ڇا توهان جي اعصابن تي ڳوڙها پيدا ٿي سگهن ٿا؟ اچو ته سادي لفظن ۾ نروس شيٿ ڳوڙهن بابت ڳالهايون!

اسان جي جسمن ۾ هلندڙ اعصاب تارن جي هڪ نيٽ ورڪ وانگر آهن جيڪي برقي پيغام کڻندا آهن. اهي اهي آهن جيڪي دماغ کان جسم جي باقي حصي تائين، ۽ جسم کان دماغ تائين معلومات کي اڳتي ۽ پوئتي کڻندا آهن. تصور ڪريو ته اهي اعصاب خانا، انهن جا ڪلستر، سڀ خاص حفاظتي جھلين ۾ ويڙهيل آهن، جهڙوڪ تار جي چوڌاري پلاسٽڪ شيٿ، انهن جي حفاظت لاءِ ۽ برقي سگنلن کي تيزيءَ سان سفر ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ لاءِ. اهو انهن حفاظتي جھلين ۾ آهي جتي اهي نام نهاد اعصاب شيٿ ٽيومر ڪڏهن ڪڏهن ترقي ڪندا آهن.

نروس شيٿ ٽيومر ڇا آهن؟

سادي لفظن ۾، اهي ڳوڙها اسان جي اعصاب جي چوڌاري حفاظتي "ميان" ۾ ٺهن ٿا. هي "ميان" يا ڍڪ ڪيترن ئي تہن مان ٺهيل آهي:

• شوان سيلز: اهي سيلز آهن جيڪي ايڪسون جي چوڌاري ويڙهيل آهن، جيڪو اعصاب سيل جو ڊگهو حصو آهي، جيئن تار جي چوڌاري موصليت.
• اينڊونيوريم: هي ڳنڍيندڙ ٽشو آهي جيڪو هر اعصاب فائبر جي چوڌاري هوندو آهي، بلڪل ائين جيئن هڪ تار ۾ هڪ ٽامي جي تار جي چوڌاري ميان هوندو آهي.
• پيرينيوريم: هي اهو آهي جيڪو اعصابي فائبرن جي بنڊلن کي گهيرو ڪري ٿو.

اسان جي اعصابي نظام کي ٻن حصن ۾ ورهائي سگهجي ٿو:

• مرڪزي نروس سسٽم: ان ۾ اسان جو دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي شامل آهي.
• پيريفيرل نروس سسٽم: هي اعصابن جو هڪ نيٽ ورڪ آهي جيڪو دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي کان جسم جي سڀني حصن تائين شاخون ڪري ٿو.

گهڻو ڪري، اهي نيوروفائبروما پردي جي اعصابي نظام ۾ ٺهن ٿا.

ڪھڙي قسم جا ميوا آھن؟

نيوروما جا ڪيترائي مکيه قسم آهن. اچو ته هڪ نظر وجهون ته اهي ڇا آهن.

شوانوما

اهي ٽيومر اڳ ذڪر ڪيل شوان سيلز ۾ پيدا ٿين ٿا. تقريبن 60 سيڪڙو شوانوما اسان جي اندروني ڪن ۾ ويسٽيبلر نروس ۾ پيدا ٿين ٿا. هي نروس اسان جي جسم کي توازن برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو. ٻيا شوانوما ڪڏهن ڪڏهن اسان جي چمڙي جي هيٺان، يا جسم جي ٽشوز ۽ عضون جي اندر ترقي ڪري سگهن ٿا. سڀ کان عام جڳهون جتي اهي ٽيومر نظر اچن ٿا اهي آهن:

• هٿن ۽ پيرن ۾
• مٿي ۾
• ڌڙ ۾ (يعني ڪلهن ۽ هڏن جي وچ وارو علائقو)

شوانوما هڪ قسم جو ٽامي آهي جيڪو عام طور تي ٽشو جي هڪ پتلي پرت سان ڍڪيل هوندو آهي، يا "ڪيپسوليٽيڊ". اهي ٽامي عام طور تي غير ڪينسر وارا (معمولي) هوندا آهن. جڏهن ته، تمام گهٽ، هڪ ڊگهي عرصي تائين ٽامي ڪينسر (خراب) بڻجي سگهي ٿو.

نيوروفائبروما

هن قسم جي ٽيومر ۾ شوان سيلز، اينڊونيوريم ۽ پيرينوريم نالي ڪيترن ئي قسمن جا ٽشو شامل آهن جيڪي اعصاب کي ڍڪيندا آهن. اهي عام طور تي چمڙي جي هيٺان ڍڳن جي صورت ۾ ظاهر ٿيندا آهن، پر ڪڏهن ڪڏهن جسم جي اندر اندر اعصاب تي ترقي ڪري سگهن ٿا.

شوانوما جي برعڪس، نيوروفائبروما ڪيپسول ٿيل نه هوندا آهن. اهي اعصاب جي بنڊلن اندر وڌندا آهن . پليڪسيفارم نيوروفائبروما هڪ قسم جو ٽامي آهي جيڪو هڪ ميش وانگر پکڙجي ٿو، ڪيترن ئي اعصاب جي بنڊلن جي چوڌاري ۽ چوڌاري ٽشو ۾ پکڙجي سگهي ٿو.

گھڻا نيوروفائبروما ڪينسر وارا نه هوندا آهن. جڏهن ته، انهن ٽاميرن مان تقريبن 5٪ کان 10٪ ڪينسر بڻجي سگهن ٿا . انهن کي malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) سڏيو ويندو آهي. انهن malignant tumors سان لڳ ڀڳ اڌ ماڻهو جسم جي ٻين حصن ۾ ان وقت تائين پکڙجي چڪا هوندا آهن جڏهن انهن جي تشخيص ٿيندي آهي.

هي ميوو ڪيترو عام آهي؟

غير ڪينسر واري اعصاب شيٿ ٽاميون نسبتاً ناياب آهن.

• شوانوما عام طور تي 50 ۽ 60 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ نظر اچن ٿا.
• نيوروفائبروما گهڻو ڪري 20 ۽ 40 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ ٿين ٿا.
• پليڪسيفارم نيوروفائبروما عام طور تي 5 سالن جي عمر کان اڳ پيدا ٿين ٿا.

ميليگننٽ پيريفيرل نرو شيٿ ٽيومر ڪينسر جو هڪ تمام نادر قسم آهي، جيڪو هر سال 10 ملين ماڻهن مان صرف هڪ کي متاثر ڪري ٿو.

اهڙي طرح ٽامي ڇو ٺهندا آهن؟ ڪهڙا سبب آهن؟

جينياتي تبديلين جو انهن نيوروفائبروما جي ترقي تي وڏو اثر پوي ٿو.

• شوانوما جي ترقي NF2 نالي جين ۾ تبديلين سان لاڳاپيل آهي.
• نيوروفائبروما (NF1) نالي هڪ جين سان لاڳاپيل آهن.

گهڻو ڪري، اهي جينياتي تبديليون ڪڏهن ڪڏهن ٿينديون آهن، بغير ڪنهن ظاهري سبب جي . تنهن هوندي به، ٿوري تعداد ۾ شوانوما ۽ نيوروفائبروما هڪ نادر جينياتي حالت جي ڪري ٿين ٿا جنهن کي نيوروفائبروميٽوسس سڏيو ويندو آهي، جيڪو خاندانن ۾ هلي سگهي ٿو.

نيوروفائبروميٽوسس جا قسم

هن بيماري جا ٽي مکيه قسم آهن:

• نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 (NF1): NF1 وارن ماڻهن ۾ وڏي تعداد ۾ نيوروفائبروماس پيدا ٿين ٿا. انهن ۾ پليڪسيفارم نيوروما ۽ مئليگننٽ پيريفرل نرو شيٿ ٽيومر (MPNST) پيدا ٿيڻ جو خطرو پڻ وڌي ويندو آهي. NF1 وارن ماڻهن ۾ ڏسڻ ۾ ايندڙ ٻيون حالتون آهن جن ۾ ميڪروسيفيلي ، اسڪوليوسس ۽ سکيا جي معذوري شامل آهن.

• نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 2 (NF2):تقريبن هر ڪنهن کي NF2 آهي جيڪو 30 سالن جي عمر کان اڳ ٻنهي ڪنن ۾ ويسٽيبلر شوانوما پيدا ڪري ٿو. ان کان علاوه، ٻين قسمن جا شوانوما ۽ ٽيومر پڻ انهن جي چمڙي، اکين ۽ مرڪزي اعصابي نظام ۾ پيدا ٿي سگهن ٿا.

• شوانوماٽوسس: هن حالت ۾، ويسٽيبلر نروس جي بدران ويسٽيبلر نروس (ٻنهي ڪنن ۾) ۾ ڪيترائي شوانوما پيدا ٿين ٿا.

انهن ٽامي جون علامتون ڇا آهن؟

نيوروماسٽائيڊ ٽيومر وارن گھڻا ماڻهو ڪنهن به درد يا ٻين علامتن جو تجربو نٿا ڪن . بهرحال، جيڪڏهن ٽيومر وڏو ٿئي ٿو يا ڪنهن اعصاب تي دٻجي ٿو، ته علامتون جهڙوڪ:

• چمڙي جي هيٺان هڪ ڳچي يا ٽامي (دٻائڻ سان دردناڪ ٿي سگهي ٿو).
• عضلات جي ڪمزوري .
• بي حسي .
• سور، سور، يا تيز سور .
• بجليءَ جو ڪرنٽ لڳڻ جهڙو، جهنجهٽ جو احساس .

ٽومر جي جڳھ تي منحصر ڪري، ٻيون مخصوص علامتون پڻ ٿي سگھن ٿيون. هتي ڪجھ مثال آهن:

• سائياٽڪ نرو ٽيومر: درد جيڪو پٺيءَ کان ٽنگ تائين سفر ڪري ٿو (سائٽيڪا).
• کلائي تي ٽامي: ڪارپل ٽنل سنڊروم سان ملندڙ جلندڙ علامتون.
• ويسٽيبلر نرو ٽيومر: ٻڌڻ ۾ گهٽتائي، ٽينيٽس، توازن جا مسئلا.

عام طور تي، جيڪڏهن ڪنهن کي نيوروفائبروميٽوسس آهي، ته اهو هڪ ئي ٽيومر آهي. جڏهن ته، اڳ ذڪر ڪيل حالت نيوروفائبروميٽوسس وارن ماڻهن ۾، ڪيترائي ٽيومر ڏسي سگهجن ٿا (اڪثر ڪري چمڙي تي).

توهان کي ڪيئن خبر پوندي ته توهان وٽ اهي گريبان آهن؟

توهان جو ڊاڪٽر پهريان توهان جو جسماني معائنو ڪندو ۽ توهان جي مجموعي صحت جو جائزو وٺندو. ان ۾ توهان جي طبي تاريخ، خانداني طبي تاريخ، ۽ ڪنهن به علامت بابت پڇڻ شامل هوندو جيڪو توهان تجربو ڪري رهيا آهيو.

هڪ ٽامي جي وڌيڪ جاچ ڪرڻ لاءِ جيڪو اڳ ۾ ئي نظر اچي رهيو آهي يا هڪ شڪي ٽامي، توهان جو ڊاڪٽر هيٺيان ٽيسٽ سفارش ڪري سگهي ٿو:

• ميڊيڪل اميجنگ ٽيسٽ: انهن ۾ ايم آر آءِ اسڪين، الٽراسائونڊ اسڪين، ۽ پي اي ٽي اسڪين شامل آهن ته جيئن ٽومر کي واضح طور تي ڏسي سگهجي.
• بايوپسي: ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ٽيومر مان ورتو ويندو آهي ۽ خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي ته ڪهڙي قسم جا سيل موجود آهن. اهو ئي آهي جيڪو توهان کي پڪ سان ٻڌائي سگهي ٿو ته ٽيومر ڪينسر جو آهي يا نه.

جيڪڏهن توهان کي ڪيترائي ٽيومر آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر شايد جينياتي جانچ جي سفارش ڪري سگهي ٿو ته ڇا توهان کي (NF1)، (NF2)، ۽ Schwannomatosis نالي بيماريون آهن.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

جيڪڏهن توهان کي نيوروماسٽائيڊ جون ڪي به علامتون نه آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر "ڏسو ۽ انتظار ڪريو" جي سفارش ڪري سگهي ٿو.توهان "مانيٽرنگ" نالي طريقي سان وڃي سگهو ٿا. ان جو مطلب آهي ته ٽيومر کي بار بار چيڪ ڪرڻ ته اهو وڏو ٿي رهيو آهي يا تبديل ٿي رهيو آهي.

علامتي ٽامي لاءِ، يا جيڪڏهن توهان سينگار جي سببن جي ڪري ٽامي کي هٽائڻ چاهيو ٿا، ته سرجري عام طور تي واحد آپشن آهي .

ڪجهه نيوروفائبروما، خاص طور تي جن کي پليڪسيفارم نيوروفائبروما سڏيو ويندو آهي، مڪمل طور تي هٽائڻ ڏکيو آهي ڇاڪاڻ ته اهي اعصاب جي اندر ۽ ڍڪڻ جي تہن جي وچ ۾ وڌندا آهن. جيڪڏهن سرجري کان پوءِ ٽامي کي مڪمل طور تي نه هٽائي سگهجي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ويجهي نگراني ڪندو، ڇاڪاڻ ته ٽامي واپس وڌي سگهي ٿو.

مٿي ۾ شوانوما جو علاج

سر ۾ ٺهندڙ شوانوما، جهڙوڪ ويسٽيبلر شوانوما، انهن اعصابن کي متاثر ڪري سگهن ٿا جيڪي اسان جي جسم ۾ اهم ڪمن کي ڪنٽرول ڪن ٿا. انهن حالتن ۾، ڊاڪٽر اعصاب کي نقصان کان بچائڻ لاءِ اسٽيريوٽيڪٽڪ ريڊيو سرجري (مثال طور، گاما نائف®) نالي هڪ ٽيڪنڪ استعمال ڪندا آهن.

هي ڪا روايتي سرجري ناهي جنهن ۾ چيرا لڳائڻ شامل آهي. ان ۾ چمڙي ذريعي تابڪاري جي هڪ تمام صحيح طور تي نشانو بڻايل شعاع موڪلڻ شامل آهي ته جيئن ٽامي کي تباهه يا گهٽائي سگهجي.

ڪينسر واري پردي جي اعصاب جي شيٿ ٽامي جو علاج

سرجري کان علاوه، ڪينسر جي علاج جهڙوڪ ريڊيئيشن ٿراپي ۽ ڪيموٿراپي پڻ خطرناڪ پردي جي اعصاب جي شيٿ ٽامي جي علاج لاءِ استعمال ڪري سگهجن ٿا.

سرجري جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

ڪنهن به سرجري وانگر، انهن سرجري سان ڪيتريون ئي عام پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون:

• رت وهڻ
• زخم جي انفيڪشن
• سور
• داغ

ان کان علاوه، اعصاب جي سرجري ۾ اعصاب جي نقصان ۽ مستقل معذوري جو خطرو آهي. توهان جي طبي ٽيم توهان کي ڪنهن به ڊگهي مدت جي معذوري کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪندي جيڪا سرجري کان پوءِ پيدا ٿي سگهي ٿي. مختلف علاج (جسماني علاج، پيشه ورانه علاج، ۽ تقرير علاج) توهان کي بحال ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

ڇا انهن ٽامي کي ٺهڻ کان روڪي سگهجي ٿو؟

انهن ٽامي کي ٺهڻ کان روڪڻ جو ڪو به معلوم طريقو ناهي . تنهن هوندي به، توهان جو ڊاڪٽر جينياتي جانچ جي سفارش ڪري سگهي ٿو جيڪڏهن توهان:

• جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي نيوروفائبروما ٿيڻ جي تاريخ آهي.
• جيڪڏهن توهان وٽ ڪيترائي اعصاب شيٿ ٽيومر آهن (اهو نيوروفائبروميٽوسس جي حالت جي نشاني ٿي سگهي ٿو).

اسان کي اڳتي هلي انهن گرينٽس بابت ڇا سوچڻ گهرجي؟ (آئوٽ لک)

گھڻا نيوروفائبروما ڪينسر کان سواءِ هوندا آهن . انهن کي سرجري سان علاج ڪري سگهجي ٿو ۽ ڪڏهن ڪڏهن واپس ايندا آهن. تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان جو ٽامي سرجري سان مڪمل طور تي ختم نه ٿي سگهي، ته توهان کي طبي نگراني هيٺ رهڻ جي ضرورت پوندي.

ويسٽيبلر شوانوما جو علاج حاصل ڪندڙ 4 مان 3 ماڻهو پنهنجي ٻڌڻ کي برقرار رکڻ جي قابل هوندا آهن .

نرو شيٿ ٽيومر جي ڪينسر ٿيڻ جو خطرو تمام گهٽ آهي. سڀ کان وڌيڪ خطرو انهن ماڻهن لاءِ آهي جن کي حالت (NF1) آهي جيڪي پلڪسيفارم نيوروفائبروما پيدا ڪن ٿا. خراب پيري فيرل نرو شيٿ ٽيومر (MPNST) جي اڳڪٿي ايتري سٺي ناهي، خاص طور تي جيڪڏهن ٽامي 2 انچ کان وڏو هجي. هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن مان اڌ کان گهٽ تشخيص کان پوءِ پنجن سالن تائين زنده رهن ٿا.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي پنهنجي چمڙي جي هيٺان هڪ ڍڳي نظر اچي ٿي، يا ڪا به علامت محسوس ٿئي ٿي جيڪا توهان کي لڳي ٿي ته نيوروفائبروميٽوسس ٿي سگهي ٿي ، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو . ان سان گڏ، پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو ته ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هن قسم جا ٽيومر آهن.

آخري گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ياد رکو، گھڻا نيورو اينڊوڪرائن ٽيومر بي نِم، غير ڪينسر وارا واڌ ويجهه آهن جيڪي آهستي آهستي وڌندا آهن . جيڪڏهن توهان ۾ ڪا به علامت نه آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر صرف توهان جو مشاهدو ڪرڻ جو فيصلو ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن ڪنهن ٽيومر کي هٽائڻ جي ضرورت آهي، ته سرجري عام طور تي تمام ڪامياب هوندي آهي. پيچيدگين (جهڙوڪ ٽيومر کي مڪمل طور تي هٽائڻ جي قابل نه هجڻ، اعصاب کي نقصان) ٿيڻ، يا ٽيومر جو ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ تمام گهٽ هوندو آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي حالت کي منظم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ علاج جو منصوبو ۽ مستقبل جي ٽيسٽن لاءِ شيڊول تيار ڪرڻ ۾ توهان جي مدد ڪندو. تنهن ڪري ڪنهن به شيءِ بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو.

` نرو شيٿ ٽيومر، شوانوما، نيوروفائبروما، نيوروفائبروميٽوسس، نرو ٽيومر، ڪينسر، جينياتي بيماريون، نرو شيٿ ٽيومر