حمل توهان لاءِ، اميدوار ماءُ لاءِ هڪ تمام گهڻو دلچسپ وقت آهي. تنهن هوندي به، توهان جي اڻ ڄاول ٻار جي صحت بابت ڪجهه خوف ۽ شڪ هجڻ پڻ عام آهي. هن وقت دوران، ڊاڪٽر جي اسڪين ۽ رت جي ٽيسٽن سان گڏ، توهان کان هڪ اهڙي ٽيسٽ بابت پڻ پڇيو وڃي ٿو جنهن جو ڪڏهن ڪڏهن هڪ پيچيده نالو هوندو آهي. ' Amniocentesis ' هڪ اهڙو ٽيسٽ آهي. جڏهن توهان هي نالو ٻڌو ته توهان کي شايد ڊپ محسوس ٿيو هوندو. تنهن ڪري، اچو ته اڄ ان بابت تمام سادگي سان ڳالهايون، ته جيئن ان بابت توهان جا سڀئي سوال صاف ٿي وڃن.
سادي لفظن ۾، ايمنيوسينٽيسس ڇا آهي؟
توهان کي خبر آهي ته، پيٽ ۾ ٻار جي چوڌاري هڪ پاڻي جهڙو مائع هوندو آهي. اسان ان کي 'امينيٽڪ فلوئڊ' سڏين ٿا. هي مائع صرف پاڻي ناهي. ان ۾ ٻار جا جيئرا سيل، پروٽين (مثال طور، الفا-فيٽوپروٽين - AFP)، ۽ ڪيتريون ئي اهم شيون شامل آهن. اهي ٻار جي صحت بابت گهڻو ڪجهه ظاهر ڪري سگهن ٿا، خاص طور تي جينياتي معلومات.
ايمنيوسينٽيسس هڪ اهڙو طريقو آهي جنهن ۾ اسڪين جي رهنمائي هيٺ توهان جي پيٽ ۾ هڪ تمام پتلي سوئي داخل ڪرڻ ۽ ايمنيوٽڪ فلوئڊ جو هڪ ننڍڙو نمونو (تقريبن هڪ چمچو) وٺڻ شامل آهي. ٻار جي سيلن جي جانچ ڪئي ويندي آهي ۽ ٻار جي ڪروموسومز بابت معلومات حاصل ڪئي ويندي آهي. ان لاءِ خاص ٽيسٽ جهڙوڪ "(ڪيريوٽائپ ٽيسٽ)" ۽ "(مڇي ٽيسٽ)" استعمال ڪري سگهجن ٿا.
اهم ڳالهه اها آهي ته هڪ سادو رت جو امتحان (جهڙوڪ NIPT ) صرف اهو ڏسي ٿو ته ٻار کي ڪنهن خاص بيماري جي 'خطري' ۾ آهي يا نه. جڏهن ته، هڪ ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ يقيني طور تي تشخيص ڪري سگهي ٿو ته ڪو خاص پيدائشي نقص موجود آهي يا نه .
هن ٽيسٽ ۾ ڇا ملي سگهي ٿو؟
ڊاڪٽر هر ڪنهن لاءِ هي ٽيسٽ جي سفارش نٿا ڪن. ڇاڪاڻ ته ان ۾ تمام گهٽ خطرو آهي، اهو صرف انهن مائرن لاءِ ڪيو ويندو آهي جن کي جينياتي حالتون پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. تصور ڪريو، ڪو ڊاڪٽر شايد هن ٽيسٽ کي اهڙي صورتحال ۾ تجويز ڪري سگهي ٿو:
- جيڪڏهن توهان پنهنجي ڪيل اسڪين يا رت جي ٽيسٽ ۾ ڪا به غير معمولي ڳالهه محسوس ڪئي.
- جيڪڏهن توهان يا توهان جي مڙس جي خاندان ۾ ڪنهن کي جينياتي بيماريون يا پيدائشي نقص آهن.
- جيڪڏهن توهان وٽ اڳ ۾ ڪو ٻار پيدائشي نقص سان پيدا ٿيو آهي.
- جيڪڏهن هن حمل دوران ڪيل ٻئي جينياتي ٽيسٽ جا نتيجا غير معمولي آهن.
جيتوڻيڪ ايمنيوسينٽيسس سڀني پيدائشي خرابين کي ڳولي نٿو سگهي، اهو هيٺين اهم جينياتي حالتن جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو.
| طبي حالت | هڪ سادي وضاحت |
|---|---|
| ڊائون سنڊروم | هڪ حالت جيڪا هڪ اضافي ڪروموزوم جي موجودگي جي ڪري ٿئي ٿي. |
| سِڪل سيل جي بيماري | هي هڪ بيماري آهي جيڪا ڳاڙهي رت جي خلين جي شڪل ۾ تبديلي جي ڪري ٿيندي آهي. |
| سسٽڪ فائبروسس | ڦڦڙن ۽ هاضمي جي نظام جهڙن هنڌن تي ٿلهي بلغم جي پيداوار. |
| عضلاتي خرابي | اها هڪ اهڙي بيماري آهي جنهن ۾ عضوا آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن ۽ ايٽروفي ٿي ويندا آهن. |
| نيورل ٽيوب خرابيون | هڪ اهڙي حالت جتي ٻار جو دماغ ۽ ڪرنگهي جي هڏي صحيح طرح سان ترقي نه ڪندي آهي. مثال طور، اسپائنا بائيفيڊا. |
انهي سان گڏ، هن ٽيسٽ سان گڏ ڪيل اسڪين ڪڏهن ڪڏهن ٻين پيدائشي نقصن کي ڳولي سگهي ٿو، جهڙوڪ ڦاٽل تالو/لب. جيڪڏهن توهان چاهيو ٿا، ته هي ٽيسٽ 100٪ درستگي سان ٻار جي جنس جو به تعين ڪري سگهي ٿو.
هي ٽيسٽ ڪڏهن ڪئي ويندي آهي؟
هي ٽيسٽ عام طور تي حمل جي 15 ۽ 18 هفتن جي وچ ۾ ڪئي ويندي آهي.
هي ڪيترو صحيح آهي؟
امنيوسينٽيسس تقريباً 99.4٪ صحيح آهي . تمام گهٽ، نتيجا ٽيڪنيڪل سببن جي ڪري دستياب نه هوندا، جهڙوڪ ڪافي پاڻي گڏ نه ٿيڻ.
ٽيسٽ جا خطرا ۽ آپشن
هي سڀ کان وڏو مسئلو آهي جيڪو ڪيترن ئي ماڻهن کي آهي. حقيقت ۾، هن ٽيسٽ مان حمل ضايع ٿيڻ جو امڪان تمام گهٽ آهي . ان جو مطلب آهي ته1٪ کان گهٽ (تقريبن 1000 ۾ 1). ان کان علاوه، ماءُ يا ٻار کي زخم، انفيڪشن وغيره جهڙين شين جا امڪان پڻ تمام گهٽ آهن.
ٻئي طرف، اهو پڻ چيو ويو آهي ته ٻار ۾ ريسس بيماري (جتي ماءُ جي رت ۾ اينٽي باڊيز ٻار جي رت جي سيلن کي تباهه ڪن ٿيون) يا ڪلب فوٽ نالي پيرن جي خرابي پيدا ٿيڻ جو تمام گهٽ امڪان آهي.
ڇا توهان واقعي اهو ڪرڻ چاهيو ٿا؟ نه. اهو مڪمل طور تي توهان ۽ توهان جي مڙس جي وچ ۾ فيصلو آهي. ٽيسٽ کان اڳ، توهان جو ڊاڪٽر يا جينياتي صلاحڪار توهان کي سڀني فائدن ۽ نقصانن جي وضاحت ڪندو. پوءِ توهان فيصلو ڪري سگهو ٿا.
ڇا ٻيا آپشن آهن؟
ها. هڪ متبادل ٽيسٽ آهي جنهن کي "(ڪورينڪ ويلس سيمپلنگ - سي وي ايس)" سڏيو ويندو آهي. ان ۾ ٻار جي امنيٽڪ فلوئڊ جي بدران پلاسينٽا جو تمام ننڍڙو نمونو وٺڻ شامل آهي. سي وي ايس ٽيسٽ جو هڪ فائدو اهو آهي ته اهو حمل جي شروعات ۾، 10 ۽ 13 هفتن جي وچ ۾ ڪري سگهجي ٿو. جڏهن ته، ان ۾ هڪ ننڍڙو خطرو پڻ آهي. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته اهو فيصلو ڪريو ته توهان لاءِ ڪهڙو بهترين آهي.
ٽيسٽ ڪيئن ڪجي
هي عمل ايترو خوفناڪ ناهي جيترو اهو لڳي ٿو. سڄي عمل ۾ لڳ ڀڳ 30 منٽ لڳن ٿا.
1. تياري: پهرين، توهان جي پيٽ جي هڪ ننڍڙي حصي کي اينٽي سيپٽڪ محلول سان صاف ڪيو ويندو. درد کي گهٽائڻ لاءِ ان حصي کي مقامي اينستيسيا ڏني وڃي سگهي ٿي.
2. اسڪين: ڊاڪٽر پوءِ اسڪينر استعمال ڪري ٻار ۽ پلاسينٽا جي صحيح جڳھ ڳولي ٿو.
3. نمونو وٺڻ: پوءِ، اسڪين جي نگراني هيٺ، هڪ پتلي سُئي تمام احتياط سان پيٽ ذريعي رحم ۾ داخل ڪئي ويندي آهي، جتي ٻار آهي، اتي امنيوٽڪ ٿلهي مان ٿوري مقدار ۾ رطوبت ورتي ويندي آهي.
4. بعد ۾: نموني وٺڻ کان پوءِ، توهان کي تقريباً هڪ ڪلاڪ تائين مشاهدو ڪيو ويندو ته جيئن پڪ ڪري سگهجي ته ڪو به ضمني اثر نه آهي. توهان کي ڪجهه هلڪي درد محسوس ٿي سگهي ٿو، جيڪو حيض جي درد وانگر آهي. اهو عام آهي.
نتيجا ۽ اڳتي ڇا ڪجي
مڪمل ٽيسٽ جا نتيجا دستياب ٿيڻ ۾ عام طور تي 2 کان 3 هفتا لڳن ٿا. ڪجهه حالتن لاءِ، جهڙوڪ ڊائون سنڊروم، شروعاتي نتيجا ڪجهه ڏينهن ۾ دستياب ٿي سگهن ٿا.
جيڪڏهن نتيجا ڪا به پريشاني ڏيکارين ٿا، ته توهان کي صورتحال ۽ اڳتي وڌڻ جي آپشن تي بحث ڪرڻ لاءِ صلاحڪار يا ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ جو موقعو ملندو. ڪجهه پيدائشي خرابيون (جهڙوڪ اسپائنا بائيفيڊا) هاڻي سرجري سان علاج ڪري سگهجن ٿيون جڏهن ٻار اڃا تائين پيٽ ۾ هوندو آهي.
ٽيسٽ کان پوءِ آرام ڪريو
ٽيسٽ واري ڏينهن گهر وڃڻ ۽ سٺو آرام ڪرڻ تمام ضروري آهي.
- ڪا به ورزش نه ڪريو.
- 20 پائونڊ کان وڌيڪ وزني ڪا به شيءِ نه کڻو (ٻارن سميت).
- جنسي تعلق نه رکو.
- جيڪڏهن توهان کي ڪا تڪليف آهي، ته توهان هر 4 ڪلاڪن ۾ پيراسيٽامول وٺي سگهو ٿا.
ٻئي ڏينهن کان، جيستائين ڊاڪٽر توهان کي ٻيو مشورو نه ڏئي، توهان معمول مطابق ڪم تي واپس اچي سگهو ٿا.
جيڪڏهن توهان وٽ اهي علامتون آهن، فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي فون ڪريو.
- بخار يا ٿڌ.
- ويجن مان رت يا ٻيو رطوبت نڪرڻ.
- بار بار رحم جو سُڪڙجڻ (پيٽ ۾ سور).
- پيٽ جو سور جيڪو عام پيٽ جي سور کان وڌيڪ سخت هوندو آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ايمنيوسينٽيسس هڪ ٽيسٽ آهي جيڪا اهو طئي ڪرڻ لاءِ آهي ته ٻار ۾ ڪا پيدائشي خرابي آهي يا نه.
- هي هر ڪنهن لاءِ ٽيسٽ ناهي. اهو صرف انهن لاءِ سفارش ڪئي وئي آهي جيڪي خاص سببن جهڙوڪ خانداني تاريخ يا اسڪين رپورٽن جي ڪري وڌيڪ خطري ۾ آهن .
- جيتوڻيڪ حمل ضايع ٿيڻ جو خطرو تمام گهٽ آهي، پر ان کان آگاهه رهڻ ضروري آهي.
- هي ٽيسٽ ڪرائڻ يا نه ڪرائڻ جو آخري فيصلو توهان ۽ توهان جي مڙس تي آهي.
- ڪنهن به خوف يا شڪ بابت بنا ڪنهن هٻڪ جي پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو