آیا تاسو کله هم د داسې ناروغۍ په اړه اوریدلي دي چې تاسو نشئ کولی د یوې کوچنۍ ټوټې څخه هم وینه بنده کړئ؟ شاید ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري. هغه اصلي ناروغي چې تاسو پکې
خپله وینه کنټرول نشئ کولی د هیموفیلیا په نوم یادیږي. نو هغه پوښتنه چې ډیری خلک یې لري دا ده چې که دا میراثي وي، ایا موږ کولی شو د دې مخه ونیسو؟ راځئ چې په سمه توګه، په ساده ډول د دې په اړه وغږیږو.
لومړی، هیموفیلیا څه شی دی؟
په ساده ډول، کله چې زموږ په بدن کې کوم ځای پرې شي یا
ټپ شي ، نو وینه بهیدنه یو څه وخت وروسته ودریږي، سمه ده؟ دې ته د وینې ټوټې کېدل ویل کیږي. لکه څنګه چې د دیوال جوړولو پر مهال، د تشو د ډکولو لپاره سیمنټ د خښتو په مینځ کې اچول کیږي، زموږ په وینه کې ځینې پروټینونه سره یوځای کیږي ترڅو د ټپ په ځای کې "پلګ" جوړ کړي او وینه بهیدنه ودروي. موږ دې پروټینونو ته
د کلټینګ فکتورونه وایو. د هیموفیلیا سره یو کس په بدن کې د دې کلټینګ فکتورونو څخه یو یا ډیر په اړین مقدار کې نه تولیدوي. یا دوی په سمه توګه کار نه کوي. له همدې امله، حتی یو کوچنی ټپ هم د وینه بهیدنه نه بندوي او دوام لري. ځینې وختونه، وینه بهیدنه د بدن دننه، په ځانګړې توګه د بندونو او عضلاتو دننه، پرته له کوم ټپي کیدو څخه رامنځته کیدی شي.
هیموفیلیا څنګه وده کوي؟ ایا دا میراثي ده؟
هو، هیموفیلیا
یوه جینیاتي ناروغي ده. دا هغه څه دي چې موږ یې
د جینونو له لارې له خپلو والدینو څخه په میراث اخلو. د دې ناروغۍ لپاره نیمګړی جین په X کروموزوم کې موقعیت لري. لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ، ښځې دوه X کروموزومونه (XX) لري، او نارینه یو X کروموزوم او یو Y کروموزوم (XY) لري. له همدې امله، دا ناروغي په نارینه وو کې خورا عام ده.
- ښځې معمولا یوازې د دې ناروغۍ لیږدونکي وي. دا پدې مانا ده چې که څه هم دوی په خپل یو X کروموزوم کې نیمګړتیا لرونکی جین لري، دوی د بل صحي X کروموزوم له امله نښې نښانې نه ښیې. په هرصورت، دوی کولی شي نیمګړتیا لرونکی جین خپلو ماشومانو ته انتقال کړي.
- که چیرې یو نارینه ماشوم دا نیمګړی X کروموزوم له خپلې مور څخه په میراث ترلاسه کړي، نو هغه به هیموفیلیا رامینځته کړي ځکه چې دا یوازینی X کروموزوم دی چې هغه لري.
نو، ایا تاسو پوهیږئ؟ هیموفیلیا هغه څه نه دي چې موږ یې له بهر څخه د زکام په څیر اخته کوو. دا یوه ناروغي ده چې زموږ د جینونو سره راځي، په میراثي ډول.
نو اصلي پوښتنه دا ده: ایا د هیموفیلیا مخه نیول کیدی شي چې میراثي شي؟
د دې لپاره تر ټولو لنډ او صادق ځواب
"نه" دی.د اوسني طبي علومو له مخې، د یو چا د نیمګړي جین د میراث څخه د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. دا پدې مانا ده چې که چیرې د هیموفیلیا کورنۍ تاریخ ولري، نو یو ټاکلی چانس شتون لري چې تاسو یا ستاسو ماشوم به دا جین په میراث کې ترلاسه کړئ. تر اوسه هیڅ درملنه یا واکسین شتون نلري.
مګر اندیښنه مه کوئ! که څه هم موږ نشو کولی د دې ناروغۍ د میراث څخه مخنیوی وکړو، ځینې خورا مهم شیان شتون لري چې موږ یې کولی شو.
څه کیدی شي: جینیاتي مشوره
که ستاسو په کورنۍ کې څوک هیموفیلیا ولري، نو غوره کار چې تاسو یې کولی شئ مخکې له دې چې واده وکړئ یا د ماشوم زیږولو پلان ولرئ
د جینیاتي مشورې غوښتنه کول دي.
- څوک باید دې ته مراجعه وکړي؟
- که چیرې په کورنۍ کې د هیموفیلیا ناروغان وي (د مور یا پلار له خوا).
- که تاسو ښځه یاست او غواړئ پوه شئ چې ایا تاسو وړونکې یاست.
- که چیرې هغه والدین چې دمخه یې د هیموفیلیا ناروغي لري د ماشوم د زیږولو په اړه فکر کوي.
- په دې مشوره کې څه پیښیږي؟
یو جینیاتي مشاور یا جینیاتي مشاور به ستاسو او ستاسو د ملګري د کورنۍ طبي تاریخ بیاکتنه وکړي. دوی به بیا ستاسو د ماشوم د هیموفیلیا د پراختیا خطر تشریح کړي. که اړتیا وي،
د وینې ځانګړي معاینات ترسره کیدی شي ترڅو معلومه شي چې ایا تاسو د ناروغۍ لیږدونکی یاست. دا مشوره به تاسو سره د باخبره پریکړې کولو کې مرسته وکړي. ستاسو ډاکټر ممکن
د زیږون دمخه ازموینو (د مثال په توګه، امنیوسینټیسس، کوریونک ویلس نمونې اخیستل - CVS) په اړه هم بحث وکړي چې کولی شي په ماشوم کې ناروغي کشف کړي پداسې حال کې چې هغه لاهم په رحم کې وي.
که چیرې د ناروغۍ مخه ونه نیول شي، نو د پیچلتیاوو مخه څنګه نیول کیدی شي؟
دا تر ټولو مهمه برخه ده. که څه هم موږ نشو کولی د هیموفیلیا د میراثي کیدو مخه ونیسو، خو ډېر کارونه شته چې موږ یې کولی شو
د هغو پیچلتیاوو او خطرونو د مخنیوي لپاره وکړو چې دا یې رامینځته کولی شي. دا کارونه کولی شي تاسو سره د هیموفیلیا سره د روغ او عادي ژوند کولو کې مرسته وکړي.
| د مخنیوي وړ پیچلتیاوې | د کولو لپاره شیان |
|---|
| پرله پسې خونریزي او زخمونه | - د رګبي او باکسینګ په څیر د تماس لوبو څخه ډډه کول. - په خوندي تمرینونو لکه لامبو وهل او ګرځیدلو کې برخه اخیستل. - که تاسو کوچنی ماشوم لرئ، په کور کې په تیزو شیانو باندې محافظتي پوښونه وکاروئ، او په زنګونونو او زنګونونو کې پیډونه وکاروئ. |
| د بندونو زیان | - د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي د وینې د بندیدو عوامل په سم وخت او سم خوراک کې اخیستل. دا ترټولو مهمه خبره ده. - د فزیوتراپي لارښوونې سره سم د مفصلونو د پیاوړتیا تمرینونه کول. |
| د غاښونو او وریو څخه وینه راتلل | - د خولې ډېر ښه حفظ الصحه وساتئ. هره ورځ خپل غاښونه د نرم غاښونو برش سره برش کړئ. - په منظم ډول خپل د غاښونو ډاکټر ته مراجعه وکړئ. د غاښونو ایستلو په څیر د هر ډول پروسیجر څخه مخکې، دا اړینه ده چې خپل ډاکټر ته د خپل هیموفیلیا حالت په اړه خبر ورکړئ. |
| د ناوړه درملو له امله رامنځته شوې وینه بهیدنه | - په بشپړه توګه د هغو درملو له اخیستلو ډډه وکړئ چې د وینې د لخته کیدو کچه راټیټوي، لکه اسپرین او NSAIDs (د مثال په توګه، ایبوپروفین، ډیکلوفینیک). - تل د هر ډول درملو له اخیستو دمخه له خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ. |
که چیرې دا شیان په سمه توګه تعقیب شي، حتی یو هیموفیلیا ناروغ هم کولی شي پرته له خطرناکو پیچلتیاوو څخه ښه ژوند وکړي. له همدې امله، د دې په اړه د اندیښنې پرځای چې د ناروغۍ د میراثي کیدو مخه نشي نیولی، ترټولو مهمه خبره دا ده چې پوه شئ چې څنګه د ناروغۍ سره ژوند وکړئ او څنګه د پیچلتیاوو مخه ونیسئ.
کور ته د وړلو پیغام
- هیموفیلیا یوه جینیاتي ناروغي ده چې د اوسنیو میتودونو سره یې مخنیوی یا درملنه نشي کیدی.
- که ستاسو په کورنۍ کې د هیموفیلیا تاریخ وي، نو دا ډیره مهمه ده چې د ماشوم د زیږولو په اړه فکر کولو دمخه د جینیاتي مشورې غوښتنه وکړئ.
- که څه هم د دې ناروغۍ مخه نشي نیول کیدی، خو د دې ناروغۍ له امله د رامنځته کېدونکو پیچلتیاوو (وینه بهېدل، د بندونو زیان) د مخنیوي لپاره ډېر کارونه ترسره کیدی شي.
- دا اړینه ده چې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوې درملنه (فکتور بدلولو درملنه) په سمه توګه ترسره کړئ، خوندي ژوند غوره کړئ، او د زیان رسوونکو درملو څخه ډډه وکړئ.
- که تاسو پدې اړه کومه اندیښنه یا ویره لرئ، هیڅکله یې له ځانه سره مه ساتئ. ستاسو ډاکټرله هغوی سره په ښکاره خبرې وکړئ او سمه مشوره ترلاسه کړئ.
هیموفیلیا، د وینې ټوټې کېدل، جینیاتي مشوره ورکول، جینیاتي ناروغۍ، وینه بهیدنه، د وینې ټوټې کېدل عوامل
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم