Dacă aveți o persoană dragă cu sindrom Down în familie, este normal să aveți diverse întrebări și poate chiar puțină teamă, cu privire la sănătatea sa pe măsură ce îmbătrânește. În special, probabil ați auzit de multe ori denumirea de „boala Alzheimer”. Probabil v-ați întrebat mult dacă există într-adevăr o legătură între aceste două boli. Desigur, există. Dar înainte să vă speriați, haideți să vorbim despre asta clar, simplu și simplu.
De ce se spune că persoanele cu sindrom Down prezintă un risc mai mare de Alzheimer?
Pentru a înțelege acest lucru, trebuie să ne întoarcem la cea mai elementară parte a corpului nostru. Aceștia sunt cromozomii noștri. Simplu spus, acești cromozomi sunt ca „instrucțiunile” din fiecare celulă din corpul nostru. Totul, de la culoarea părului până la înălțimea noastră, este determinat de genele pe care le conțin acești cromozomi. În mod normal, o persoană are două copii ale fiecărui tip de cromozom.
Totuși, o persoană cu sindrom Down are o copie suplimentară a cromozomului 21, adică trei copii . Iată cum se leagă acesta de boala Alzheimer: gena care instruiește producerea unei proteine dăunătoare (beta-amiloid) care se depune în creier atunci când se dezvoltă boala Alzheimer este situată pe același cromozom 21.
Așadar, deoarece există o copie suplimentară a cromozomului 21, o persoană cu sindrom Down produce mai multă din această proteină dăunătoare în creier. În timp, aceste proteine se acumulează și se depun în jurul celulelor creierului, deteriorând acele celule și începând să le distrugă. Asta se întâmplă în boala Alzheimer.
În plus, corpurile și creierele persoanelor cu sindrom Down îmbătrânesc mai repede decât persoana medie (îmbătrânire prematură) . Adică, corpul unei persoane de 45 de ani cu sindrom Down poate fi similar cu corpul unei persoane de 65 sau 70 de ani din populația generală. Această îmbătrânire rapidă este, de asemenea, o cauză majoră a debutului precoce al bolii Alzheimer.
Cum apar simptomele? Sunt acestea diferite de simptomele tipice ale bolii Alzheimer?
Da, acesta este un punct foarte important. Simptomele bolii Alzheimer la o persoană cu sindrom Down pot fi ușor diferite de simptomele unei persoane normale. De aceea, uneori poate fi dificil să recunoști această afecțiune.
Când ne gândim la Alzheimer, de obicei ne gândim la pierderea memoriei. Însă pentru o persoană cu sindrom Down, pierderea memoriei poate să nu fie primul simptom . Alte modificări pot fi observate mai întâi.
Să vedem care sunt aceste schimbări în tabelul de mai jos.
| Simptom | Cum arată la o persoană cu sindrom Down |
|---|---|
| Munca zilnică | Lucruri pe care înainte le puteai face singur, cum ar fi îmbrăcatul, mâncatul, îmbăierea și prepararea ceaiului, necesită ajutor. Interesul și capacitatea de a face aceste lucruri diminuează treptat. |
| Schimbări de comportament | Dintr-o dată, devin încăpățânați, se comportă într-un mod nerezonabil, devin agitați sau încep să stea deoparte în tăcere, fără niciun interes pentru cealaltă parte a situației, fără să vorbească. |
| Convulsii noi cu debut | Acesta este un simptom foarte important. Dacă o persoană care nu a avut niciodată convulsii în viața sa începe să aibă convulsii noi după vârsta de 40 de ani, ar putea fi un semn al bolii Alzheimer. |
| Memoria și capacitatea de gândire | Deși pierderea memoriei poate să nu fie sesizabilă la început, aceasta poate apărea în timp. Devine dificil să ne amintim lucruri noi. Capacitatea de a alege binele de rău și de a lua decizii scade. |
| Dificultăți de vorbire | S-ar putea să începi să vorbești mai puțin, să ai dificultăți în a-ți găsi cuvintele sau să-ți încurci cuvintele. |
Cel mai important lucru este să observați o schimbare față de comportamentul normal (de bază) al copilului dumneavoastră sau al unui membru al familiei . Deoarece au unele dificultăți de învățare de la naștere, poate fi dificil să recunoașteți schimbările de memorie. Dar dacă simțiți: „Această persoană nu era așa înainte, iar acum este diferită”, acesta este cel mai important lucru.
La ce vârstă crește riscul?
Boala Alzheimer se dezvoltă de obicei în populația generală după vârsta de 65 de ani. Cu toate acestea, pentru o persoană cu sindrom Down, acest risc apare mult mai devreme.
- 35 de aniRecent, studiile au descoperit că aproximativ 25% (una din patru) dintre persoanele cu sindrom Down pot prezenta simptome ale bolii Alzheimer.
- Pentru mulți oameni, simptomele încep să devină evidente la mijlocul anilor '40 sau începutul anilor '50.
- Per total, probabilitatea ca o persoană cu sindrom Down să dezvolte boala Alzheimer este de trei până la cinci ori mai mare decât în populația generală.
Ce ar trebui să fac ca tutore?
Aceste informații s-ar putea să te sperie. Dar nu te panica. Conștientizarea este cea mai bună armă. Există câteva lucruri foarte importante pe care le poți face.
1. Controale medicale regulate: Este esențial să vă duceți copilul sau un membru al familiei la medic în mod regulat. Mai ales după vârsta de 30 de ani, discutați deschis cu medicul dumneavoastră despre riscul de Alzheimer.
2. Evaluare inițială: La 30 de ani, colaborați cu medicul dumneavoastră pentru a evalua memoria, funcționarea zilnică și comportamentul copilului dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să identificați orice schimbări în viitor.
3. Fii atentă la schimbări: Îl cunoști cel mai bine. Așadar, chiar și cele mai mici schimbări pe care le observi, notează-le într-un caiet cu data și ora. Fă notițe de genul: „Nu și-a putut pune singur pantofii astăzi”, „A fost foarte supărat de săptămâna trecută”. Acest lucru îi va fi de mare ajutor medicului.
4. Solicitați imediat asistență medicală: Dacă prezentați unul sau mai multe dintre simptomele enumerate mai sus, nu așteptați până mai târziu pentru a vă consulta medicul . Deși boala Alzheimer nu poate fi vindecată complet, există o varietate de tratamente și strategii care pot ajuta la gestionarea simptomelor, la îmbunătățirea calității vieții și la oferirea de ușurare atât dumneavoastră, cât și pacientului.
Mesaj de luat acasă
- Persoanele cu sindrom Down au un risc genetic mult mai mare de a dezvolta boala Alzheimer decât populația generală.
- Simptomele încep de obicei la 40 sau începutul anilor '50, mult mai devreme decât în populația generală.
- Mai degrabă decât pierderea memoriei, primele simptome pot include modificări de comportament, incapacitatea de a îndeplini sarcinile zilnice sau noi convulsii.
- Dacă observați schimbări evidente în comportamentul, abilitățile sau obiceiurile zilnice ale persoanei dragi, asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră despre acest lucru.
- Depistarea precoce și gestionarea medicală adecvată pot îmbunătăți calitatea vieții pacientului și vă pot oferi ușurare dumneavoastră, în calitate de îngrijitor.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău