آیا ستاسو په پیټیوټري غده کې تومور شته؟ (پیټیوټري اډینوما) راځئ چې د هغې په اړه زده کړه وکړو!

ایا تاسو هم کله ناکله بې دلیله سر درد کوئ؟ یا تاسو احساس کوئ چې ستاسو سترګې یو څه کمزورې دي، او تاسو د اړخونو څخه راوتلي شیان په سمه توګه نه شئ لیدلی؟ یا، ایا تاسو د خپل بدن د هورمونونو کې د ځینو بدلونونو له امله کومه تکلیف لرئ؟ شاید د دې شیانو تر شا دلیل یو کوچنی تومور وي چې ستاسو په پیټیوټري غدې کې رامینځته کیږي. نن، موږ به د دې حالت په اړه په تفصیل سره خبرې وکړو چې "پیټیوټري اډینوما" نومیږي. اندیښنه مه کوئ، دا سرطان نه دی.

د پیټیوټري اډینوما څه شی دی؟

په ساده ډول، د پیټیوټري اډینوما یو غیر سرطاني (بې نظیف) تومور دی چې ستاسو په پیټیوټري غدې کې وده کوي. دا د سرطان په څیر د بدن نورو برخو ته نه خپریږي. دا ترټولو مهمه خبره ده. په هرصورت، لکه څنګه چې دا اډینوما وده کوي، دا کولی شي د هغې شاوخوا اعصابو او د وینې رګونو په څیر شیانو باندې فشار راوړي. دا هغه وخت دی چې نښې نښانې څرګندیدل پیل کوي.

نو، دا پیټیوټري غده څه ده؟

تصور وکړئ، زموږ د پوزې شاته، د دماغ د بنسټ سره تړلی، "هایپوتالاموس"، د نخود په اندازه یوه کوچنۍ غده شتون لري. دا هغه څه دي چې ورته پیټیوټري غده ویل کیږي. که څه هم دا کوچنۍ ده، دا زموږ په بدن کې خورا مهم فعالیت ترسره کوي. دا غده دوه اصلي برخې لري:

• مخکینۍ لوب
• د شاتني لوب

دا دواړه برخې د وینې جریان ته مختلف ډوله هورمونونه تولیدوي او خوشې کوي. هورمونونه د کیمیاوي پیغام رسونکو په څیر دي چې زموږ په بدن کې مختلف فعالیتونه کنټرول او همغږي کوي. دوی د وینې جریان له لارې سفر کوي او زموږ غړو، عضلاتو او نورو نسجونو ته اړین پیغامونه رسوي. دلته ځینې مهم هورمونونه دي چې د پیټیوټري غدې لخوا تولید شوي:

• اډرینوکورټیکوټروپیک هورمون (ACTH یا کورټیکوټروپین)
• انټيډیوریټیک هورمون (ADH یا واسوپریسین)
• د فولیکول هڅونکي هورمون (` FSH` )
• د ودې هورمون ('GH')
• د لوټینیز کولو هورمون ('LH')
• اکسیټوسین (" اکسیټوسین ")
• پرولاکټين
• د تایرایډ هڅونکی هورمون ('TSH')

نه یوازې دا، د پیټیوټري غدې زموږ په بدن کې نورو انډروکرین غدودونو ته هم "سیګنالونه" ورکوي چې هورمونونه تولید کړي. نو تاسو کولی شئ پوه شئ چې که چیرې د دې پیټیوټري غدې سره ستونزه وي، لکه اډینوما، د یو هورمون یا څو هورمونونو فعالیت اغیزمن کیدی شي.

د اډینوماس دا ډولونه څنګه توپیر کیږي؟

ډاکټران د پیټیوټري اډینوما په دوه اصلي ډولونو طبقه بندي کوي: ۱. د دې پر بنسټ چې ایا دوی هورمونونه تولیدوي یا نه:

• فعال/ترشح کوونکی اډینوما:برسېره پردې، دا ډول اډینوما یو یا څو پیټیوټري هورمونونه تولیدوي. له همدې امله، مختلف نښې نښانې او شرایط د هغه هورمون پورې اړه لري چې ډیر تولید شوی وي.
• غیر فعال/غیر پټوونکي اډینوما: دا اډینوما هورمونونه نه تولیدوي. په هرصورت، که چیرې دوی لوی شي، دوی کولی شي د دماغ نږدې برخو یا اعصابو باندې فشار راوړلو سره نښې نښانې رامینځته کړي. دا د اډینوما ډول دی چې ډاکټران یې ډیری وختونه ورسره مخ کیږي.

۲. د اندازې له مخې:

• مایکرو اډینوما: دا هغه تومورونه دي چې د 10 ملی مترو څخه کوچني دي (یعنې، 1 سانتي متره).
• میکرو اډینوما: دا هغه تومورونه دي چې د 10 ملی مترو څخه لوی دي. میکرو اډینوما د مایکرو اډینوما په پرتله دوه چنده عام دي. دوی د یو یا ډیرو پیټیوټري هورمونونو د ټیټې کچې لامل هم کیږي (یو حالت چې د هایپوپیټیوټاریزم په نوم یادیږي).

ایا دا د دماغ تومور ګڼل کیږي؟

د پیټیوټري غدې په حقیقت کې یو جوړښت دی چې د انډروکرین سیسټم پورې اړه لري، او په تخنیکي توګه د دماغ برخه نه ده. دا د دماغ له اساس سره تړلی دی. په هرصورت، ډاکټران د پیټیوټري اډینوماس د دماغ تومور یو ډول ګڼي. د پیټیوټري اډینوماس د لومړني دماغ تومورونو یوازې 10٪ جوړوي.

څوک دا ډیر ځله ترلاسه کوي؟ دا څومره عام دی؟

د پیټیوټري اډینوما په هر عمر کې وده کولی شي. په هرصورت، دا په هغو خلکو کې خورا عام دي چې د دوی د 30 او 40 کلونو عمر لري. ښځې هم د نارینه وو په پرتله د دوی د پراختیا احتمال لږ څه ډیر لري. دا دومره عام دي چې دوی د ټولو تومورونو 10٪ څخه تر 15٪ پورې حساب کوي چې د کوپړۍ دننه وده کوي. د احصایو له مخې، د 100,000 خلکو څخه شاوخوا 77 دا ناروغي لري. په هرصورت، څیړونکي پدې باور دي چې ډیر نور خلک، شاید تر 20٪ پورې، به د دوی د ژوند په یو وخت کې یو رامینځته کړي. ډیری وختونه، په ځانګړې توګه هغه کسان چې مایکرو اډینوما ("مایکرو اډینوما") لري، هیڅ نښې نلري، نو دوی ناڅرګند پاتې کیږي.

د پیټیوټري اډینوما نښې نښانې څه دي؟

د پیټیوټري اډینوما نښې نښانې له یو کس څخه بل ته خورا توپیر لري. دا په عمده توګه په څو فکتورونو پورې اړه لري:

• ایا اډینوما په اندازې کې وده کوي او پخپله پیټیوټري غدې ته زیان رسوي، یا ایا دا په شاوخوا جوړښتونو کې "ډله ایز اغیز" رامینځته کوي.
• ایا دا د هورمونونو پټونکی ("فعال") اډینوما دی؟ که داسې وي، نو نښې به یې د هغه هورمون ډول پورې اړه ولري چې دا تولیدوي.

د "ماس ایفیکٹ" نښې نښانې چې د "مکروډینوماس" (لوی تومورونو) له امله رامینځته کیږي

لوی اډینوماس ("مکروډینوماس") په عمده توګه د شاوخوا نسجونو باندې د فشار له امله نښې نښانې رامینځته کوي.

یوازې فکر وکړئ، که تاسو په یوه کوچنۍ خونه کې یو لوی شی واچوئ، نو دا داسې ده لکه د نورو شیانو لپاره کافي ځای نشته او ګڼه ګوڼه وي.

• د سترګو ستونزې:

شاوخوا ۴۰٪ څخه تر ۶۰٪ پورې خلک چې د پیټیوټري غدې لوی اډینوما لريد لید ضایع کیدل (تور لید، دوه ګونی لید) پیښیږي. دا پیښیږي ځکه چې اډینوما د نظري چیاسم باندې فشار راوړي، کوم چې سترګې او دماغ سره نښلوي. دا کولی شي د محیطي لید ضایع کیدو لامل شي، په ځانګړي توګه په اړخ کې. دا د آس په څیر دی چې په دواړو خواوو کې خپل لید له لاسه ورکوي.

• سر دردونه :

ډیری خلک چې د پیټیوټري اډینوما لري د پرله پسې سر درد څخه شکایت کوي. دا ممکن د تومور د شاوخوا نسجونو فشار له امله وي. په هرصورت، څرنګه چې سر درد معمولا د ډیری شیانو له امله رامینځته کیږي، دوی د نورو شیانو له امله هم کیدی شي.

• د هورمونونو کمښت:

لوی اډینوماس ("مکروډینوماس") کولی شي د پیټیوټري غدې نسج ته زیان ورسوي او د یو یا ډیرو پیټیوټري هورمونونو تولید کم کړي. دې حالت ته "هایپوپیټیوټاریزم" ویل کیږي. هغه نښې چې د هر هورمون کمیدو سره رامینځته کیږي هم توپیر لري.

• کله چې د LH او FSH هورمونونه کم شي ('هایپوګونادیزم'): په ښځو کې د ' ایسټروجن' او په نارینه وو کې د ' ټسټورسټون' کچه راټیټیږي. دا کولی شي د ډیر خولې کیدو ، په میرمنو کې د اندام وچوالي، په نارینه وو کې د ' عضلاتو اختلال'، د مخ او بدن د ویښتو وده کمیدل، په نارینه وو دواړو کې د مزاج بدلون، د جنسي غوښتنې کمیدل، او ډیر ستړیا په څیر نښې رامینځته کړي.
• کله چې د TSH هورمون کچه راټیټه شي ('هایپوتایرایډیزم'): د تایرایډ غدې لخوا تولید شوي هورمونونو مقدار کمیږي. دا کولی شي د ستړیا، قبضیت، د زړه د ضربان ورو کیدو، وچ پوستکي، د غړو پړسوب، او د انعکاس ضعیف کیدو په څیر نښې رامینځته کړي.
• کله چې د ACTH هورمون ټیټ وي ("د ادرینال کمښت"): د بدن د "کورټیسول" هورمون تولید کمیږي. دا کولی شي د وینې ټیټ فشار، زړه بدوالی، کانګې، د معدې درد، او د اشتها له لاسه ورکولو په څیر نښې نښانې رامینځته کړي.
• GH (د ودې هورمون کمښت): نښې نښانې د عمر پورې اړه لري. لویان ممکن ستړیا او د عضلاتو د ډله ایز کمښت تجربه کړي.

د فعال اډینوما نښې نښانې

د یو یا ډیرو هورمونونو د خپریدو سربیره، یو فعال اډینوما کولی شي د هر هورمون پورې اړوند مختلف نښې نښانې او شرایط رامینځته کړي.

• پرولاکټینوما (چې د لیکټوټروف اډینوما په نوم هم پیژندل کیږي):

دا اډینوما د پرولیکټین هورمون ډیره برخه تولیدوي. دې حالت ته هایپرپرولیکټینیمیا ویل کیږي. د پیټیوټري غدې له لسو تومورونو څخه یوازې څلور یې د دې ډول دي. دا د پیټیوټري غدې اډینوما ترټولو عام ډول دی.کله چې د پرولاکټین کچه لوړه شي، نو په ښځو او نارینه وو دواړو کې د تناسلي سیسټم نورمال فعالیت ګډوډ کیدی شي.

• عقامت (Infertility) هغه حالت دی چې نارینه او ښځینه دواړه پکې د ماشومانو په زیږولو کې ستونزې لري.
• د سینې څخه د شیدو په څیر خارجیدل حتی کله چې امیندواره نه وي ("ګالیکټوریا").

• د سوماتوټروف اډینوماس:

دا اډینوما د ودې هورمون ("د ودې هورمون" یا "سوماتوټروپین") ډیر مقدار تولیدوي. د پیټیوټري غدې له لسو تومورونو څخه شاوخوا دوه یې د دې ډول دي. د دې له امله رامینځته شوي نښې نښانې د عمر سره توپیر لري.

• لویان: یوه نادره خو جدي ناروغي چې د "اکرومیګالي" په نوم یادیږي رامنځته کیږي. پدې کې د بدن هډوکي او نسجونه په غیر معمولي ډول وده کوي. د وخت په تیریدو سره، لاسونه، پښې او سر لوی کیږي، او د مخ شکل بدلیږي. دا د وینې د شکر کنټرول هم اغیزه کوي، او د زړه عضلات هم لوی کیدی شي.
• ماشومان او ځوانان: یوه ناروغي چې د لویوالي په نوم یادیږي رامنځته کیږي. دوی د اضافي ودې هورمون له امله په غیر معمولي ډول لوړیږي.

• د کورټي کوټروف اډینوماس:

دا اډینوما ډیر ACTH (اډرینوکورټیکوټروپیک هورمون) تولیدوي. شاوخوا په 10 پیټیوټري تومورونو کې 1 د دې ډول دی. د ACTH هورمون د اډرینال غدود هڅوي ترڅو ډیر سټرایډ هورمونونه لکه کورټیسول تولید کړي. دا د کوشینګ سنډروم (ډیر کورټیسول) لامل کیږي.

• د وینی لوړ فشار.
• د عضلاتو کمزوری.
• اسانه زخمونه.
• پراخ (له ۱ سانتي مترو څخه زیات) ارغواني پټۍ ("د غځېدو نښې") په ګېډه کې ښکاري.
• د اوستیوپوروسس.
• د کمپریشن فریکچرونه.
• د دوهم ډول شکر ناروغي.

• د تایروټروف اډینوماس:

دا اډینوما په زیاته اندازه TSH (د تایرایډ هڅونکی هورمون) تولیدوي. دا ډېر کم دي. TSH د تایرایډ غدې هڅوي چې ډیر تایرایډ هورمونونه تولید کړي. دا د "هایپرتایرایډیزم" (ډیر فعال تایرایډ حالت) لامل کیږي، کوم چې د بدن میټابولیزم ګړندی کوي.

• د زړه ضربان زیاتیدل.
• د وزن کمېدل پرته له کوم دلیل څخه.
• پرله پسې سست غایطه مواد.
• خوله کېدل.
• د لاسونو لړزېدل.
• اندېښنه.

مهم: د هایپرتایرویډیزم ډیری نور لاملونه هم شتون لري. د پیټیوټري اډینوما یو ډیر نادر لامل دی.

• د ګوناډوټروف اډینوماس:

دا اډینوما د ګوناډوټروپین ډیر مقدار تولیدوي (د بیلګې په توګه، هورمونونه LH او FSH). دا هم ډیره نادره ده.

• دا کولی شي میرمنې د غیر منظم میاشتني دورې او د تخمدان هایپرسټیمولیشن سنډروم (OHSS) په څیر شرایطو تجربه کړي.
• نارینه ممکن نښې نښانې تجربه کړي لکه د خصیو غټیدل، د غږ ژوریدل، د ویښتو توییدل (د غوږونو تر شا)، او د مخ د ویښتو چټک وده.
• ماشومان هم کولی شي د وخت څخه مخکې بلوغت تجربه کړي.

د پیټیوټري اډینوما لاملونه څه دي؟

ساینس پوهان لا تر اوسه په سمه توګه نه پوهیږي چې د دې اډینوما لامل څه دی. په هرصورت، ځینې اډینوما زموږ په حجرو کې د جینونو ("DNA") کې د ناڅاپي بدلونونو ("میوټیشن") سره تړاو لري. دا جینیاتي بدلونونه د پیټیوټري غدې کې حجرو ته د ګړندي ودې او ډله ایز جوړښت لامل کیږي. دا جینیاتي بدلونونه ځینې وختونه له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث کې کیدی شي (میراثي)، یا دوی کولی شي په بشپړ ډول په ناڅاپي ډول وده وکړي. سربیره پردې، پیټیوټري اډینوما د ځینو نادر جینیاتي شرایطو سره هم تړاو لري. ځینې مثالونه دا دي:

• ``د څو انډروکرین نیوپلاسیا ډول ۱ (MEN1)''
• ``د څو انډروکرین نیوپلاسیا ډول 4 (MEN4)''
• ``کارني کمپلیکس``
• 'ایکس-لاګ سنډروم'
• ``د سوسکینیټ ډیهایډروجنیز پورې اړوند کورنۍ پیټیوټري اډینوما''
• ``د نیوروفایبروماتوسس ډول ۱``
• ``وان هیپل-لینډاو سنډروم''

هغه څوک چې دا جینیاتي ناروغي لري د پیټیوټري اډینوما د پراختیا خطر ډیر وي. په هرصورت، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې هغه خلک چې دا ډول جینیاتي ناروغي نلري هم کولی شي دا اډینوما رامینځته کړي.

ډاکټران دا ناروغي څنګه تشخیصوي؟

د پیټیوټري اډینوما د تشخیص پروسه د اډینوما ډول پورې اړه لري چې تاسو یې لرئ او ایا دا نښې نښانې رامینځته کوي. په ډیری مواردو کې، یو څوک چې د هورمونونو پټونکي اډینوما ("فعال اډینوما") لري لومړی د نښو پراساس د هورمونل عدم توازن (د مثال په توګه "کوشینګ سنډروم"، "اکرومیګالي") سره تشخیص کیږي. یوازې بیا اډینوما هغه وخت کشف کیږي کله چې لامل وڅیړل شي. دا ځکه چې د اضافي هورمونونو له امله رامینځته شوي ډیری شرایط کولی شي د پیټیوټري اډینوما پرته نور لاملونه ولري. د پیټیوټري هورمون کمښت ("هایپوپیتویټاریزم") په اړه هم ورته ویل کیدی شي. ځینې وختونه، د پیټیوټري اډینوما د بل حالت لپاره د سر سکین ("امیجینګ ټیسټ") په جریان کې د "اتفاقي موندنې" په توګه کشف کیږي. ډیری اډینوما چې پدې ډول موندل کیږي معمولا په اندازې کې کوچني او غیر فعال وي.

د دې لپاره کوم ازموینې ترسره کیږي؟

که ستاسو ډاکټر شک ولري چې تاسو ممکن د پیټیوټري اډینوما ولرئ، هغه به ستاسو نښې نښانې، طبي تاریخ په دقت سره وګوري، او فزیکي معاینه به ترسره کړي. سربیره پردې، دوی ممکن د لاندې ازموینو څخه یو یا ډیر وړاندیز وکړي:

• د وینې معاینات: ستاسو د نښو نښانو پورې اړه لري، د وینې معاینات ممکن د مختلفو پیټیوټري هورمونونو د کچې د چک کولو لپاره امر شي.
• د امیجنگ ټیسټونه: د سر MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) سکین یاد "CT (کمپیوټډ ټوموګرافي)" سکین کولی شي د سر دننه جوړښتونو روښانه انځورونه تولید کړي. دا ازموینې کولی شي تایید کړي چې ایا د پیټیوټري اډینوما شتون لري او څومره لوی دی. د "MRI" ازموینه د دې لپاره ترټولو مناسبه او حساسه ازموینه ده.
• د سترګو معاینه: که تاسو د لید کومه ستونزه لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د لید ساحې ازموینې امر وکړي. دا ازموینه مهمه ده ځکه چې لوی پیټیوټري اډینوما کولی شي د نظري اعصابو فشارولو سره د لید ستونزې رامینځته کړي، کوم چې سترګې له دماغ سره نښلوي.

د پیټیوټري اډینوما درملنه څنګه کیږي؟

د پیټیوټري اډینوما درملنې لپاره درې اصلي لارې شتون لري: جراحي، درمل، او د وړانګو درملنه. ځینې وختونه د دې میتودونو څخه یو یا ډیر یوځای کارول کیدی شي. ځکه چې د هرچا اډینوما او حالت توپیر لري، تاسو او ستاسو طبي ټیم کولی شي یوځای کار وکړي ترڅو د درملنې پلان وټاکي چې ستاسو لپاره غوره وي.

د اډینوما لرې کولو لپاره جراحي

که تاسو اډینوما لرئ چې د هورمونونو عدم توازن رامینځته کوي یا ستاسو لید اغیزمن کوي، ستاسو ډاکټر به احتمال ولري چې د اډینوما ټول یا یوه برخه لرې کولو لپاره جراحي وړاندیز وکړي. د اډینوما اندازې او ستاسو د نښو شدت پورې اړه لري، ممکن له یو څخه ډیرو جراحي ته اړتیا وي. جراحان ډیری وختونه دا پروسیجر د جراحي تخنیک په کارولو سره ترسره کوي چې د "ټرانسفینایډل جراحي" په نوم یادیږي. پدې کې د پوزې له لارې او د سفینوایډ سینوس (د پزې د غار شاته خالي ځای، د دماغ لاندې) له لارې تیریدل شامل دي ترڅو پیټیوټري غدې ته ورسیږي او اډینوما لرې کړي. شاوخوا 95٪ پیټیوټري تومورونه پدې ډول لرې کیږي. دا یو نسبتا خوندي پروسیجر دی. په هرصورت، که چیرې اډینوما د پوزې له لارې لرې کولو لپاره خورا لوی وي یا په ستونزمن ځای کې وي، جراح ممکن د ټرانسکرینیل جراحي ترسره کړي. دا د پیټیوټري اډینوما لپاره یو نادر پروسیجر دی.

د درملو سره درملنه

د پیټیوټري اډینوما ځینې ډولونه، په ځانګړې توګه پرولاکټینوما ، د درملو سره کنټرول او کم کیدی شي. هغه خلک چې پرولاکټینوما لري (دا ترټولو عام ډول دی) په پیل کې د څو میاشتو لپاره د ډوپامین اګونیسټ، لکه کیبرګولین (ډوسټینیکس®) یا بروموکریپټین (سایکلوسیټ®) سره درملنه کیږي.

ښه خبر دا دی چې په شاوخوا ۸۰٪ قضیو کې، دا درمل پرولاکټینوما کموي او د پرولاکټین هورمون کچه بیرته عادي حالت ته راولي.

که درمل کار ونکړي یا دا د اډینوما بل ډول وي، ستاسو ډاکټر ممکن د جراحي سپارښتنه وکړي.

د وړانګو درملنه

د وړانګو درملنه د اډینوما حجرو د له منځه وړلو لپاره د لوړ انرژۍ ایکس رې کاروي، تومور کموي یا یې د ودې مخه نیسي. د پیټیوټري اډینوما لپاره سټیریوټیکټیک راډیو سرجری(د مثال په توګه `Gamma Knife`®) د وړانګو درملنې یوه ځانګړې، خورا دقیقه طریقه کارول کیږي. پدې کې، د وړانګو څو بیمونه د مختلفو لارښوونو څخه اډینوما ته هدف ګرځول کیږي، چې شاوخوا صحي نسجونو ته زیان کموي. دا طریقه د جراحي وروسته د پاتې برخو لپاره یا په هغه قضیو کې کارول کیږي چیرې چې جراحي ممکنه نه وي.

د درملنې جانبي عوارض څه دي؟

د هر ډول طبي درملنې په څیر، د پیټیوټري اډینوما درملنه ځینې اړخیزې اغیزې لري.

• د جراحي او/یا وړانګو درملنې وروسته، د پیټیوټري اډینوما سره نږدې 60٪ خلک ممکن 'هایپوپیټیوټاریزم' (د یو یا ډیرو پیټیوټري هورمونونو تولید کم شوی) رامینځته کړي . که څه هم دا د ژوند لپاره یوه ناروغي ده، د هورمون بدیل درمل کولی شي خلکو سره د عادي ژوند کولو کې مرسته وکړي .
• د جراحي څخه احتمالي پیچلتیاوې:
• وینه بهېدل.
• د دماغي نخاعي مایع (CSF) لیک (د پوزې څخه د اوبو په څیر مایع راوځي).
• مننژیت (د دماغ پوښلو غشاګانو انتان).
• د شکرې ناروغي (د انټيډیوریټیک هورمون د نشتوالي له امله ډیر ادرار او ډیره تنده).
• د پرولاکټینوما لپاره د ډوپامین اګونیسټ درملو عام اړخیزې اغیزې عبارت دي له: سر درد، خواګرځي، کانګې، سرخوږی، او ځینې وختونه اجباري چلند.
• د وړانګو درملنې احتمالي جانبي عوارض:
• د پیټیوټري هورمون کمښت (ممکن د وخت په تیریدو سره واقع شي).
• د زیږون کمزورتیا.
• د لید له لاسه ورکول او د دماغ نسج ته زیان (ډیر نادر).
• بل تومور ممکن د درملنې وروسته کلونو کې په ورته ځای کې رامینځته شي (ډیر نادر).

ایا د دې اډینوما د جوړېدو مخه نیول کیدی شي؟

له بده مرغه، د پیټیوټري اډینوما د مخنیوي لپاره تاسو هیڅ نشئ کولی. ډیری وختونه، دوی په ناڅاپي ډول پیښیږي. په هرصورت، دوی ممکن د ځینو نادر جینیاتي شرایطو سره تړاو ولري چې مخکې یې یادونه وشوه. که چیرې د کورنۍ نږدې غړی (ورور، خور، یا والدین) د دې په څیر جینیاتي ناروغي ولري، تاسو کولی شئ د خپل ډاکټر سره د جینیاتي مشورې او ازموینې په اړه خبرې وکړئ ترڅو وګورئ چې ایا تاسو هم دا ناروغي لرئ. که تاسو یې کوئ، ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو له نږدې وڅاري او هر هغه اډینوما کشف او درملنه وکړي چې ژر وده کوي.

د دې حالت وړاندوینه څه ده؟

د پیټیوټري اډینوما لپاره لید، یعني ستاسو رغونه او راتلونکی روغتیا، د اډینوما اندازې او ډول پورې اړه لري، او هغه درملنه چې تاسو یې ترلاسه کوئ .

ښه خبر دا دی چې په ډیری مواردو کې، کله چې اډینوما په بشپړه توګه لرې شي یا د درملنې سره کنټرول شي، ناروغان کولی شي بیا بشپړ او صحتمند ژوند وکړي.

په ځینو مواردو کې، درملنه کولی شي د پیټیوټري غدې لخوا د هورمونونو تولید کم کړي. که دا پیښ شي، تاسو ممکن د خپل پاتې ژوند لپاره د هورمون بدیل درملو اخیستلو ته اړتیا ولرئ ترڅو کم شوي هورمونونه ځای په ځای کړئ. اډینوما ځینې وختونه بیرته راګرځیدلی شي. دا پدې مانا ده چې دوی ممکن د یو څه وخت وروسته بیا درملنې ته اړتیا ولري. احصایې ښیې چې شاوخوا 18٪ خلک چې غیر فعال اډینوما لري او شاوخوا 25٪ خلک چې پرولاکټینوما لري ممکن په راتلونکي کې بیا درملنې ته اړتیا ولري. له همدې امله، دا خورا مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره منظم تماس وساتئ او منظم معاینات وکړئ.

ایا د پیټیوټري اډینوما سره ژوند کول ممکن دي؟

هو، تاسو کولی شئ. که چیرې د پیټیوټري اډینوما کوچنی وي او هیڅ ډول نښې نښانې نه رامینځته کوي، تاسو کولی شئ په نورمال ډول ورسره ژوند وکړئ. په حقیقت کې، ډیری خلک یوازې هغه وخت پوهیږي چې دوی اډینوما لري کله چې دوی د بل دلیل لپاره د سر سکین کوي. په هرصورت، که چیرې اډینوما وده ته دوام ورکړي یا نښې نښانې رامینځته کړي، تاسو به خامخا درملنې ته اړتیا ولرئ. که تاسو لوی او/یا فعال (هورمون تولیدونکی) پیټیوټري اډینوما لرئ، تاسو به خامخا درملنې ته اړتیا ولرئ. دا ځکه چې ځینې پیټیوټري اډینوما کولی شي ستاسو په روغتیا او د ژوند کیفیت باندې د پام وړ اغیزه ولري.

که چیرې درملنه ونشي نو کوم پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟

که چیرې درملنه ونشي، ځینې پیټیوټري اډینوما - په ځانګړې توګه لوی اډینوما ('مکروډینوماس') او فعال ('سرطان') اډینوما - کولی شي جدي روغتیایی ستونزې رامینځته کړي. دا روغتیایی ستونزې په لویه کچه د اډینوما لخوا پټ شوي هورمون ډول پورې اړه لري (موږ دا دمخه د 'نښو' برخه کې بحث کړی). د پیټیوټري اډینوما د نه درملنې یوه خورا نادره مګر خورا خطرناکه پیچلتیا 'پیټیوټري اپوپلیکسي' ده. دا یو 'طبي بیړني حالت' دی. دا هغه وخت پیښیږي کله چې د پیټیوټري غدې دننه یا بهر وینه بهیږي. 'پیټیوټري اپوپلیکسي' ډیری وختونه د پیټیوټري اډینوما کې د وینې بهیدو له امله رامینځته کیږي. تومور ناڅاپه لوی کیږي، پیټیوټري غدې ته زیان رسوي. اډینوما څومره لوی وي، د 'پیټیوټري اپوپلیکسي' د رامینځته کیدو خطر ډیر وي. د 'پیټیوټري اپوپلیکسي' نښې معمولا ډیر ژر څرګندیږي او د ژوند ګواښونکي کیدی شي. اصلي نښې یې دا دي:

• ډېر سخت سر درد (لکه تر ټولو بد سر درد چې ما په خپل ژوند کې درلود).
• دوه ګونی لید یا د سترګو د عضلاتو د خرابوالي له امله د سترګو د پلک د پورته کولو توان نلري.
• د یوې یا دواړو سترګو د اړخ لید له لاسه ورکول یا بشپړ لید له لاسه ورکول.
• د اډرینال غدود حاد کمښت د وینې ټیټ فشار، زړه بدوالي او کانګې لامل کیږي.
• د شخصیت بدلونونه (د مثال په توګه، مغشوشیت) د دماغ د مخکینۍ برخې د شریان د ناڅاپي تنګیدو له امله.

د پیټیوټري اپوپلیکسي یوه نادره ناروغي ده، مګر دا ډیره جدي ده. که تاسو د دې نښو څخه یو یا ډیر تجربه کړئ، سمدلاسه د بیړني طبي خدماتو (لکه 911) ته زنګ ووهئ یا څوک وغواړئ چې تاسو نږدې روغتون بیړنۍ خونې ته بوځي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟

• که تاسو د لید کومه ستونزه لرئ (تور لید، دوه ګونی لید، د پردې لید کمیدل) او/یا دوامداره یا تکراري سر درد (په ځانګړي توګه د تندي په ساحه کې)، نو ډاکټر ته مراجعه وکړئ او د هغې په اړه یې ووایاست.
• که تاسو دمخه د پیټیوټري اډینوما سره تشخیص شوي یاست، نو تاسو به اړتیا ولرئ چې په منظم ډول خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ ترڅو د اډینوما حالت وڅارئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې درملنه په سمه توګه کار کوي.

په پای کې، دا شیان په یاد ولرئ:

دا ډېره عادي خبره ده چې کله تاسو پوه شئ چې تومور لرئ نو ویره او اندیښنه احساس کړئ. په هرصورت، د پیټیوټري اډینوما په اړه ښه خبر دا دی چې دوی ډیری (له 99٪ څخه ډیر) غیر سرطاني (معمولي) دي او په ډیری مواردو کې، درملنه کولی شي خورا ښې پایلې ولري. په یاد ولرئ، ستاسو ډاکټر ستاسو د غوره روغتیا ترلاسه کولو کې ستاسو ملګری دی. له همدې امله، هیڅکله د خپلې درملنې په اړه د کومې نښې، ناراحتۍ، یا پوښتنو په اړه خپل ډاکټر ته د خبر ورکولو څخه ډډه مه کوئ. د سم معلوماتو او په وخت سره درملنې سره، تاسو یقینا دا حالت په بریالیتوب سره اداره کولی شئ.