Skip to main content

Tukuy imata yachasun NT escaneo (Nuchal Translucence Scan) wawaykiq wiksa ukhupi.

Tukuy imata yachasun NT escaneo (Nuchal Translucence Scan) wawaykiq wiksa ukhupi.

Sichus huk mama kanki chayqa, hampiqniyki willasunkiman huk ‘NT escaneo’ kaqmanta, utaq ‘primer trimestre cribado kaqmanta’. Kay sutita uyarispaqa huk chhikanta mancharichisunkiman, yachayta munaspataq. Ichaqa cheqaqpiqa ancha facil prueballan, manan imapas manchakunapaq kanchu. Kay qillqasqapiqa, kay NT escaneomanta tukuy ima yachanaykikunamanta rimasunchik.

¿Imapunitaq NT nisqa escaneo?

Pisi rimayllapi, NT nisqaqa huk especial ecografía nisqa, chaytaqa ruwakun wiksayuq kasqaykimanta kimsa killa qallariypi, 11 watamanta 14 semanakama, kaypa hunt’asqa sutinqa Nuchal Translucencia nisqa escaneo nisqa. Astawanqa qhawanmi wawayki wakin genética onqoyniyoq kananpaq, ahinataq síndrome de Down nisqa onqoyniyoq kananpaq.

Sapa kutim kay escaneoqa huk achka yawar pruebakunawan kuska kan. Kay yawarmanta pruebakunaqa qhawanku yawarniykipi wakin hormonakuna proteína nisqakuna ima kasqanmanta. Kay hina:

Chay hormonakuna, proteína nisqakuna ima, sapa wiksayuq warmip kurkunpi tiyan. Ichaqa sichus wawa síndrome de Down nisqa onqoyniyoq kanman chayqa, normalmanta aswan pisi otaq aswan hatunmi kanman. NT escaneowan kay yawar pruebakunata kuska ruwaptinkuqa, ‘cribado combinado primer trimestre’ nispa sutichanchik . Chay ruwasqakunaqa aswan chiqanmi kuska ruwasqa kaptinku.

¿Imatapunitaq kay escaneo maskan?

Kayqa ancha sumaqmi. Wiksapi wiñaq sapa wawaqa kunkanpa qhipanpi qaranpa uranpi llañu q'arayuqmi, pisi yakuwan hunt'asqa. Kayta sutichanchik ‘pliegue nuchal’ nispa. Kayqa sapa qhali wawapa kaqninmi.

Ichaqa wakin condiciones genéticas kaqwan wawakunapi, aswan fluidos normal kaqmanta kay ‘pliegue nucal’ kaqpi huñukun. Chaymantaqa chay membranaqa aswan rakhuyapun. NT nisqawanmi chay rakhu kayninta tupun.

Kay rakhu kayninman hinaqa, atikunmi yupayta riesgota wawa huk condición genética nisqayuq kananpaq.

Condición PantasqaSasa Sut’inchaynin
Síndrome de abajo (Síndrome de abajo / Trisomía 21) . Huk condicionmi, chaypin célulanchiskunapiqa 21 kaq cromosoma otaq kinsa copiakuna yapakun, manan normalmente célulanchispi kaq iskay copiakunachu. Chayqa yuyaypi, aychapipas wiñaytam sasachanman.
Trisomía 13 y 18 Kayqa síndrome de Down nisqaman rikch’akun. Kaypiqa, kanmi huk copia yapasqa cromosoma 13 utaq 18. Kaykunaqa ancha sinchi defecto nacesqankumantapacha.
Turner nisqa síndrome nisqa Huk unquy, warmi wawakunallatam hap’in, paykunaqa cromosoma X nisqayuqmi. Kayhina kaptinqa, huk chikan icha llapan X cromosomas nisqamanta faltan. Chayqa wiñayninpi sasachakuykunata, sunqu sasachakuykunata ima apamunman.
Congénito sunqu unquy Wakin sunqu mana allinkuna nacesqankupi kan. Wakinqa kawsayta peligropi churanman, wakintaq mana ima sasachakuytapas apamunmanchu.

Ichaqa allinmi kayta yuyarina: NT nisqa escaneoqa prueba de cribado , manan prueba diagnósticachu . Chayqa niyta munan mana 100% garantizanchu wawayki kay condicionesniyuq kasqanmanta. Chayqa qawachinmi chayna unquywan unqunapaq riesgo hatun utaq pisilla kasqanmanta.

Kay hatun yuyaymanta aswantaqa, doctorqa kay escaneo ruwaspan huk askha ruwaykunata qhawarinqa.

  • ¿Allintachu wawayki wiñachkan?
  • ¿Hayka wawakunataq wiksa ukupi kan?
  • Gemelos kanku chayqa, ¿huk placentachu kanku?
  • Aseguray hayka tiempo wiksayoq kasqaykita allinta yachanaykipaq .

¿Imataq pasakun NT nisqapi?

Kayqa huk normal escaneo huk escaneo ñawpaq ruwasqayki hina. Mana imapas especialchu. Yaqa huk hora manaraq escaneo ruwakuchkaptin 2 3 vaso unuta upyanaykipaq nisunki. Imaraykutaq chaypaqqa, vejigayki hunt’a kaptin, wawata sut’ita qhawayqa aswan facil. Chaymi ama urinachu manaraq escaneo ruwakuchkaptin. Aslla mana allinña sientekunman chaypas, yanapanqan escaneo allinta purinanpaq.

Escaneo ruwana wasiman haykunki chayqa, camapi puñunaykipaqmi nisunki. Chaymantataq técnico huk pisi gel nisqawan wiksaykiq urayninman churanqa, chaymantataq huk huch’uy instrumentota (varilla/sonda) pasachinqa fotokunata horqonanpaq. Kay ratopiqa pisillatan mat’ipasqa kanki, ichaqa manan nanayniyoqchu kanqa . Necesario fotokunata horqoruspankuqa, escaneo ruway tukusqañam. Sapa kuti hinam wasiykiman kutiyta atinki.

¿Necesariochu kay escaneo ruway?

Manan, NT nisqa escaneoqa manan obligatorio pruebachu. Chayqa llapanpi munasqallam. Kayqa niyta munan, tukuy derechoyuq kasqaykita decidinaykipaq, chayta jap’inaykipaq utaq mana kananpaq.

Wakin tayta-mamakunaqa munanku kay prueba ruwayta hinaspa ñawpaqmantaraq yachayta wawankupa saludninpaq peligrokunamanta. Chhaynapin, sichus kan huk wawa necesidad especialniyoq chayqa, tiempoyoqmi kanku yuyayninkupi preparakunankupaq, tukuy imapipas chay wawata cuidanankupaq.

Chaymantapas wakin tayta-mamakunaqa piensankum chayna pruebaqa yanqamanta llakichiwanchikman. Yaqapaschá decidinkuman mana chay prueba ruwanankupaq sichus chay prueba mana cambianmanchu wawanku imayna cuidasqankuta. Iskaynin tanteasqankuqa allinmi. Importanteqa qanwan compañeroykiwanmi decidinayki aswan allin qanpaq, necesario kaqtinqa doctorwan kuska.

¿Imaynatataq entiendesunman escaneo ruwakusqanmanta?

Wawa wiksa ukhupi wiñasqanmanjina, ñawpaq rimasqanchik pliegue nuchal nisqapas pisi pisimanta rakhuyapun. Chayraykum chay escaneo ruwakuchkaptin tupuyqa tupachisqa kachkan huk qhali wawakunapa promedio tupuyninwan, chayna edadniyuq.

Tukusqa Willay
Chawpi ruway (Pisi Riesgo) . Normal hina qhawarikun chay tupuyqa 2 milímetros (2mm) nisqakama 11 semanas nisqapi, 2,8 milímetros (2,8mm) nisqakamataq 13 semanas 6 p’unchawkunapi. Kayqa niyta munan, wawaqa pisi riesgoyuqmi kachkan huk condición genética nisqawan.
Mana normal kaq ruway (Alto Riesgo) . Sichus tupuyqa kay normal rangomanta aswan pataman kachkan kay patamanta rimasqanchikmanta, chayqa huk "alto riesgo" ruway hina qhawasqa. Kayqa manan niyta munanchu wawa onqoyniyoq kasqanmanta, aswanpas normalmanta aswan hatun kasqanmantan.

Doctornikiqa manam kay escaneo tupuyllatachu servichikunqa, aswanqa edadnikitapas hinaspa yawarmanta pruebapa ruwasqantapas, chaynapi qipa diagnosticota ruwananpaq. Huñusqa kaqtinqa, kay NT escaneo chanta yawar prueba kaqwanqa yaqa 85% chiqanmanta willanman kay riesgota kay condiciones genéticas kaqmanta .

Ichaqa 5% chansa kan "falso positivo" nisqa ruwaypaq. Kayqa niyta munan, wawaqa aswan peligropi kanman, mana ima sasachakuykuna kaptinpas.

¿Imatataq ruwana sichus NT nisqapi mana allinchu kanman chayqa?

Ñawpaqtaqa ama mancharikuychu . Huk ‘alto riesgo’ ruwayqa mana niyta munanchu wawawan huk sasachakuy kasqanmanta. Chayqa niyta munan aswan pruebakuna ruwana kasqanmanta.

Doctornikiqa nisunkimanmi huk pruebakunata ruwanaykipaq. Kay pruebakunaqa 100% chiqan diagnosticota ruwayta atinku.

  • Muestreo de Villos Coriónicos (CVS): Kaypiqa, placentamanta ancha juch’uy tejidota hurquspa qhawanku.
  • Amniocentesis: Kayqa uteropi kaq líquido amniótico nisqamanta juch’uy muestrata jap’ispa pruebaman churakun.
  • ADN mana células prenatales (cfDNA) nisqamanta qhaway: Kayqa yawarmanta prueba sasan, yawarniykipi wawaykip ADN nisqamanta t’aqakunata t’aqwispa, genética nisqamanta yachanapaq. ( Kayqa yawarmanta prueba ruwaylla, yawarniykipi wawaykiq ADN nisqamanta t’aqa t’aqakunata t’aqwirispa, chhaynapi genética nisqamanta yachanapaq).

Doctornikiqa sapakama kay pruebakunapa allinninkunata, mana allinninpaq hinaspa peligrokunamantam willasunki, imayna tarikusqaykiman hina. Chaymanta, tanteawaqmi chaykunata chaskinaykipaq otaq mana kananpaq.

Wasiman apakuy Willakuy

  • NT nisqaqa tukuy imamanta mana imamanta manchachikuq mana nanayniyuq prueba de ultrasonido nisqa, wiksayuq kachkaspa ñawpaq kimsa killakunapi ruwasqa.
  • Chaytaqa manan obligatoriochu. Lliwmi qanmanta kanqa.
  • Kayqa pruebakun kay riesgota kay condiciones genéticas kaqmanta kay síndrome de Down kaqhina, ichaqa mana chiqanchanchu kay unquy kasqanmanta.
  • Sichus ‘alto riesgo’ nisqa resultadota chaskinki chayqa, ama manchakuychu, aswanpas doctorwan rimay aswan pruebakuna ruwakunanpaq.
  • Ama hayk’aqpas iskayrayaychu doctorwan rimanaykipaq, sut’inchanaykipaqpas llapa sasachakuyniykimanta, iskayrayasqaykimantapas.

NT Scan, Nuchal Translucence Scan, Wiksayuq, Síndrome de Down, Síndrome de Down, Enfermedades Genéticas, Primer Trimestrepi Detección, Wawa Escáneo
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Manaraqmi ima rimaypas churasqachu. Kaypi ñawpaq kutita rimasqaykita yapay.

Commentarioykita yapay

Ama hina kaspa, yupay: 4 + 4 =
Tukuy imata yachasun NT escaneo (Nuchal Translucence Scan) wawaykiq wiksa ukhupi.

Tukuy imata yachasun NT escaneo (Nuchal Translucence Scan) wawaykiq wiksa ukhupi.

Sichus huk mama kanki chayqa, hampiqniyki willasunkiman huk ‘NT escaneo’ kaqmanta, utaq ‘primer trimestre cribado kaqmanta’. Kay sutita uyarispaqa huk chhikanta mancharichisunkiman, yachayta munaspataq. Ichaqa cheqaqpiqa ancha facil prueballan, manan imapas manchakunapaq kanchu. Kay qillqasqapiqa, kay NT escaneomanta tukuy ima yachanaykikunamanta rimasunchik.

¿Imapunitaq NT nisqa escaneo?

Pisi rimayllapi, NT nisqaqa huk especial ecografía nisqa, chaytaqa ruwakun wiksayuq kasqaykimanta kimsa killa qallariypi, 11 watamanta 14 semanakama, kaypa hunt’asqa sutinqa Nuchal Translucencia nisqa escaneo nisqa. Astawanqa qhawanmi wawayki wakin genética onqoyniyoq kananpaq, ahinataq síndrome de Down nisqa onqoyniyoq kananpaq.

Sapa kutim kay escaneoqa huk achka yawar pruebakunawan kuska kan. Kay yawarmanta pruebakunaqa qhawanku yawarniykipi wakin hormonakuna proteína nisqakuna ima kasqanmanta. Kay hina:

Chay hormonakuna, proteína nisqakuna ima, sapa wiksayuq warmip kurkunpi tiyan. Ichaqa sichus wawa síndrome de Down nisqa onqoyniyoq kanman chayqa, normalmanta aswan pisi otaq aswan hatunmi kanman. NT escaneowan kay yawar pruebakunata kuska ruwaptinkuqa, ‘cribado combinado primer trimestre’ nispa sutichanchik . Chay ruwasqakunaqa aswan chiqanmi kuska ruwasqa kaptinku.

¿Imatapunitaq kay escaneo maskan?

Kayqa ancha sumaqmi. Wiksapi wiñaq sapa wawaqa kunkanpa qhipanpi qaranpa uranpi llañu q'arayuqmi, pisi yakuwan hunt'asqa. Kayta sutichanchik ‘pliegue nuchal’ nispa. Kayqa sapa qhali wawapa kaqninmi.

Ichaqa wakin condiciones genéticas kaqwan wawakunapi, aswan fluidos normal kaqmanta kay ‘pliegue nucal’ kaqpi huñukun. Chaymantaqa chay membranaqa aswan rakhuyapun. NT nisqawanmi chay rakhu kayninta tupun.

Kay rakhu kayninman hinaqa, atikunmi yupayta riesgota wawa huk condición genética nisqayuq kananpaq.

Condición PantasqaSasa Sut’inchaynin
Síndrome de abajo (Síndrome de abajo / Trisomía 21) . Huk condicionmi, chaypin célulanchiskunapiqa 21 kaq cromosoma otaq kinsa copiakuna yapakun, manan normalmente célulanchispi kaq iskay copiakunachu. Chayqa yuyaypi, aychapipas wiñaytam sasachanman.
Trisomía 13 y 18 Kayqa síndrome de Down nisqaman rikch’akun. Kaypiqa, kanmi huk copia yapasqa cromosoma 13 utaq 18. Kaykunaqa ancha sinchi defecto nacesqankumantapacha.
Turner nisqa síndrome nisqa Huk unquy, warmi wawakunallatam hap’in, paykunaqa cromosoma X nisqayuqmi. Kayhina kaptinqa, huk chikan icha llapan X cromosomas nisqamanta faltan. Chayqa wiñayninpi sasachakuykunata, sunqu sasachakuykunata ima apamunman.
Congénito sunqu unquy Wakin sunqu mana allinkuna nacesqankupi kan. Wakinqa kawsayta peligropi churanman, wakintaq mana ima sasachakuytapas apamunmanchu.

Ichaqa allinmi kayta yuyarina: NT nisqa escaneoqa prueba de cribado , manan prueba diagnósticachu . Chayqa niyta munan mana 100% garantizanchu wawayki kay condicionesniyuq kasqanmanta. Chayqa qawachinmi chayna unquywan unqunapaq riesgo hatun utaq pisilla kasqanmanta.

Kay hatun yuyaymanta aswantaqa, doctorqa kay escaneo ruwaspan huk askha ruwaykunata qhawarinqa.

  • ¿Allintachu wawayki wiñachkan?
  • ¿Hayka wawakunataq wiksa ukupi kan?
  • Gemelos kanku chayqa, ¿huk placentachu kanku?
  • Aseguray hayka tiempo wiksayoq kasqaykita allinta yachanaykipaq .

¿Imataq pasakun NT nisqapi?

Kayqa huk normal escaneo huk escaneo ñawpaq ruwasqayki hina. Mana imapas especialchu. Yaqa huk hora manaraq escaneo ruwakuchkaptin 2 3 vaso unuta upyanaykipaq nisunki. Imaraykutaq chaypaqqa, vejigayki hunt’a kaptin, wawata sut’ita qhawayqa aswan facil. Chaymi ama urinachu manaraq escaneo ruwakuchkaptin. Aslla mana allinña sientekunman chaypas, yanapanqan escaneo allinta purinanpaq.

Escaneo ruwana wasiman haykunki chayqa, camapi puñunaykipaqmi nisunki. Chaymantataq técnico huk pisi gel nisqawan wiksaykiq urayninman churanqa, chaymantataq huk huch’uy instrumentota (varilla/sonda) pasachinqa fotokunata horqonanpaq. Kay ratopiqa pisillatan mat’ipasqa kanki, ichaqa manan nanayniyoqchu kanqa . Necesario fotokunata horqoruspankuqa, escaneo ruway tukusqañam. Sapa kuti hinam wasiykiman kutiyta atinki.

¿Necesariochu kay escaneo ruway?

Manan, NT nisqa escaneoqa manan obligatorio pruebachu. Chayqa llapanpi munasqallam. Kayqa niyta munan, tukuy derechoyuq kasqaykita decidinaykipaq, chayta jap’inaykipaq utaq mana kananpaq.

Wakin tayta-mamakunaqa munanku kay prueba ruwayta hinaspa ñawpaqmantaraq yachayta wawankupa saludninpaq peligrokunamanta. Chhaynapin, sichus kan huk wawa necesidad especialniyoq chayqa, tiempoyoqmi kanku yuyayninkupi preparakunankupaq, tukuy imapipas chay wawata cuidanankupaq.

Chaymantapas wakin tayta-mamakunaqa piensankum chayna pruebaqa yanqamanta llakichiwanchikman. Yaqapaschá decidinkuman mana chay prueba ruwanankupaq sichus chay prueba mana cambianmanchu wawanku imayna cuidasqankuta. Iskaynin tanteasqankuqa allinmi. Importanteqa qanwan compañeroykiwanmi decidinayki aswan allin qanpaq, necesario kaqtinqa doctorwan kuska.

¿Imaynatataq entiendesunman escaneo ruwakusqanmanta?

Wawa wiksa ukhupi wiñasqanmanjina, ñawpaq rimasqanchik pliegue nuchal nisqapas pisi pisimanta rakhuyapun. Chayraykum chay escaneo ruwakuchkaptin tupuyqa tupachisqa kachkan huk qhali wawakunapa promedio tupuyninwan, chayna edadniyuq.

Tukusqa Willay
Chawpi ruway (Pisi Riesgo) . Normal hina qhawarikun chay tupuyqa 2 milímetros (2mm) nisqakama 11 semanas nisqapi, 2,8 milímetros (2,8mm) nisqakamataq 13 semanas 6 p’unchawkunapi. Kayqa niyta munan, wawaqa pisi riesgoyuqmi kachkan huk condición genética nisqawan.
Mana normal kaq ruway (Alto Riesgo) . Sichus tupuyqa kay normal rangomanta aswan pataman kachkan kay patamanta rimasqanchikmanta, chayqa huk "alto riesgo" ruway hina qhawasqa. Kayqa manan niyta munanchu wawa onqoyniyoq kasqanmanta, aswanpas normalmanta aswan hatun kasqanmantan.

Doctornikiqa manam kay escaneo tupuyllatachu servichikunqa, aswanqa edadnikitapas hinaspa yawarmanta pruebapa ruwasqantapas, chaynapi qipa diagnosticota ruwananpaq. Huñusqa kaqtinqa, kay NT escaneo chanta yawar prueba kaqwanqa yaqa 85% chiqanmanta willanman kay riesgota kay condiciones genéticas kaqmanta .

Ichaqa 5% chansa kan "falso positivo" nisqa ruwaypaq. Kayqa niyta munan, wawaqa aswan peligropi kanman, mana ima sasachakuykuna kaptinpas.

¿Imatataq ruwana sichus NT nisqapi mana allinchu kanman chayqa?

Ñawpaqtaqa ama mancharikuychu . Huk ‘alto riesgo’ ruwayqa mana niyta munanchu wawawan huk sasachakuy kasqanmanta. Chayqa niyta munan aswan pruebakuna ruwana kasqanmanta.

Doctornikiqa nisunkimanmi huk pruebakunata ruwanaykipaq. Kay pruebakunaqa 100% chiqan diagnosticota ruwayta atinku.

  • Muestreo de Villos Coriónicos (CVS): Kaypiqa, placentamanta ancha juch’uy tejidota hurquspa qhawanku.
  • Amniocentesis: Kayqa uteropi kaq líquido amniótico nisqamanta juch’uy muestrata jap’ispa pruebaman churakun.
  • ADN mana células prenatales (cfDNA) nisqamanta qhaway: Kayqa yawarmanta prueba sasan, yawarniykipi wawaykip ADN nisqamanta t’aqakunata t’aqwispa, genética nisqamanta yachanapaq. ( Kayqa yawarmanta prueba ruwaylla, yawarniykipi wawaykiq ADN nisqamanta t’aqa t’aqakunata t’aqwirispa, chhaynapi genética nisqamanta yachanapaq).

Doctornikiqa sapakama kay pruebakunapa allinninkunata, mana allinninpaq hinaspa peligrokunamantam willasunki, imayna tarikusqaykiman hina. Chaymanta, tanteawaqmi chaykunata chaskinaykipaq otaq mana kananpaq.

Wasiman apakuy Willakuy

  • NT nisqaqa tukuy imamanta mana imamanta manchachikuq mana nanayniyuq prueba de ultrasonido nisqa, wiksayuq kachkaspa ñawpaq kimsa killakunapi ruwasqa.
  • Chaytaqa manan obligatoriochu. Lliwmi qanmanta kanqa.
  • Kayqa pruebakun kay riesgota kay condiciones genéticas kaqmanta kay síndrome de Down kaqhina, ichaqa mana chiqanchanchu kay unquy kasqanmanta.
  • Sichus ‘alto riesgo’ nisqa resultadota chaskinki chayqa, ama manchakuychu, aswanpas doctorwan rimay aswan pruebakuna ruwakunanpaq.
  • Ama hayk’aqpas iskayrayaychu doctorwan rimanaykipaq, sut’inchanaykipaqpas llapa sasachakuyniykimanta, iskayrayasqaykimantapas.

NT Scan, Nuchal Translucence Scan, Wiksayuq, Síndrome de Down, Síndrome de Down, Enfermedades Genéticas, Primer Trimestrepi Detección, Wawa Escáneo
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Manaraqmi ima rimaypas churasqachu. Kaypi ñawpaq kutita rimasqaykita yapay.

Commentarioykita yapay

Ama hina kaspa, yupay: 4 + 4 =