آیا تاسو تل ناروغه یاست؟ دا ممکن د لومړني معافیت کمښت له امله وي!

آیا تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک ډیری وخت ناروغه کیږي؟ ایا تاسو کله ناکله عام زکام یا انفلونزا لرئ، مګر د ښه کیدو لپاره ډیر وخت نیسي؟ یا تاسو ورته ناروغي بیا بیا ترلاسه کوئ؟ ځینې وختونه د دې لامل زموږ د بدن د معافیت سیسټم کمزوری کیدی شي، کوم چې د ناروغیو سره مبارزه کوي. نن ورځ موږ د داسې حالت په اړه خبرې کوو، کوم چې د لومړني معافیت کمښت دی، یا لکه څنګه چې په انګلیسي کې ورته "Primary Immunodeficiency" ویل کیږي.

د لومړني معافیت کمښت څه شی دی؟

په ساده ډول، لومړني معافیتي کمښت د 400 څخه زیاتو مختلفو شرایطو یوه ډله ده چې زموږ د معافیت سیسټم په سمه توګه کار نه کوي . په دې ډول فکر وکړئ: زموږ بدن د یوې کلا په څیر دی. د دې کلا د ساتنې لپاره سرتیري شتون لري. دا سرتیري زموږ د معافیت سیسټم دي. نو، که دا سرتیري ضعیف وي، یا که دوی په سمه توګه کار نه کوي، بهرني دښمنان، یعني ساري میکروبونه (باکتریا، ویروسونه، او نور)، کولی شي په اسانۍ سره بدن ته ننوځي او ناروغۍ رامینځته کړي.

د دې حالت لپاره څو نور نومونه هم کارول کیږي:

• د معافیت لومړنۍ ناروغي.
• د معافیت لومړني اختلال (PIDD).
• د معافیت زیږونیزې تېروتنې (IEI).

دا ناروغۍ اکثرا زموږ په جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي، چې "جینیټیک بدلونونه" بلل کیږي. دا معمولا له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي، پدې معنی چې دوی په میراث پاتې دي . مګر ځینې وختونه یو څوک کولی شي دا ناروغي په بشپړ ډول د کورنۍ تاریخ پرته رامینځته کړي. ډاکټران د انتاناتو مخنیوي او کنټرولولو، او د معافیت سیسټم هغه برخې بدلولو سره درملنه کوي چې نیمګړتیاوې لري.

د لومړني معافیت کمښت مثالونه څه دي؟

لکه څنګه چې ما مخکې یادونه وکړه، د لومړني معافیت کمښت له 400 څخه ډیر ډولونه شتون لري. هر ډول یې توپیر لري، او د دوی شدت توپیر لري . له همدې امله هغه عمر چې دا شرایط پکې څرګندیږي توپیر کولی شي. ځینې ډولونه د ماشوم زیږون سره سم ستونزې رامینځته کوي، په ماشومتوب کې. نو دوی ژر کشف کیدی شي. مګر نور ډولونه هم شتون لري چې دومره شدید ندي. نو تاسو ممکن حتی پوه نه شئ چې تاسو دا ناروغي لرئ تر هغه چې تاسو بالغ نه شئ.

دلته د دې وضعیت ځینې مثالونه دي:

• عام متغیر معافیتي کمښت (CVID)
• اټکسیا-ټلانجیکټاسیا
• اوږدمهاله ګرانولوماتوس ناروغي (CGD)
• د ډیجورج سنډروم
• هیموفاګوسایټیک لیمفوهیسټیوسایټوسیس `(هیموفاګوسایټیک لیمفوهیسټیوسایټوسیس)`
• د انتخابي IgA کمښت
• د ایکس سره تړلی اګاماګلوبولینیمیا

اوس، د دې نومونو سره مه مغشوش کېږئ. دا یوازې طبي اصطلاحات دي. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې که تاسو د دې ناروغۍ په اړه شک لرئ نو طبي مشوره وغواړئ.

د لومړني معافیت کمښت نښې نښانې څه دي؟

د ډېرو خلکو لپاره، د لومړني معافیت کمښت لومړۍ نښه مکرر، دوامداره، یا غیر معمولي انتانات دي چې درملنه یې ستونزمنه ده . دا انتانات خورا جدي کیدی شي ، یا د کورنۍ نور غړي ممکن ورته ستونزې ولري.

نورې نښې نښانې چې لیدل کیدی شي عبارت دي له:

• د انتاناتو د درملنې لپاره څو ځله انټي بیوټیکونه خوړل.
• هغه ستونزې چې د ژوندي واکسین ترلاسه کولو وروسته رامینځته کیږي.
• غټ شوی تلی (تلی زموږ د ګېډې په پورتنۍ چپ اړخ کې موقعیت لري چې د معافیت سیسټم سره مرسته کوي).
• د لمف نوډونو پړسوب (هغه چې په لاس کې د ټوټو په څیر احساس کوي).
• د وزن کمیدل یا د ودې ناکامي (په ځانګړي توګه په کوچني ماشومانو کې).
• د هاضمې ستونزې لکه اسهال.
• د اتومیمون ناروغۍ ( هغه شرایط چې زموږ د بدن معافیت سیسټم زموږ په خپلو حجرو برید کوي).

تصور وکړئ، ستاسو ماشوم په میاشت کې یو یا دوه ځله تبه او ټوخی لري او باید انټي بیوټیک ورکړل شي. یا، دوی په دوامداره توګه په خپل پوستکي سخت خارشونه او تڼاکې رامینځته کوي، چې د درملنې لپاره ډیر وخت نیسي. که دا شیان دوام ومومي، تاسو باید د هغې په اړه اندیښنه ولرئ.

د دې لامل څه دی؟

لکه څنګه چې ما مخکې یادونه وکړه، لومړني معافیتي کمښت د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي چې زموږ د معافیت سیسټم برخې اغیزمنوي، لکه حجرې او پروټینونه . دا جینیاتي بدلونونه کولی شي زموږ د معافیت سیسټم ځینې برخې لامل شي:

• ممکن د نورمال څخه لږ فعال وي.
• دا ممکن خراب وي .
• دا ممکن حتی په بشپړه توګه ورک شي .

د دې ناروغیو ۵۰٪ او ۶۰٪ د B لیمفوسایټس (B حجرو) په نوم حجرو کې د نیمګړتیاوو له امله رامینځته کیږي. دا B حجرې زموږ د معافیت سیسټم کې یو ځانګړی ډول حجرې دي. دوی هغه دي چې انټي باډیز جوړوي، ځانګړي پروټینونه چې د باکتریا او ویروسونو په څیر ناروغیو له منځه وړلو کې مرسته کوي چې زموږ بدن ته ننوځي. نو تصور وکړئ، که چیرې دا B حجرې په سمه توګه کار ونکړي، که دوی انټي باډیز تولید نه کړي، زموږ بدنونه د ناروغۍ لپاره ډیر حساس دي، سمه ده؟

څوک د دې ناروغۍ د پراختیا لوړ خطر لري؟

هرڅوک کولی شي PIDD رامینځته کړي. مګر که ستاسو په بیولوژیکي کورنۍ کې څوک دا ولري، نو تاسو ډیر احتمال لرئ چې دا رامینځته کړئ . ډیری وختونه، دا لومړني معافیتي کمښتونه د 20 کلنۍ څخه مخکې څرګندیږي. همدارنګه، د نارینه وو لپارهدا هم ویل کیږي چې دا حالت عام دی.

دا کوم پیچلتیاوې رامینځته کولی شي؟

د معافیت لومړني کمښت کولی شي په ژوند کې وروسته د اختلاطاتو خطر زیات کړي . پدې کې د اتوماتیک اختلالاتو یا ځینې سرطانونه شامل کیدی شي. که چیرې درملنه ونشي، PIDD کولی شي غیر معمولي شدید انتانات رامینځته کړي.

ډاکټران دا څنګه تشخیص کوي؟

ستاسو ډاکټر به ستاسو د شخصي او کورنۍ طبي تاریخ بیاکتنې، فزیکي معاینې، او څو لابراتواري ازموینو ترسره کولو سره معلومه کړي چې ایا تاسو PIDD لرئ.

د تشخیص د تایید لپاره، ستاسو ډاکټر ممکن ازموینې امر کړي لکه:

• د وینې معاینات: دا کولی شي د معافیت سیسټم کې ځانګړي غیر معمولي حالتونه کشف کړي (د مثال په توګه، د انټي باډي ټیټه کچه یا د معافیت حجرو ټیټ شمیر).
• جینیاتي ازموینې: د جینونو کې نیمګړتیاوې، د بیلګې په توګه بدلونونه، کشف کول.
• د جریان سایټومیټري: دا د ځانګړو لیزر بیمونو په کارولو سره د معافیت سیسټم حجرو نمونو معاینه کولو یوه طریقه ده.

سربیره پردې، په ځینو هیوادونو کې، لکه متحده ایالات، د نوي زیږیدلي ماشوم معاینه تقریبا په هر نوي زیږیدلي ماشوم ترسره کیږي ترڅو د شدید ګډ معافیت کمښت (SCID) ډول معاینه کړي. دا د دې جدي حالت سره د ماشومانو د ژر پیژندنې او درملنې ته اجازه ورکوي.

د دې لپاره کومې درملنې شته؟

که تاسو د لومړني معافیت کمښت سره تشخیص شوي یاست، د درملنې اصلي اهداف د اوسني انتاناتو کنټرول او د راتلونکي انتاناتو مخنیوی دی. هغه دقیق درملنه چې تاسو یې ترلاسه کوئ به د هغه انتان ډول پورې اړه ولري چې تاسو یې لرئ او د PIDD ډول.

ستاسو ډاکټر ممکن درمل وړاندیز کړي لکه:

• انټي بیوټیکونه: د باکتریایي انتاناتو مخنیوی یا درملنه.
• انټي ویروسونه: د ویروسونو له امله رامینځته شوي انتاناتو څخه رغیدو کې مرسته کوي.
• د معافیت ګلوبولین: دا د رګونو له لارې (IV) یا د پوستکي لاندې ورکول کیدی شي. دوی د معافیت سیسټم ځینې برخې چې ورکې دي (لکه انټي باډي چې ډیرې ټیټې دي) بدلولو سره کار کوي.

ځینې ​​وختونه، د انتان له امله رامینځته شوي پیچلتیاو کنټرول لپاره جراحي ته اړتیا لیدل کیدی شي. د مثال په توګه، که چیرې یو ابسه وي (د ارګان دننه د پیپ ټولګه)، نو دا د جراحي له لارې لرې کیدی شي ترڅو پیپ وچ شي. دا کولی شي د درد کمولو او د درملنې ګړندي کولو کې مرسته وکړي.

په ډیرو سختو قضیو کې، ډاکټر ممکن د سټیم حجرو لیږد ترسره کړي.دا سپارښتنه کیدی شي. پدې کې د معافیت سیسټم د خرابو یا ورک شویو حجرو ځای په ځای کول شامل دي چې د نوي حجرو سره ځای په ځای شي. پدې کې، د ډونر څخه اخیستل شوي سټیم حجرې (کوم چې کولی شي په نورو ډولونو حجرو کې وده وکړي) ستاسو بدن ته داخلیږي. د وخت په تیریدو سره، دا سټیم حجرې د معافیت سیسټم نورمال حجرو ته وده ورکوي.

د جین درملنه د PIDD د ځینو ډولونو لپاره د درملنې یو بریالی انتخاب هم ګرځیدلی دی.

آیا د لومړني معافیت کمښت مخه نیول کیدی شي؟

څرنګه چې ډیری PIDDs د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي، نو په حقیقت کې د دوی د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. په هرصورت، که ستاسو په کورنۍ کې څوک د معافیت کمښت ولري، تاسو ممکن د جینیاتي مشورې په اړه فکر وکړئ. دا کولی شي تاسو ته نور معلومات او لارښوونې درکړي.

د هغو کسانو لپاره چې دا ناروغي لري راتلونکې به څه وي؟ (وړاندوینه)

د مناسبې درملنې سره، د PIDD سره ډیری خلک کولی شي روغ ژوند وکړي. په ځینو مواردو کې، تاسو ممکن د خپل پاتې ژوند لپاره درمل اخیستلو ته اړتیا ولرئ. تاسو باید د انتاناتو څخه د مخنیوي لپاره هم خپله هڅه وکړئ. دلته ځینې لارښوونې دي چې مرسته وکړي:

• دا عادت کړئ چې خپل لاسونه ښه ومینځئ - خپل لاسونه په صابون او اوبو سره په ښه توګه ومینځئ. ډاډ ترلاسه کړئ چې خپل لاسونه د خوړلو دمخه او وروسته، د تشناب کارولو وروسته، د څارویو سره د تماس وروسته، او د ناپاکو شیانو سره د تماس وروسته ومینځئ.
• د ګڼې ګوڼې ځایونو او ناروغانو څخه لرې اوسئ .
• د واکسین کولو په اړه د خپل ډاکټر لارښوونې په سمه توګه تعقیب کړئ.
• کافي استراحت وکړئ.
• د صحي رژیم او تمرین پلان تعقیب کړئ چې ستاسو لپاره مناسب وي.

که زه د معافیت کمښت ولرم، یا شک لرم چې زه یې لرم، نو کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو داسې انتان ولرئ چې له منځه نه ځي، په غیر معمولي ډول شدید وي، یا بیرته راځي، د PIDD معاینه کولو لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ. که تاسو دمخه PIDD لرئ، نو سمدلاسه خپل ډاکټر ته ووایاست که تاسو تبه یا د انتان کومې نښې ولرئ. دا د پیچلتیاوو مخنیوي لپاره مهم دی.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

که تاسو په دې حالت شک لرئ، یا که تاسو ومومئ چې تاسو یې لرئ، تاسو کولی شئ له خپل ډاکټر څخه دا پوښتنې وکړئ:

• زه د معافیت کوم ډول لومړنی کمښت لرم؟
• ایا دا زما ماشومانو ته په میراث پاتې کیدی شي؟
• تاسو د کوم ډول درملنې سپارښتنه کوئ؟
• د درملنې احتمالي جانبي عوارض څه دي؟ زه باید د هغوی په اړه څنګه اندیښمن شم؟
• د دې حالت له امله کوم پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟

د لومړني معافیت کمښت سره تړلو شرایطو سره ژوند کول ستونزمن کیدی شي. مکرر، دوامداره، او د درملنې لپاره ستونزمن انتانات واقعیا کمزوري کیدی شي، او ستاسو په رواني هوساینې باندې هم لوی اغیزه کولی شي.

>

خو تاسو اړ نه یاست چې یوازې دا سفر وکړئ. له خپل ډاکټر څخه وغواړئ چې تاسو سره د ملاتړ ډلې په موندلو کې مرسته وکړي چیرې چې تاسو کولی شئ خبرې وکړئ او نظرونه له نورو سره شریک کړئ چې ورته تجربې یې تیرې کړې دي. دا د ځواک یوه ښه سرچینه کیدی شي.

په پای کې، دا په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)

سمه ده، نو، دلته ځینې شیان دي چې په لنډه توګه د لومړني معافیت کمښت په اړه چې موږ یې نن په اړه خبرې وکړې په یاد ولرئ:

• دا یوه ناروغي ده چې زموږ د معافیت سیسټم د کمزورۍ له امله رامینځته کیږي، چې ډیری وختونه د جینیاتي لاملونو پراساس وي.
• یو له اصلي نښو څخه یې مکرر او شدید انتانات دي چې د درملنې لپاره یې ډیر وخت نیسي .
• د دې ډیری ډولونه شتون لري، نو نښې نښانې او شدت یې له یو شخص څخه بل ته توپیر کولی شي.
• دا ډېره مهمه ده چې ژر تشخیص او سمه درملنه ترلاسه کړئ .
• د درملنې سره، انتان کنټرول کیدی شي او ډیری خلک کولی شي عادي ژوند وکړي .
• دا اړینه ده چې د انتاناتو څخه د ځان ساتلو لپاره ګامونه پورته کړئ.

که تاسو یا ستاسو کوم بل پیژندل شوی کس د دې نښو نښانو څخه کوم یو ولري، نو د طبي مشورې په لټه کې مه هیروئ. هرڅومره ژر چې تاسو تشخیص شئ، هومره امکان لري چې درملنه به بریالۍ وي. ټولو ته ښه روغتیا!

` لومړني معافیتي کمښت، د معافیت سیسټم، انتانات، جینیاتي بدلونونه، PIDD، درملنه، نښې نښانې