ایا تاسو کله ناکله داسې احساس کوئ چې ستاسو د پوستکي لاندې د بندونو لکه زنګون، اوږې یا زنګون سره نږدې یوه ټوټه یا سخته ځای لرئ؟ کله چې تاسو پرې فشار ورکوئ نو ممکن درد ونکړي، مګر دا یو څه لوی کیدی شي. دا عادي خبره ده چې کله تاسو داسې یو څه وګورئ نو یو څه ویره احساس کړئ. مګر دا ټولې ټوټې خطرناک سرطانونه ندي. نن موږ د هغه حالت په اړه خبرې کوو چې دا نښې ښیې، مګر سرطان نه دی، او یو څه نادر دی مګر د پوهیدو لپاره مهم دی. دا 'تومورل کیلسینوسس' دی.
تومورل کلسینوس څه شی دی؟
په ساده ډول، د تومور کلسینوسس یو جینیاتي حالت دی. دا هغه وخت دی کله چې ستاسو په وینه کې د فاسفیټ په نوم کیمیاوي موادو کچه ډیره لوړه وي. فاسفیټ یو بریښنایی چارج شوی ذره یا ایون دی چې معدني فاسفورس لري. نو، په هغه کس کې چې د تومور کلسینوسس لري، فاسفورس او کلسیم دواړه په بدن کې راټولیږي، چې د پوستکي لاندې، په ځانګړې توګه د بندونو شاوخوا، د ټوټو د جوړولو لامل کیږي.
فاسفورس او کلسیم دواړه زموږ د بدن لپاره د سالمو، قوي غاښونو او هډوکو د جوړولو لپاره اړین دي. خو کله چې دوی ډیر لوړ شي، غیر سرطاني (نرم) وده، کوم چې خطرناک ندي مګر د تومورونو په څیر ښکاري، په نسجونو کې جوړیدل پیل کوي. دا هغه څه دي چې موږ یې د تومور کلسینوسس بولو.
ایا د دې لپاره بل نوم شته؟
هو، د دې ناروغۍ بشپړ طبي نوم 'هایپر فاسفیټیمیک فامیلیل تومورل کیلسینوسس' (HFTC) دی. یو څه اوږد نوم دی، نه دی؟ ځینې ډاکټران ورته 'ټیوټشلاینډر ناروغي' هم وايي. دا د اوټو ټیوټسچلاینډر په یادولو ده، یو جرمني ډاکټر چې د 1930 څخه تر 1950 کلونو پورې یې دا ناروغي مطالعه کړې وه.
دا اوږد طبي نوم څه معنی لري؟
ایا موږ دا نوم په برخو وویشو او پوه یې کړو؟ دا به اسانه وي.
- هایپر فاسفیټیمیک: دا پدې مانا ده چې په وینه کې د فاسفیټ کچه لوړه ده.
- کورنۍ: دا پدې مانا ده چې دا یوه ناروغي ده چې په کورنیو کې روانه ده او میراثي ده.
- تومور: دا کلمه ځکه کارول کیږي چې دا تومور ته ورته وده د سرطاني تومورونو په څیر ښکاري.
- کلسینوز: دا پدې مانا ده چې کلسیم ستاسو د عضلاتو او عضلاتي سیسټم په نسجونو کې زیرمه کیږي.
ایا تاسو اوس د دې اوږد نوم په معنی پوهیږئ؟
تومورل کلسینوس په بدن څنګه اغیزه کوي؟
دا ټوخی، چې د تومورل کیلسینوس په نوم یادیږي ، ډیری وختونه د پوستکي لاندې، د مفصلونو سره نږدې جوړیږي . دوی کولی شي په یو څخه ډیرو بندونو کې جوړ شي، مګر دوی کولی شي په څو بندونو کې هم جوړ شي. ترټولو عام ځایونه دا دي:
- د کولمو بندونه
- څنګلې
- اوږې
- لاندې
- د مړوند بندونه
- د ملا د غاړې اړوند
- د ژامې ساحه
دا حالت څومره عام دی؟
طبي متخصصین په سمه توګه نه پوهیږي چې څومره خلک دا تومورل کیلسینوس لري. ځکه چې دا یوه ډیره نادره ناروغي ده، دا د افریقایي نسل او منځني ختیځ خلکو کې ډیره عامه ده. دا کولی شي نارینه او ښځینه دواړه اغیزمن کړي.
د تومورال کلسینوسس اصلي ډولونه کوم دي؟
د دې تر ټولو عام ډول هایپر فاسفیټیمیک فامیلیل تومورل کیلسینوسس دی، چې موږ یې مخکې بحث وکړ. سربیره پردې، نور نادر ډولونه هم شتون لري:
- د هایپر فاسفیټیمیا-هایپروسټوسس سنډروم (HHS): دا یو داسې حالت دی چې د هډوکو د ډیرې ودې او د غیر سرطاني هډوکو د زخمونو د پراختیا لامل کیږي.
- نورموفاسفیټیمیک تومورل کیلسینوسس: دا ډول ډیری وختونه په هغو خلکو کې لیدل کیږي چې د پښتورګو ناکامي لري. دا کولی شي د هایپرپاراتایرویډیزم په نوم حالت رامینځته کړي، کوم چې د پاراتایرویډ غدې ډیر فعال دی.
د تومور کلسینوسس لامل څه شی دی؟
د تومور کلسینوز یو میټابولیک اختلال دی چې په میراثي ډول ترلاسه کیږي . د دې ناروغۍ سره د خلکو شاوخوا دریمه برخه په خپل FGF23 جین کې بدلون یا بدلون لري. د FGF23 جین زموږ د هډوکو حجرو سره مرسته کوي چې د فایبروبلاست ودې فکتور (FGF) 23 په نوم پروټین جوړ کړي. ځینې خلک د GALNT3 او KL جینونو کې د بدلونونو له امله هم دا حالت لري. دا جینونه د FGF23 تولید کنټرولوي. هغه خلک چې د نومو فاسفیټیمیک تومور کلسینوز لري د SAMD9 جین کې بدلون لري.
په نورمال ډول، پروټین 'FGF23' زموږ پښتورګو ته وایي چې څومره فاسفیټ باید له وینې څخه بیرته جذب شي. مګر کله چې جینیاتي بدلون راشي، دا پروسه ګډوډیږي. بیا پښتورګي د اړتیا په پرتله ډیر فاسفیټ بیا جذبوي. په نورمال ډول، پښتورګي په ادرار کې اضافي فاسفیټ خارجوي. مګر د تومور کلسینوسس کې، دا فاسفیټ کلسیم سره تړل کیږي او په نرمو نسجونو کې تومورونه جوړوي.
څوک د دې ناروغۍ د پراختیا په خطر کې دي؟
د تومور کلسینوسس یوه اتوماتیکه ناروغي ده. دا یو څه ستونزمنه ده چې پوه شئ، مګر په ساده ټکو کې، د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره، تاسو باید د جین بدلون د خپلو دواړو والدینو څخه په میراث ترلاسه کړئ. ستاسو والدین کولی شي د بدلون لیږدونکي وي، مګر دوی ممکن دا ناروغي ونلري.
که چیرې دواړه والدین د ناروغۍ لیږدونکي وي، نو د دوی هر ماشوم لاندې چانسونه لري:
- د بدلون شوي جین د نه لرلو چانس په هرو څلورو کې ۱ دی (د ناروغۍ د پراختیا خطر نشته).
- د توموري کلسینوسس د پراختیا چانس په هرو څلورو کې یو دی.
- په هرو دوو کې یو د هغه وړونکي کیدو چانس لري چې ناروغي یې نه رامینځته کیږي.
د تومورل کلسینوس نښې نښانې څه دي؟
دا حالت د یو یا ډیرو بندونو ته نږدې د مختلفو اندازو ټوټو د جوړولو لامل کیږي. دا ټوټو ډیری وختونه په ماشومتوب یا ځوانۍ کې څرګندیږي . په هرصورت، دوی کولی شي په ماشومانو او لویانو کې هم وده وکړي. ځینې وختونه، یوازې یو څو ټوټو په ژوند کې وده کوي. یا، ډیری ټوټو ممکن په یوځل کې رامینځته شي.
تاسو ممکن دا ډول نښې ولرئ:
- د اغیزمن شوي بند په سمه توګه حرکت کولو یا کږولو کې مشکل.
- سخت، بې درده ټوټې (ځینې ټوټې ممکن د لمس کولو لپاره یو څه دردناک وي).
- د عضلاتو د هډوکو درد.
د تومورال کلسینوسس څنګه تشخیص کیږي؟
ارتوپيديست هغه ډاکټر دی چې د هډوکو او بندونو په ستونزو کې تخصص لري. هغه به تاسو معاینه کړي او ستاسو د نښو نښانو په اړه به پوښتنه وکړي. هغه یا هغه ممکن بیا د دې تومورونو او نورو هډوکو ستونزو د لیدلو لپاره لاندې ایکس رې څخه یو یا ډیر ترسره کړي:
- د ایکس رې معاینه `(ایکس رې)`
- د سي ټي سکین
- د MRI سکین `(MRI)`
کوم نور شرایط د تومورال کیلسینوسس سره ورته نښې ښیې؟
دا ډېره مهمه ده. ځکه چې د سم تشخیص ترلاسه کول اړین دي . دلیل یې دا دی چې نور شرایط هم شتون لري چې ورته نښې نښانې ښیې، مګر ډیر جدي دي. د دې شرایطو څخه ځینې یې دا دي:
- د نرم نسجونو نرم تومورونه او د نرم نسجونو وژونکي تومورونه
- کلسیفیک میونکروسیس (د پښو په عضلاتو کې د کلسیم د زیرمو تومور)
- د کلسیم ټنډونایټس (د ټنډونایټس سره د کلسیم زیرمې)
- کلسینوسس سرکم سکرپټا (د لاسونو او پښو په پوستکي او نسجونو کې د کلسیم زیرمې)
- د پښتورګو د مزمنې ناکامۍ کلسینوسس (په هغو خلکو کې چې ډایالیسس کوي د کلسیم زیرمې)
- کلسینوس یونیورسالیس (په پوستکي، نسجونو، رګونو او عضلاتو کې د کلسیم مالګې جمع کول)
- د نښلونکي نسج ناروغۍ
- ګوت
- د مایوسایټس اوسیفیکانز (د عضلاتو هډوکي ته بدلیدل)
- د هډوکو سرطان (اوستیوسارکوما) او سارکوما
- سینوویل کونډروماتوسس (په مفصلونو کې د غضروف نوډولونه)
وګورئ؟ که څه هم نښې نښانې ورته دي، خو لامل یې ډېر توپیر کولی شي. له همدې امله دا مهمه ده چې په سمه توګه معلومه شي چې څه روان دي.
د جراحي پرته درملنې کومې دي؟
ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو په وینه کې د فاسفیت اندازه کمه کړي.د فاسفیت تړلو درمل ممکن تجویز شي. کله چې دا فاسفیت تړلو درمل د اسټازولامایډ په نوم درمل سره یوځای شي (معمولا د مرۍ او ګلوکوما لپاره کارول کیږي)، دوی کولی شي د فاسفورس جذبولو لپاره د بدن وړتیا بنده کړي. تاسو ممکن د فاسفورس ټیټ رژیم ته هم اړتیا ولرئ.
د ټیټ فاسفورس رژیم څه شی دی؟
که تاسو د تومور کلسینوس لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د فاسفورس ټیټ رژیم وړاندیز وکړي. فاسفورس په طبیعي ډول په غوښه، کب او لبنیاتو محصولاتو کې موندل کیږي. فاسفورس په ځینو نورو خواړو کې د محافظت یا خوند په توګه هم اضافه کیږي.
هڅه وکړئ هغه خواړه او مشروبات کم کړئ چې په فاسفورس کې لوړ وي، لکه:
- بیر، کولا، یخ چای او چاکلیټ څښاک.
- د چاکلیټ او کارمل ډولونه.
- د لبنیاتو خواړه (شیدې، پنیر، آیس کریم، غیر یوناني مستې، کریمي سوپ).
- سمندري خواړه لکه صدف او سارډین، او داخلي غړي لکه د غوښې او چرګ ځیګر.
- پروسس شوي غوښه (ګرم سپي، د غرمې غوښه، بیکن، ساسیج).
- د اوټ بران څخه جوړ شوي محصولات.
غوره به وي چې د نورو معلوماتو لپاره له خپل ډاکټر یا تغذیه پوه سره پدې اړه خبرې وکړئ.
جراحي درملنې کومې دي؟
تاسو ممکن د هغو تومورونو د لرې کولو لپاره جراحي ته اړتیا ولرئ چې په سمه توګه کار کولو لپاره خورا لوی دي. په هرصورت، دا تومورونه د بیرته وده کولو احتمال ډیر دی . ستاسو ډاکټر ممکن د لرې شوي نسج نمونه هم واخلي او د تشخیص تایید لپاره بایوپسي ترسره کړي.
د تومورل کلسینوسس احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟
په ندرت سره، دا حالت ستاسو د وینې رګونو یا دماغ باندې اغیزه کولی شي، ستاسو د جدي روغتیا ستونزو لکه د زړه حملې او سټروک خطر زیاتوي.
سربیره پردې، دا حالت کولی شي لاندې لاملونه هم رامینځته کړي:
- د سترګو په کارنیا کې د قرنیې کیلکیفیکیشن یا انجیوایډ سټریکس (سره سټریکس).
- د غاښونو ستونزې.
- د هډوکو ډېره وده (هایپروسټوسس).
- ستاسو د پښو یا لاسونو په اوږدو هډوکو کې التهاب (ډایفیسس).
آیا د تومورال کلسینوسس مخنیوی کیدی شي؟
که تاسو او ستاسو ملګری دواړه د جین بدلون لرئ چې د تومور کلسینوسس لامل کیږي، تاسو کولی شئ د جینیاتي مشاور سره د خپلو ماشومانو د بدلون د میراث خطر کمولو په اړه خبرې وکړئ. ځینې خلک د پری امپلانټیشن جینیاتي تشخیص (PGD) په نوم یوه پروسه غوره کوي. پدې کې د هغو جنینونو پیژندل شامل دي چې بدلون نلري. ستاسو ډاکټر بیا د ان ویټرو فرټیلائزیشن (IVF) په نوم یوه پروسه کاروي ترڅو صحي جنینونه د میرمنې د تناسلي سیسټم ته انتقال کړي. د دې پروسې سره، ستاسو ماشوم به د جین بدلون میراث ونلري چې د ناروغۍ لامل کیږي.
د تومورال کلسینوسس سره د یو چا لپاره لید څه دی؟
ډیری خلک چې د تومور کلسینوسس لري بشپړ او فعال ژوند کوي . دا حالت په ندرت سره جدي روغتیایی ستونزې رامینځته کوي. په هرصورت، تاسو به اړتیا ولرئ چې په منظم ډول خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ ترڅو د بیا تکرار لپاره معاینه وکړئ.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
که تاسو دا نښې ولرئ نو ډاکټر ته مراجعه وکړئ:
- په بندونو کې د حرکت کموالی.
- د بندونو درد، د هډوکو درد، یا د عضلاتو درد.
- د پوستکي لاندې د تومور یا ټوټې څرګندیدل.
زه باید له خپل ډاکټر څخه څه وپوښتم؟
تاسو کولی شئ له ډاکټر څخه دا ډول پوښتنې وکړئ:
- ولې ما د تومور کلسینوسس رامینځته کړ؟
- زما لپاره غوره درملنه څه ده؟
- ایا زه جراحي ته اړتیا لرم؟
- کوم ډول خواړه باید کم کړم؟
- ایا زه باید د پیچلتیاوو په اړه اندیښمن شم؟
- ایا زما د کورنۍ پاتې غړي باید جینیاتي ازموینه وکړي؟
آیا تومورل کلسینوس سرطان کیدی شي؟
سره له دې چې په نوم کې "تومورل" کلمه شته، هغه تومورونه چې د تومور د کلسینوس له امله رامینځته کیږي په حقیقت کې سرطاني ندي . د دې تومورونو د وژونکي کیدو خطر نشته. نو د دې په اړه اندیښنه مه کوئ.
دا سمه ده چې د پوستکي لاندې تومورونه د تومور کلسینوسس له امله یو څه نا آرامه او ویره لرونکی کیدی شي. مګر د ډیری خلکو لپاره، دا تومورونه کومې لویې ستونزې نه رامینځته کوي. درمل کولی شي په وینه کې د فاسفورس کچه راټیټه کړي. ستاسو ډاکټر ممکن دا هم وړاندیز وکړي چې تاسو د تغذیې متخصص سره وګورئ ترڅو تاسو سره د ټیټ فاسفورس رژیم خوړلو کې مرسته وکړي. که تاسو په خپلو بندونو، هډوکو یا عضلاتو کې درد لرئ چې ستاسو خوځښت محدودوي، خپل ډاکټر ته ووایاست. که څه هم تومورونه د جراحي سره لرې کیدی شي، په یاد ولرئ چې دوی بیرته راځي.
کور ته د رسیدو پیغام (د یادولو وړ شیان)
سمه ده، نو راځئ چې نن ورځ د تومورال کلسینوس په اړه بحث شوي خورا مهم ټکي بیا تکرار کړو:
- دا یوه نادره، میراثي ناروغي ده. په وینه کې د فاسفیت لوړه کچه د دې لامل کیږي چې دوی د کلسیم سره یوځای شي او د بندونو ته نږدې ټوټې جوړې کړي.
- دا تومورونه سرطاني نه دي .
- دا ډیری وختونه بې درده وي، مګر کولی شي د مفصلونو حرکت سره مداخله وکړي.
- درملنه کې د فاسفیت کمولو درمل، د ټیټ فاسفورس رژیم، او که اړتیا وي، جراحي شامل دي.
- که تاسو داسې یوه ټوټه وګورئ، مه وېرېږئ او طبي مشوره وغواړئ. سمه تشخیص خورا مهم دی.
- ډیری خلک د دې حالت سره عادي او فعال ژوند کوي.
نو، که تاسو یا ستاسو پیژندل شوی څوک دا نښې ولري، نو غوره ده چې د مشورې لپاره ډاکټر وګورئ.
` توموري کلسینوز، د بندونو سیسټونه، فاسفیټ، کلسیم، جینیاتي ناروغۍ، د پوستکي نوډولونه، د هډوکو ناروغۍ
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم