Marka aad tahay hooyo uur leh, waa wax caadi ah inaad su'aalo badan qabtid oo ku saabsan ilmaha yar ee ku jira ilmo-galeenkaaga. Si aan u helno jawaabaha qaar ka mid ah su'aalahan, waxaan sameynaa baaritaanno kala duwan (baaritaanka dhalmada ka hor) inta lagu jiro uurka. Markaa mid ka mid ah baaritaannadan gaarka ah waxaa loo yaqaan NIPT. Tani waxay na siin kartaa tilmaan ah in ilmahaagu uu halis ugu jiro inuu ku dhaco xaalado hidde ah oo gaar ah, sida Down syndrome . Si kastaba ha ahaatee, tani ma aha baaritaan 100% gaar ah. Sidaa darteed, dhakhaatiirta qaar ayaa doorbida inay ugu yeeraan NIPS (baaritaan) halkii ay ka ahaan lahaayeen NIPT (baaritaan). Sababtoo ah tani waxay muujinaysaa oo keliya khatarta.
Sidee loo sameeyaa baaritaanka NIPT? Waa mid aad u fudud!
Dhammaanteen waxaan maqalnay DNA. Waxay la mid tahay buug ku jira unug kasta oo jirkeena ku jira, oo haya dhammaan macluumaadka hidde-sidaha. Ma ogtahay in qaybo yaryar oo DNA-gan ah ay sidoo kale ku dul wareegayaan dhiiggeenna. Waxaan ugu yeernaa DNA-da aan unugyada lahayn, ama 'cfDNA'?
Marka aad uur leedahay, dhiiggaagu wuxuu ka kooban yahay 'cfDNA'-gaaga, oo ay weheliyaan jajabyo DNA-da ilmahaaga (DNA uurjiifka oo aan unug lahayn - cffDNA) . Miyaanay taasi cajiib ahayn? Baaritaanka NIPT wuxuu ku lug leeyahay in lagaa qaado muunad dhiig oo fudud oo lagu baaro jajabyo DNA-da ilmahaaga, taasoo ku siinaysa tilmaamo ku saabsan xaalado hidde ah oo gaar ah. Maadaama ay tahay baaritaan aan duullaan ahayn, ma jirto wax khatar ah oo adiga ama ilmahaaga soo gaaraysa.
Maxaan ka baran karnaa imtixaanka NIPT?
Baaritaanka NIPT wuxuu inta badan raadiyaa cilladaha ku dhaca koromosoomyada. Si fudud haddii loo dhigo, koromosoomyadu badanaa waxay ku yimaadaan labo-labo unugyadeenna. Laakiin mararka qaarkood, halkii laga isticmaali lahaa laba nuqul oo koromosoom ah, waxaa jiri kara saddex. Tan waxaan ugu yeernaa trisomy .
Waa kuwan xaaladaha ugu muhiimsan ee trisomy-ga ee baaritaanka NIPT uu raadinayo iyo saxnaantooda:
| Xaalad hidde-side | Lambarka koromosoomka (Trisomy) | Saxnaanta NIPT |
|---|---|---|
| Cilladda Down syndrome | Trisomy 21 | ~99% |
| Cudurka Edwards | Trisomy 18 | ~97% |
| Cudurka Patau syndrome | Trisomy 13 | ~87% |
Fadlan xasuuso: NIPT waa baaritaan baaritaan oo keliya oo tilmaamaya in ay jirto khatar. 100% ma hubin karto in cudur jiro.
Haddii natiijada NIPT ay tahay mid togan, taasoo la macno ah inay muujinayso khatar, waxaan u baahanahay inaan tagno baaritaan ogaansho si loo xaqiijiyo. Waxaa jira laba baaritaan oo loo sameeyay taas:
1. Amniocentesis: Waa habraac ku lug leh in laga qaado muunad dheecaan amniotic ah gudaha ilmo-galeenka oo la tijaabiyo.
2. Saameynta Chorionic Villus (CVS): Waa habraac ku lug leh in laga qaado dhowr unug oo laga soo qaado mandheerta ilmaha oo la tijaabiyo.
Maadaama labada baaritaanba ay yihiin kuwo duullaan ah ( invasive ), waxaa jira khatar yar. Sidaa darteed, hooyooyinka qaar ayaa laga yaabaa inay ka caga jiidaan inay sameeyaan.
Intaa waxaa dheer, NIPT waxay sidoo kale go'aamin kartaa jinsiga ilmaha. Haddii aadan rabin inaad ogaato, ha ilaawin inaad u sheegto dhakhtarkaaga ka hor baaritaanka.
Yaa doonaya inuu sameeyo baaritaanka NIPT?
Baaritaankan waxaa sameyn kara hooyo kasta oo dhammaysatay 10 toddobaad oo uur ah. Si kastaba ha ahaatee, ma aha baaritaan khasab ah. Si kastaba ha ahaatee, hooyooyinka khatarta sare ugu jira xaalado hidde-side oo gaar ah ayaa aad u xiiseynaya arrintan.
Yaa halis sare ugu jira?
- Hooyooyinka da'doodu ka weyn tahay 35 sano.
- Hooyooyinka hore u dhalay ilmo qaba xaalad trisomy ah.
- Hooyooyinka lagu arkay inay halis ugu jiraan baaritaan kale oo baaritaan ah (tusaale ahaan baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya).
Xaaladaha ay natiijooyinka NIPT laga yaabo inaysan aad loogu kalsoonaan karin
Baaritaanka NIPT wuxuu ku tiirsan yahay xaddiga DNA-da ilmaha ee ku jira dhiigga hooyada. Tiradani badanaa waa boqolkiiba yar, qiyaastii 10%-20%. Sidaa darteed, xaalado qaar oo ka jira jirka hooyada ayaa saameyn kara natiijooyinkan.
- Haddii tusmada miisaanka jirkaaga (BMI) ay tahay 30 ama ka badan.
- Haddii ilmaha lagu uureeyay ukun deeqsi ah.
- Haddii aad isticmaaleyso daawooyin gaar ah oo dhiigga khafiifiya.
- Haddii aad ilmo mataano ah ama carruur ka badan ku siddo caloosha.
Xaaladdan, waxaa ugu wanaagsan inaad la hadasho dhakhtarkaaga oo aad go'aansato in baaritaanka NIPT uu kugu habboon yahay iyo in kale.
Maxaad sameysaa ka dib markaad hesho natiijooyinka NIPT?
Waa wax caadi ah inaad dareento murugo iyo naxdin marka aad ogaato inaad leedahay khatar (natiijo togan) oo ka timaadda baaritaanka NIPT. Laakiin ha argagixin. Marka hore, xasuuso in tani aysan ahayn go'aan kama dambays ah. Waqtigan xaadirka ah, aad bay muhiim u tahay inaad la hadasho la-taliye hidde-side ama dhakhtarkaaga si aad u fahamto natiijooyinka.
NIPT waa baaritaan tilmaamaya khatarta oo keliya. Ha sameyn wax go'aanno muhiim ah oo ku saabsan ilmahaaga iyadoo lagu saleynayo natiijadaas oo keliya.
Haddii aad rabto, waxaad u tagi kartaa baaritaan ogaansho sida 'amniocentesis' ama 'CVS' ee hore loo soo sheegay si loo xaqiijiyo xaaladda 100%. Ama waxaad xaq u leedahay inaadan samayn baaritaannadaas. Si furan ula hadal dhakhtarkaaga dhammaan waxyaalahan.
Fariinta Guriga La Qaadanayo
- NIPT waa baaritaan lagu sameeyo iyadoo la adeegsanayo muunad dhiig oo fudud oo laga qaado hooyada uurka leh mana aha wax khatar ah oo adiga ama ilmahaagaba soo gaarta.
- Kani ma aha cudur 100% la xaqiijiyay. Waa baaritaan baaritaan oo keliya oo tilmaamaya khatarta xaaladaha sida Down syndrome.
- Haddii natiijada NIPT ay tahay mid togan, baaritaan kale, sida amniocentesis, waa in la sameeyaa si loo xaqiijiyo.
- Had iyo jeer kala hadal natiijooyinka NIPT iyo tallaabooyinka xiga dhakhtarkaaga, halkii aad kaligaa go'aan ka gaari lahayd.
💬 Comments (0)
Weli faallooyin lama soo dhejin. Faalladaada halkan ku darso markii ugu horeysay.
Ku dar faalladaada