آیا تاسو کله ناکله کوچنۍ ټوټه لرئ چې د اوږدې مودې لپاره وینه نه دریږي؟ یا تاسو په مکرر ډول د پوزې وینه لرئ؟ شاید ستاسو په کورنۍ کې څوک ورته ستونزې ولري؟ که داسې وي، دا هغه څه دي چې ممکن ستاسو لپاره مهم وي. نن موږ د وان ویلیبرینډ ناروغۍ په نوم د یوې نادرې مګر خورا عام ناروغۍ په اړه خبرې کوو.
د وان ویلیبرینډ ناروغي څه ده؟
په ساده ډول، د وان ویلیبرانډ ناروغي یوه ناروغي ده چې زموږ وینه په سمه توګه نه ټوټه کیږي، پدې معنی چې هغه پروسه چې د وینې بندولو کې مرسته کوي کمزورې کیږي. دا ډیری وخت میراثي وي، پدې معنی چې والدین کولی شي دا ناروغي خپلو ماشومانو ته انتقال کړي. مګر اندیښنه مه کوئ، د دې لپاره درملنه شتون لري. ډاکټران کولی شي تاسو ته درمل درکړي چې د وینې د ټوټې کیدو پروسې سره مرسته کوي.
د وان ویلیبرینډ ناروغۍ لرونکي کس سره څه کیږي؟
په دې ناروغۍ اخته کس ممکن د نورمال څخه ډیر وینه توی کړي. یوازې فکر وکړئ، حتی یو کوچنی پرې کول یا د غاښ ایستل کولی شي د وینې توییدو بندولو لپاره ډیر وخت ونیسي. ځینې خلک په مکرر ډول د پوزې څخه وینه تویوي. د میرمنو لپاره، دوی ممکن د حیض په جریان کې ډیره وینه تویوي، یا ممکن د زیږون وروسته ډیره وینه تویوي.
د ناروغۍ په ډېرو سختو قضیو کې، ځینې وختونه د بندونو یا نرمو نسجونو کې د کوم څرګند دلیل پرته وینه بهیدل کیدی شي. دا کولی شي پړسوب او شدید درد رامینځته کړي. د نورو لپاره، دا حتی د وینې کمښت لامل کیدی شي، کوم چې د وینې کمښت دی.
دا حالت څومره عام دی؟
دا په حقیقت کې په نړۍ کې تر ټولو عام د وینې بهیدنې ناروغي ده. ځینې راپورونه وړاندیز کوي چې دا د امریکا د نفوس شاوخوا 1٪ اغیزه کوي. په ټوله نړۍ کې، اټکل کیږي چې په هر ملیون خلکو کې د 23 او 110 ترمنځ ممکن دا ناروغي ولري. په هرصورت، دا شمیرې توپیر کولی شي، ځکه چې ځینې خلک ممکن د وینې بهیدنې ستونزې ولري مګر د وان ویلیبرینډ ناروغۍ سره تشخیص نشي. ځینې خلک ممکن د کلونو لپاره دا ستونزې ولري، مګر تر هغه چې ډیر ناوخته وي تشخیص نه کیږي.
ایا د وان ویلیبرنډ ناروغي او هیموفیلیا یو شی دی؟
هو، که څه هم دواړه د وینې د بندیدو ستونزې دي، د وان ویلیبرینډ ناروغي یوه داسې ناروغي ده چې معمولا لږې نښې لري او د هیموفیلیا په پرتله لږ شدیده ده. مګر دا پدې معنی ندي چې دا یو څه له پامه غورځول کیږي.
د وان ویلیبرینډ ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟
ډیری خلک چې په دې ناروغۍ اخته دي ممکن هیڅ نښې ونه لري ، یا یوازې ډیرې نرمې نښې ولري. په هرصورت، هغه کسان چې ډیرې شدیدې ناروغۍ لري ممکن نښې تجربه کړي لکه:
- د پوزې وینه بهېدل : دا یوازې عادي وینه نه ده. دا کېدای شي د لسو دقیقو څخه زیات وینه بهېدل وي، یا په کال کې له پنځو ځلو څخه زیات له پوزې څخه وینه بهېدل وي.
- د زخم څخه وینه بهیدل: د کوچني زخم یا بل زخم څخه چې له لسو دقیقو څخه ډیر وخت لپاره وي.
- زخمونه: هغه خلک چې په دې ناروغۍ اخته دي په اسانۍ سره زخمونه پیدا کوي. دا زخمونه یوازې په پوستکي فلیټ نه دي، بلکې یو څه پړسوب او د ټوټې په څیر پورته کیدی شي. دا زخمونه د پنځو روپیو سکې څخه هم لوی کیدی شي.
- د اوسپنې کمښتد اوسپنې کمښت انیمیا : د وینې کمښت هغه حالت دی چې په هغه کې بدن کافي سره د وینې حجرات نلري. د اوسپنې کمښت انیمیا هغه وخت رامینځته کیږي کله چې زموږ بدن د هیموګلوبین جوړولو لپاره کافي اوسپنه ونلري. دا ماده، چې هیموګلوبین نومیږي، د سره د وینې حجراتو سره د اکسیجن لیږدولو کې مرسته کوي. نو، کله چې موږ ډیره وینه له لاسه ورکړو، موږ کولی شو اوسپنه هم له لاسه ورکړو او دا حالت رامینځته کړو.
- د جراحي وروسته وینه بهیدل: هغه خلک چې پدې ناروغۍ اخته وي کولی شي ډیره وینه بهیږي، حتی د کوچني جراحي وروسته، لکه د غاښ ایستل.
- د حیض درنه برخه: د ځینو میرمنو لپاره، که چیرې د دوی د حیض خونریزي دومره درنه وي چې دوی باید هر ساعت خپل پیډ یا ټیمپون بدل کړي، یا که د دوی حیض له اوو ورځو څخه ډیر دوام وکړي، دا ممکن د دې حالت یوه نښه وي.
- د ماشوم د زیږون یا سقط وروسته درنه وینه بهیدل.
- په غایطه موادو کې وینه : که ستاسو په غایطه موادو کې وینه وي یا د غایطه موادو له تېرېدو وروسته وینه وي، دا د بلې طبي ناروغۍ نښه کیدی شي. له همدې امله ، تاسو باید خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ .
- په ادرار کې وینه (هیماتوریا): که تاسو د ادرار کولو پرمهال وینه وګورئ، په ځانګړي توګه که وینه د ادرار کولو ناڅاپي غوښتنې سره مل وي، نو سمدلاسه ډاکټر ته ووایاست .
تر ټولو مهمه خبره دا ده چې که تاسو د دې نښو څخه یو یا ډیر ولرئ، نو له پامه یې مه غورځوئ او د مشورې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
د وان ویلیبرینډ ناروغۍ لامل څه شی دی؟
دا یوه جینیاتي ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې دا ناروغي زموږ په جینونو کې د بدلون (میوټیشن) له امله رامینځته کیږي. د دې جینیاتي بدلونونو له امله، زموږ بدن نشي کولی په سمه توګه د وان ویلیبرینډ فاکتور په نوم پروټین تولید کړي. دا عوامل هغه پروټینونه دي چې زموږ د وینې ټوټې کیدو کې مرسته کوي.
دا وون ویلیبرینډ فکتور په پلازما (زموږ د وینې مایع برخه)، پلیټلیټونو (هغه حجرې چې د وینې ټوټې کیدو کې مرسته کوي)، او د وینې رګونو دیوالونو کې موندل کیږي. په نورمال ډول، کله چې د وینې رګونه زیانمن شي، پلیټلیټونه زیانمن شوي ساحې سره وصل کیږي، د وینې ټوټې جوړوي او د وینې جریان ودروي.د وان ویلیبرانډ فاکتور هغه څه دي چې د دې پلیټلیټونو سره په سمه توګه یوځای کیدو کې مرسته کوي. نو، کله چې تاسو د دې فاکتور کافي اندازه له لاسه ورکړئ، یا که تاسو یې په بشپړ ډول له لاسه ورکړئ، پلیټلیټونه نشي کولی په سمه توګه سره یوځای شي. بیا د وینې ټوټې جوړیدو لپاره ډیر وخت نیسي.
ډیری خلک دا ناروغي د خپلو والدینو څخه د یو بدل شوي جین په میراث ترلاسه کولو سره ترلاسه کوي. دې ته د آټوسومل غالب میراث ویل کیږي. نور کولی شي د دواړو والدینو څخه بدل شوی جین په میراث ترلاسه کړي. دې ته د آټوسومل ریسیسیو میراث ویل کیږي، او دا د ناروغۍ ترټولو سخته بڼه ده. هغه څوک چې دا بدل شوی جین لري د دې بدلون د خپلو ماشومانو ته د لیږدولو 50٪ چانس لري.
همدارنګه، ځینې وختونه د وان ویلیبرینډ ناروغي د نورو طبي شرایطو لکه سرطان ، د اتومیمون اختلالاتو ، د زړه ناروغۍ، او د وینې رګونو ناروغیو د پیچلتیا په توګه رامینځته کیدی شي.
ډاکټران د وان ویلیبرینډ ناروغي څنګه تشخیصوي؟
کله چې تاسو ډاکټر ته مراجعه کوئ، دوی به لومړی ستاسو د نښو نښانو په اړه پوښتنه وکړي. دوی ممکن دا هم پوښتنه وکړي چې ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک ورته نښې یا د وینې بهیدنې اختلالات لري. بیا دوی ممکن ځینې معاینات وکړي، لکه:
- د وینې بشپړ شمېرنه (CBC): دا ستاسو په وینه کې د سره وینې حجرو، د سپینې وینې حجرو مختلف ډولونه، او پلیټلیټونو شمیر اندازه کوي. دا ستاسو په سره وینې حجرو کې د هیموګلوبین اندازه هم اندازه کوي. د وان ویلیبرینډ ناروغۍ سره ډیری خلک نورمال CBC لري. په هرصورت، هغه خلک چې ډیر وینه تویوي ممکن ټیټ هیموګلوبین او د سره وینې حجرو شمیر کم ولري.
- د پلیټلیټ راټولولو ازموینې: دا ازموینه کوي چې ستاسو پلیټلیټ څومره ښه سره یوځای پاتې کیږي ترڅو د وینې ټوټې جوړولو کې مرسته وکړي.
- د فعال جزوي ترومبوپلاستین وخت ازموینه (APTT): دا د وون ویلیبرینډ فکتور او نورو د وینې د ټوټې کیدو فکتورونو لپاره ازموینه کوي چې د وینې د ټوټې کیدو سره مرسته کوي. که چیرې د دې فکتورونو کچه له نورمال څخه ټیټه وي، نو د وینې د ټوټې کیدو لپاره ډیر وخت نیسي.
- د پروترومبین وخت (PT) ازموینه: دا د وینې د بندیدو نور عوامل هم اندازه کوي.
- د فایبرینوجن ازموینه:فایبرینوجن یو بل پروټین دی چې د وینې ټوټې کیدو کې مرسته کوي.
- د وان ویلیبرینډ فکتور انټيجن ازموینه: دا ستاسو په وینه کې د وان ویلیبرینډ فکتور پروټین اندازه اندازه کوي.
- د ريسټوسټين کوفېکټر ازموينه: دا د وان ويليبرانډ فکتور فعاليت ارزوي.
- د وان ویلیبرنډ فکتور ملټيمر ازموینه: دا د فکتور جوړښت ته ګوري.
ستاسو ډاکټر ممکن د تشخیص تایید لپاره د وینې څو معایناتو ته اړتیا ولري، ځکه چې د هورمون کچه په څیر شیان کولی شي ستاسو په وینه کې د وان ویلیبرینډ فاکتور کچه بدله کړي.
د وان ویلیبرینډ ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري. ډاکټران به ډیرې ازموینې وکړي ترڅو معلومه کړي چې تاسو کوم ډول لرئ. دا ډولونه دي:
- لومړی ډول: دا تر ټولو عام ډول دی. د ۶۰٪ څخه تر ۸۰٪ پورې ناروغان دا ډول لري. د دې خلکو په وینه کې د وون ویلیبرینډ فاکتور ټیټه کچه لري. دوی ممکن نښې ونه لري. که دوی ولري، نو دوی خورا نرم دي.
- دوهم ډول: په دې ډول کې، د وون ویلیبرینډ فکتور په سمه توګه کار نه کوي. دا خلک ممکن د معتدل څخه تر متوسط خونریزي تجربه کړي. د 15٪ څخه تر 30٪ پورې ناروغان دا ډول لري.
- دریم ډول: دا تر ټولو سخت ډول دی. دا هم ډېر کم لیدل کېږي. دا د ۵٪ څخه تر ۱۰٪ پورې ناروغانو باندې اغېزه کوي. د دې خلکو په وینه کې د وون ویلیبرینډ فاکتور کچه ډېره ټیټه ده، یا هیڅ نه. دا کولی شي د وینې بهېدو جدي ستونزې رامینځته کړي.
د وون ویلیبرینډ ناروغۍ درملنې کومې دي؟
ډاکټران د دې ناروغۍ درملنه د مختلفو درملو سره کوي:
- (ډیسموپریسین): دا یو هورمون دی. دا په وینه کې د وون ویلیبرینډ فکتور کچه لوړوي. دا د دې ناروغۍ لپاره ترټولو عام درملنه ده.
- د وان ویلیبرانډ فکتور انفیوژن: ځینو خلکو ته دا فکتور د رګ له لارې ورکول کیږي ترڅو د وینې بهیدل ودروي. دا درملنه د جراحي څخه مخکې ورکول کیدی شي. ځینې خلک چې شدید ناروغي لري ممکن اړتیا ولري چې دا درملنه په منظم ډول ترلاسه کړي ترڅو په وینه کې د فکتور کچه مستحکمه وساتي.
- (د فایبرینولیټیک ضد درمل):دا درمل د وینې د ټوټې کېدو مخه نیسي. ستاسو ډاکټر ممکن دا درمل وړاندیز کړي که تاسو د غاښونو جراحي لرئ یا که تاسو د حیض په جریان کې درنه خونریزي تجربه کوئ.
- د زیږون کنټرول ګولۍ: دا د هغو کسانو سره مرسته کوي چې د حیض ډیر خونریزي لري. په دې ګولیو کې د ایسټروجن هورمون په وینه کې د وان ویلیبرینډ فکتور کچه لوړوي.
ایا زه کولی شم د دې ناروغۍ د پراختیا خطر کم کړم؟
دا ډیری وخت میراثي وي. که ستاسو مور او پلار دا ناروغي ولري، تاسو کولی شئ دا د دوی له یو یا دواړو څخه په میراث ترلاسه کړئ. نو موږ د دې د پراختیا مخنیوي لپاره هیڅ نشو کولی.
که زه دا ناروغي ولرم، نو زه باید څه تمه ولرم؟
ډاکټران کولی شي د وان ویلیبرینډ ناروغۍ درملنه وکړي، مګر دوی نشي کولی په بشپړ ډول یې درملنه وکړي . ډیری خلک یا د لومړي ډول یا دوهم ډول لري. دوی یوازې هغه وخت درملنې ته اړتیا لري کله چې دوی ټپ ولري یا جراحي ته اړتیا ولري. هغه خلک چې د دریم ډول لري ممکن د وینې بهیدنې کنټرول لپاره دوامداره طبي درملنې ته اړتیا ولري.
زه د وان ویلیبرانډ ناروغي لرم. څنګه باید د ځان پاملرنه وکړم؟
څرنګه چې ډیری خلک د معتدل یا منځلاري نښې نښانې لري، نو د دې ناروغۍ سره ژوند کول پدې معنی دي چې یو څو شیان په پام کې ونیول شي:
- د هغو فعالیتونو څخه ډډه وکړئ چې د ټپي کیدو لامل کیدی شي: غوره ده چې د لوړ اغیزو سپورتونو څخه لرې پاتې شئ، د بیلګې په توګه، فوټبال، رګبي، او هاکي.
- خپلو ټولو ډاکټرانو ته، په شمول د غاښونو ډاکټر ته، ووایاست چې تاسو دا ناروغي لرئ: دوی کولی شي پلان جوړ کړي چې څنګه د جراحي وروسته وینه بهیدل کنټرول کړي.
- اسپرین یا هغه درمل مه کاروئ چې اسپرین لري.
- د غیر سټرایډ ضد التهاب ضد درمل (NSAIDs) مه کاروئ، لکه ایبوپروفین، پرته لدې چې د هغه ډاکټر لخوا وړاندیز شوی وي چې پوهیږي چې تاسو د وان ویلیبرینډ ناروغي لرئ.
- د ویټامین ای، د کب غوړ، او زردچوبو لرونکي غذايي موادو له خوړلو ډډه وکړئ.
- د طبي خبرتیا پیژندنې په اړه فکر وکړئ: د دې په څیر د زنګون اغوستل یا د پیژندنې کارت درلودل کولی شي تاسو سره په بیړني حالت کې مناسب طبي پاملرنه ترلاسه کولو کې مرسته وکړي.
کله باید په بیړني ډول روغتون ته لاړ شم؟
هر کله چې تاسو په بې کنټروله توګه وینه بهیږئ نو سمدلاسه روغتون ته لاړ شئ. حتی که دا یو کوچنی ټپ وي، که وینه بهیدل بند نشي، ډاډ ترلاسه کړئ چې طبي مشوره وغواړئ.
له ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟
که تاسو د وان ویلیبرنډ ناروغي لرئ، تاسو ممکن د دې په اړه پوښتنې ولرئ چې دا ناروغي به ستاسو په ژوند څه اغیزه وکړي. دلته ځینې پوښتنې دي چې تاسو کولی شئ له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ:
- ولې زه په دې ناروغۍ اخته شوم؟
- ایا زما ماشومان دا ناروغي په میراث ترلاسه کولی شي؟
- ایا دا به نور هم خراب شي؟
- د دې لپاره کومې درملنې شته؟
- د درملنې جانبي عوارض څه دي؟
- ایا زه به د دې ناروغۍ له امله ځینې کارونه، لکه سفر کول یا سپورت کول، ونه شم کولی؟
په لنډه توګه، هغه شیان چې موږ یې باید په یاد ولرو هغه دا دي:
د وان ویلیبرانډ ناروغي یوه ډېره عامه، جینیاتي د وینې د بندیدو ناروغي ده. ډیری خلک د معتدل یا متوسط نښې نښانې لري. دوی ممکن د پوزې څخه مکرر وینه ولري، یا حتی کوچني پرې کول ممکن د وینې بندیدو لپاره ډیر وخت ونیسي. نور یې شدیدې نښې لري. د مثال په توګه، دوی ممکن په خپلو بندونو کې وینه او د بندونو درد ولري.
ځینې خلک ممکن نه پوهیږي چې دوی د کلونو لپاره دا ناروغي لري. که تاسو یې لرئ، نو دا ممکن د آرامۍ خبره وي چې پوه شئ چې ولې تاسو د وینې بهیدنې ستونزې لرئ. تاسو ممکن دا اندیښنه هم ولرئ چې ستاسو ماشومان به هم دا ناروغي رامینځته کړي. که څه هم ډاکټران نشي کولی دا ناروغي درملنه وکړي، دوی کولی شي درملنه یې وکړي . دوی کولی شي ستاسو پوښتنو ته هم ځواب ووایی چې ایا ستاسو ماشومان به یې په میراث کې ترلاسه کړي. دوی کولی شي تاسو ته هغه معلومات هم درکړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ د وان ویلیبرینډ ناروغۍ سره ژوند وکړئ ترڅو دا تاسو د فعال، عادي ژوند کولو مخه ونه نیسي. نو، اندیښنه مه کوئ، که تاسو دا درک کړئ او په سمه توګه یې اداره کړئ، تاسو کولی شئ د هغې سره ښه ژوند وکړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم