Qoyska oo qaba hypercholesterolemia - Waxa aad u baahan tahay inaad ka ogaato

Ma jiraan dad qoyskaaga ka mid ah oo wadne xanuun qabtay ka hor intaysan gaboobayn, taasi waa, da'da 40-50? Mise waa wax caadi ah in dadka qoyskaaga ka tirsan ay si joogto ah u yiraahdaan, "Kolestarool sare, kolestarool sare"? Inta badan, waxaan u maleyneynaa in sababta arrintan ay tahay waxyaabo sida waxa aan cunno iyo cabno, oo aan jimicsi sameyn. Taasi waa run, taasina sidoo kale waxay leedahay saameyn. Laakiin mararka qaarkood, sababta dhabta ah ee ka dambeysa kolestaroolkan sare waxay noqon kartaa dhibaato gudaha jirkeena ah, hidde-sideyaasheena. Taasi waa waxa aan ugu yeerno "Familial Hypercholesterolemia" ama "FH" daawada. Maanta, waxaan si fudud uga hadli doonnaa tan, si aad u fahmi karto.

Si fudud haddii loo dhigo, waa maxay Qoyska Hypercholesterolemia (FH)?

Cudurka hypercholesterolemia ee qoyska waa xaalad hidde-side oo laga dhaxlo hooyada, aabaha, ama labadaba. Waa marka kolestaroolka "xun", ama kolestaroolka LDL, ee jirkeena uu aad u sarreeyo laga bilaabo dhalashada.

Ka fikir xididdada dhiiggayaga inay yihiin halbowleyaal. Kolestaroolkan 'LDL' wuxuu la mid yahay lakab huruud ah oo shamac leh oo ku dhega derbiyada xididdada dhiiggaas. Caadiyan, kuwani waxay si tartiib tartiib ah u ururaan. Laakiin qofka qaba 'FH', heerka kolestaroolka 'LDL' aad buu u sarreeyaa oo lakabkan shamac leh wuxuu bilaabaa inuu si dhakhso ah oo aad u qaro weyn ugu ururo gudaha xididdada dhiigga. Tan waxaan ugu yeernaa 'atherosclerosis'. Waqti ka dib, lakabkan wuxuu koraa oo yareeyaa xididdada dhiigga, mararka qaarkoodna si buuxda ayuu u xiraa. Waa marka ay dhacaan waxyaabo halis gelinaya nolosha sida wadne xanuunka iyo istaroogga.

Heerka kolestaroolka 'LDL' ee qofka caafimaadka qaba ee caadiga ah waa inuu ka yaraadaa 100 mg/dL. Si kastaba ha ahaatee, qofka qaba 'FH', qiimahani aad buu u sarreeyaa, sida 160 mg/dL, 190 mg/dL . Xaaladaha qaarkood ee daran, xitaa wuu ka badnaan karaa 400 mg/dL. Waxa ugu khatarta badan ayaa ah maadaama xaaladdani ay jirtay tan iyo carruurnimadii, haddii aan la daweyn, khatarta ah in cudur wadne uu ku dhaco aad bay u sarreysaa da'da aadka u yar marka loo eego qofka caadiga ah.

Sheekadani waxay u ekaan kartaa mid cabsi leh, laakiin warka wanaagsani waa haddii aad hore u aqoonsato, aad qaadato daawada saxda ah, oo aad sameyso isbeddello qaab nololeed, waxaad si buuxda u xakameyn kartaa oo aad ku noolaan kartaa nolol caafimaad leh.

Waxaa jira laba nooc oo FH ah oo ugu muhiimsan.

Xaaladdan waxaa loo qaybiyaa laba nooc oo waaweyn iyadoo lagu saleynayo sida aan u dhaxlno. Tani waa mid aad u fudud in la fahmo.

Bal qiyaas in jirkeenu leeyahay laba 'tilmaamo' oo lagu xakameynayo kolestaroolka. Mid waxaan ka helnaa hooyaday, kan kalena aabbahay.

1. Heterozygous FH: Kani waa nooca ugu badan. Waxa halkan ka dhacaya waa in cillad ku jirta 'buugga tilmaamaha' (hiddaha) oo laga dhaxlo hal waalid oo keliya , hooyada ama aabaha. Tani waxay ka dhigan tahay in hal buug uu wanaagsan yahay, buugga kalena uu leeyahay khalad yar. Tani waxay keenaysaa in xakamaynta kolestaroolka ay yara xumaato.

2. Homozygous FH: Tani aad bay u naadir tahay, waana mid aad u daran.Nooca. Waxa halkan ka dhacaya waa in labada 'tilmaamaha' ee laga helo hooyada iyo aabahaba ay cilladaysan yihiin. Kadib habka loo xakameeyo kolestaroolka ayaa aad u daciifa. Heerarka kolestaroolka 'LDL' ee dadkan aad bay u sarreeyaan.

'FH' waa cudur hidde-side ah oo ku jira qaybta 'autosomal dominant'. Tani waxay si fudud uga dhigan tahay in ilmuhu uusan u baahnayn inuu dhaxlo hidda-wadaha cilladaysan ee labada waalid si uu u dhaxlo cudurka, waxaa ku filan inuu ka dhaxlo hal waalid oo keliya .

Sidee ayuu u badan yahay xaaladdan? Waa maxay astaamaha?

Waxaa lagu qiyaasaa in mid ka mid ah 250-kii qof ee adduunka ku nool uu qabo xaaladda caadiga ah ee 'Heterozygous FH'. Laakiin waxa ugu murugada badan ayaa ah in 9 ka mid ah 10-ka qof ee dadkan aysan ogeyn inay qabaan cudurka .

Badanaa, FH ma muujiso wax calaamado gaar ah marxaladaha hore. Waxaa laga yaabaa inaadan ogaan inaad qabto FH ilaa aad ka dareento wadne xanuun, sida xanuunka laabta. Laakiin markaa waxaa laga yaabaa inay aad u daahdo. Tani waa sababta oo ah kolestaroolka ku jira xididdada dhiigga ee qofka qaba FH wuxuu bilaabmaa inuu sameysmo laga bilaabo maalinta uu dhasho.

Waqti ka dib, kolestaroolka oo kordha wuxuu keeni karaa calaamadaha soo socda.

Sidee loo ogaadaa FH?

Haddii dhakhtarkaagu uu ka shakiyo inaad qabto FH, wuxuu eegi doonaa dhowr waxyaalood si uu u xaqiijiyo cudurka.

• Baaritaanka dhiigga: Kani waa kan ugu muhiimsan. Baaritaanka dhiigga ee loo yaqaan 'Lipid Profile', kaas oo hubiya heerarka kolestaroolkaaga, wuxuu raadiyaa heerar aan caadi ahayn oo ah kolestaroolka 'LDL'. Haddii uu ka badan yahay 190 mg/dL qof weyn, ama ka badan 160 mg/dL cunug, waxaa laga shakisan yahay 'FH'.
• Taariikhda Caafimaadka Qoyska: Tani aad bay muhiim u tahay. Dhakhtarkaagu wuxuu hubaal ku weydiin doonaa su'aalo sida, "Aabbahaa, hooyadaa, ayeeyooyinkaa, ama walaalahaa ma waligood wadno xanuun ma ku dhaceen iyagoo da' yar?" "Ma jiraa qof qoyskaaga ka mid ah oo qaba kolestarool sare?"
• Baaritaanka jirka: Dhakhtarku wuxuu jirkaaga ka hubin doonaa calaamadaha xanthomas (burooyinka maqaarka) ama corneal arcus (giraanta indhaha).
• Baaritaanka hidde-sidaha (baaritaanka DNA): Xaaladaha qaarkood, baaritaanka hidde-sidaha ayaa la sameyn karaa si si cad loogu xaqiijiyo cudurka. Tani waxay hubin kartaa cilladaha ku jira hidde-sidaha ugu muhiimsan ee sababa FH (sida APOB, LDLR, ama PCSK9).

Waa maxay daawaynta?

"FH" ma aha cudur aan daweyn karno. Sababtoo ah waa wax la socda hidde-sideyaasheenna. Laakiin si fiican ayaa loo xakameyn karaa . Hadafka ugu weyn ee daaweyntu waa in la yareeyo heerarka kolestaroolka "LDL" intii suurtagal ah, taasoo yaraynaysa khatarta cudurrada wadnaha.

1. Daawooyinka (noocyada daawooyinka)

Isbeddellada qaab nololeedka oo keliya kuma filna in lagu xakameeyo kolestaroolka qofka qaba 'FH'. Sidaa darteed , hal ama in ka badan oo daawooyin ah waa in la qaataa inta ka dhiman noloshooda .

• Statins:Kuwani waa daawooyinka ugu badan uguna horreeya. Waxay ka shaqeeyaan yareynta soo saarista kolestaroolka beerka.
• Daawooyinka PCSK9: Kuwani waa nooc cusub oo daawooyin la isku duro ah. Aad bay waxtar ugu leeyihiin dadka aan heerarka kolestaroolka lagu xakamayn karin statins-ka oo keliya.
• Ezetimibe: Dawadani waxay ka shaqeysaa yareynta nuugista kolestaroolka cuntooyinka aan cunno. Badanaa waxaa la siiyaa iyadoo lala kaashanayo statins.
• Daawooyinka kale: Intaa waxaa dheer, waxaa jira daawooyin kale sida 'Bile acid sequestrants' iyo 'Fibrates'. Dhakhtarkaagu wuxuu go'aamin doonaa daawada kuugu habboon.

2. Isbeddellada qaab nololeedka

Marka laga soo tago qaadashada daawada, waxaa sidoo kale muhiim ah in la raaco qaab nololeed caafimaad leh. Tani ma aha oo kaliya inay kordhiso waxtarka daawada, laakiin waxay sidoo kale yareyn kartaa khatarta cudurrada wadnaha.

3. Daawaynta kale ee gaarka ah

Dadka qaba FH-ga aadka u daran, daawadu kaliya ma awoodi karto inay xakameyso kolestaroolkooda. Dadkan, waxaa la sameeyaa daaweyn loo yaqaan LDL apheresis. Tani waxay la mid tahay dialysis. Dhiig yar ayaa la qaataa, waxaana la mariyaa mashiin, kaas oo ka saaraya kolestaroolka xun ee LDL, ka dibna dib ayaa loogu shubaa jirka. Tan waxaa la sameeyaa hal ama laba jeer usbuucii.

Haddii aad qabtid FH, maxaad sameyn lahayd?

Haddii lagu ogaado inaad qabto 'FH', adiga oo keliya kuguma saabsana. Waa farriin muhiim u ah qoyskaaga oo dhan.

Haddii ilmuhu leeyahay taariikh qoys oo ah 'FH', kolestaroolka waa la baari karaa xitaa laga bilaabo da'da 2. Maadaama daaweynta degdegga ah ee xaaladdan ay bilaabato, dhibaatooyinka mustaqbalka way sii yaraan karaan.

Haddii aad qabto 'FH', ha argagixin. La xiriir dhakhtarkaaga. Daawadaada ku qaado waqtigii loogu talagalay. Samee isbeddello qaab nololeed. Markaa adigana waxaad ku noolaan kartaa nolol dheer oo caafimaad qabta sida qof kasta oo kale.