ڇا توهان کي ڪڏهن ڪڏهن ائين محسوس ٿئي ٿو ته ڪا شيءِ پيالي يا قلم وانگر اوچتو زمين تي ڪري پوي ٿي؟ يا ڇا توهان کي ائين محسوس ٿئي ٿو ته جڏهن توهان هلندا آهيو ته توهان جا پير ٿڪجي پيا آهن، يا جڏهن توهان ڳالهايو ٿا ته توهان جا لفظ بي ترتيب آهن ؟ جيتوڻيڪ اهي عام طور تي صرف اهڙيون شيون آهن جيڪي اسان سان ٿينديون آهن، ڪڏهن ڪڏهن اهي اسان جي جسم اندر ڪنهن سنگين شيءِ جي پهرين نشانيون ٿي سگهن ٿيون. اهڙي طرح اسان اڄ اسان جي اعصابي نظام سان لاڳاپيل هڪ بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون. اهو آهي ALS.
سادي لفظن ۾، ALS ڇا آهي؟
ALS، Amyotrophic Lateral Sclerosis جو مخفف آهي. ڪجهه ماڻهو ان کي 'Lou Gehrig's disease' به سڏين ٿا، جيڪو 1930 جي ڏهاڪي ۾ هڪ مشهور بيس بال رانديگر Lou Gehrig جي نالي تي آهي. سادي لفظن ۾، اهو هڪ بيماري آهي جيڪا اسان جي اعصابي نظام کي متاثر ڪري ٿي، خاص طور تي اعصابي سيلز کي جن کي موٽر نيورون سڏيو ويندو آهي.
هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته اهي موٽر نيورون ڇا آهن. تصور ڪريو، توهان هڪ هٿ مٿي ڪيو، هڪ ٽنگ هلايو، ڳالهايو، کاڌو چٻايو ... توهان اهو سڀ ڪجهه رضاڪارانه طور تي ڪندا آهيو، صحيح؟ خير، اهي موٽر نيورون انهن رضاڪارانه عضلات کي ڪنٽرول ڪن ٿا جن بابت اسان سوچيون ٿا ۽ ڪنٽرول ڪريون ٿا. اهي اعصاب خانا دماغ کان عضلات تائين پيغام پهچائين ٿا، چون ٿا، "هي ڪريو." جڏهن ALS ترقي ڪري ٿو، اهي موٽر نيورون آهستي آهستي ڪمزور ٿي وڃن ٿا ۽ غير فعال ٿي وڃن ٿا. پوءِ دماغ مان پيغام عضلات تائين صحيح طرح نه پهچندا آهن. نتيجي طور، عضلات آهستي آهستي ڪمزور ۽ سڪي ويندا آهن.
سڀ کان وڌيڪ افسوسناڪ ڳالهه اها آهي ته هي بيماري آخرڪار ڊايافرام کي ڪمزور ڪري ٿي، اهو عضلات جيڪو اسان کي ساهه کڻڻ ۾ مدد ڪري ٿو. ڪيترائي مريض ساهه کڻڻ جي ناڪامي سبب مري وڃن ٿا. هن بيماري جو اڃا تائين ڪو به حتمي علاج ناهي.
ALS جي ترقي لاءِ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟
ALS جو صحيح سبب اڃا تائين دريافت نه ٿيو آهي، پر ڪجهه خطري جي عنصرن جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي.
- جينياتيات: ALS وارن ماڻهن جي هڪ ننڍڙي سيڪڙو لاءِ، لڳ ڀڳ 10 سيڪڙو، اهو موروثي آهي. ان جو مطلب آهي ته جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي، ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته اهو جين انهن جي ٻارن ۾ منتقل ٿيندو. ان کي خانداني ALS چيو ويندو آهي.
- عمر: هن بيماري جي ترقي جو خطرو 75 سالن جي عمر تائين عمر سان وڌي ٿو. هي بيماري اڪثر ڪري 60 ۽ 80 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ تشخيص ڪئي ويندي آهي.
- جنس: 65 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن ۾، مردن ۾ عورتن جي ڀيٽ ۾ بيماري پيدا ٿيڻ جو امڪان ٿورو وڌيڪ هوندو آهي. جڏهن ته، 70 سالن جي عمر کان پوءِ، اهو فرق ختم ٿي ويندو آهي.
- سگريٽ نوشي:ڪجهه مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته سگريٽ نوشي ڪندڙن کي ALS جو خطرو وڌي ويندو آهي، خاص طور تي عورتن ۾ مينوپاز کان پوءِ.
- زهر : محققن جو خيال آهي ته ڪجهه ڪيميڪلز، جهڙوڪ ليڊ، جي نمائش پڻ خطري جو عنصر ٿي سگهي ٿي. ان جي اڃا تائين جاچ ڪئي پئي وڃي.
- فوجي سروس: حيرت انگيز طور تي، ڪجهه مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته جيڪي ماڻهو فوج ۾ خدمتون سرانجام ڏنيون آهن انهن ۾ ALS ٿيڻ جو خطرو ٿورو وڌيڪ هوندو آهي. صحيح سبب معلوم ناهي، پر اهو سمجهيو ويندو آهي ته اهو زهر جي نمائش ۽ سخت دٻاءُ جهڙن عنصرن سان لاڳاپيل آهي.
- هلڻ دوران ٺوڪر کائڻ، ٽنگون ڦاسي پوڻ.
- هٿ ۾ ڪنهن شيءِ کي مضبوطيءَ سان جهلڻ ۾ ڏکيائي (مثال طور، پيالا، ٿانوَ ڇڏڻ).
- ڳُجهي ڳالهه.
- کاڌو يا مائع نگلڻ ۾ ڏکيائي.
- عضلات ۾ سور يا درد.
- عضلات جي مروڙ - جنهن کي فاشيڪيوليشن پڻ سڏيو ويندو آهي.
- جسم جي حالت برقرار رکڻ ۾ ڏکيائي، ڳچيءَ کي سڌو رکڻ ۾ ناڪامي.
- اي ايم جي (اليڪٽروميوگرافي):هي عضلات ۾ برقي سرگرمي کي ماپيندو آهي. ALS ۾، عضلات اعصاب کان صحيح طرح پيغام وصول نه ڪندا آهن، تنهن ڪري EMG ٽيسٽ هڪ مخصوص غير معمولي نمونو ڏيکاري ٿو.
- اعصاب جي وهڪري جو مطالعو: هي ان رفتار کي ماپي ٿو جنهن تي برقي سگنل اعصاب سان گڏ سفر ڪن ٿا. اهو اعصاب کي نقصان جي حد جو اندازو لڳائي سگهي ٿو.
- جسماني علاج: وڏن عضلاتي سرگرمين جهڙوڪ هلڻ ۽ بيهڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
- پيشيورانه علاج: سٺي موٽر صلاحيتن ۾ مدد ڪري ٿو جهڙوڪ قميص جا بٽڻ لڳائڻ ۽ چمچ سان کائڻ.
- تقرير جو علاج: تقرير کي واضح ڪرڻ ۽ نگلڻ جي مشڪلاتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
- اي ايل ايس هڪ بيماري آهي جيڪا موٽر نيورونز نالي اعصاب خاني کي متاثر ڪري ٿي جيڪي اسان جي رضاڪارانه عضون کي ڪنٽرول ڪن ٿا.
- شروعاتي علامتون تمام نازڪ ٿي سگهن ٿيون، جن ۾ عضون ۾ ڪمزوري، هلڻ ۾ ڏکيائي، ۽ ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي شامل آهن.
- بيماري جي تشخيص لاءِ ڪو خاص ٽيسٽ ناهي، ۽ تشخيص جي تصديق ٻين بيمارين کي رد ڪندي ڪئي ويندي آهي.
- جيتوڻيڪ اڃا تائين بيماري جو مڪمل علاج ناهي، جسماني علاج، تقرير علاج، ۽ مختلف مددگار آلات مريض جي زندگي جي معيار کي سٺي سطح تي برقرار رکي سگهن ٿا.
- جيڪڏهن توهان کي اهي علامتون ڊگهي عرصي تائين رهيون آهن ته ضرور طبي صلاح وٺو.
اهم: جيڪڏهن توهان کي شڪ آهي ته توهان ڪو زهريلو ڪيميڪل استعمال ڪيو آهي، ته پوءِ پريشان نه ٿيو ۽ مناسب طبي صلاح لاءِ ڪولمبو نيشنل اسپتال ۾ نيشنل پوائزنز انفارميشن سينٽر کي ڪال ڪريو.
ALS جون پهرين علامتون ڇا آهن؟
ALS جون علامتون اوچتو نه اينديون آهن، پر تمام آهستي آهستي ٿينديون آهن. شروعات ۾، توهان کي تمام گهٽ تبديلي محسوس ٿي سگهي ٿي. ٿي سگهي ٿو ته جڏهن توهان ڪار جو اسٽيئرنگ ويل جهليندا آهيو ته توهان جو هٿ بي حس محسوس ٿئي. يا شايد توهان کي ٻيون علامتون ظاهر ٿيڻ کان اڳ ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي ٿئي. شروعاتي علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هونديون آهن.
پر ڪجھ عام شروعاتي علامتون آهن:
هن بيماري کي ٻن مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو ان جي شروعات جي بنياد تي: عضون جي شروعات (اعضائن ۾ شروع ٿئي ٿي) ۽ بلبار جي شروعات (ڳالهائڻ ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي سان شروع ٿئي ٿي) .
| بيماري ڪيئن شروع ٿئي ٿي | عام علامتون |
|---|---|
| عضوو (ريڙهه) جي شروعات | گھڻن ماڻهن لاءِ، بيماري هن طرح شروع ٿئي ٿي. علامتون سڀ کان پهريان هٿن يا پيرن ۾ ظاهر ٿين ٿيون.
|
| بلبار جي شروعات (ڳالهائڻ/نگلڻ سان شروع ٿيڻ) | هي ٿورو گهٽ عام آهي. علامتون سڀ کان پهريان منهن، ڳچيءَ ۽ ڳلي جي عضون ۾ شروع ٿين ٿيون.
|
| هي بيماري وقت سان گڏ وڌيڪ خراب ٿيندي آهي. | |
| جڏهن بيماري وڌي ٿي | عضلات جي ڪمزوري، عضلات جي مقدار ۾ گهٽتائي (ايٽروفي)، چبائڻ ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي، ڳالهائڻ سمجهڻ ۾ ناڪامي، ۽ ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي. |
ALS جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟
ALS جي تشخيص هڪ پيچيده عمل آهي ڇاڪاڻ ته ڪو به هڪ ٽيسٽ ناهي جيڪو خاص طور تي ان جي تشخيص ڪري. ڊاڪٽر ALS جي تشخيص ڪرڻ کان اڳ ٻين سڀني حالتن کي رد ڪن ٿا جيڪي توهان جي علامتن جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.
توهان جو ڊاڪٽر، خاص طور تي هڪ نيورولوجسٽ، هي ٽيسٽ ڪندو:
1. مڪمل طبي معائنو: اسين توهان جي علامتن ۽ خانداني طبي تاريخ تي تفصيل سان بحث ڪنداسين، ۽ عضلات جي ڪمزوري، عضلات جي اسپاسم، ۽ ڳالهائڻ ۾ مشڪلاتن جي جانچ ڪنداسين.
2. رت ۽ پيشاب جا ٽيسٽ: اهي ٻين حالتن کي رد ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا جيڪي ALS جهڙيون علامتون ڏيکاري سگهن ٿيون، جهڙوڪ ٿائرائيڊ جي بيماري، وٽامن B12 جي گهٽتائي، ۽ ٻيا انفيڪشن.
3. ايم آر آءِ اسڪين: هڪ ايم آر آءِ سڌو سنئون ALS نٿو ڏيکاري، پر ٻين سببن جي جانچ ڪرڻ ضروري آهي، جهڙوڪ دماغ يا اسپينل ڪنڊ جي ٽامي يا سلپ ٿيل ڊسڪ.
4. اليڪٽرروفيزيولوجيڪل ٽيسٽ: اهي تشخيص ۾ تمام اهم آهن.
ڇاڪاڻ ته ALS جي تشخيص هڪ وڏي ڳالهه آهي، ڪيترائي ماڻهو ٻي راءِ وٺڻ لاءِ پرجوش هوندا آهن. اها هڪ سٺي ڳالهه آهي. انهي سان گڏ، ڇاڪاڻ ته بيماري وقت سان گڏ وڌندي آهي، اهو مددگار ثابت ٿئي ٿو ته تقريباً 6 مهينن کان پوءِ ٻيهر ٽيسٽ ڪرايو وڃي ته ڏسو ته علامتون بهتر ٿيون آهن يا نه.
علامتن کي ڪيئن منظم ڪجي؟
جيتوڻيڪ اڃا تائين ALS جو مڪمل علاج ناهي، پر علامتن کي منظم ڪرڻ ۽ مريض جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ جا ڪيترائي طريقا آهن.
ان کان علاوه، ويل چيئر، ساهه کڻڻ ۾ مدد لاءِ سي پي اي پي مشينون، ۽ خاص ڪمپيوٽر ٽيڪنالاجيون (اکين جي سڃاڻپ سافٽ ويئر) جهڙا ڊوائيس موجود آهن جيڪي ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي وارن ماڻهن جي مدد ڪن ٿيون.
جيڪڏهن توهان يا توهان جي ڪنهن واقفڪار کي هتي ذڪر ڪيل علامتن جو تجربو جاري رهي ٿو، ته مهرباني ڪري وقت ضايع نه ڪريو ۽ هڪ قابل ڊاڪٽر کي ڏسو . بيماري جي شروعاتي سڃاڻپ ان کي منظم ڪرڻ ۾ وڏي مدد آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو