو ځواک، د خولې او سترګو حرکتونه، شعور او همغږي معاینه کوي.
د دې لومړنیو ازموینو وروسته، ډاکټر به د تشخیص تایید لپاره څو نورې ازموینې وړاندیز کړي:
- د سي ټي سکین (کمپیوټډ ټوموګرافي - سي ټي سکین) : دا د ایکس رې لړۍ او کمپیوټر کاروي ترڅو د ماشوم د دماغ د متقابل عکسونو واخلي.
- د دماغ مقناطیسي ریزونانس امیجنگ - د MRI سکین : دا د دماغ د خورا مفصلو عکسونو تولید لپاره د ځواکمن مقناطیس، راډیو څپو او کمپیوټر څخه کار اخلي. دا د تومور دقیق موقعیت او اندازې ټاکلو لپاره خورا مهم دی.
- EEG (الیکټروانسفالوګرام - EEG) : دا ازموینه د ماشوم د دماغ بریښنایی سیګنالونه او فعالیت اندازه کوي. دا کولی شي د قبضې د لامل په ټاکلو کې مرسته وکړي، په ځانګړې توګه که دا قبضه وي.
- بایوپسي : ځینې وختونه، د ماشوم حالت پورې اړه لري، یو عصبي جراح ممکن بایوپسي ترسره کړي. پدې کې د تومور څخه د نسج یوه ډیره کوچنۍ ټوټه لرې کول شامل دي، یا د جراحي له لارې یا د کوچني چیرا له لارې، او د مایکروسکوپ لاندې د رنځپوه لخوا معاینه کول. سربیره پردې، دا د نسج نمونه ممکن د نورو ځانګړو ازموینو لپاره واستول شي، لکه جینومیک ازموینه . دا کولی شي د تومور دقیق ډول پیژندلو کې مرسته وکړي.
د ګانګلیوګلیوما درملنه څنګه کیږي؟
د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه کړئ چې ستاسو ماشوم غوره درملنه ترلاسه کوي، غوره ده چې دوی د ماشومانو طبي مرکز ته واستوئ. تاسو باید د بورډ لخوا تصدیق شوي د ماشومانو د سرطان متخصص یا د ماشومانو د عصبي سرطان متخصص وګورئ چې د ګانګلیوګلیوما درملنه تجربه لري.
ماشوم ته ورکړل شوې درملنه په څو عواملو پورې اړه لري:
- د ماشوم عمومي روغتیا، عمر، او له مخکې موجود طبي شرایط.
- د تومور ډول، په دماغ کې یې موقعیت، او اندازه یې.
- د تومور شدت.
- ماشوم څومره ښه ځینې درملنې، جراحي، یا درمل زغملی شي.
- څنګه به تومور پرمختګ وکړي لکه څنګه چې ډاکټران تمه لري.
د درملنې لومړۍ کرښه معمولا د تومور لرې کولو لپاره جراحي ده. ډاکټر به هڅه وکړي چې د تومور ډیره برخه لرې کړي. په هرصورت، ځینې وختونه که تومور د دماغ په یوه ډیره حساسه برخه کې وي، نو دا ستونزمن کیدی شي چې په بشپړه توګه یې لرې کړي.
تصور وکړئ، که چیرې تومور په بشپړه توګه لرې نشي، او که دا لوړ درجې وي، نو ډاکټران ممکن بیا د وړانګو درملنې ته مخه کړي.
- د وړانګو درملنه : دا د سرطان حجرو د وژلو یا د ودې یا ویشلو څخه د مخنیوي لپاره د لوړ انرژۍ ایکس رې یا د وړانګو نور ډولونه کاروي. دا درملنه کولی شي د تومور دقیق موقعیت په نښه کړي او وړانګې ورسوي. دا درملنه ممکن سپارښتنه شي که چیرې تومور ورو ورو وده کوي (پرمختللی) یا که دا د جراحي وروسته بیرته راغلی وي (تکرار).
- کیموتراپي : پدې کې د درملو درملنه شامله ده چې د سرطان حجرې وژني یا کموي.
- هدفمند درملنه : دا د درملو سره درملنه هم ده. په هرصورت، دا هغه درمل کاروي چې یوازې په تومور کې یو ځانګړی مارکر په نښه کوي. ډیری ګانګلیوګلیوما ځانګړي مارکرونه لري، لکه د BRAF جین بدلون چې موږ یې په اړه مخکې خبرې وکړې. دا هدفمند درملنې کولی شي دا مارکرونه له منځه یوسي.
ځینې وختونه، ډاکټران ممکن سپارښتنه وکړي چې هغه ماشومان چې تکراري تومورونه لري او نورو درملنو ته ځواب نه ورکوي کلینیکي آزموینو ته راجع شي، کوم چې هغه مطالعات دي چې نوي درملنې ازمويي.
وړاندوینه څه ده؟
دا هغه څه دي چې ډیری والدین غواړي پوه شي. د ګانګلیوګلیوما لرونکي ماشوم لپاره د پنځه کلونو د ژوندي پاتې کیدو کچه په ټولیزه توګه له 90٪ څخه زیاته ده . دا پدې مانا ده چې ماشوم د تشخیص وروسته پنځه کاله د ژوندي پاتې کیدو ډیر ښه چانس لري.
په هرصورت، د رغیدو دا چانس په څو فکتورونو پورې اړه لري، لکه د تومور درجه، د ماشوم عمر، او په دماغ کې د تومور موقعیت.
آیا د بیا راګرځېدو چانس شته؟ (بیا راګرځېدل)
د 95٪ څخه ډیر ګانګلیوګلیوما ټیټ درجې دي ، پدې معنی چې د تومور په بشپړ ډول لرې کولو وروسته د دوی د بیا راګرځیدو امکان نلري.
په هرصورت، د لوړې درجې تومورونه، لکه د دریمې درجې ګانګلیوګلیوما، د جراحي وروسته د بیا راڅرګندیدو چانس یو څه لوړ دی.
ایا د دې د پیښیدو مخه نیول کیدی شي؟
له بده مرغه، څېړونکي لا هم په سمه توګه نه پوهیږي چې ولې ځینې ماشومان ګانګلیوګلیوما رامینځته کوي او نور یې نه کوي. له همدې امله، اوس مهال د دې ناروغۍ د پراختیا څخه د مخنیوي لپاره کومه لاره نشته..
کله باید خپل ماشوم ډاکټر ته بوځم؟
که ستاسو ماشوم ناڅاپه قبضیت ولري، یا که دوی یو یا څو نورې نښې نښانې ولري چې ما پدې مقاله کې مخکې یادونه کړې (لکه د سهار سر درد، زړه بدوالی، د تګ ستونزه)، نو دا اړینه ده چې خپل ماشوم سمدلاسه د معاینې لپاره ډاکټر ته بوځئ .
د ګنګلیوګلیوما نښې نښانې د نورو روغتیايي شرایطو سره ورته کیدی شي، نو دا مهمه ده چې د سم تشخیص لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ ترڅو پوه شئ چې څه پیښیږي.
له ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وشي؟
کله چې تاسو پوه شئ چې ستاسو ماشوم ګانګلیوګلیوما لري، نو دا عادي خبره ده چې ستاسو په ذهن کې ډیری پوښتنې وي. دلته ځینې پوښتنې دي چې تاسو کولی شئ له ډاکټر څخه وپوښتئ:
- زما ماشوم څه ډول ګنګلیوګلیوما لري؟
- ایا دا سرطان دی؟
- دا تومور به زما د ماشوم په دماغ او روغتیا څه اغیزه وکړي؟
- د درملنې انتخابونه کوم دي؟
- آیا تاسو کولی شئ د ملاتړ ډلو سپارښتنه وکړئ چې د ګانګلیوګلیوما سره د ماشومانو کورنیو سره مرسته وکړي؟
په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ...
"ستاسو ماشوم د دماغ تومور لري." د دې کلمو اوریدل کولی شي د وخت په کنګل شوي شیبه احساس وکړي. په یوه حیرانونکې شیبه کې، ستاسو ژوند کولی شي داسې احساس کړي لکه څنګه چې د تل لپاره بدل شوی وي.
خو، هیله مه پریږدئ. که څه هم دا خبرې ټکان ورکوونکي او ویرونکي وي، په یاد ولرئ چې ډیری ګانګلیوګلیوما غیر سرطاني، د ټیټې درجې تومورونه دي.
دا طبیعي ده چې کله ستاسو ماشوم ته وویل شي چې هغه تومور لري، او درملنې ته اړتیا ده نو ویره ولرئ. په هرصورت، ستاسو ماشوم ډیر ژر د تومور څخه خلاصیدو احتمال لري . د خپل ماشوم ډاکټر سره د هغه د حالت او تشخیص په اړه خبرې وکړئ. دوی به تاسو ته ټول هغه معلومات درکړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ.
` ګنګلیوګلیوما، د دماغ تومورونه، د ماشومانو درملنه، قبضیت، مرۍ، د دماغ جراحي، سرطان
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم