د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم (LGS) څه شی دی؟ راځئ چې په اړه یې وغږیږو!

آیا ستاسو کوچنی ماشوم په مکرر ډول د مرۍ د درد سره مخ دی؟ ایا هغه په ​​زده کړه او چلند کې لوی بدلونونه لري؟ که داسې وي، هغه څه چې زه یې ویل غواړم ممکن ستاسو لپاره خورا مهم وي. نن موږ د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم ، یا (LGS) په اړه خبرې کوو، د یوې سختې او درملنې لپاره ستونزمنې ناروغۍ په اړه. دا په ځوان عمر کې پیل کیدی شي. مګر اندیښنه مه کوئ، نوي درمل او درملنه اوس شتون لري.

د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم (LGS) په حقیقت کې څه شی دی؟ څوک پرې اخته کیږي؟

په ساده ډول، LGS د مرۍ یوه سخته بڼه ده چې په ماشومتوب کې پیل کیږي، معمولا د 10 کلنۍ څخه مخکې، او په ځانګړې توګه د 3 او 5 کلونو ترمنځ. دا په هلکانو کې یو څه ډیر عام دی. په هرصورت، دا یو ډیر عام حالت ندی. دا په یو ملیون کې شاوخوا یو څخه تر دوه کسانو اغیزه کوي. د ټولو مرۍ ناروغانو شاوخوا 1٪ څخه تر 2٪ پورې LGS لري.

دا زموږ په بدنونو څه اغیزه کوي؟

ميرګي يوه ناروغي ده چې په کې د دماغ برقي سيګنالونه، يا معلومات، د حجرو ترمنځ لېږدول کېږي. (LGS) د ميرګي يوه ډېره سخته بڼه ده. څو لاملونه لري:

• په LGS کې، له یو څخه زیات ډوله قبضې رامنځته کیږي. د دې ډولونو ځینې یې ډیر احتمال لري چې ماشوم ته جدي زیان ورسوي.
• دا حملې کولی شي پخپله دماغ ته زیان ورسوي. هغه ماشومان چې LGS لري کولی شي دماغ ته سخت زیان، د زده کړې ستونزې، او د ودې ځنډ ولري. دا پدې مانا ده چې ماشوم ممکن هغه شیان له لاسه ورکړي یا هیر کړي چې دمخه یې زده کړي دي، لکه ګرځیدل او خبرې کول. دا یو ډیر غمجن حالت دی.
• (LGS) معمولا د درملنې په وړاندې ډیر مقاومت لري. دا پدې مانا ده چې د درملو سره کنټرول کول یې ستونزمن دي. درمل لومړۍ درملنه ده، مګر ډیری وختونه په ورته وخت کې څو ډوله درمل ورکول کیږي. حتی که دوی ورکړل شي، یوازې درمل په ندرت سره د قبضې په بشپړه توګه د بندولو توان لري.

د (LGS) نښې نښانې څه دي؟

په LGS اخته ماشوم کې مختلف نښې نښانې لیدل کیدی شي. ځینې یې په ورځني ژوند او فعالیتونو کې د پام وړ دي، پداسې حال کې چې نور یې یوازې د قبضې په وخت کې د پام وړ دي.

د زده کړې او چلند ستونزې

د LGS لرونکو ماشومانو لپاره د زده کړې ستونزې او د چلند ستونزې معمول دي. دا د قبضې له پیل څخه سمدلاسه وروسته څرګند کیدی شي، او د قبضې د دوام سره سم خراب کیدی شي. دا زده کړې او فکري ستونزې ډیری وختونه دایمي وي، پدې معنی چې دوی کولی شي تر لویوالي پورې دوام وکړي.

هغه ماشومان چې د LGS سره مخ دي د زده کړې، ملګرو جوړولو او له نورو سره په اړیکه نیولو کې ستونزې لري. دوی ممکن د خپلو احساساتو تنظیم کولو کې هم ستونزه ولري. ځینې ماشومان ممکن د آټیزم سپیکٹرم اختلال سره د ماشومانو په څیر نښې هم ښکاره کړي.

د قبضې مرحله

قبضیت معمولا په دریو مرحلو کې واقع کیدی شي:

۱. پروډروم یا اورا: دا هغه څه دي چې ځینې خلک یې د قبضې څخه مخکې تجربه کوي، که څه هم تل نه. دا ممکن یو څه ناخوښه احساس وي. په لید کې بدلونونه، په نورو حواسو کې بدلونونه، یا په مزاج یا چلند کې بدلونونه ممکن پدې وخت کې واقع شي.

۲. قبضیت: دا هغه وخت وي کله چې قبضیت رامنځته شي. دا د قبضیت ډول پورې اړه لري (موږ به لاندې د قبضیت مختلف ډولونه په اړه بحث وکړو).

۳. د قبضې وروسته رغیدنه: دا د قبضې له پای ته رسیدو وروسته دوره ده. دا هغه وخت دی چې یو څوک بشپړ هوش ترلاسه کوي.

په LGS کې د اختلاطاتو ډولونه لیدل کیږي

په LGS کې د اختلاطاتو ډیری اصلي ډولونه لیدل کیږي. د اختلاطاتو ترټولو عام ډولونه او د هغوی اغیزې په لاندې ډول دي:

• د اتونیک اختلاطات:
• د عضلاتو کنټرول له لاسه ورکول/بې هوښه کېدل: دې ته "د غورځېدو حمله" هم ویل کیږي ځکه چې دا د کنټرول ناڅاپه له لاسه ورکول او په ځمکه غورځیدل شامل دي، لکه یو ګوډاګی چې تارونه یې مات شوي وي. دا خورا خطرناک دی ځکه چې ماشوم کله چې راولویږي هیڅ کنټرول نلري او کولی شي د سر، غاړې، سینې او شا ته جدي، حتی د ژوند ګواښونکي ټپونو سره مخ شي.
• د شعور جزوي ضایع: دا حمله ممکن د شعور بشپړ ضایع کیدو لامل نشي.
• لنډه موده: دا حملې ډېرې لنډې دوام کوي، لکه څو ثانیې.

• ټونیک اختلاطات:
• د ټول بدن سختوالی/کنګل کېدل: دا هغه وخت وي کله چې د بدن ټولې عضلات ناڅاپه انقباض کوي، چې بدن په بشپړ ډول داسې سختوي لکه څنګه چې په ډبره بدل شوی وي.
• یو ځانګړی حالت: کله چې پر ځمکه وي، د دوی پښې او اوږې په ځمکه وي، د دوی شاته قوسونه کیدی شي. لاسونه د دوی د سر څخه پورته کیدی شي، یا لاسونه کلک کیدی شي او څنګلونه اړخونو ته اشاره کیدی شي، او مټونه کولی شي د کولمو سره نږدې وي.
• ډیری وختونه د خوب پرمهال پیښیږي: دا ډیری وختونه د خوب پرمهال پیښیږي. مګر دا د ورځې په جریان کې هم پیښ کیدی شي. که دا د ماشوم ویښیدو پرمهال پیښ شي، نو د ټپي کیدو خطر شتون لري ځکه چې ماشوم ممکن ولویږي.
• لنډه موده: دا هم د څو ثانیو څخه تر یوې دقیقې پورې دوام کوي.

• غیر معمولي غیر حاضري حملې:
• سترګې خلاصې او په خالي سترګو کتل: په دې حمله کې، شعور له لاسه ورکول کیږي، مګر سترګې خلاصې پاتې کیږي. له همدې امله، دا ډیری وختونه د خوب لیدلو، د تمرکز نشتوالي، او د بې ځایه کیدو احساس لپاره غلط کیدی شي.
• تکراري حرکتونه: د دې حملې په جریان کې، تاسو ممکن د سترګو او خولې حرکتونه وګورئ. ممکن د لاسونو حرکتونه هم وي.
• لنډه موده: دا هم د څو ثانیو څخه زیات دوام نه کوي.

مهم: هغه ماشومان چې د LGS سره مخ دي ممکن په "کلسترونو" کې قبضیت ولري، پدې معنی چې په لنډ وخت کې څو قبضیتونه واقع کیږي. له دوه پر دریمې برخې څخه ډیر ماشومانیوه ناروغي چې "Status Epilepticus" نومېږي رامنځته کېږي. دا هغه ناروغي ده چې بیړنۍ طبي درملنې ته اړتیا لري!

د حالت اپیليپټیکس څه شی دی؟

دا د دوو شیانو څخه یو معنی لري:

• یو ځل، اوږدمهاله حمله چې د 5 څخه تر 30 دقیقو پورې دوام کوي.
• په ۳۰ دقیقو کې له یو څخه زیات حملې، او سړی د دغو حملو په جریان کې بشپړ هوش نه ترلاسه کوي.

د مرۍ ناروغي یوه طبي بیړنۍ حالت دی. دا په ځانګړي ډول خطرناکه ده ځکه چې دا کولی شي د دماغ دایمي زیان او حتی مرګ لامل شي.

نورې نښې نښانې او اړوند د قبضې ډولونه

• د ټونیک-کلونیک حملې: د ټونیک-کلونیک حملې (چې پخوا "ګرانډ مال" بلل کېده) د ټونیک حملو په څیر پیل کیږي، مګر دوی یو اضافي پړاو لري. د کلونیک مرحله هغه وخت ده کله چې بدن ټکان کوي، چې د قبضې ترټولو عام ځانګړتیا ده. ټونیک او ټونیک-کلونیک حملې معمولا شاوخوا دوه دقیقې دوام کوي.
• چټک، لنډ، ټکان ورکوونکي حرکتونه: د مایوکلونیک حملې ناڅاپي، ټکان ورکوونکي حرکتونه دي. دا یوازې څو ثانیې دوام کوي، مګر ځینې وختونه دوی کولی شي اوږد دوام وکړي. هغه خلک چې ټکان نلري کولی شي دا ډول "مایوکلونیک ټکانونه" هم ولري. د مثال په توګه، دوی کولی شي د هچکي لامل شي یا ناڅاپه له خوب څخه راویښ شي.
• حسي، ذهني، یا نورې نښې نښانې: جزوي یا مرکزي حملې یوازې د بدن په یوه محدوده برخه اغیزه کوي.

د LGS لاملونه څه دي؟

د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم ډیری احتمالي لاملونه شتون لري. ځینې لاملونه د ماشوم زیږون دمخه شتون لري. نور یې د ماشومتوب په جریان کې د پیښو له امله رامینځته کیږي. د "(LGS)" په شاوخوا څلورمه برخه قضیو کې، هیڅ روښانه لامل نشي پیژندل کیدی.

دلته ځینې پیژندل شوي دلیلونه دي:

• د زیږون څخه مخکې د دماغ د ودې ستونزې.
• د سر سخت ټپونه (د دماغ دردناک ټپونه یا دماغي ټکانونه).
• هغه انتانات چې دماغ ته زیان رسوي، لکه مننژیت یا انسفلایټس.
• په میراثي ډول میټابولیک ناروغۍ، د بیلګې په توګه `(مایټوکونډریال ناروغۍ)`.
• د زیږون څخه مخکې یا د زیږون په جریان کې د اکسیجن د نشتوالي له امله د دماغ زیان (دماغي هایپوکسیا).
• د نري رنځ سکلیروسیس.
• د دماغ تومورونه.
• د ویسټ سنډروم (دا د مرۍ یو بل ډول دی، چې وروسته په LGS بدلیدلی شي).

څیړونکو موندلي چې "ډی نوو میوټیشنونه" د LGS لرونکو خلکو کې عام دي.د "ډی نوو" معنی "له پیل څخه" ده. دا د یو شخص په "(DNA)" کې نیمګړتیاوې دي چې ناڅاپه او په ناڅاپي ډول رامینځته کیږي. دا چې، بدلون د سپرم یا هګۍ د "(DNA)" کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي چې سړی یې تولید کړی، مګر دا د مور او پلار دواړو په "(DNA)" کې نیمګړتیا نه ده.

په هرصورت، ممکن په دې حالت کې جینیاتي اغیزه ولري. د LGS سره نږدې 30٪ خلک د مرۍ د کورنۍ تاریخ لري. په هرصورت، د دې د جینیاتي فکتور دقیقه اندازه ټاکلو لپاره ډیرو څیړنو ته اړتیا ده.

ایا دا ساري ده؟

نه، د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم ساري نه دی. دا له یو کس څخه بل کس ته نه خپریږي. په هرصورت، ځینې ساري ناروغۍ کولی شي دماغ ته زیان ورسوي او "LGS" رامینځته کړي. په هرصورت، هرڅوک چې دا انتانات ولري "LGS" به رامینځته نشي.

د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم (LGS) څنګه تشخیص کیږي؟

د LGS تشخیص لپاره معمولا یو شمیر ازموینې ترسره کیږي، او ډاکټر به د عصبي معاینات ترسره کړي. د ماشومانو ډاکټر ممکن د هغه څه پراساس چې والدین یې د خپل ماشوم د نښو نښانو په اړه وايي، د ناروغۍ شک وکړي، په ځانګړي توګه که چیرې ماشوم د زده کړې معلولیت یا د چلند ستونزې ولري.

د دې تشخیص لپاره کوم ازموینې ترسره کیږي؟

تر ټولو عام کارول شوي ازموینې دا دي:

• الیکټروانسفالوګرام (EEG): پدې کې د دماغ د بریښنایی فعالیت اندازه کولو لپاره د سر په سر کې د څو الکترودونو ځای پرځای کول شامل دي. EEG د LGS تشخیص کې مهم دی ځکه چې دا د دماغ په څپو کې یو ځانګړی بریښنایی نمونه ښیې.
• مقناطیسي ریزونانس امیجینګ (MRI): دا د بدن دننه، په ځانګړې توګه د دماغ د لوړ ریزولوشن عکسونو اخیستلو لپاره د ځواکمن مقناطیس او کمپیوټر څخه کار اخلي. دا د دماغ د ودې سره د ستونزو په کشفولو کې خورا ګټور دی.
• لابراتواري معاینات: دا معاینات د وینې او ادرار معاینه کوي ترڅو وګوري چې ایا د قبضې نور احتمالي لاملونه شتون لري. دوی د وینې کیمیا، د ځيګر انزایمونو، او د پښتورګو فعالیت په څیر شیان ګوري. پداسې حال کې چې دا معاینات نشي کولی په قطعي ډول د LGS تشخیص وکړي، دوی کولی شي د نورو ناروغیو له منځه وړلو کې مرسته وکړي چې ممکن د LGS تقلید وکړي.
• جینیاتي ازموینه: دا کولی شي د دې په ټاکلو کې مرسته وکړي چې ایا میراثي شرایط شتون لري چې کولی شي د LGS لامل شي، یا ایا ناڅاپي بدلونونه شتون لري.

برسېره پردې، نورې معاینات هم ترسره کیدی شي ترڅو ورته شرایط رد شي. ستاسو ډاکټر به تاسو ته پدې اړه نور معلومات درکړي.

دا څنګه درملنه کېدای شي؟ آیا دا درملنه کېدای شي؟

د LGS لپاره د درملنې ډیری انتخابونه شتون لري. په هرصورت، د دې ناروغۍ درملنه خورا ستونزمنه ده. په ډیری مواردو کې، د دې درملنې یو یا ترکیب کارول کیدی شي:

• درمل
• د خوړو درملنه
• د دماغ جراحي یا نصب شوي وسایل

درمل

د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم اکثرا د درملو په وړاندې خورا مقاومت لري. له همدې امله یې اداره کول خورا ستونزمن دي. په ډیری مواردو کې، ډیری درملو ته اړتیا ده. یو بل پیچلی فکتور دا دی چې ځینې د قبض ضد درمل، کوم چې د قبض ځینې ډولونه کنټرولوي، کولی شي د نورو ډولونو د قبضاتو فریکونسي زیاته کړي.

کله چې حالت د درملنې په وړاندې مقاومت ولري، ډاکټران ممکن هڅه وکړي چې د ځینو ډولونو د نیولو مخه ونیسي یا د هغوی فریکونسي کمه کړي. د مثال په توګه، د اتونیک نیولو مخنیوی په ځانګړي ډول مهم دی، ځکه چې دوی د لوېدو له امله د ټپي کیدو لوړ خطر سره تړاو لري.

د خوړو درملنه

د ډېرو هغو خلکو لپاره چې شدید مرۍ لري، د خوړو بدلونونه کولی شي د مرۍ د حملې فریکونسي کمولو یا په بشپړه توګه د هغوی د بندولو کې مرسته وکړي. د مرۍ لپاره د کیټوجینک رژیم - یو رژیم چې پروټین او غوړ پکې لوړ وي او کاربوهایډریټ پکې کم وي - ډیری وختونه د ډاکټرانو لخوا سپارښتنه کیږي. دا یو ښه انتخاب کیدی شي کله چې درمل کار نه کوي.

که څه هم کیټوجینک رژیم د شدید مرۍ لپاره یو مشهور درمل دی، خو یو څو نیمګړتیاوې لري. دا رژیم یوازې هغه وخت کار کوي چې تاسو یې په سمه توګه تعقیب کړئ. دا ځکه چې د ډیر کاربوهایډریټ خوړل، لکه بوره او نشایسته لرونکي خواړه، کولی شي د قبضې لامل شي. په هرصورت، نور تعدیل شوي رژیمونه هم مرسته کولی شي. که تاسو لیوالتیا لرئ، ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو سره د دې رژیمونو څخه یو هڅه کولو کې مرسته وکړي.

د دماغ جراحي او نصب شوي وسایل

په ځینو مواردو کې، په ځانګړې توګه کله چې نورې درملنې کار نه وي کړی، جراحي غوره انتخاب دی. دلته د جراحي ځینې ډولونه دي:

• د واګوس اعصابو محرک (VNS): پدې کې بدن ته د یوې وسیلې نصب کول شامل دي چې د لسم کرینیل اعصاب، واګوس اعصاب - ته یو نرم بریښنایی جریان رسوي - کوم چې مستقیم دماغ سره وصل دی. دا جریان کولی شي د ضبط فریکونسي او شدت کم کړي. د وخت په تیریدو سره، د هغې اغیزې زیاتیږي. دا پدې مانا ده چې لږ ضبط او لږ شدید ضبط. د دې وسیلې نصب کول یو بیرته راګرځیدونکی پروسیجر دی، د ټیټ خطرونو او لنډ رغیدو وخت سره، نو دا ډیری وخت د لوی جراحي دمخه په پام کې نیول کیږي.
• د کارپس کالوسوټومي: د کارپس کالوسوم د دماغ یوه برخه ده چې د کیڼ او ښي نیمه کرې ترمنځ د پل په توګه کار کوي. کله چې کارپس کالوسوم قطع شي، هغه غیر معمولي سیګنالونه چې د مرۍ د درد لامل کیږي بیرته او بیرته تګ بندوي. دا کولی شي د مرۍ د درد فریکونسي کمه کړي، یا حتی د شدید، معیوبونکي مرۍ په بشپړه توګه ودروي.
• د هیمیسفیرکټومي ``(هیمیسفریکټومي)``:پدې کې د دماغ د یوې برخې جراحي لرې کول شامل دي. که څه هم دا ممکن خورا سخت ښکاري، متخصصین کولی شي دا د بې کنټروله قبضې د بندولو لپاره وکاروي. وروسته، فزیکي درملنه اکثرا دماغ سره د بدلون سره سمون کې مرسته کولی شي. دماغ ځان بیا نقشه کوي، او پاتې برخه د لرې شوي برخې دندې په غاړه اخلي.
• ریسیکشن: په دماغ کې ساختماني بې نظمۍ ځینې وختونه د LGS لامل کیدی شي. که چیرې ډاکټران دا ډول بې نظمي ومومي، دوی ممکن وکولی شي زیانمن شوي یا ناروغ دماغ نسج لرې کړي او د بندیدو مخه ونیسي. په هرصورت، ځکه چې په LGS کې، د بندیدو فعالیت د دماغ له یوې څخه ډیرو برخو کې وي، دا معمولا د LGS لپاره خورا بریالی انتخاب نه دی.

د درملنې اختلاطات/ جانبي عوارض

د درملنې پیچلتیاوې د هرې درملنې لپاره ځانګړې دي. له همدې امله، غوره ده چې د خپل ډاکټر سره د هغه درملنې پیچلتیاوو او اړخیزو اغیزو په اړه خبرې وکړئ چې تاسو یا ستاسو ماشوم یې ترلاسه کوئ. بیا ډاکټر کولی شي تاسو ته هغه معلومات درکړي چې ستاسو د حالت، ستاسو شرایطو او نورو طبي شرایطو لپاره مناسب وي.

د درملنې وروسته به څومره ژر ښه احساس وکړم؟ د رغیدو لپاره به څومره وخت ونیسي؟

د درملنې وروسته د رغیدو وخت د درملنې کارول شوي میتودونو او ستاسو عمومي حالت پورې اړه لري خورا توپیر لري. ستاسو ډاکټر غوره کس دی چې تاسو ته په سمه توګه ووایی چې څه تمه وکړئ او د رغیدو لپاره به څومره وخت ونیسي.

آیا د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم (LGS) مخنیوی کیدی شي؟

په ډیری مواردو کې، LGS د مخنیوي وړ ناروغي نه ده. او نه هم د دې د پراختیا خطر کم کیدی شي. یوازینۍ استثنا د سر او دماغ د ټپونو مخنیوی دی چې د LGS له امله رامینځته کیدی شي. د دې ناروغۍ د مخنیوي یوازینۍ لار دا ده چې خپل ماشومان تایید شوي، تصدیق شوي هیلمټونه واغوندي.

که زه یا زما ماشوم دا ناروغي ولرم نو زه باید څه تمه ولرم؟

د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم یوه داسې ناروغي ده چې معمولا سختې پایلې لري. ډیری ماشومان چې دا ناروغي لري د زده کړې معلولیت او دایمي دماغ زیان رامینځته کوي چې د دوی ذهني وړتیاوې محدودوي. همدارنګه، ځکه چې د اتونیک قبضې (د څاڅکو حملې) عام دي، او ډیری وختونه د غورځیدو لامل کیږي، د دې ناروغۍ لرونکي ماشومان د ټپي کیدو خطر سره مخ دي.

د دې ناروغۍ درملنه هم ستونزمنه ده. ډیری ماشومان چې پدې ناروغۍ اخته دي د ټول عمر لپاره متخصص پاملرنې ته اړتیا لري ځکه چې دوی نشي کولی د ځان پاملرنه وکړي. په هرصورت، ځینې خلک چې پدې ناروغۍ اخته دي یوازې د دماغ لږ زیان لري، پدې معنی چې دوی کولی شي په خپلواکه توګه ژوند وکړي.

(LGS) څومره وخت دوام کوي؟

تر هغه چې د قبضې د بشپړ بندولو لپاره درملنه ونشي (کوم چې خورا نادره ده)، LGS د ژوند لپاره یوه ناروغي ده.

د دې وضعیت لپاره څه وړاندوینه ده؟

د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم ترټولو لوی خطرونه د غیر کنټرول شوي قبضې یا د قبضې له امله د لوېدو له امله د دماغ زیان دی. د دې خطرونو له امله، د تشخیص څخه د 10 کلونو په اوږدو کې د "LGS" سره د خلکو د مړینې کچه د 3٪ او 7٪ ترمنځ ده.

په ځینو مواردو کې، طبي پروسیجرونه کولی شي د LGS له امله رامینځته شوي اختلاطات ودروي. دا حالت ودروي، مګر دا نشي کولی د تیرو اختلاطاتو څخه دماغ ته زیان ترمیم کړي.

زه څنګه د ځان پاملرنه وکړم؟ / زه څنګه د خپل ماشوم پاملرنه وکړم؟

که تاسو یا ستاسو کوم عزیز LGS لرئ، نو دا ډیره مهمه ده چې د خپل ډاکټر لارښوونې په سمه توګه تعقیب کړئ. پدې کې شامل دي:

• د نسخې سره سم درمل اخیستل.
• د سپارښتنې سره سم ډاکټر ته تلل.
• د قبضاتو څارنه او د هغو محرکاتو یا حالتونو څخه ډډه کول چې ممکن د قبضاتو لامل شي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

ستاسو یا ستاسو د ماشوم ډاکټر به تاسو ته ووایي چې د اړتیا په صورت کې د تعقیبي لیدنو لپاره راشئ. تاسو باید خپل ډاکټر ته هم مراجعه وکړئ که چیرې ستاسو د قبضې نښې نښانې د پام وړ بدلون ومومي یا ستاسو عادي ورځني معمول او فعالیتونه اغیزمن کړي.

کله باید د بیړني درملنې څانګې (ETU) ته لاړ شم؟

که تاسو یا ستاسو ماشوم د قبض یا څو ځله حملې سره مخ شئ چې د طبي بیړني حالت لپاره معیارونه پوره کوي چې د حالت ایپی لیپټیکوس په نوم یادیږي، تاسو باید د خپل نږدې روغتون بیړني خونې ته لاړ شئ. دا پدې مانا ده چې په لاندې حالتونو کې:

• که چیرې یو ځلي حمله د ۵ څخه تر ۳۰ دقیقو پورې دوام وکړي.
• که چیرې په ۳۰ دقیقو کې دوه یا ډیر حملې رامنځته شي او سړی د حملې په جریان کې بشپړ هوش ترلاسه نه کړي.

کور ته د وړلو پیغام

د لینوکس-ګاسټوټ سنډروم (LGS) د مرۍ یوه سخته او ابتدايي بڼه ده. دا ډیری وخت د ماشوم په ژوند ژوره، کله ناکله د ژوند لپاره اغیزه کولی شي. که څه هم درملنه یې ستونزمنه ده، نوي درمل، جراحي او درملنې کولی شي د ناروغۍ شدت کمولو او د ناروغۍ خپریدو محدودولو کې مرسته وکړي. په ندرت سره، درملنه کولی شي حالت په بشپړه توګه درملنه وکړي. په هرصورت، د دې معلومولو لپاره ډیرو څیړنو ته اړتیا ده چې ایا دا حالت درملنه یا درملنه کیدی شي یا نه. که ستاسو ماشوم د دې نښو څخه کوم یو ولري، نو غوره ده چې ژر تر ژره ډاکټر وګورئ.

` لینوکس-ګاسټوټ سنډروم، LGS، مرۍ، قبضیت، د ماشومانو درملنه، د دماغ اختلالات، عصبي ناروغۍ