Pierderea bruscă a conștienței? Să aflăm mai multe despre această afecțiune rară (Paralizie periodică primară)

Imaginează-ți că ești sănătos și dintr-o dată una dintre brațe sau picior îți amorțește și leșini. Sau întregul corp devine atât de slăbit încât nu te poți mișca. Este normal să te simți foarte speriat când se întâmplă așa ceva. Mulți oameni cred că acest lucru se datorează oboselii sau altceva. Cu toate acestea, uneori poate exista un motiv medical în spatele acestui lucru, care trebuie discutat mai în detaliu. Astăzi vorbim despre o afecțiune medicală atât de rară, dar foarte importantă de care trebuie să fim conștienți.

Simplu spus, ce este paralizia periodică primară (PPP)?

Paralizia periodică primară, sau pe scurt PPP, este un grup de afecțiuni rare care afectează brusc mușchii noștri. Ceea ce se întâmplă este că, fără niciun avertisment , mușchii devin brusc slăbiți, rigidi sau complet paralizați. Această afecțiune poate dura câteva minute la unii oameni, în timp ce la alții poate dura zile întregi.

Principalul motiv pentru aceasta se află în celulele noastre musculare. Imaginați-vă că celulele noastre musculare au canale mici. Aceste canale sunt locul unde minerale esențiale precum potasiul, sodiul și calciul intră și ies din celule. Pentru ca un mușchi să funcționeze corect, cantitatea acestor minerale din interiorul și din exteriorul celulei trebuie să fie în echilibru perfect. Ceea ce se întâmplă cu o persoană cu PPP este că acest echilibru se pierde din cauza unui defect al acestor canale. Apoi, mușchii nu pot funcționa corect.

De cele mai multe ori, aceste simptome încep în copilărie sau adolescență, dar este posibil ca unele persoane să nu prezinte niciun semn până la vârsta de 60 sau 70 de ani.

Care sunt principalele tipuri ale acestei boli?

PPP este împărțit în mai multe tipuri principale. Această clasificare este influențată în principal de defectul canalului mineral prezent în celulele musculare.

Care sunt cauzele și factorii „declanșatori” ai acestei situații?

PPP este cauzată de un defect genetic . Simplu spus, este cauzată de un defect al genelor care controlează canalele din celulele musculare despre care am vorbit anterior. De cele mai multe ori, un copil moștenește această genă defectă de la unul dintre părinți. Cu toate acestea, foarte rar, un copil poate dezvolta boala chiar dacă părinții nu au această genă.

Acum să vedem ce poate „declanșa” această slăbiciune musculară. Acestea pot varia de la o persoană la alta.

• Dietă: Consum excesiv de alimente bogate în potasiu (în hiperKPP) sau cu conținut scăzut de potasiu (în hipoKPP). De asemenea, consumul de alimente bogate în carbohidrați (amidon/zahăr).
• Exerciții fizice : Când vă odihniți după un exercițiu fizic intens.
• Odihnă: Statul în aceeași poziție pentru o perioadă lungă de timp, la trezirea dimineața sau după un pui de somn.
• Alte cauze: Stresul, expunerea la frig extrem, consumul de alcool și anumite medicamente (de exemplu, relaxante musculare, unele medicamente pentru astm, analgezice).

Care sunt principalele simptome?

Principalul simptom este slăbiciunea musculară bruscă sau paralizia completă. Aceasta poate afecta doar un braț sau un picior odată sau întregul corp în alte momente.

Pe lângă acest simptom principal, unele persoane pot prezenta și alte simptome atunci când experimentează această slăbiciune:

• Slăbiciune musculară facială
• Dureri și rigiditate musculară
• Bătăi neregulate ale inimii
• Dificultăți de respirație sau înghițire

HypoKPP (tip cu conținut scăzut de potasiu)

Simptomele pot apărea de o dată pe zi sau de o dată pe an. Pot dura o oră sau două sau două sau două sau trei zile. În timp, mușchii pot deveni permanent slăbiți.

HiperKPP (tip de creștere a potasiului)

Slăbiciunea poate fi de scurtă durată, dar poate apărea frecvent. Simptomele pot apărea brusc și uneori chiar pot dura câteva minute. Chiar și atunci când nu există slăbiciune, este posibil să simțiți spasme sau rigiditate musculară.

Sindromul Andersen-Tawil (ATS)

Pe lângă slăbiciunea musculară, se observă și alte simptome fizice.

• Bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• Scolioză
• Degete palmate
• Mâini și picioare mai mici decât media
• Anumite modificări faciale (de exemplu, frunte lată, urechi implantate jos)

Cum să diagnostichezi cu exactitate această boală?

Deoarece PPP este o afecțiune rară, iar simptomele sale sunt similare cu cele ale altor boli comune, poate dura ceva timp până la diagnosticarea corectă a bolii. Prin urmare, dacă aveți aceste simptome, cel mai bine este să consultați un medic specializat în boli legate de sistemul nervos (neurolog) .

Medicul dumneavoastră vă poate pune întrebări precum acestea pentru a diagnostica afecțiunea:

• Când au început aceste simptome?
• Mai are cineva din familie o afecțiune similară?
• Ce se întâmplă când apare slăbiciunea?
• Ai simțit vreodată că un anumit aliment sau o acțiune a declanșat acest lucru?

În plus, pot fi efectuate mai multe teste pentru a confirma boala:

• Analize de sânge: Verifică nivelurile de potasiu, hormoni tiroidieni și alte lucruri.
• Electromiografie (EMG): Pentru a testa funcția musculară și nervoasă.
• Electrocardiogramă (EKG): Pentru a verifica regularitatea bătăilor inimii.
• Biopsie musculară: Prelevarea unei mici porțiuni de mușchi și examinarea acesteia.

Cum să tratăm și să gestionăm?

Principalul tratament pentru aceasta este identificarea și evitarea factorilor declanșatori . Aceasta înseamnă efectuarea unor modificări ale dietei și ale rutinei de exerciții fizice.

În plus, există medicamente pentru a controla nivelul de potasiu din organism.

• Medicamentul Diclorfenamidă (Keveyis) este aprobat pentru tratarea atât a hipoKPP, cât și a hiperKPP.
• Medicii recomandă uneori și un medicament numit acetazolamidă (Diamox) .
• Suplimentele de potasiu sunt administrate persoanelor cu HypoKPP.
• O persoană cu hiperKPP poate uneori controla slăbiciunea consumând o băutură dulce (de exemplu, suc) imediat ce aceasta începe.

Poți controla această afecțiune într-o mare măsură făcând mici schimbări în stilul tău de viață.

• Alimente: Dacă aveți hiperKPP (conținut ridicat de potasiu), va trebui să limitați alimentele bogate în potasiu, cum ar fi bananele, curmalele, broccoli și arahidele. Dacă aveți hipoKPP (conținut scăzut de potasiu), va trebui să limitați alimentele bogate în carbohidrați, cum ar fi pâinea, pastele, orezul și dulciurile. Cereți sfatul potrivit de la medicul dumneavoastră în această privință.
• Exerciții fizice: La fel ca exercițiile fizice excesive, nici exercițiile fizice nu sunt dăunătoare. Discutați cu medicul dumneavoastră despre nivelul de exerciții potrivit pentru dumneavoastră.