جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان ٻار جي اميد رکي رهيا آهيو ته توهان کي جيڪا خوشي محسوس ٿئي ٿي اها ناقابل بيان آهي، صحيح؟ پر ساڳئي وقت، توهان وٽ ڪجهه خوف ۽ ڪيترائي سوال پڻ آهن. "ڇا ٻار ٺيڪ آهي؟"، "ڇا مون سان ڪجهه ٿيندو؟"، "ڇا سڀ ڪجهه نارمل ٿيندو؟" اهڙيون شيون سوچڻ تمام عام آهي. اهو ئي سبب آهي ته ڊاڪٽر حمل دوران توهان ۽ توهان جي ٻار جو سٺو خيال رکڻ لاءِ مختلف ٽيسٽ ڪندا آهن. اهي توهان ۽ توهان جي ٻار جي صحت جي ويجهي نگراني لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن. تنهن ڪري، اهو تمام ضروري آهي ته هر روز ڪلينڪ ڏانهن وڃو جڏهن ڊاڪٽر اچڻ لاءِ چوي.
اڄ، اسين انهن ٽيسٽن بابت ڳالهائينداسين جيڪي حمل جي پهرين ٽن مهينن دوران ڪيا ويندا آهن، يعني پهرين ٽرميسٽر.
اهي ٽيسٽ ايترا اهم ڇو آهن؟
سادي لفظن ۾، اهي ٽيسٽ ڪنهن به امڪاني مسئلن جي سڃاڻپ ڪري سگهن ٿا جيڪي توهان يا توهان جي ٻار لاءِ اڳ ۾ ئي پيدا ٿي سگهن ٿيون. پوءِ، توهان جلدي ضروري قدم کڻي سگهو ٿا. اهو روڊ تي گاڏي هلائڻ دوران اڳيان هڪ کڏ بابت اڳ ۾ ڄاڻڻ وانگر آهي. پوءِ، اسان ان کان بچي سگهون ٿا ۽ احتياط سان گاڏي هلائي سگهون ٿا، صحيح؟ اهي ٽيسٽ اهڙا ئي آهن.
توهان جي پهرين يا ٻئي دوري دوران، توهان جو ڊاڪٽر توهان کان ڪيترائي سوال پڇندو. اهي توهان جي صحت جي تاريخ ۽ بيمارين جي ڪنهن به خانداني تاريخ (جهڙوڪ جينياتي بيماريون) بابت پڇندا. هي معلومات توهان جي ڊاڪٽر کي اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪندي ته ڇا توهان خاص خطري ۾ آهيو. اهي هڪ جسماني معائنو پڻ ڪندا. توهان جي آخري تاريخ توهان جي آخري حيض جي تاريخ جي بنياد تي حساب ڪئي ويندي آهي.
پهرين 3 مهينن ۾ ڪهڙا مکيه ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن؟
حمل جي شروعات ۾ ڪيترائي ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن. اچو ته انهن مان هر هڪ کي واضح طور تي سمجهون. سهولت لاءِ، مان انهن کي هڪ ٽيبل ۾ پيش ڪندس.
| ٽيسٽ جو نالو | توهان هن ۾ ڇا ٿا ڏسو؟ |
|---|---|
| پيلوڪ امتحان ۽ پيپ سميئر | اهو توهان جي سروائيڪل سيلز جي صحت جي جانچ ڪري ٿو. اهو سروائيڪل ڪينسر ۽ ڪجهه جنسي طور تي منتقل ٿيندڙ بيمارين (STDs) جي پڻ جانچ ڪري ٿو. |
| رت جا امتحان | توهان جي رت جو قسم ۽ آر ايڇ فيڪٽر، ڇا توهان کي خون جي گهٽتائي آهي، ڇا توهان کي روبيلا (جرمن خسرو) جي خلاف قوت مدافعت آهي، ۽ ڇا توهان کي هيپاٽائيٽس بي، سيفيلس ۽ ايڇ آءِ وي جهڙيون بيماريون آهن، انهن جي جانچ ڪئي ويندي آهي. |
| پيشاب جا امتحان | اهي گردئن جي انفيڪشن جي جانچ ڪندا آهن. اهي باقاعدگي سان پيشاب ۾ گلوڪوز (ذیابيطس جي نشاني) ۽ پروٽين (پري ايڪلمپسيا جي نشاني) جي جانچ ڪندا آهن. |
| ٻيا خاص رت جا امتحان | توهان جي خانداني تاريخ تي مدار رکندي، توهان جو ڊاڪٽر شايد جينياتي بيمارين جهڙوڪ ٽائي-سيڪس، سسٽڪ فائبروسس، ۽ سِڪل سيل انيميا جي جانچ پڻ ڪري سگهي ٿو. اهي شايد توهان جي هارمونز ايڇ سي جي ۽ پروجيسٽرون جي سطح پڻ چيڪ ڪري سگهن ٿا، جيڪي حمل کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڪن ٿا. |
خاص ٽيسٽ جيڪي ٻار جي جينياتي حالتن کي ڏسن ٿا
پهرين ٽرميسٽر جي آخر ۾، 11 ۽ 14 هفتن جي وچ ۾، توهان کي ڪيترائي ٽيسٽ پيش ڪيا ويندا جيڪي توهان جي ٻار جي جينياتي حالتن بابت سکڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. اهي ٽيسٽ ڪرائڻ جو فيصلو مڪمل طور تي توهان تي منحصر آهي.
ڪجهه مائرون محسوس ڪن ٿيون ته اهي ٽيسٽون انهن جي ذهنن تي هڪ غير ضروري بار آهن. پر ٻيا اڳ ۾ ئي هر ممڪن شيءِ ڄاڻڻ چاهين ٿا. اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته اهي ٽيسٽون 100٪ صحيح نه ٿي سگهن ٿيون.
تنهن ڪري، انهن ٽيسٽن جي فائدن ۽ نقصانن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان احتياط سان ڳالهايو ۽ هڪ باخبر فيصلو ڪريو.
غير ناگوار ٽيسٽ جيڪي ٻار لاءِ ڪو به خطرو پيدا نه ڪن.
انهن لاءِ صرف توهان کان رت جو نمونو ۽ اسڪين جي ضرورت آهي. ٻار کي ڪنهن به طرح سان نقصان نه پهچايو ويندو.
- گڏيل ٽيسٽ: هي توهان جي رت ۾ 'hCG' ۽ 'PAPP-A' نالي پروٽين جي سطح کي ماپيندو آهي. ساڳئي وقت، هڪ اسڪين ٻار جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي چمڙي جي ٿلهي کي ماپيندو آهي. ان کي ' نچل ٽرانسلوسينسي (NT) اسڪين' سڏيو ويندو آهي. ٻنهي ٽيسٽن جا نتيجا گڏ ڪري جينياتي حالتن جهڙوڪ ڊائون سنڊروم ۽ ٽرائيسومي 18 جي خطري جو حساب لڳايو ويندو آهي.
- غير ناگوار پيدائش کان اڳ جي جاچ (NIPT):هي پڻ هڪ ٽيسٽ آهي جيڪا توهان کان ورتل رت جي نموني سان ڪئي ويندي آهي. حمل دوران، ٻار جي ڊي اين اي جو هڪ ننڍڙو مقدار ماءُ جي رت ۾ شامل ڪيو ويندو آهي. هي ٽيسٽ وڏي درستگي سان (تقريبن 99٪) معلوم ڪري سگهي ٿو ته ڇا ٻار کي جينياتي خرابي آهي ان ڊي اين اي ("سيل فري فيٽل ڊي اين اي") جي جانچ ڪندي.
ناگوار ٽيسٽ جيڪي ٻار لاءِ تمام گهٽ خطرو پيدا ڪن ٿا
جيڪڏهن مٿي ڏنل غير خطري ٽيسٽ ڪو مسئلو ڏيکارين ٿا، يا جيڪڏهن توهان 35 سالن کان مٿي آهيو يا توهان جي خانداني تاريخ جينياتي بيمارين جي آهي ته توهان جو ڊاڪٽر هن ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو.
- ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): اهو عام طور تي حمل جي 10 ۽ 12 هفتن جي وچ ۾ ڪيو ويندو آهي. هڪ تمام ننڍڙي ٽيوب ويجنا ذريعي سروڪس ۾ داخل ڪئي ويندي آهي، يا هڪ ننڍڙي سوئي پيٽ ۾ داخل ڪئي ويندي آهي، ۽ پلاسينٽا مان ٽشو جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو ورتو ويندو آهي. هن ٽشو جي جانچ ڪرڻ سان ڪيتريون ئي جينياتي حالتون صحيح طور تي سڃاڻي سگهجن ٿيون، جهڙوڪ ڊائون سنڊروم، سِڪل سيل اينيميا، ۽ سسٽڪ فائبروسس.
- اهم: هن ٽيسٽ سان اسقاط حمل جو خطرو تمام گهٽ آهي (تقريبن 1٪). اهو نيورل ٽيوب خرابين جهڙين حالتن کي به نه ٿو ڳولي سگهي. انهن جي جانچ بعد ۾ هڪ الڳ رت جي ٽيسٽ سان ڪئي ويندي آهي.
جيڪڏهن توهان جاڙا ٻار پيدا ڪري رهيا آهيو ته ڇا ٿيندو؟
جڙيل ٻار جي حمل کي هڪ تمام گهڻو خطرو سمجهيو ويندو آهي. تنهن ڪري، توهان جو ڊاڪٽر توهان ۽ توهان جي ٻار جي تمام گهڻي نگراني ڪندو. توهان جا سڀئي عام ٽيسٽ ٿيندا جيڪي ٻيون مائرون ڪنديون آهن، پر انهن مان ڪجهه کي ٿورو اڳ ۽ وڌيڪ ڀيرا ڪرڻ جي ضرورت پوندي.
توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان کي پيرينيٽولوجسٽ يا ماءُ جي جنين جي دوائن جي ماهر ڏانهن به موڪلي سگهي ٿو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- پنهنجي "ڪلينڪ ڪتاب" ۾ درج ڪيل هر روز ڪلينڪ ۾ ضرور وڃو. اهو توهان جي ۽ توهان جي ٻار جي صحت لاءِ تمام ضروري آهي.
- ابتدائي اسڪريننگ توهان جي ٻار ۽ توهان جي ٻار جي مستقبل ۾ امڪاني صحت جي مسئلن جي سڃاڻپ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.
- جينياتي ٽيسٽ اهڙي شيءِ آهي جيڪا توهان کي چونڊ ڪرڻ جو موقعو ڏئي ٿي. پنهنجي ڊاڪٽر کان انهن بابت پڇو جيستائين توهان انهن جي فائدن ۽ نقصانن کان مڪمل طور تي واقف نه ٿيو.
- جيڪڏهن توهان کي ڪنهن به ٽيسٽ بابت ڪو سوال يا خدشو آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو.
- هر حمل مختلف هوندو آهي، تنهن ڪري شايد توهان جا اهي ساڳيا ٽيسٽ نه هجن جيڪي توهان جي دوست ڪيا هئا، يا شايد توهان جا اهي ٽيسٽ هجن جيڪي هن نه ڪيا هئا. ان بابت پريشان نه ٿيو.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment