ڇا توهان ALS بيماري کان واقف آهيو؟ (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - اچو ته ان بابت تفصيل سان ڳالهايون.

ڇا توهان کي اوچتو ڪنهن هٿ، ٽنگ، يا ڪلهي ۾ عضون جي مروڙ محسوس ٿئي ٿي؟ يا ڇا توهان کي ائين محسوس ٿئي ٿو ته جڏهن توهان ڳالهايو ٿا ته توهان جا لفظ ڳري رهيا آهن، يا توهان جا عضوا بي حس آهن؟ جيتوڻيڪ اسان سمجهون ٿا ته اهي عام شيون آهن، ڪڏهن ڪڏهن اهي اعصابي نظام سان لاڳاپيل هڪ وڌيڪ سنگين بيماري جون پهرين نشانيون ٿي سگهن ٿيون، جهڙوڪ ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . جڏهن توهان هي نالو ٻڌو ٿا ته ڊڄو نه. اڄ اسان ALS نالي هن بيماري بابت ڳالهائي رهيا آهيون، صرف هڪ دوست سان ڳالهائڻ وانگر.

سادي لفظن ۾، ALS ڇا آهي؟

سوچيو، اسان جو جسم هڪ پيچيده مشين وانگر آهي. اسان جو دماغ هن مشين جي حصن کي ڪم ڪرڻ لاءِ پيغام موڪلي ٿو. هڪ خاص قسم جو اعصابي سيل آهي جيڪو انهن پيغامن کي عضلات تائين پهچائي ٿو. اسان انهن کي موٽر نيورون سڏين ٿا. جڏهن توهان هلندا آهيو، کائو ٿا، ڳالهايو ٿا، ساهه کڻو ٿا، اهو سڀ ڪجهه انهن موٽر نيورون مان ايندڙ پيغامن ذريعي ڪنٽرول ڪيو ويندو آهي.

ALS ۾، ڪنهن سبب جي ڪري، اهي موٽر نيورون آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن، غير فعال ٿي ويندا آهن، ۽ مري ويندا آهن. پوءِ، جيتوڻيڪ دماغ چاهيندو آهي، ان وٽ عضلات ڏانهن پيغام موڪلڻ جو ڪو طريقو ناهي. جڏهن پيغام وصول نه ٿيندا آهن، ته عضلات آهستي آهستي سُڪڙجي ويندا آهن ۽ ڪمزور ٿي ويندا آهن. اسان ان کي ايٽروفي سڏيندا آهيون.

جيتوڻيڪ هن بيماريءَ جي ڪري ٿيندڙ نقصان کي واپس نٿو ڪري سگهجي، پر مختلف دوائون ۽ علاج روزاني زندگي کي آسان بڻائي سگهن ٿا ۽ بيماري جي وڌڻ جي رفتار کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا.

ALS جا ٻه مکيه قسم آهن.

ALS کي ٻن مکيه حصن ۾ ورهائي سگهجي ٿو:

1. اسپوريڊڪ ALS : هي سڀ کان عام قسم آهي. ALS جي لڳ ڀڳ 95 سيڪڙو مريضن کي هي قسم هوندو آهي. "اسپوريڊڪ" جو مطلب آهي ته اهو بي ترتيب ٿئي ٿو، بغير ڪنهن واضح سبب جي.

2. خانداني ALS (FALS): هي هڪ موروثي شڪل آهي. ALS جي مريضن مان 5٪ ۽ 10٪ جي وچ ۾ هي قسم آهي. هتي، بيماري هڪ جينياتي خرابي (جين ميوٽيشن) جي ڪري ٿيندي آهي ۽ خراب جين والدين کان ٻارن ڏانهن منتقل ٿيندو آهي.

ALS جو اصل سبب ڇا آهي؟

سچ پڇو ته، محقق اڃا تائين اهو معلوم ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن ته ALS جو اصل سبب ڇا آهي. تنهن هوندي به، ڪجهه شيون آهن جيڪي ان ۾ حصو وٺڻ لاءِ سوچيا وڃن ٿا:

• جين ميوٽيشنز: ڪجهه جين ۾ تبديلين جي ڪرياهو معلوم ٿيو آهي ته موٽر اعصاب خانا کي نقصان پهچي سگهي ٿو.
• گلوٽاميٽ عدم توازن: گلوٽاميٽ هڪ ڪيميڪل (نيوروٽرانسميٽر) آهي جيڪو دماغ ۽ اعصاب جي وچ ۾ پيغام پهچائيندو آهي. اهو سمجهيو ويندو آهي ته هي گلوٽاميٽ ALS مريضن جي اعصاب خاني جي چوڌاري جمع ٿئي ٿو ۽ اعصاب کي نقصان پهچائي سگهي ٿو.
• مدافعتي نظام جا مسئلا: ڪڏهن ڪڏهن اسان جي جسم جو پنهنجو مدافعتي نظام صحتمند موٽر اعصاب خاني تي حملو ڪري سگهي ٿو ۽ تباهه ڪري سگهي ٿو.
• آڪسائيڊٽو دٻاءُ : ڪجهه نقصانڪار ضمني پيداوار (آزاد ريڊيڪل) جيڪي اسان جي سيلز جي توانائي پيدا ڪرڻ وقت ٺهن ٿا، اهي اعصاب سيلز کي نقصان پهچائي سگهن ٿا.
• ماحولياتي عنصر: تحقيق پڻ ڪئي پئي وڃي ته ڇا ڪجهه ڪيميڪلز يا جراثيم جي نمائش هڪ سبب ٿي سگهي ٿي.

ALS جون علامتون ڇا آهن؟

ALS جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون، پر عام طور تي، مکيه علامت وقت سان گڏ عضلات جي ڪنٽرول جو نقصان آهي.

ALS جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ALS جي تشخيص ڪرڻ ٿورو ڏکيو ٿي سگهي ٿو، ڇاڪاڻ ته علامتون ٻين بيمارين سان ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري، هڪ ڊاڪٽر ڪيترائي ٽيسٽ ڪندو ته جيئن پڪ ڪري سگهجي ته ٻيون ڪي بيماريون ته نه آهن.

ڇا ALS ۽ MS ٻه مختلف شيون آهن؟

ڪيترائي ماڻهو ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) ۽ MS (Multiple Sclerosis) کي غلط سمجهن ٿا. جيتوڻيڪ ٻئي نروس سسٽم کي متاثر ڪن ٿا، اهي ٻه مختلف بيماريون آهن.

• ايم ايس (ملٽيپل سليروسس) هڪ آٽو ايميون بيماري آهي جيڪا اعصاب خاني جي چوڌاري حفاظتي ڍڪ (مائيلين) کي نقصان پهچائي ٿي.
• ALS ۾، موٽر نيورون سڌو سنئون تباهه ٿي ويندا آهن.

ALS جو علاج ۽ انتظام

في الحال ALS جو ڪو به علاج ناهي. تنهن هوندي به، ڪيتريون ئي دوائون آهن جيڪي بيماري جي واڌ کي سست ڪرڻ، زندگي کي ڊگهو ڪرڻ، ۽ روزاني زندگي کي آسان بڻائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. مثال طور، رِلوزول ۽ ايڊاراوون هن مقصد لاءِ منظور ٿيل آهن. توهان جو ڊاڪٽر توهان لاءِ سڀ کان وڌيڪ مناسب علاج تجويز ڪندو.

ان کان علاوه، علامتن جي انتظام لاءِ مختلف علاج موجود آهن.

• پيٽ ڦُٽڻ، سور، قبض ۽ ٿڪاوٽ جهڙين شين لاءِ دوا.
• جسماني علاج: عضلات کي ممڪن حد تائين مضبوط ۽ متحرڪ رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• پيشيورانه علاج: توهان کي سامان ۽ ٽيڪنڪ بابت سيکاري ٿو جيڪي توهان کي روزاني ڪمن کي وڌيڪ آساني سان انجام ڏيڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
• تقرير جو علاج: ڳالهائڻ ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائين ۾ مدد ڪري ٿو.
• ساهه کڻڻ جو علاج: ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿيڻ تي مدد فراهم ڪري ٿي.

ALS سان گڏ رهڻ وقت ڄاڻڻ لاءِ شيون

ALS جي تشخيص زندگي بدلائيندڙ چئلينج آهي. تنهن هوندي به، هن بيماري سان مضبوط رهڻ جا طريقا موجود آهن.

• پاڻ کي پنهنجن جذبن کي محسوس ڪرڻ جي اجازت ڏيو: اداس، ناراض، يا ڊڄڻ عام ڳالهه آهي. انهن جذبن کي دٻائي نه رکو، ڪنهن اهڙي شخص سان ڳالهايو جنهن تي توهان ڀروسو ڪيو.
• باخبر رهو: پنهنجي حالت بابت ڄاڻو. پنهنجي ڊاڪٽر کان سوال پڇو.
• سپورٽ گروپن ۾ شامل ٿيو: ٻين سان ڳالهائڻ جيڪي توهان وانگر هن بيماري سان زندگي گذاري رهيا آهن ذهني طاقت جو هڪ بهترين ذريعو آهي.
• گهر ۾ تبديليون آڻيو: جيئن جيئن بيماري وڌندي، تيئن تيئن هلڻ وڌيڪ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري، ڦِريل قالين کي هٽائڻ، غسل خاني ۾ گريب بار لڳائڻ، ۽ ويل چيئر لاءِ آسان بڻائڻ لاءِ دروازن کي ترتيب ڏيڻ جهڙين شين تي غور ڪريو.
• پنهنجي سنڀاليندڙن جي مدد ڪريو: اهو توهان جي خاندان ۽ دوستن تي هڪ وڏو بار آهي جيڪي هن سفر ۾ توهان جي مدد ڪري رهيا آهن. انهن کي آرام ڪرڻ ۽ انهن جي ذهني صحت جو خيال رکڻ ۾ مدد ڪريو.