Če ste bodoča mati, vam je zdravnik morda povedal o "NT pregledu" ali "presejalnem pregledu v prvem trimesečju". Ko slišite to ime, se lahko počutite nekoliko prestrašene in radovedne. Vendar je to pravzaprav zelo preprost test in ni se vam treba bati. V tem članku bomo govorili o vsem, kar morate vedeti o tem NT pregledu.
Kaj točno je NT skeniranje?
Preprosto povedano, nuhalni translucenčni pregled je poseben ultrazvočni pregled, ki se opravi v prvih treh mesecih nosečnosti, med 11. in 14. tednom. Polno ime tega je nuhalni translucenčni pregled. V glavnem preučuje tveganje, da ima vaš otrok določene genetske bolezni, kot je Downov sindrom.
Pogosto ta pregled spremlja več drugih krvnih preiskav. Te krvne preiskave preverjajo raven določenih hormonov in beljakovin v krvi. Na primer:
- Prosti beta- humani horionski gonadotropin (b-hCG)
- Z nosečnostjo povezan plazemski protein A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Ti hormoni in beljakovine so prisotni v telesu vsake nosečnice. Če pa ima otrok bolezen, kot je Downov sindrom , so lahko njihove ravni nižje ali višje od normalnih. Ko se NT pregled in te krvne preiskave opravijo skupaj, temu pravimo "kombinirani presejalni test v prvem trimesečju" . Rezultati so natančnejši, če se opravijo skupaj.
Kaj točno išče ta pregled?
To je zelo zanimiva stvar. Vsak dojenček, ki raste v maternici, ima na zadnji strani vratu tanko membrano pod kožo, napolnjeno z malo tekočine. Temu pravimo 'nuhalna guba'. To je nekaj, kar ima vsak zdrav dojenček.
Vendar pa se pri dojenčkih z določenimi genetskimi boleznimi v tej "nuhalni gubi" nabere več tekočine kot običajno. Nato ta membrana postane nekoliko debelejša. NT preiskava izmeri to debelino.
Na podlagi te debeline je mogoče oceniti tveganje , da bo otrok imel določeno genetsko bolezen.
| Pregledano stanje | Preprosta razlaga |
|---|---|
| Downov sindrom (Downov sindrom / Trisomija 21) | Stanje, pri katerem imajo naše celice dodatno kopijo kromosoma 21 ali tri kopije namesto dveh, ki jih imamo običajno v celicah. To lahko vpliva na intelektualni in telesni razvoj. |
| Trisomija 13 in 18 | To je podobno Downovemu sindromu. Pri tem je prisotna dodatna kopija kromosoma 13 ali 18. To so stanja, ki povzročajo zelo hude prirojene okvare. |
| Turnerjev sindrom | Stanje, ki prizadene samo deklice, ki nosijo kromosom X. V tem primeru manjka del ali celoten kromosom X. To lahko povzroči razvojne težave in težave s srcem. |
| Prirojena srčna bolezen | Nekatere srčne napake so prisotne že ob rojstvu. Nekatere so lahko smrtno nevarne, druge pa morda sploh ne povzročajo težav. |
Vendar si je pomembno zapomniti naslednje: NT preiskava je presejalni test , ne diagnostični test . To pomeni, da ne zagotavlja 100-odstotne zanesljivosti, da ima vaš otrok te bolezni. Pokaže le, ali je tveganje za razvoj takšne bolezni visoko ali nizko.
Poleg te glavne točke bo zdravnik pri izvajanju tega pregleda pozoren še na nekaj drugih stvari.
- Ali vaš dojenček pravilno raste?
- Koliko dojenčkov je v maternici?
- Če sta dvojčka, ali si delita isto posteljico?
- Prepričajte se, da natančno veste, koliko časa ste noseči .
Kaj se zgodi med NT skeniranjem?
To je običajen pregled, kot vsi drugi pregledi, ki ste jih imeli doslej. Nič posebnega. Približno eno uro pred pregledom boste morali popiti 2 do 3 kozarce vode. Razlog za to je, da je dojenčka lažje jasno videti, ko je vaš mehur poln. Zato pred pregledom ne urinirajte. Čeprav se boste morda počutili nekoliko neprijetno, bo to pripomoglo k dobremu poteku pregleda.
Ko vstopite v sobo za slikanje, vas bodo prosili, da se uležete na posteljo. Tehnik bo nato na spodnji del trebuha nanesel majhno količino gela in skozenj vstavil majhen instrument (palčko/sondo), da bo posnel slike. V tem trenutku boste čutili rahel pritisk, ki pa ne bo boleč . Ko so posnete potrebne slike, je slikanje končano. Lahko greste domov kot običajno.
Ali je ta pregled potreben?
Ne. NT pregled ni obvezen test. Je popolnoma neobvezen. To pomeni, da imate polno pravico odločiti, ali ga boste opravili ali ne.
Nekateri starši radi opravijo ta test in se vnaprej pozanimajo o zdravstvenih tveganjih za svojega otroka. Na ta način imajo, če imajo otroka s posebnimi potrebami, čas, da se psihično in na vse druge načine pripravijo na skrb zanj.
Prav tako nekateri starši menijo, da lahko takšen test povzroči nepotreben stres. Morda se bodo odločili, da testa ne bodo opravili, če rezultati ne bodo spremenili načina, kako skrbijo za svojega otroka. Obe odločitvi sta pravilni. Pomembno je, da se s partnerjem odločite, kar je za vas najboljše, po potrebi skupaj z zdravnikom.
Kako razumeti rezultate skeniranja?
Ko otrok raste v maternici, se tudi nuhalna guba, o kateri smo govorili prej, postopoma povečuje v debelini. Zato se meritev, pridobljena med skeniranjem, primerja s povprečno meritvijo drugih zdravih dojenčkov iste starosti.
| Rezultat | Opis |
|---|---|
| Povprečen rezultat (nizko tveganje) | Normalno velja, če je meritev do 2 milimetra (2 mm) pri 11 tednih in do 2,8 milimetra (2,8 mm) pri 13 tednih in 6 dneh. To pomeni, da je pri otroku majhno tveganje za genetsko bolezen. |
| Nenormalen rezultat (visoko tveganje) | Če je meritev nad zgoraj omenjenim normalnim območjem, se šteje za rezultat z "visokim tveganjem". To ne pomeni, da ima otrok bolezen, ampak le, da je tveganje večje od normalnega. |
Zdravnik bo za končno diagnozo uporabil ne le te meritve, temveč tudi vašo starost in rezultate krvnih preiskav. V kombinaciji lahko NT preiskava in krvna preiskava napoveta tveganje za genetske bolezni s približno 85-odstotno natančnostjo .
Vendar pa obstaja 5-odstotna možnost "lažno pozitivnega" rezultata. To pomeni, da je dojenček lahko bolj ogrožen, tudi če ni težav.
Kaj storiti, če so rezultati NT skeniranja nenormalni?
Najprej, brez panike . Rezultat z "visokim tveganjem" ne pomeni nujno, da je z otrokom težava. Pomeni le, da so potrebni nadaljnji testi.
Zdravnik vam bo predlagal nadaljnje preiskave, ki jih lahko opravite. Te preiskave lahko postavijo 100-odstotno natančno diagnozo.
- Vzorčenje horionskih resic (CVS): Tukaj se iz posteljice odvzame in pregleda zelo majhen košček tkiva.
- Amniocenteza: To vključuje odvzem majhnega vzorca amnijske tekočine v maternici in njeno testiranje.
- Prenatalni presejalni test proste DNK (cfDNA): To je preprost krvni test, ki analizira fragmente DNK vašega otroka v vaši krvi za odkrivanje genetskih bolezni. ( To je preprost krvni test, ki analizira fragmente DNK vašega otroka v vaši krvi za odkrivanje genetskih bolezni.)
Zdravnik vam bo razložil prednosti, slabosti in tveganja vsakega od teh testov, prilagojenih vaši situaciji. Nato se lahko odločite, ali jih boste opravili ali ne.
Sporočilo za domov
- NT skeniranje je popolnoma varen in neboleč ultrazvočni test, ki se izvaja v prvem trimesečju nosečnosti.
- To ni obvezno. Popolnoma je odvisno od vas.
- Ta preiskava odkriva tveganje za genetske bolezni, kot je Downov sindrom, vendar ne potrjuje prisotnosti bolezni.
- Če dobite rezultat z "visokim tveganjem", ne paničarite, ampak se posvetujte z zdravnikom za nadaljnje preiskave.
- Nikoli ne oklevajte in se pogovorite z zdravnikom o vseh svojih težavah in dvomih ter jih razjasnite.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar