Se pogosto počutite utrujeni in imate bolečine v sklepih? Včasih mislimo, da so to normalne stvari in jih ignoriramo. Vendar so te stvari lahko tudi simptomi preveč železa v telesu. Danes govorimo o enem takšnih stanj, "hemokromatozi". Čeprav je to nekoliko neznano ime, je zelo pomembno, da ga poznamo.
Preprosto povedano, kaj je hemokromatoza?
Hemokromatoza je
stanje, pri katerem se v telesu kopiči preveč železa. Nekateri temu pravijo tudi "preobremenitev z železom". Običajno naše črevesje absorbira le toliko železa, kot ga telo potrebuje iz hrane. Toda pri ljudeh s hemokromatozo telo absorbira več železa, kot ga potrebuje. Težava je v tem, da se tega odvečnega železa ni mogoče znebiti. Zato telo shranjuje odvečno železo v sklepih in vitalnih organih, kot so jetra, srce in trebušna slinavka.
Tako kot se rezervoar za vodo prelije, ko je poln, se tudi železo , ki ga ima naše telo preveč, začne kopičiti v organih. Ko se to sčasoma zgodi, lahko te organe poškoduje. Če se ne zdravi, lahko celo povzroči, da ti organi prenehajo delovati.
Obstajata dve glavni vrsti tega stanja.
To stanje lahko razdelimo na dve glavni vrsti. 1.
Primarna hemokromatoza: To je
dedno stanje. To pomeni, da se prenaša iz družinskih članov v gene. Natančneje, za razvoj te bolezni morate prejeti okvarjeni gen od matere in očeta. 2.
Sekundarna hemokromatoza: Do tega pride zaradi drugih razlogov. Na primer, to stanje se lahko pojavi pri ljudeh, ki imajo zdravstveno stanje, ki zahteva pogoste transfuzije krvi (npr. talasemija), ali pri ljudeh z drugimi boleznimi jeter.
Kateri so vzroki za hemokromatozo?
Dedni vzroki
Gen HFE nadzoruje, koliko železa naše telo absorbira iz hrane. Dve mutaciji v genu HFE, C282Y in H63D, sta odgovorni za večino primerov dedne hemokromatoze. Tudi drugi geni lahko povzročijo manjše število primerov (približno 10 %–15 %). Te se imenujejo hemokromatoze brez HFE. Če obstajajo mutacije v genih, kot sta HJV ali HAMP, se simptomi običajno pojavijo v mladosti. Včasih se lahko okvara jeter
in ciroza pojavita že pri majhnem otroku.Situacija se bo verjetno pojavila.
Drugi zunanji vzroki (sekundarni vzroki)
Do te vrste običajno pride, ko ima oseba bolezen, kot je huda anemija, in potrebuje pogoste transfuzije krvi. To je zato, ker rdeče krvničke, ki jih prejema od zunaj, vsebujejo veliko železa. Ker telo tega železa nima načina odstraniti, se začne kopičiti. Kopičenje železa se lahko poveča tudi, ko so jetra poškodovana zaradi bolezni, kot sta ciroza ali kronični hepatitis B ali C.
Kdo je zaradi tega najbolj ogrožen?
Če imate naslednje dejavnike, imate večje tveganje za razvoj hemokromatoze. Za boljše razumevanje si oglejmo tabelo.
| Dejavniki tveganja | Opis |
|---|
| Ima dva okvarjena gena HFE | To je glavni dejavnik tveganja. Gen mora biti podedovan tako od matere kot od očeta. |
| Družinska zgodovina | Če ima eden od vaših staršev ali bratov in sester to bolezen, ste tudi vi v nevarnosti. |
| Biti moški | Moški imajo petkrat večjo verjetnost za razvoj te bolezni kot ženske. |
| Menopavza | Ženske z mesečnimi krvavitvami izgubijo znatno količino železa. To se ustavi po menopavzi ali po histerektomiji, kar poveča tveganje za preobremenitev z železom. |
Kakšni so simptomi hemokromatoze?
Približno polovica ljudi s hemokromatozo ne občuti nobenih simptomov. Pri moških se simptomi običajno začnejo pojavljati med 30. in 50. letom starosti. Pri ženskah se simptomi pogosto pojavijo po 50. letu starosti ali po menopavzi. Tukaj je nekaj glavnih simptomov:
Pomembno je, da se to stanje lahko poslabša, če jemljete tablete vitamina C ali jeste več hrane, bogate z vitaminom C. To je zato, ker vitamin C poveča absorpcijo železa iz hrane v telesu.
Včasih bolezen ne kaže teh simptomov, temveč se pojavi kot drugi zapleti. Na primer:
Kako se vam to zdi, doktor?
Ker se ti simptomi lahko pojavijo tudi pri drugih boleznih, je diagnoza včasih lahko nekoliko zapletena. Če pa imate simptome, dejavnike tveganja ali ima bolezen družinski član, bo zdravnik preveril, ali je to mogoče. Tukaj je nekaj glavnih načinov za diagnosticiranje bolezni:
- Vprašanje o vaši in družinski zdravstveni anamnezi: Zdravnik vas bo vprašal, ali ima kdo v vaši družini to bolezen, bolezen jeter ali artritis.
- Fizični pregled: Pregledali bodo vaše telo.
- Krvne preiskave: Izvajata se dva glavna testa.
1.
Nasičenost transferina: To kaže, koliko železa je vezanega na transferin, beljakovino, ki prenaša železo v krvi. 2.
Serumski feritin: Ta meri raven feritina, beljakovine, ki shranjuje železo v telesu. Če ti testi pokažejo visoke ravni železa, vas lahko zdravnik napoti na genetsko testiranje, da ugotovi, ali imate gen, ki povzroča hemokromatozo.- Biopsija jeter: Vzamemo zelo majhen košček jeter in ga pregledamo pod mikroskopom, da ugotovimo, ali so jetra poškodovana.
- MRI preiskava: Uporablja magnete in radijske valove za ustvarjanje jasnih slik vaših organov.
Kakšni so načini zdravljenja?
Če imate dedno hemokromatozo, je glavno zdravljenje flebotomija . Preprosto povedano, to je odvzem krvi iz telesa v rednih intervalih . Podobno je kot darovanje krvi na Šrilanki. Zdravnik ali usposobljena medicinska sestra vam vstavi iglo v veno na roki in odvzame določeno količino krvi. Glavni cilj tega je povrniti raven železa v krvi v normalno stanje. To se zgodi v dveh delih:- Začetno zdravljenje: Enkrat ali dvakrat na teden boste morali obiskati bolnišnico ali kliniko za odvzem krvi, dokler se raven železa ne vrne v normalno stanje. To lahko traja eno leto ali več.
- Vzdrževalno zdravljenje: Ko se raven železa vrne v normalno stanje, se pogostost transfuzij krvi zmanjša. To se običajno izvaja dva- do štirikrat na leto.
Če imate sekundarno hemokromatozo ali če vaše žile niso dovolj močne za odstranjevanje krvi, vam lahko zdravnik priporoči zdravljenje, imenovano kelacijska terapija . To vključuje dajanje zdravil, ki pomagajo telesu izločiti odvečno železo z urinom in blatom. Katere spremembe lahko naredite doma in v svojem življenjskem slogu?
Če se vam bo odvzela kri, vam običajno ni treba upoštevati stroge diete, saj ta pomaga nadzorovati raven železa. Vendar pa lahko za zmanjšanje tveganja za zaplete storite naslednje:- Popolnoma se izogibajte alkoholu. Alkohol lahko poveča poškodbe jeter.
- Izogibajte se uživanju surovih rib ali školjk. Lahko vsebujejo bakterije, ki lahko povzročijo okužbe pri ljudeh z visoko vsebnostjo železa.
- Izogibajte se jemanju dodatkov vitamina C. Vendar pa ni problema z uživanjem naravne hrane, ki vsebuje vitamin C (npr. pomaranče, mandarine).
- Izogibajte se jemanju železovih dodatkov ali multivitaminov, ki vsebujejo železo.
- Izogibajte se žitom za zajtrk, ki vsebujejo dodano železo (obogatene).
- Zmanjšajte vnos hrane, bogate z železom (npr. ostrige, raca, špinača). O tem se posvetujte z zdravnikom .Poslušajte in izvedite več.
Sporočilo za domov
- Hemokromatoza je stanje, pri katerem se v telesu kopiči preveč železa. Gre predvsem za genetsko bolezen, ki se prenaša iz roda v rod.
- Simptomi lahko vključujejo utrujenost, bolečine v sklepih in razbarvanje kože. Nekateri ljudje morda sploh nimajo simptomov.
- Če imate simptome ali ima kdo v vaši družini to bolezen, se nemudoma posvetujte z zdravnikom .
- Zgodnja diagnoza in zdravljenje (flebotomija) lahko nadzorujeta raven železa v telesu in preprečita poškodbe organov.
- To ni stanje, ki bi se ga bilo treba bati. Z ustrezno zdravniško oskrbo in nasvetom lahko živite normalno in zdravo življenje.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar