Aan si fudud wax uga baranno cudurka Turner Syndrome, kaas oo saameeya gabadhaada.

Mararka qaar ma dareentaa in gabadhaadu ka gaaban tahay carruurta kale? In kasta oo asxaabta kale ee da'deedu ay qaangaartay, haddana gabadhaadu weli ma muujinayso calaamadahaas? Waa wax caadi ah in hooyo ama aabbe ay dareemaan cabsi yar oo ay ka walwalaan waxyaabahan oo kale. Inta badan, kuwani waxay noqon karaan waxyaabo caadi ah. Si kastaba ha ahaatee, mararka qaarkood sababta arrintani waxay noqon kartaa xaalad hidde-side oo gaar ah oo loo yaqaan 'Turner Syndrome' oo saameysa oo keliya gabdhaha. Uma baahnin inaan cabsanno marka aan maqalno magacan. Maanta, waxaan si fudud oo cad uga hadli doonnaa waxa tani tahay, sababta ay u dhacdo, iyo waxa laga qaban karo.

Si fudud haddii loo dhigo, waa maxay Turner Syndrome?

Cudurka Turner waa xaalad hidde-side oo ku dhacda gabdhaha oo keliya. Ma aha mid faafa.

Aan dib ugu laabano bayoolajiga si aan u fahanno tan. Si fudud haddii loo dhigo, unug kasta oo jirkeena ku jira wuxuu ka kooban yahay 'koromosoom' oo go'aamiya macluumaadka hidde-sidaha (dhererka, midabka, muuqaalka, iwm.). Caadiyan, unug dheddig ah wuxuu leeyahay laba koromosoom oo galmo ah oo loo yaqaan X (XX). Unugga labka ah wuxuu leeyahay hal X iyo hal Y (XY).

Cudurka Turner waa xaalad uu cunug dheddig ah ka maqan yahay dhammaan ama qayb ka mid ah mid ka mid ah labada koromosoom ee X. Tani waa dhacdo aan kala sooc lahayn oo dhacda inta lagu jiro rimidda ama inta lagu jiro marxaladda uurjiifka. Waa muhiim in la xasuusto in tani aysan sabab u ahayn wax qalad ah oo ka yimid hooyada ama aabaha .

Xaaladdani waxay si kala duwan u saameyn kartaa ilmo kasta, laakiin waxaa jira laba calaamadood oo ugu waaweyn oo caadi ah:

1. Inaad ka gaaban tahay kuwa kale (dherer gaaban)

2. Ugxan-sidaha oo si hoose u shaqeeya , taasoo la macno ah in qaangaarnimada iyo awoodda lagu dhalayo carruur ay saameeyaan.

Waa maxay astaamaha? Sideen u aqoonsan karnaa tan?

Carruurta qaar ayaa calaamadahan muujiya marka ay dhashaan. Kuwa kale, calaamadaha ayaa si tartiib tartiib ah u soo muuqda inta lagu jiro carruurnimada. Mararka qaarkood, tan lama tuhunsana ilaa qaangaarnimada. Sidaa darteed, aad ayey muhiim u tahay in laga warqabo calaamadahan.

Mararka qaar baaritaannada uurka kahor, sida baaritaanka ultrasound-ka inta lagu jiro uurka, ayaa tilmaam bixin kara. Tusaale ahaan, haddii ilmuhu u muuqdo inuu jiro dareere qoortiisa gadaasheeda ah, ama haddii ay jirto dhibaato wadnihiisa ama kelyihiisa ah, dhakhaatiirtu way ka shakin karaan.

Ma jiraan noocyada ugu muhiimsan ee cudurka Turner syndrome?

Haa, waxaa jira laba nooc oo waaweyn iyadoo ku xiran sida xaaladdan u dhacdo.

Monosomy X

Kani waa nooca ugu badan. Halkani waa meesha hal koromosoom X ah uu gebi ahaanba ka maqan yahay unug kasta oo ku jira jirka ilmaha. Tani badanaa waxaa sababa cillad aan kala sooc lahayn oo ku dhacda ukunta hooyada ama shahwada aabaha inta lagu jiro uurka. Calaamadaha badanaa way ka sii muuqdaan noocaan.

Cudurka Turner-ka ee Mosaic

Sida ereyga 'mosaic' uu tilmaamayo, waxa halkan ka dhacaya waa in qayb ama dhammaan koromosoomka X ay ka maqan yihiin oo keliya qaar ka mid ah unugyada jirka ilmaha.Unugyada kale waxay leeyihiin koromosoomyo caadi ah (XX). Ka fikir jirkeena sidii derbi laga sameeyay leben yar yar (unugyo). Xaalad mosaic ah, qaar ka mid ah lebenka ayaa leh farqigan. Kuwa kale waa caadi. Tani waa qalad aan kala sooc lahayn oo dhaca inta lagu jiro qaybinta unugyada inta lagu jiro marxaladda uurjiifka. Tani waxay sababi kartaa calaamado yar, waxayna sidoo kale noqon kartaa wax yar oo adag in la ogaado.

Maxay yihiin dhibaatooyinka kale ee caafimaad (dhibaatooyinka) ee dhici kara xaaladdan awgeed?

Carruurta qabta cudurka Turner syndrome waxay halis ugu jiraan dhibaatooyin caafimaad oo gaar ah, sidaa darteed waa muhiim inaad sameyso baaritaanno caafimaad oo joogto ah.

Sidee dhakhtarku u ogaan karaa tan?

Dhakhtar ayaa ogaan kara xaaladdan ka hor ama ka dib marka ilmuhu dhasho.

Kahor dhalashada:

• NIPT (Baaritaanka uurka ee aan duullaanka ahayn): Kani waa hab lagu baaro macluumaadka hidde-sidaha ilmaha iyadoo la adeegsanayo muunad dhiig ah oo laga qaaday hooyada uurka leh.
• Baaritaanka Ultrasound-ka: Tani waxaa laga yaabaa in laga shakiyo haddii sawirku muujiyo calaamado dhibaatooyin ah oo ku saabsan wadnaha ilmaha, kelyaha, ama dareeraha ku ururay qoorta gadaasheeda.
• Amniocentesis: Xaaladdan waxaa lagu xaqiijin karaa 100% iyadoo la qaado muunad ka mid ah dareeraha amniotic-ga ee ku wareegsan ilmaha iyo in la sameeyo baaritaan hidde-side (falanqaynta karyotype) unugyada ilmaha.

Dhalashada ka dib:

Marka ilmuhu dhasho ka dib, haddii dhakhtarku ka shakiyo in wax khaldan yihiin iyadoo lagu saleynayo calaamadaha ilmaha, waxay dalban doonaan baaritaan dhiig oo loo yaqaan 'karyotyping.' Tani waxay ku lug leedahay qaadashada muunad dhiig ah iyo baaritaanka koromosoomyada iyadoo la adeegsanayo mikroskoob si loo go'aamiyo in koromosoom X uu maqan yahay, gebi ahaanba ama qayb ahaan.

Waa maxay daawaynta? Ma si buuxda loo daaweyn karaa?

Marka hore, maadaama cudurka Turner uu yahay xaalad hidde-side, si buuxda looma daaweyn karo.

Daaweyntu waxay inta badan diiradda saartaa hoormoonada.

• Daaweynta hoormoonka koritaanka aadanaha: Daaweyntani aad bay muhiim u tahay si loo kordhiyo dhererka ilmaha. Kani waa irbad hoormoon ah oo la bixiyo maalin kasta. Haddii daawayntan la bilaabo da'da hore, taasi waa, isla marka la ogaado in korriinku gaabis yahay, ilmuhu wuxuu awoodi doonaa inuu gaaro dherer wanaagsan.
• Daaweynta Estrogen-ka: Gabdho badan oo qaba cudurka Turner syndrome si dabiici ah uma soo saaraan estrogen, sidaa darteed badanaa waxaa la siiyaa estrogen ilo dibadda ah xilliga qaan-gaarnimada (qiyaastii 11-12 sano jir). Tani waa waxa sababa calaamadaha qaan-gaarnimada, sida koritaanka naasaha iyo bilowga caadada. Waxa kale oo ay muhiim u tahay lafaha xooggan iyo caafimaadka wadnaha.
• Daaweynta Progestin: Ka dib dhowr sano oo daaweynta estrogen ah, hoormoon la yiraahdo progestin ayaa sidoo kale la siiyaa si loo ilaaliyo wareegga caadada si dabiici ah.

Marka laga soo tago daawaynta hoormoonadan, waa lagama maarmaan in la raadiyo daaweyn iyo baaritaanno joogto ah oo ka yimaada khubarada khuseeya si loo ogaado dhibaatooyinka hore looga hadlay (sida cudurrada wadnaha, dhibaatooyinka kelyaha, iyo dhibaatooyinka maqalka).

Goorma ayaan dhakhtarka kala hadli karaa ilmahayga?

Waa muhiim in la ogaado cudurka oo la bilaabo daaweynta sida ugu dhakhsaha badan.

La soco koritaanka ilmahaaga iyo marxaladihiisa. Haddii aad u malaynayso in gabadhaadu ay aad uga gaaban tahay carruurta kale ee da'deeda ah, ama haddii ay muujinayso mid ka mid ah calaamadaha jireed ee kor ku xusan, ha ka daahin inaad la hadasho dhakhtarkaaga carruurta.

Waxaa jira laba shay oo kale oo muhiim ah oo ay dhakhaatiirtu ku taliyaan:

• Baaritaanka naafada waxbarashada: Waa fikrad wanaagsan inaad fiiro gaar ah u yeelato horumarka ilmahaaga sida ugu dhakhsaha badan, laga yaabee inuu jiro 1-2 sano, oo aad hubiso naafanimada waxbarashada. Haddii ay jirto, waxaad sidoo kale la hadli kartaa macallimiinta dugsiga oo aad siin kartaa ilmaha taageero gaar ah oo uu u baahan yahay.
• Raadinta taageero caafimaad maskaxeed: Aad ayey muhiim u tahay inaad raadsato caawimo la-taliye caafimaad maskaxeed (cilmu-nafsiga carruurta) si uu ilmahaaga uga caawiyo la-talinta dhibaatooyinka bulsheed, kalsoonida liidata, iyo walwalka ka dhasha marka uu la nool yahay xaaladdan.

In kasta oo cimriga ilmaha qaba cudurka Turner syndrome uu ka gaaban yahay kan dadweynaha guud, haddana iyadoo la kormeerayo caafimaad joogto ah, la daweynayo waqtigeeda, iyo maaraynta wanaagsan ee dhibaatooyinka caafimaad, waxay ku noolaan karaan nolol caadi ah oo farxad leh.