آیا ستاسو ماشوم پرله پسې تبه لري؟ آیا دا د SAIDs (سیسټمیک آټو انفلاسیون ناروغیو) له امله کیدی شي؟

اوه، آیا ستاسو کوچنی ماشوم په دې ورځو کې ډېر تبه کوي؟ کله چې تاسو فکر کوئ چې ښه شوی یاست، ایا بیا راپورته کیږي؟ ځینې وختونه د دې لامل ممکن یو عام ویروس یا باکتریا نه وي. نن موږ د یوې داسې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې یو څه پیچلې ده، مګر د هغې په اړه پوهیدل خورا مهم دي. دا د SAIDs په نوم یادیږي، کوم چې د سیسټمیک اتومات التهابي ناروغیو لپاره ولاړ دی. په تیرو وختونو کې، دا "د دورې تبه سنډرومونه" یا "(د تکرار تبه سنډرومونه)" بلل کیده.

SAIDs څه دي؟ راځئ چې په ساده ډول یې درک کړو.

په ساده ډول، SAIDs د ناروغیو یوه ډله ده چې زموږ د بدن د طبیعي معافیت سیسټم کې د خرابوالي یا تنظیمي ستونزې له امله رامینځته کیږي. له همدې امله یو ماشوم کولی شي په مکرر ډول تبه ولري حتی پرته له انتان (لکه ویروس یا باکتریا).

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې دا شرایط چې SAIDs نومیږي باید د "اتومیون ناروغیو" (د مثال په توګه "(روماتایډ ارتریتس)" یا "لوپس)" سره مغشوش نشي چې تاسو یې په اړه اوریدلي وي. په "اتومیون" ناروغیو کې، زموږ د بدن "(تطابق معافیت سیسټم)" کې د ځینې غلطۍ له امله، هغه سیسټم په خپلو صحي حجرو برید کوي. مګر په SAIDs کې، یو څه مختلف پیښیږي.

SAIDs د اتومیمون ناروغیو په پرتله خورا نادر دي. دوی ډیری وختونه میراثي وي او د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي .

معمولا، مګر تل نه، د SAID نښې نښانې هغه وخت پیل کیږي کله چې ماشوم ډیر کوچنی وي، یا د ماشوم په توګه یا د کوچني ماشوم په توګه . ستاسو ماشوم ممکن د تبې "دورې" او د دې حالت سره نورې نښې ولري. د دې دورو په مینځ کې، ستاسو ماشوم ممکن هیڅ نښې ونه لري. که څه هم د SAID لپاره هیڅ درملنه نشته ، ډیری وختونه داسې درملنې شتون لري چې ستاسو د ماشوم نښې کنټرولولو کې مرسته وکړي.

د SAIDs اصلي ډولونه کوم دي؟

څېړونکو د SAID شاوخوا 60 ډولونه پیژندلي دي، او نوي یې لا هم کشف کیږي. دلته د SAID ځینې خورا عام ډولونه دي:

• کورنۍ مدیترانه تبه (FMF): دا د جینیاتي پلوه میراثي، تکراري تبې سنډرومونو څخه خورا عام دی. دا کولی شي په ماشومانو کې د معدې، سینې او بندونو دردناک پړسوب رامینځته کړي.
• دوره ای تبه، افتوس-ستوماتیتس، فارینګایټس، اډینایټس (PFAPA): دا معمولا په کوچني ماشومانو کې د 4 کلنۍ څخه دمخه پیل کیږي. ځینې وختونه، حالت د 10 کلنۍ وروسته پخپله ښه کیدی شي.
• د تومور نیکروسس فکتور ریسیپټر سره تړلی پیریوډیک سنډروم (TRAPS): دا په ماشومتوب، ځوانۍ، یا حتی لویوالي کې پیښ کیدی شي.
• د میوالونټ کایناز کمښت (MKD): پخوا د "هایپر-IgD سنډروم" په نوم یادیده، دا معمولا د ماشوم د یو کلن کیدو دمخه پیل کیږي.
• د NLRP3 سره تړلې اتومات التهابي ناروغۍ:دا پخوا د "کریوپیرین سره تړلي دوراني سنډرومونه - CAPS" په نوم یادیده. پدې کې درې نور فرعي ډولونه هم شتون لري.
• د لویانو د ناروغۍ پیل (AOSD): لکه څنګه چې نوم یې وړاندیز کوي، دا د ماشومتوب د ناروغۍ "سیسټمیک جووینائل ایډیوپیتیک ارتریتس (JIA)" یوه لویانو کې پیل شوې بڼه ده.
• د NOD-2 سره تړلې ګرانولوماتوس ناروغي (بلاو سنډروم): دا معمولا د 4 کلنۍ څخه مخکې پیل کیږي. دا په عمده توګه د ماشوم پوستکي، سترګې او بندونه اغیزمن کوي.

د SAIDs نښې نښانې څه دي؟

د SAID نښې نښانې معمولا په ماشومتوب کې پیل کیږي. اصلي او تر ټولو عام علامه دوره ای تبه ده . د تبې په دوره کې، خلک معمولا روغ وي او هیڅ نښې نلري. په هرصورت، ممکن نورې نښې هم وي چې د SAID هر ډول لپاره ځانګړي دي. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي:

• FMF: دا کولی شي د ماشوم په ګېډه، سینه او بندونو کې پړسوب او شدید درد رامینځته کړي. همدارنګه ممکن په ښکته پښو یا زنګونونو کې هم خارښت شتون ولري.
• PFAPA: دا کولی شي د ستوني درد، د خولې زخمونه، او په غاړه کې د لمف نوډونو پړسوب لامل شي. د مثال په توګه، که ستاسو ماشوم د ټونسایټس او د خولې زخمونو په څیر نښې نښانې ښکاره کړي، دا ممکن PFAPA وي.
• ټرېپس: دا کولی شي په ټېټ/ټُر او لاسونو کې د یخنۍ او عضلاتو درد لامل شي. دا کولی شي د دردناک سور داغونو لامل هم شي چې په لاسونو او پښو پیل کیږي او بدن ته خپریږي.
• MKD: دا کولی شي د یخنۍ، سر درد، د معدې درد، د اشتها له لاسه ورکولو، او د زکام په څیر نښې نښانې رامینځته کړي.
• د NLRP3 ناروغۍ: دا حالت کولی شي د پوستکي خارښت، سر درد، بې خوبۍ، د بندونو درد، او ګلابي سترګې/کانجنکټیوایټس لامل شي.
• AOSD: دا یوه ناروغي ده چې د پوستکي خارښت، د بندونو درد، او د عضلاتو درد لخوا مشخص کیږي. ځینې خلک ممکن د ستوني درد، د معدې درد، ستړیا او بې خوبۍ هم تجربه کړي.
• د بلو سنډروم: دا ستاسو د ماشوم په لاسونو، پښو یا د بدن په منځ کې د پوستکي زخمونه رامینځته کولی شي. دا کولی شي د بندونو درد او د سترګو درد هم رامینځته کړي.

د SAIDs لاملونه څه دي؟

ډیری SAIDs جینیاتي ناروغۍ دي. دا په یو ځانګړي جین کې یو ځانګړی بدلون (ډول) د هر سنډروم لامل کیږي. تصور وکړئ چې زموږ بدن د لارښوونو (جینونو) یوه ټولګه لري چې موږ ته وایی چې څنګه هر کار ترسره کړو، نو که چیرې په هغه کتاب کې یو لیک غلط وي، نو دا کولی شي د پاتې کار غلط کیدو لامل شي.

دلته د SAIDs اصلي ډولونه او ورسره تړلي جینونه دي:

• ایف ایم ایف:جین "MEFV" هغه څه دي چې د پروټین "(پیرین)" جوړولو لارښوونې ورکوي.
• PFAPA: د دې دقیق لامل لا تر اوسه نه دی ټاکل شوی .
• ټرېپس: جین `TNFRSF1A`. دا د `(تومور نیکروسس فکتور ریسیپټر - TNFR)` په نوم د پروټین تولید لارښوونه کوي.
• MDK: هغه جین چې ``MVK`` نومیږي. دا د ``(میوالونک کایناز)`` په نوم د پروټین تولید لارښوونه کوي.
• د NLRP3 ناروغۍ: د "NLRP3" جین. دا د "(کریوپیرین)" په نوم د پروټین تولید لارښوونه کوي.
• AOSD: د دې دقیق لامل لا تر اوسه نه دی موندل شوی .
• بلو سنډروم: د "NOD2" جین. دا د "(NOD2)" په نوم د پروټین تولید لارښوونه کوي.

دا مهمه ده چې پوه شو کله چې دا د جینیاتي عواملو له امله رامینځته کیږي، نو دا د والدینو ګناه نه ده. دا خورا پیچلې بیولوژیکي پروسې دي.

د SAIDs له امله رامینځته شوي پیچلتیاوې

د دې ناروغیو لپاره مناسبه درملنه ترلاسه کول خورا مهم دي . ځکه چې که چیرې په بدن کې سوزش دوام ومومي، نو دا کولی شي د "امیلویډوسس" په نوم حالت رامینځته کړي. "امیلویډوسس" په پښتورګو کې د پروټین زیرمه ده. دا کولی شي پښتورګو ته دایمي زیان ورسوي. له همدې امله، که چیرې نښې نښانې شتون ولري، نو اړینه ده چې سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ.

SAIDs څنګه پیژندل کیږي؟

په ریښتیا سره، د SAID تشخیص کول یو څه ستونزمن کیدی شي ځکه چې نښې نښانې یې د نورو جدي ناروغیو سره ورته کیدی شي، لکه لوپس یا لیمفوما. له همدې امله، دا مهمه ده چې یو ډاکټر وګورئ چې د التهابي ناروغیو په برخه کې ځانګړې روزنه لري (د روماتولوژیست) ترڅو ستاسو د ماشوم حالت په سمه توګه تشخیص او اداره کړي.

ستاسو د ماشوم د روماتولوژیست به د SAIDs تشخیص لپاره ډیری شیان وکاروي. هغه به ستاسو د ماشوم د نښو نښانو په اړه پوښتنه وکړي او ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک دا شرایط لري (بیولوژیکي کورنۍ تاریخ). ډاکټر ممکن شک ولري چې ستاسو ماشوم د دوراني تبې سنډروم لري که چیرې:

• که تاسو پرله پسې تبه لرئ
• که چیرې په کورنۍ کې څوک د دې ډول دوره ای تبې تاریخ ولري
• که تاسو د هغو خلکو له ډلې څخه یاست چې د داسې تبو سره مخ دي

کوم ازموینې کارول کیږي؟

ډاکټر ممکن د تشخیص د تایید لپاره څو معاینات وړاندیز کړي. پدې کې شامل دي:

• لابراتواري ازموینې: د "(C-reactive protein - CRP)" او "(د وینې بشپړ شمېره - CBC)" په څیر ازموینې کولی شي په بدن کې د التهاب معاینه کړي. دا ازموینې "(مثبت)" وي کله چې تبه وي، او کله چې تبه لاړه شي نو عادي ارزښتونو ته راستنیږي.
• د ادرار معاینه:د ادرار د پروټین ازموینه د ادرار کې د پروټین د لوړې کچې د چک کولو لپاره ترسره کیدی شي. په MKD کې، د عضوي اسیدونو لپاره د ادرار ازموینه به د میوالونک اسید لوړه کچه وښيي.
• جینیاتي ازموینه: دا کولی شي د جینیاتي ډولونو معاینه وکړي. په هرصورت، ځینې ماشومان چې SAID لري ممکن د جینیاتي ډول ونه موندل شي. له همدې امله، حتی که د ازموینې پایلې "منفي" وي، د SAID امکان رد نه شي کیدی.

د SAIDs درملنه څنګه کیږي؟

د SAIDs درملنه د ناروغۍ ډول او شدت پورې اړه لري . که څه هم دا ناروغۍ په بشپړه توګه درملنه نشي کیدی، د ماشومانو نښې نښانې د درملو په کارولو سره په ښه توګه کنټرول کیدی شي . د مثال په توګه، که ستاسو ماشوم په کال کې یوازې څو ځله دا زکام ولري، د درد وژونکي او غیر سټرایډ ضد التهاب ضد درمل (NSAIDs) معمولا کولی شي نښې کنټرول کړي. په هرصورت، که ناروغي ډیره شدیده وي، ډاکټر ممکن د درملنې نور انتخابونه وړاندیز کړي.

دلته ځینې داسې درملنې دي:

• FMF: دا د سوزش کمولو لپاره د "کولچیسین" په نوم درمل سره درملنه کیدی شي. که تاسو "کولچیسین" نشئ اخیستلی، تاسو کولی شئ د "بیولوژیک" ډول درمل هڅه وکړئ چې "کاناکینوماب" نومیږي.
• PFAPA: د PFAPA د شدت کموالی د سټرایډونو (اکثره پریډنیسون) په ورکولو سره کم کیدی شي. ځینې ماشومان توانیدلي چې د سیمیټایډین په کارولو سره خپلې نښې کنټرول کړي، یو درمل چې د معدې د زخمونو درملنې لپاره کارول کیږي.
• ټرېپس: درمل "(کاناکینوماب)" د ټرېپس لپاره خورا مؤثر دی. همدارنګه، د نسخې التهاب ضد درمل لکه "(ګلوکوکورټیکوایډز)" هم کولی شي د نښو کمولو کې مرسته وکړي.
• MKD: `(Canakinumab)` د MKD درملنې لپاره یو ښه انتخاب دی. د تبې پرمهال `(NSAIDs)` یا `(Steroids)` کارول هم ګټور کیدی شي.
• د NLRP3 ناروغۍ: نور معافیتي درمل لکه کیناکینوماب او ریلوناسیپټ، اناکینرا، د NLRP3 ناروغیو په درملنه کې اغیزمن دي.
• AOSD: د AOSD لپاره د التهاب ضد مختلف ډولونه کارول کیږي. پدې کې `(سټرایډونه)`، `(د ناروغۍ تعدیل ضد روماتیک درمل - DMARDs)`، او `(بیولوژیک)` شامل دي.
• د بلو سنډروم: د ماشوم د نښو نښانو پورې اړه لري، د معافیت ضد درمل، د تومور نیکروسس فکتور (TNF) مخنیوی کونکي، او/یا د سترګو لپاره محلي درمل ممکن و ازمول شي.

ایا د SAID حالت پخپله ښه کیږي؟

ځینې ​​SAIDs کولی شي د ژوند لپاره دوام وکړي . نور ممکن د څو کلونو لپاره دوام وکړي او د عمر سره ښه شي. پداسې حال کې چې ځینې شرایط د ژوند لپاره وي، د تبې فریکونسي ممکن د وخت په تیریدو سره کم شي او نښې یې ممکن لږې شدیدې شي . ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو ته ستاسو د ماشوم د ځانګړي حالت په اړه ځانګړي توضیحات درکړي.

د SAID سره د ماشوم پالنه کول ستونزمن کیدی شي. شاید تاسو پخپله SAID لرئ، مګر تاسو کولی شئ د خپلو شخصي تجربو څخه کار واخلئ ترڅو د خپل ماشوم پالنه کې مرسته وکړئ او د دې ژوندي حالت سره مقابله کې مرسته وکړئ.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې د هغو متخصصینو څخه درملنه وغواړئ چې د SAIDs په پیچلتیاوو ښه پوهیږي. دوی کولی شي ستاسو د ماشوم د نښو نښانو اداره کولو کې مرسته وکړي او د ماشومتوب غوره امکان سره مرسته وکړي.

د یادولو لپاره خورا مهم شیان (کور ته د رسیدو پیغام)

سمه ده، نو راځئ چې ځینې هغه شیان لنډیز کړو چې تاسو ورته اړتیا لرئ د هغه څه څخه چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي په یاد ولرئ.

• که ستاسو ماشوم پرله پسې او ناڅرګنده تبه ولري ، نو د دې په اړه له ډاکټر سره خبرې وکړئ. دا ممکن د SAID نښه وي.
• SAIDs د معافیت سیسټم طبیعي ستونزه ده، نه یوه عامه ساري ناروغي.
• دا د "اتومیمون" ناروغیو څخه توپیر لري .
• ډیری وختونه، دا د جینیاتي عواملو له امله رامینځته کیږي.
• د دقیق تشخیص لپاره د روماتولوژیسټ لیدل مهم دي .
• درملنه کولی شي نښې نښانې په ښه توګه کنټرول کړي .
• د پښتورګو د زیان د مخنیوي لپاره لومړنۍ درملنه اړینه ده .

که تاسو پدې اړه نورې پوښتنې لرئ، نو له خپل کورني ډاکټر یا د ماشومانو د ډاکټر څخه د پوښتنې کولو څخه مه ویره مه کوئ. دوی به وکولی شي ستاسو سره نوره مرسته وکړي.

` ويل، ميراثي تبه، پرله پسې تبه، په ماشومانو کې تبه، د معافیت سیسټم، جینیاتي ناروغۍ، د روماتولوژیست