ڇا توهان ٻار جي اميد رکي رهيا آهيو؟ يا ڇا توهان اڳ ۾ ئي حاملہ آهيو ۽ پنهنجي نئين ٻار جي اچڻ جو انتظار ڪري رهيا آهيو؟ پوءِ توهان جي ڊاڪٽر شايد توهان کي ' جينياتي جانچ ' جا لفظ ٻڌايا هوندا. هي نالو ٻڌي، توهان ٿورو ڊڄي، تجسس ۽ ٿورو مونجهارو محسوس ڪيو هوندو. "او منهنجا خدا، هي ٽيسٽ ڇا آهي؟ ڇا مون کي واقعي اهو ڪرڻ جي ضرورت آهي؟ ڇا منهنجو ٻار خطري ۾ هوندو؟" ذهن ۾ ڪيترائي سوال اچڻ عام ڳالهه آهي. تنهن ڪري ڊڄو نه. اڄ، اسان ان بابت تمام سادو ڳالهائينداسين، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو.
هي جينياتي جانچ ڪنهن لاءِ اهم آهي؟
سادي لفظن ۾، ڪنهن به عورت کي حمل دوران يا ان کان اڳ اهي ٽيسٽ ڪرائڻ جو موقعو هوندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن ٻار جي پيءُ کي به هن ٽيسٽ لاءِ ريفر ڪيو ويندو آهي. اسان ان جي سبب تي بعد ۾ بحث ڪنداسين.
عام طور تي، توهان جو ڊاڪٽر ضرور هيٺين حالتن ۾ هن ٽيسٽ بابت ڳالهائيندو:
- خانداني تاريخ: جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾، يا ٻار جي پيءُ جي خاندان ۾، ڪنهن کي جينياتي بيماري آهي (مثال طور، ٿيلسيميا، سِڪل سيل انيميا)، اهي ٽيسٽ اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون ته ڇا توهان جو ٻار به اها جينياتي بيماري ورثي ۾ حاصل ڪري سگهي ٿو.
- عمر: عام طور تي، جيڪڏهن ماءُ جي عمر 35 سالن کان مٿي آهي، ته ڪجهه جينياتي حالتن (خاص طور تي ڊائون سنڊروم) جو خطرو ٿورو وڌي ويندو آهي. تنهن ڪري، ڊاڪٽر اهڙن ڪيسن ۾ انهن ٽيسٽن جي سفارش ڪندا آهن.
- نسلي پس منظر: ڪجھ جينياتي بيماريون آهن جيڪي دنيا ۾ مختلف نسلي گروهن لاءِ مخصوص آهن. مثال طور، اوڀر يورپي يا اشڪنازي يهودي پس منظر جا ماڻهو ٽائي-سيڪس ۽ ڪينوان نالي حالتن جو وڌيڪ خطرو رکن ٿا. آفريقي نسل جا ماڻهو سِڪل سيل جي بيماري جو وڌيڪ خطرو رکن ٿا. اڇا ماڻهو سسٽڪ فائبروسس جو وڌيڪ خطرو رکن ٿا. جڏهن ته اهي دنيا جي چوڌاري مثال آهن، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي خانداني پس منظر بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
اهي ٽيسٽ اصل ۾ ڇا ڪندا آهن؟
ڊاڪٽر مختلف قسمن جي جينياتي ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن. انهن کي ٻن مکيه ڀاڱن ۾ ورهائي سگهجي ٿو. اچو ته ان کي واضح طور تي سمجهڻ لاءِ هن طريقي سان ڏسون.
| ٽيسٽ جو قسم | سادي لفظن ۾، هن سان ڇا ٿيندو؟ |
|---|---|
| اسڪريننگ ٽيسٽ | اهي ٽيسٽ توهان جي ٻار ۾ ڪجهه پيدائشي نقصن جي خطري کي طئي ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن. مثالن ۾ ڊائون سنڊروم، ٽرائيسومي 18، ۽ ٽرائيسومي 13 شامل آهن. هي روڊ حادثي جي امڪان جي اڳڪٿي ڪرڻ وانگر آهي. |
| ڪيريئر ٽيسٽ | هي جانچ ڪري ٿو ته ڇا توهان، يا ٻار جو پيءُ، ڪنهن جينياتي بيماري جا ڪيريئر آهيو. 'ڪيريئر' جو مطلب آهي ته ان شخص ۾ ڪا به علامت نه آهي، پر اهو جين جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي، انهن جي جسم ۾ آهي. اهو جين ٻار ۾ منتقل ٿي سگهي ٿو. مثال: سسٽڪ فائبروسس، فريجائل ايڪس سنڊروم، سِڪل سيل بيماري. |
ڪيريئر ڪير آهي؟
اچو ته ان کي ٿورو وڌيڪ بيان ڪريون. تصور ڪريو ته توهان کي هڪ خاص بيماري پيدا ڪرڻ لاءِ ٻن جين جي ضرورت آهي. هڪ توهان جي ماءُ کان ۽ هڪ توهان جي پيءُ کان. ڪيريئر جو مطلب آهي ته ماڻهوءَ وٽ صرف هڪ جين آهي جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي. تنهن ڪري، اهي بيماري پيدا نه ڪندا آهن ۽ علامتون نه ڏيکاريندا آهن. بهرحال، جيڪڏهن ٻئي والدين ڪيريئر آهن، ته ٻار کي ٻنهي والدين کان بيماري پيدا ڪندڙ جين ورثي ۾ ملندو، ۽ هڪ امڪان آهي ته ٻار کي بيماري پيدا ٿيندي. اهو ئي سبب آهي ته ڪيريئر ٽيسٽنگ اهم آهي.
هي ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي؟ ڇا ڊڄڻ جي ڪا ڳالهه آهي؟
هتي گهڻا ماڻهو ڊڄي ويندا آهن. پر اصل ۾ اهو تمام سادو آهي. عام طور تي هڪ نرس توهان جي هٿ مان رت جو نمونو وٺندي، يا ڪجهه ٽيسٽن لاءِ ، لعاب جو نمونو وٺندي. بس.
هي توهان کي يا توهان جي پيدائشي ٻار کي ڪو به نقصان يا خطرو نه پهچائيندو. اهو بلڪل باقاعده رت جي ٽيسٽ ڪرائڻ وانگر آهي. تنهن ڪري ان بابت غير ضروري طور تي نه ڊڄو.
نتيجا ڇا ٿا چون؟
هي سڀ کان اهم ڳالهه آهي جيڪا هر ڪنهن کي سمجهڻ جي ضرورت آهي.
جينياتي اسڪريننگ ٽيسٽ ان ڳالهه جي ضمانت نٿا ڏين ته توهان جي ٻار کي ڪا بيماري هوندي. اهي صرف بيماري پيدا ٿيڻ جو 'خطرو' ظاهر ڪن ٿا.اهو صرف ان ڳالهه جو معاملو آهي ته اهو وڌيڪ آهي يا گهٽ. ان جو مطلب آهي ته جيڪڏهن توهان جو نتيجو 'وڌيڪ خطري' جي طور تي واپس اچي ٿو، ته ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان جي ٻار کي يقيني طور تي بيماري آهي. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته توهان کي ان تي وڌيڪ غور ڪرڻ جي ضرورت آهي.
جيڪڏهن توهان کي 'وڌيڪ خطري وارو' نتيجو ملي ٿو، ته توهان جو ڊاڪٽر ڪجهه وڌيڪ تشخيصي ٽيسٽن جو مشورو ڏئي سگهي ٿو. مثال طور:
- ايمنيوسينٽيسس: هن ۾، ٻار جي چوڌاري موجود ايمنيوٽڪ فلوئڊ جي تمام گهٽ مقدار کي سرنج سان ورتو ويندو آهي ۽ الٽراسائونڊ اسڪين ذريعي جانچيو ويندو آهي.
- ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هن ۾، پلاسينٽا مان ٽشو جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو ورتو ويندو آهي ۽ جانچيو ويندو آهي.
اهي ٽيسٽ اڳ ذڪر ڪيل رت جي ٽيسٽ کان ٿورو وڌيڪ پيچيده آهن. اهي تمام گهٽ خطرو کڻي سگهن ٿا. تنهن ڪري اهي صرف اهو معلوم ڪرڻ لاءِ ڪيا ويندا آهن ته 'وڏي خطري' ڇا آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي اهو سڀ ڪجهه چڱي طرح بيان ڪندو.
پنهنجي پيءُ جو به ٽيسٽ ڪرائڻ ڇو ضروري آهي؟
جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، ڪجهه بيمارين جي ترقي لاءِ، ٻار کي ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کان جين ورثي ۾ ملڻ جي ضرورت آهي. تصور ڪريو ته توهان سسٽڪ فائبروسس جو ڪيريئر آهيو. توهان پريشان ٿي سگهو ٿا. پر جيڪڏهن ٻار جي پيءُ جو ٽيسٽ ڪيو وڃي ۽ هو ڪيريئر (منفي) نه هجي، ته پوءِ ٻار جي بيماري ٿيڻ جو امڪان تقريبن مڪمل طور تي ختم ٿي ويندو آهي. اهو ئي سبب آهي ته ڪڏهن ڪڏهن ٻنهي والدين جي ٽيسٽ ڪرڻ تمام ضروري آهي.
حمل دوران هي ٽيسٽ ڪيترا ڀيرا ڪيو ويندو آهي؟
عام طور تي، اهو هڪ ڀيرو ڪيو ويندو آهي. هي ٽيسٽ حمل دوران ڪجهه هفتن ۾ ڪئي ويندي آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- جينياتي جانچ توهان جي ٻار جي جينياتي بيماري جي خطري بابت ڄاڻڻ جو هڪ طريقو آهي، پر اهو تصديق نٿو ڪري ته اها بيماري موجود آهي.
- انهن مان گھڻا هڪ سادي رت جي نموني يا لعاب جي نموني سان ڪيا ويندا آهن، تنهنڪري توهان يا توهان جي ٻار لاءِ ڪو به خطرو ناهي.
- جيڪڏهن ٽيسٽ جو نتيجو 'وڌيڪ خطرو' چوي ته پريشان نه ٿيو. ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي بيماري آهي، پر ان جو مطلب اهو آهي ته توهان کي ان جي وڌيڪ جاچ ڪرڻ جي ضرورت آهي.
- انهن ٽيسٽن، انهن جي نتيجن، ۽ ايندڙ قدمن بابت توهان جي ڪنهن به سوال، خدشن، يا شڪ تي پنهنجي ڊاڪٽر سان بحث ڪريو. هو توهان کي هر شيءِ جي وضاحت ڪندو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو