ඔයා කවදාහරි අහලා තියෙනවද ඔයාගේ ඇහැ ඇතුළේ තියෙන දෘෂ්ටි විතානය, ඒ කියන්නේ අපි දකින රූප සටහන් වෙන තිරය වගේ කොටස, එකපාරටම ස්තර දෙකකට හෝ කීපයකට බෙදිලා යනවා කියලා? අන්න ඒ වගේ ටිකක් අමුතු, ඒත් දැනගෙන ඉන්න එක ගොඩක් වටින තත්ත්වයක් ගැන තමයි අද අපි කතා කරන්න යන්නේ. මේකට තමයි වෛද්යවරු `(Retinoschisis)` කියලා කියන්නේ. බය වෙන්න එපා, අපි මේ ගැන සරලවම කතා කරමු.
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) කියන්නේ මොකක්ද? සරලවම තේරුම් ගමුද?
සරලවම කිව්වොත්, `(Retinoschisis)` කියන්නේ ඔයාගේ ඇහැ ඇතුළේ තියෙන දෘෂ්ටි විතානය (retina) එක එක ස්තර වලට බෙදෙන එකට. හරියටම කිව්වොත්, ලේයර්ස් දෙකකට හෝ ඊට වඩා වැඩි ගාණකට වෙන් වෙනවා. ඔයා දන්නවද, අපේ දෘෂ්ටි විතානය කියන්නේ හරිම සංකීර්ණ පටලයක්. මේකේ ආලෝකයට සංවේදී වෙන ස්තරයකුයි, ඒ වගේම දෘෂ්ටි ස්නායුව (`optic nerve`) හරහා මොළයට සංඥා අරගෙන යන සෛල ස්තරයකුයි තියෙනවා. ඉතින්, මේ ස්තර මෙහෙම බෙදුනම, ඔයාගේ පෙනීමට ඒක බලපාන්න පුළුවන්. හිතන්නකෝ, හරියට පොතක පිටු එකට නොඇලී වෙන් වෙන්ව තියෙනවා වගේ දෙයක්. මේ පැලීම් දෘෂ්ටි විතානයේ මැද හරියේ වෙන්නත් පුළුවන්, ඒත් ගොඩක් වෙලාවට වෙන්නේ අයිනට වෙන්න, ඒ කියන්නේ පර්යන්ත කොටස් වල (`periphery`).
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) වල ප්රධාන වර්ග මොනවද තියෙන්නේ?
මේ `(Retinoschisis)` තත්ත්වය ටිකක් දුර්ලභයි කිව්වොත් හරි. හැබැයි මේකෙත් ප්රධාන වර්ග දෙකක් තියෙනවා. එකක් තමයි පසුව ඇතිවෙන එක (acquired), අනික තමයි උපතින්ම එන එක (congenital).
පසුව ඇතිවන Retinoschisis (ඇක්වයර්ඩ් රෙටිනොස්කිසිස්)
මේකට තව නමක් කියනවා `degenerative retinoschisis` කියලා. ඒ කියන්නේ වයසත් එක්ක ඇතිවෙන, ටිකක් දිරාපත් වීමක් එක්ක සම්බන්ධ දෙයක්. ගොඩක් වෙලාවට මේක දකින්න ලැබෙන්නේ වයස අවුරුදු 50, 60, 70 වගේ වෙනකොට. ඒ නිසාම සමහරු මේකට `senile retinoschisis` කියලත් කියනවා. හැබැයි ඉතින්, සමහර වෙලාවට තරුණ අයටත් මේ තත්ත්වය හැදෙන්න පුළුවන්.
මේ `degenerative retinoschisis` එකත් දෙවිදියක් තියෙනවා. එකක් තමයි පැතලි (typical) විදිහ, අනික තමයි බිබිලි සහිත (bullous or reticular) විදිහ. මේ බිබිලි සහිත කියන එකේදී, දෘෂ්ටි විතානයේ පොඩි වතුර බිබිලි වගේ දේවල් ඇතිවෙනවා. මේ වර්ග දෙක එකිනෙකින් වෙන් කරලා අඳුනගන්න ටිකක් අමාරුයි. ඒත්, බිබිලි සහිත වර්ගය නිසා දෘෂ්ටි විතානයේ සිදුරු (`retinal holes`) හැදෙන්නත්, දෘෂ්ටි විතානය ගැලවිලා යන්නත් (`retinal detachment`) තියෙන ඉඩකඩ වැඩියි.
තව විශේෂ වර්ගයක් තියෙනවා, ඒකට කියන්නේ `myopic macular schisis` කියලා. මේකට `myopic traction maculopathy` හරි `myopic foveoschisis` කියලත් කියනවා. මේක හැදෙන්නේ දෘෂ්ටි විතානයේ මධ්යම කොටසේ, ඒ කියන්නේ මැකියුලාව (`macula`) කියන හරියේ, විශේෂයෙන්ම මැකියුලාවේ මධ්ය ලක්ෂ්යය වන ෆෝවියා (`fovea`) කියන තැන. මේක ගොඩක් වෙලාවට දකින්න ලැබෙන්නේ දරුණුවටම දුර නොපෙනෙන (`severe myopia` or nearsightedness) අයටයි.
උපතින්ම එන Retinoschisis (කොන්ජෙනිටල් රෙටිනොස්කිසිස්)
උපතින්ම එන දෙයක් කිව්වම ඔයා දන්නවනේ, ඒ කියන්නේ අපි ඉපදෙනකොටම අපේ ඇඟේ තියෙන දෙයක්. මේ වර්ගයේ `(Retinoschisis)` එකට කියන්නේ `juvenile X-linked retinoschisis` කියලා. ඒ කියන්නේ තරුණ වයසේදීම, එහෙමත් නැත්නම් කුඩා කාලයේදීම පටන් ගන්න, X වර්ණදේහය (`X-chromosome`) සම්බන්ධව ඇතිවෙන තත්ත්වයක්. මේක ගොඩක් වෙලාවට ඇස් දෙකටම බලපානවා.
මේ `juvenile X-linked retinoschisis` තත්ත්වය වැඩිපුරම බලපාන්නේ පිරිමි දරුවන්ට. එයාලගේ අම්මලා තමයි මේකට අදාළ ජානය (`gene`) දරන්නේ, ඒත් ගොඩක් වෙලාවට අම්මලාට මේ රෝග තත්ත්වය ඇතිවෙන්නේ නැහැ.
දෘෂ්ටි විතානය ගැලවීමයි (Retinal Detachment) Retinoschisis වලයි තියෙන වෙනස මොකක්ද?
මේ දෙක ඇහෙනකොට එක වගේ වුණාට, පොඩි වෙනසක් තියෙනවා. හිතන්නකෝ, දෘෂ්ටි විතානය ගැලවීම (`Retinal detachment`) කියන්නේ දෘෂ්ටි විතානය, ඒකට ආධාරක පටක වලින් සම්පූර්ණයෙන්ම වෙන් වෙලා, ගැලවිලා යන එක. හරියට බිත්තියකින් පෝස්ටරයක් ගැලවෙනවා වගේ.
හැබැයි `(Retinoschisis)` කියන්නේ දෘෂ්ටි විතානය ගැලවෙන එකක් නෙවෙයි, දෘෂ්ටි විතානයම ස්තර වලට බෙදෙන එක. මේ වෙනස සමහර වෙලාවට අක්ෂි විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකුට (`ophthalmologist`) වුණත් එකපාරටම අඳුනගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන්. ඒත්, විශේෂ පරීක්ෂණ වලින් ඔයාගේ වෛද්යවරයාට මේක හරියටම මොකක්ද කියලා තහවුරු කරගන්න පුළුවන්.
සමහර වෙලාවට මේ තත්ත්වයන් දෙකම, ඒ කියන්නේ `(Retinal detachment)` සහ `(Retinoschisis)` එකම වෙලාවේ තියෙන්නත් පුළුවන්. විශේෂයෙන්ම ඔයාට උපතින්ම එන `(congenital)` වර්ගයේ `(Retinoschisis)` තියෙනවා නම් මේ අවදානම වැඩියි.
මේ Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) කියන තත්ත්වය කොච්චර සුලබද?
පර්යේෂකයන් කියන විදිහට, උපතින්ම එන `juvenile X-linked retinoschisis` තත්ත්වය මිනිස්සු 5,000 කින් එක්කෙනෙකුට, නැත්නම් 25,000 කින් එක්කෙනෙකුට වගේ තමයි ඇතිවෙන්නේ. ඒ කියන්නේ හරිම අඩු ප්රතිශතයක්.
වයසත් එක්ක ඇතිවෙන `degenerative retinoschisis` තත්ත්වය නම්, වයස අවුරුදු 40ට වැඩි අයගෙන් 4% කට විතර බලපානවා කියලා ගණන් බලලා තියෙනවා. තවත් සමීක්ෂණයකින් කියවෙන්නේ වයස 50ට වැඩි අයගෙන් 1% ත් 4% ත් අතර ප්රමාණයකට මේක තියෙන්න පුළුවන් කියලයි.
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) වල රෝග ලක්ෂණ මොනවද? ඔයාටත් මේවා තියෙනවද?
හරිම පුදුම දෙයක් තමයි, සමහර වෙලාවට ඔයාට කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් (`symptoms`) නැතුවම මේ තත්ත්වය තියෙන්න පුළුවන්. ඒත්, රෝග ලක්ෂණ මතු වුණොත්, ඒවා මොනවද කියලා අපි බලමු.
උපතින්ම එන `juvenile X-linked retinoschisis` තියෙනවා නම් මේ වගේ ලක්ෂණ දකින්න පුළුවන්:
- ඇස් දෙක නාසය පැත්තට හැරිලා වගේ පේන එක (වපරය වගේ - `crossed eyes`).
- ඇස් දෙක එක තැනක නොරැඳී එහාට මෙහාට පැද්දෙන එක (`nystagmus`).
- දෘෂ්ටි විතානයේ පැලීම තියෙන තැන අනුව, මැද පෙනීම (`central or foveal vision`) හෝ පැති පෙනීම (`peripheral vision`) අඩු වෙන එක.
- දුර පේන එකේ ගැටලු (බොහෝවිට දුර පෙනීම වැඩි වීම - `farsightedness`).
පසුව ඇතිවෙන `acquired retinoschisis` තියෙනවා නම්, ඔයාට මේ වගේ දේවල් දැනෙන්න පුළුවන්:
- දෙපැත්ත හරියට පැහැදිලිව පේන්නේ නැති වෙන එක (පැති පෙනීම අඩු වීම - `loss of peripheral vision`).
- සමහර වෙලාවට කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් නැතිවෙන්නත් පුළුවන්.
හැබැයි, ඔයාගේ `(Retinoschisis)` තත්ත්වය දරුණු වුණොත්, එහෙම නැත්නම් දෘෂ්ටි විතානය ගැලවී යාමකුත් (`retinal detachment`) එක්කම ඇතිවුණොත්, මේ වගේ ලක්ෂණ මතු වෙන්න පුළුවන්:
- ඇහැ ඉස්සරහ කළු පාට පොඩි දේවල් පාවෙනවා වගේ පේන එක (`floaters`) සහ එකපාරට එළි පේනවා වගේ (`flashers`) දැනෙන එක.
- දකින දේවල් ඇද වෙලා, විකෘති වෙලා (`distorted images`) පේන එක.
- දෘෂ්ටි විතානයේ පැලීම තියෙන තැන අනුව, මැද පෙනීම හෝ පැති පෙනීම අඩු වෙන එක.
වැදගත්: ඔයාට මේ වගේ රෝග ලක්ෂණ එකක් හරි තියෙනවා නම්, ඉක්මනටම අක්ෂි වෛද්යවරයෙක් හම්බවෙන්න. මොකද, පෙනීම සම්බන්ධ ප්රශ්න වලදී ඉක්මන් ප්රතිකාර ගොඩක් වැදගත්.
ඇයි මේ Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) හැදෙන්නේ? හේතු මොනවද?
උපතින්ම එන `(congenital retinoschisis)` තත්ත්වයට නම් ගොඩක් වෙලාවට හේතුව වෙන්නේ ජාන වල වෙනස්කමක් (`genetic mutation`). අර අපි කලින් කිව්වේ `X-linked` කියලා, ඒ කියන්නේ අම්මගෙන් ලැබෙන ජාන එක්ක සම්බන්ධ දෙයක්.
හැබැයි, පසුව ඇතිවෙන `(acquired retinoschisis)` තත්ත්වයට නම් විද්යාඥයන් තවම හරියටම හේතුවක් හොයාගෙන නැහැ. ඒත්, වයසට යනකොට, විශේෂයෙන්ම අවුරුදු 40න් පස්සේ මේක හැදීමේ අවදානම නම් වැඩි වෙනවා කියලා හොයාගෙන තියෙනවා.
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) තියෙනවද කියලා හරියටම දැනගන්නේ කොහොමද? (රෝග විනිශ්චය)
මේ තත්ත්වය ගොඩක් වෙලාවට හඳුනාගන්නේ අක්ෂි විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් (`ophthalmologist`) තමයි. ඔයාගේ ඇස් දෙක හොඳට පරීක්ෂා කළාට පස්සේ (`comprehensive eye exam`), මේ රෝගය තියෙනවද කියලා තහවුරු කරගන්න මේ වගේ පරීක්ෂණ කරන්න පුළුවන්:
- අක්ෂි පතුල පරීක්ෂා කිරීම (`Ophthalmoscopy` or `fundoscopy`): මේකෙදි වෛද්යවරයා විශේෂ උපකරණයකින් (`ophthalmoscope`) ඔයාගේ ඇස් ඇතුළ, විශේෂයෙන්ම දෘෂ්ටි විතානය පරීක්ෂා කරනවා.
- ඔප්ටිකල් කොහියරන්ස් ටොමොග්රැෆි (`Optical Coherence Tomography` - OCT): මේක ඇහැට කිසිම හානියක් නැති පරීක්ෂණයක්. ආලෝකය පරාවර්තනය කරලා, ඔයාගේ ඇහැ ඇතුළේ පිටිපස්සේ පැහැදිලි පින්තූර ගන්නවා. දෘෂ්ටි විතානයේ ස්තර පැහැදිලිවම මේකෙන් බලාගන්න පුළුවන්.
- බී-ස්කෑන් අල්ට්රාසොනොග්රැෆි (`B-scan ultrasonography`): මේකත් ඇහැට හානියක් නැති අල්ට්රාසවුන්ඩ් පරීක්ෂණයක්. ශබ්ද තරංග පාවිච්චි කරලා ඇහැ ඇතුළේ පින්තූර ගන්නවා.
- ඉලෙක්ට්රොරෙටිනොග්රැෆි (`Electroretinography` - ERG): මේ පරීක්ෂණයෙන් බලන්නේ එකපාරට ඇහැට එළියක් වැටුනම ඔයාගේ ඇස් කොහොමද ප්රතිචාර දක්වන්නේ කියලා. දෘෂ්ටි විතානයේ ක්රියාකාරීත්වය මනින්න මේක උදව් වෙනවා.
- ඇන්ජියෝග්රැෆි (`Angiography`): මේ පරීක්ෂණයෙන් ඔයාගේ දෘෂ්ටි විතානයේ තියෙන රුධිර නාල වල පින්තූර ගන්නවා. මේකට ෆ්ලුවොරසීන් (`fluorescein`) හරි ඉන්ඩොසයනීන් ග්රීන් (`indocyanine green`) වගේ විශේෂිත ඩයි වර්ග පාවිච්චි කරනවා.
- ජාන පරීක්ෂණ (`Genetic testing`): ඔයාට උපතින්ම එන `juvenile X-linked retinoschisis` තත්ත්වය තියෙනවා කියලා වෛද්යවරයාට සැකයක් ආවොත් මේ පරීක්ෂණ කරන්න යෝජනා කරන්න පුළුවන්.
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) වලට තියෙන ප්රතිකාර මොනවද? සුව කරන්න පුළුවන්ද?
ඇත්තම කිව්වොත්, `(Retinoschisis)` තත්ත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න (`cure`) බැහැ. ඒත්, ඒක කළමනාකරණය කරගෙන (`manage`) ඉන්න පුළුවන්. ඔයාගේ පෙනීමට උදව් වෙන්න කණ්ණාඩි පාවිච්චි කරන්න, එහෙම නැත්නම් වෙනත් පෙනීම අඩු අයට තියෙන ආධාරක උපකරණ (`low vision aids`) පාවිච්චි කරන්න වෛද්යවරු උපදෙස් දෙන්න පුළුවන්.
- පසුව ඇතිවෙන `acquired retinoschisis` තියෙනවා නම්, සමහරවිට ඔයාට කිසිම ප්රතිකාරයක් අවශ්ය නොවෙන්න පුළුවන්. වෛද්යවරයා මේක එච්චර බරපතල නැති, ප්රතිකාර අවශ්ය නොවන (`benign`) තත්ත්වයක් විදිහට සලකන්න පුළුවන්. හැබැයි, දුර පේන්නේ නැති එක (`nearsightedness`) හරි ළඟ පේන්නේ නැති එක (`farsightedness`) වගේ පෙනීමේ දෝෂ (`refractive errors`) තියෙනවා නම් කණ්ණාඩි දාන්න වෙයි.
- උපතින්ම එන `juvenile X-linked retinoschisis` තියෙනවා නම්, ඒ වගේම පෙනීමේ දෝෂ වලට කණ්ණාඩි පාවිච්චි කරන්න සිද්ධ වෙයි.
සමහර වෙලාවට, දෘෂ්ටි විතානයේ රුධිර නාල කැඩිලා ඇහැ ඇතුළේ ලේ ගලන්න (`bleeding`) පුළුවන්. එහෙම වුණොත්, ඒ ලේ ගලන එක නවත්තන්න වෛද්යවරයා අධිශීත ප්රතිකාර (`cryoablation`) හරි ලේසර් ප්රතිකාර (`laser therapy`) හරි කරන්න යෝජනා කරන්න පුළුවන්.
වැදගත්ම දේ තමයි, ඔයාට දෘෂ්ටි විතානය ගැලවීමක් (`retinal detachment`) ඇති වුණොත්, ඒකට අනිවාර්යයෙන්ම ශල්යකර්මයක් (`surgery`) කරලා දෘෂ්ටි විතානය ආයෙත් සවි කරන්න වෙනවා.
පර්යේෂකයෝ තාමත් `juvenile X-linked retinoschisis` තත්ත්වයට අලුත් ප්රතිකාර ක්රම හොයාගන්න උත්සාහ කරනවා. ජාන චිකිත්සාව (`gene therapy`), ප්රාථමික සෛල චිකිත්සාව (`stem-cell therapy`) සහ ඩෝසොලමයිඩ් (`dorzolamide`) කියන ඖෂධය ඒ අතරින් කීපයක්.
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) හැදෙන එක වළක්වගන්න ක්රමයක් තියෙනවද?
කණගාටුවෙන් වුණත් කියන්න තියෙන්නේ, `(Retinoschisis)` හැදෙන එක වළක්වගන්න (`prevent`) බැහැ කියන එකයි.
පසුව ඇතිවෙන `acquired retinoschisis` එකට නම් තවම හේතුවක් හොයාගෙන නැති නිසා, ඒක වළක්වාගන්න ක්රමයකුත් නැහැ. හැබැයි, ඔයාගේ පවුලේ කාටහරි උපතින්ම එන `juvenile X-linked retinoschisis` තත්ත්වය තියෙනවා නම්, ජාන උපදේශකවරයෙක් (`genetic counselor`) එක්ක කතා කරන එක ගැන ඔයාගේ වෛද්යවරයාගෙන් අහලා දැනගන්න එක හොඳයි.
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) තියෙනවා නම් මොන වගේ දෙයක් බලාපොරොත්තු වෙන්න පුළුවන්ද?
අපි කලිනුත් කිව්වා වගේ, මේකට සම්පූර්ණ සුවයක් නැහැ. සමහර වෙලාවට මේ නිසා පෙනීම සැලකිය යුතු විදිහට අඩු වෙන්න පුළුවන්, සමහර විට නීතියෙන් අන්ධ (`legally blind`) කියලා සලකන මට්ටමටම පෙනීම නැති වෙන්නත් පුළුවන්. ඒත්, සමහර අයට කිසිම ප්රතිකාරයක් අවශ්ය නොවෙන්නත් පුළුවන්. ඒක රඳා පවතින්නේ ඔයාගේ තත්ත්වයේ බරපතලකම සහ වර්ගය අනුව.
Retinoschisis (රෙටිනොස්කිසිස්) තියෙනවා නම් මම කොහොමද මාව බලාගන්න ඕන?
ඔයාට `(Retinoschisis)` තියෙනවා නම්, ඔයාට කරන්න පුළුවන් වැදගත්ම දේවල් කීපයක් තියෙනවා:
- නියමිත කාලයට අක්ෂි පරීක්ෂණ (`regular eye exams`) කරගන්න. මේක තමයි වැදගත්ම දේ. වෛද්යවරයා කියන විදිහට, නියමිත කාල පරතරයන් ඇස් චෙක් කරගන්න.
- පෙනීම අඩු අයට තියෙන ආධාරක උපකරණ (`low vision aids`) පාවිච්චි කරන්න. ඒ වගේම, එදිනෙදා වැඩ පහසුවෙන් කරගන්න උදව් වෙන තාක්ෂණික ක්රම (`adaptive technology`) ගැන ඉගෙන ගන්න. මේක ඔයාට වගේම, ඔයාගේ දරුවෙකුට මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම් ඒ දරුවාටත් ගොඩක් වැදගත්.
- ඔයාගේ පෙනීමේ මොකක් හරි වෙනසක් දැනුනොත්, ඒ ගැන ඉක්මනටම ඔයාගේ වෛද්යවරයාට කියන්න. පොඩි වෙනසක් වුණත් ඒක නොසලකා ඉන්න එපා.
පෙනීම ටිකක් හරි අඩු වෙනවා කියන්නේ ඇත්තටම හිතට බයක් දැනෙන දෙයක්. ඒත්, ඔයා මේ හැමදේම තනියම කළමනාකරණය කරගන්න ඕන නැහැ කියන එක මතක තියාගන්න. ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා එක්ක නිතරම සම්බන්ධ වෙන්න. උදව් උපකාර කරන කණ්ඩායම් (`support groups`) සහ වෙනත් සම්පත් ගැන ඔයාගේ වෛද්ය කණ්ඩායමෙන් අහලා දැනගන්න. එයාලා දෙන සේවාවන් වලින් උපරිම ප්රයෝජන ගන්න. අධ්යාපනය, අනිත් අය එක්ක අත්දැකීම් බෙදාගැනීම, තාක්ෂණික උදව් වගේ ගොඩක් දේවල් ඒ හරහා ඔයාට ලබාගන්න පුළුවන්.
අපි මේ කතා කරපු දේවල් වලින් ඔයාට මතක තියාගන්න ඕන වැදගත්ම දේ (Take-Home Message)
හරි එහෙමනම්, අපි මේ `(Retinoschisis)` ගැන කතා කරපු දේවල් වලින් ඔයාගේ ඔළුවේ තියාගන්න ඕන වැදගත්ම කරුණු ටික තමයි මේ:
- `(Retinoschisis)` කියන්නේ දෘෂ්ටි විතානය ස්තර වලට බෙදෙන, පෙනීමට බලපෑම් කරන්න පුළුවන් තත්ත්වයක්.
- මේකේ ප්රධාන වර්ග දෙකක් තියෙනවා: වයසත් එක්ක ඇතිවෙන එක සහ උපතින්ම එන එක.
- සමහර අයට කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් නොතිබෙන්නත් පුළුවන්, ඒත් සමහරුන්ට පෙනීම අඩුවීම, ඇස් පැද්දීම වගේ ලක්ෂණ එන්න පුළුවන්.
- මේකට සම්පූර්ණ සුවයක් නැතත්, කළමනාකරණය කරන්න පුළුවන්. ඒ සඳහා නිසි වෛද්ය උපදෙස් සහ පරීක්ෂණ අත්යවශ්යයි.
- ඔයාට හෝ ඔයාගේ පවුලේ කාටහරි මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම්, නිතිපතා අක්ෂි වෛද්යවරයෙක් හමුවීම සහ ලබාදෙන උපදෙස් පිළිපැදීම ඉතාම වැදගත්.
- පෙනීමේ යම් වෙනසක් දුටුවොත් වහාම වෛද්ය උපදෙස් පතන්න. කලින් හඳුනාගැනීමෙන් සහ ප්රතිකාර කිරීමෙන් තත්ත්වය නරක අතට හැරීම වළක්වා ගන්න පුළුවන්.
- ඔයා තනියම නෙවෙයි, උදව් ලබාගන්න පුළුවන් තැන් සහ ක්රම තියෙනවා.
ඉතින්, මේ තොරතුරු ඔයාට ප්රයෝජනවත් වෙන්න ඇති කියලා මම හිතනවා. ඔයාගේ ඇස් දෙක පරිස්සම් කරගන්න!
` Retinoschisis, දෘෂ්ටි විතානය පැලීම, ඇස් රෝග, පෙනීම අඩු වීම, අක්ෂි සෞඛ්යය, ජාන රෝග, අක්ෂි පරීක්ෂණ


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න