Kaj morate vedeti o CVS (odvzemu vzorcev horionskih resic) med nosečnostjo

Ko pomislite na otroka, ki ga pričakujete, ste verjetno hkrati navdušeni in malo prestrašeni, kajne? Normalno je, da se sprašujete, ali bo otrok zdrav ali če bodo kakšne težave. Danes bomo torej govorili o posebnem testu, ki se opravi med nosečnostjo, da se preveri, ali ima otrok kakršne koli genetske težave ali prirojene okvare. Temu pravimo odvzem horionskih resic ali na kratko CVS.

Preprosto povedano, kaj je CVS?

Preprosto povedano, CVS je test, ki se izvaja zgodaj v nosečnosti za odkrivanje genetskih bolezni, kromosomskih težav in drugih prirojenih napak pri nerojenem otroku. Vključuje odvzem zelo majhnega vzorca celic z območja, kjer se posteljica pritrdi na steno maternice.

Te celice imenujemo horionske resice. Ker nastanejo iz samega oplojenega jajčeca, vsebujejo otrokove gene . To pomeni, da lahko s pregledom teh celic dobimo jasno predstavo o otrokovih genetskih informacijah.

Zakaj je ta CVS test priporočljiv?

Ta test običajno ni priporočljiv za vsakogar. Če vaš zdravnik meni, da imate dejavnik tveganja , kot je večja verjetnost, da boste imeli otroka z genetsko boleznijo ali prirojeno napako, vam lahko priporoči ta test.

Ena največjih prednosti tega je, da vam lahko z gotovostjo pove, ali obstaja težava že zelo zgodaj v nosečnosti. Še posebej, če pričakujete dvojčke, rezultati rednih krvnih preiskav niso zelo natančni. V takih primerih lahko test CVS da jasen odgovor. Vendar pa so tveganja testa CVS za nosečnico z dvojčki nekoliko večja.

Katere bolezni lahko in katerih ne more odkriti CVS?

Ta test lahko zazna več pomembnih zdravstvenih stanj. Obstajajo pa tudi stvari, ki jih ne more zaznati. Poglejmo si, katera so.

Ta test velja za približno 98-odstotno natančnega pri odkrivanju kromosomskih napak, kar pomeni, da je zelo zanesljiv test.

Kakšne so prednosti testiranja CVS?

Največja prednost tega je, da ga je mogoče opraviti zgodaj v nosečnosti (običajno med 10. in 12. tednom). Opravi se lahko prej kot drug test, imenovan amniocenteza. Rezultate je običajno mogoče dobiti v 10 dneh.

Predstavljajte si, če se par odloči za prekinitev nosečnosti po prejemu nekaterih negativnih rezultatov, bi bilo za zdravje matere varneje, da to odločitev izvede že zgodaj, kot pa da čaka na rezultate amniocenteze in to stori kasneje.

Ali obstajajo kakšna tveganja pri tem testu?

Da, tako kot pri vsakem zdravniškem testu obstajajo nekatera tveganja. Ker se ta test izvaja v zgodnji nosečnosti, je lahko tveganje za splav nekoliko večje kot pri amniocentezi. Obstaja tudi tveganje za okužbo.

V zelo redkih primerih, zlasti če je bil ta test opravljen pred 9. tednom, so poročali o okvarah otrokovih prstov. Zaradi tega se ta test običajno ne opravi pred 10. tednom .

Za koga je priporočljiv test CVS?

Zdravniki na splošno priporočajo, da matere z naslednjimi dejavniki tveganja razmislijo o tem testu:

• Matere, stare 35 let ali več (tveganje za otroka s kromosomsko napako, kot je Downov sindrom, se s starostjo povečuje).
• Pari, ki že imajo otroka s prirojeno napako ali imajo družinsko anamnezo takšnega stanja.
• Če eden od staršev trpi za znano kromosomsko nepravilnostjo ali genetsko boleznijo.
• Matere, ki so med nosečnostjo prejele nenormalne rezultate drugih genetskih testov.

Zdravnik vam lahko najbolje svetuje, ali je ta test primeren za vas. Končno pa se morate o tem testu odločiti vi in ​​vaš partner po temeljitem pogovoru z zdravnikom.

Kako se izvaja test CVS?

Preden se boste podvrgli temu testu, vas bosta s partnerjem napotila na genetsko svetovanje, kjer vam bodo jasno razložene koristi, slabosti in tveganja tega testa.

Nato se opravi ultrazvočni pregled, da se preveri gestacijska starost otroka in natančna lokacija posteljice. Test se opravi kasneje, običajno med 10 in 12 tedni po zadnji menstruaciji.

Obstajata dve glavni metodi za pridobivanje vzorca celic iz posteljice.

Skozi vagino (transvaginalna metoda)

Pri tem se v nožnico vstavi naprava, imenovana spekulum, podobno kot pri Pap testu. Nato se skozi nožnico in navzgor po materničnem vratu vstavi zelo tanka plastična cevka. Pod nadzorom ultrazvočnega pregleda se ta cevka usmeri do posteljice, kjer se od tam postrga majhen vzorec celic.

Skozi trebuh (transabdominalna metoda)

Pri tej metodi, podobno kot pri amniocentezi, se skozi trebuh vstavi zelo tanka igla, ki se nato prenese v posteljico. Od tam se nato odvzame vzorec celic.

Tako pridobljen vzorec celic se pošlje v laboratorij. Tam celice gojijo v posebni tekočini in jih testirajo nekaj dni. Končne rezultate je mogoče dobiti v 2 tednih. O rezultatih vas bo obvestil zdravnik.

Je to boleč test?

Morda boste čutili nekaj bolečine, vendar bo hitro minila . Celoten test bo od začetka do konca trajal največ 30 minut. Odvzem vzorca traja le nekaj minut.

Kaj se zgodi po testu?

Po testu boste morali nekaj časa počivati. Zato je dobro, da s seboj domov pripeljete nekoga. Čez dan počivajte. Običajno vam svetujejo , da se 3 dni izogibate dvigovanju težkih bremen, vadbi in spolnim odnosom .

Lahko se pojavijo krči in rahla krvavitev, kar je normalno. Vendar o tem obvestite svojega zdravnika. Najpomembneje pa je, da če opazite kakršen koli voden izcedek iz nožnice, o tem nemudoma obvestite svojega zdravnika.