که تاسو یوه مور یاست چې امیدواره یاست، یا تاسو دمخه ښه خبر ترلاسه کړی وي، ستاسو په زړه کې ترټولو لویه هیله د روغ ماشوم لپاره ده. نو، پدې وخت کې، ډاکټران د ماشوم روغتیا معاینه کولو لپاره مختلف ازموینې وړاندیز کوي. د دوی په منځ کې، موږ د یو ډول ازموینې په اړه خبرې کوو چې ممکن ډیری ته یو څه پیچلي ښکاري، مګر خورا مهم دي. دا جینیاتي ازموینه ده، یا لکه څنګه چې موږ په انګلیسي کې وایو، ' جینیاتي ازموینه '.
څوک باید دا جینیاتي ازموینه ترسره کړي؟
په ساده ډول، هره ښځه دا فرصت لري چې د امیندوارۍ دمخه یا د امیندوارۍ په جریان کې دا معاینات ترسره کړي. ځینې وختونه، د ماشوم پلار هم د دې معایناتو لپاره راجع کیږي.
معمولا څو اصلي دلیلونه شتون لري چې ولې ستاسو ډاکټر ممکن دا ډول ازموینه وړاندیز کړي:
- د کورنۍ تاریخ : که ستاسو یا ستاسو د ملګري په کورنۍ کې څوک جینیاتي ناروغي ولري (د مثال په توګه، تلسیمیا)، ماشوم هم ممکن په خطر کې وي.
- عمر: عموما، کله چې مور له ۳۵ کلونو څخه زیاته وي، د ځینو جینیاتي ناروغیو (په ځانګړې توګه د ډاون سنډروم) د پراختیا خطر یو څه زیاتیږي.
- د امیندوارۍ پخوانۍ شرایط: که تاسو د تیرې امیندوارۍ په جریان کې د جینیاتي ستونزې سره ماشوم زیږولی وي.
- د نورو ازموینو پایلې : که تاسو د بل سکین یا د وینې معاینې په جریان کې کوم شکمن حالت وګورئ چې تاسو یې کړی وي.
ځینې جینیاتي ناروغۍ په ځینو قومي ډلو کې ډیرې عامې دي. د مثال په توګه، د تای-ساکس ناروغي د ختیځې اروپا د خلکو په منځ کې ډیره عامه ده. د سیکل سیل ناروغي د افریقایي نسل په خلکو کې ډیره عامه ده. سیسټیک فایبروسس په سپین پوستو خلکو کې ډیره عامه ده. دا یوازې یو څو مثالونه دي. ترټولو مهمه خبره دا ده چې د خپل ډاکټر سره د خپلې کورنۍ تاریخ او روغتیا په اړه خلاص او صادق اوسئ.
دا ازموینې په حقیقت کې د څه په لټه کې دي؟
د جینیاتي ازموینې دوه اصلي ډولونه شتون لري. د دې پوهیدل خورا مهم دي.
۱. د سکرینینګ ټیسټونه: دا لومړني ټیسټونه دي چې ترسره کیږي. دا ټیسټونه تاسو ته ۱۰۰٪ نه وايي چې ستاسو ماشوم یو ځانګړی ناروغي لري. پرځای یې، دوی تاسو ته وایي چې ستاسو ماشوم څومره احتمال لري (ټیټ یا لوړ) چې یو ځانګړی جینیاتي ناروغي ولري (د مثال په توګه 'ډاون سنډروم'، 'ټریسومي ۱۸'، 'ټریسومي ۱۳'، ' د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې '). دا معمولا د مور څخه د وینې نمونې اخیستلو سره ترسره کیږي.
۲. د وړونکي ازموینې:دا ازموینه ګوري چې ایا تاسو یا د ماشوم پلار د هغه جین "وړونکی" یاست چې د ناروغۍ لامل کیږي. وړونکی پدې معنی دی چې سړی هیڅ نښې نلري، مګر هغه جین لري چې د ناروغۍ لامل کیږي. که چیرې دواړه والدین د ورته ناروغۍ وړونکي وي، نو امکان لري چې ماشوم به دا ناروغي ولري. دا ازموینې د "سیسټیک فایبروسس"، "فریجیل ایکس سنډروم"، "د سیکل حجرو ناروغي" او "تای-ساکس" په څیر ناروغیو لپاره ترسره کیږي.
| د ازموینې ډول | څه شی ازمول کیږي؟ |
|---|---|
| د سکرینینګ ازموینې (د مثال په توګه دوه ګونی، درې ګونی، څلور ګونی مارکر ازموینې) | دا د ماشوم د کروموزوم غیر معمولي ناروغیو لکه ډاون سنډروم او ټریسومي ۱۸ د پراختیا خطر ښیي. |
| د کیریر ازموینې | معاینات ترڅو معلومه شي چې مور یا پلار د جینیاتي ناروغۍ لیږدونکی دی (د مثال په توګه، تلسیمیا، سیسټیک فایبروسس). |
دا ازموینې څنګه ترسره کیږي؟ ایا دا د ویرې خبره ده؟
تاسو اړتیا نلرئ چې پدې اړه اندیښنه ولرئ. په دواړو "سکرینینګ" او "کیریر" ازموینو کې چې موږ یې پورته یادونه وکړه، نرس یا طبي لابراتوار افسر یوازې ستاسو څخه د وینې نمونه اخلي. ځینې وختونه د لعاب نمونه هم کارول کیدی شي. دا د وینې د عادي معاینې په څیر ده. دا اساسي ازموینې تاسو یا ستاسو زیږیدلي ماشوم ته کوم زیان یا خطر نه رسوي.
د راپور له راتلو وروسته... هغه شیان چې موږ ورته اړتیا لرو
دا تر ټولو مهمه او مغشوشونکې برخه ده. که ستاسو د سکرینینګ ازموینې راپور "لوړ خطر" ووایی، نو مه وېرېږئ.
یوازې د دې لپاره چې د سکرینینګ ازموینه "لوړ خطر" وايي پدې معنی ندي چې ستاسو ماشوم به خامخا ناروغي ولري. دا یوازې پدې معنی ده چې د دې امکان شتون لري چې ناروغي شتون ولري او نورو معایناتو ته اړتیا ده.
په دې ډول فکر وکړئ، دا "د سکرینینګ ازموینه" د هوا د راپور په څیر ده چې وايي په اسمان کې تیاره ورېځې دي او احتمال لري چې باران وشي. مګر د دې لپاره چې په سمه توګه پوه شئ چې ایا باران به وشي او څومره، تاسو اړتیا لرئ چې نور وګورئ. دا پدې سره همداسې ده.
که تاسو د "لوړ خطر" پایله ترلاسه کړئ، ستاسو ډاکټر به تشریح کړي چې نور څه وکړئ. بل ګام معمولا د تشخیص ازموینه ده. دا کولی شي تاسو ته له 99٪ څخه ډیر په سمه توګه ووایی چې ایا ستاسو ماشوم جینیاتي ناروغي لري.
تشخیصي ازموینې
دا د وینې معایناتو په څیر ندي چې دمخه ترسره شوي وو. دا یو څه ډیر پیچلي دي. دوه اصلي میتودونه شتون لري:
۱. امنیوسینټیسس: یوه پروسه چې په کې د رحم په دننه کې د ماشوم شاوخوا د امنیوټیک کڅوړې څخه د امنیوټیک مایع لږ مقدار ایستل کیږي او معاینه کیږي.
۲. د کوریونک ویلس نمونې اخیستل (CVS): یوه پروسه چې پکې د پلاسینټا له یوې برخې څخه ډیره لږه اندازه نسج اخیستل کیږي او معاینه کیږي.
ځکه چې دا دواړه معاینات د سقط خطر خورا لږ لري، ډاکټران یوازې هغه وخت یې سپارښتنه کوي کله چې د سکرینینګ ازموینه لوړ خطر په ګوته کړي.
ولې د پلار ازموینه هم مهمه ده؟
د ماشوم د ماشوم د زیږون په ازموینه کې د پلار معاینه کول خورا مهم دي. د دې لپاره چې ماشوم ځینې جینیاتي ناروغۍ ولري، مور او پلار دواړه باید د دې ناروغۍ لیږدونکي وي. تصور وکړئ، تاسو د یوې ځانګړې ناروغۍ د لیږدونکي په توګه ازموینه شوي یاست. مګر که ازموینه تایید کړي چې د ماشوم پلار د دې ناروغۍ لیږدونکی نه دی، نو د ماشوم د دې ناروغۍ خطر تقریبا په بشپړه توګه له منځه ځي. له همدې امله، ځینې وختونه د پلار ازموینه کولی شي لویه مرسته وکړي.
ډاډ ترلاسه کړئ چې د دې ټولو په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ، پایلې یې درک کړئ، او پریکړه وکړئ چې بل څه وکړئ. هغه کولی شي تاسو ته ستاسو د وضعیت لپاره غوره مشوره درکړي، د انټرنیټ په اړه د معلوماتو لټون کولو پرځای.
کور ته د وړلو پیغام
- جینیاتي ازموینه د امیندوارۍ پرمهال د ماشوم د روغتیا د معاینې لپاره ترسره کېدونکي یو مهم ډول ازموینه ده.
- د سکرینینګ ازموینې لومړی ترسره کیږي، چې پکې د وینې نمونه اخیستل او د ماشوم د یوې ځانګړې ناروغۍ د پراختیا خطر ټاکل شامل دي. دا ازموینې ماشوم یا مور ته زیان نه رسوي.
- که چیرې د سکرینینګ ازموینه "لوړ خطر" ولري، نو مه وېرېږئ. دا پدې معنی نه ده چې تاسو ناروغي لرئ، مګر دا پدې معنی ده چې تاسو باید نور معاینه وکړئ.
- بل ګام د تشخیصي ازموینو دی، لکه امنیوسینټیسس یا CVS، ترڅو تایید شي چې ایا ناروغي شتون لري یا نه.
- د هرې ازموینې څخه مخکې او د ازموینې پایلو ترلاسه کولو وروسته، ډاډ ترلاسه کړئ چې د خپل ډاکټر سره یې په اړه بحث وکړئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو یې په روښانه توګه پوهیږئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم