Kur mendoni për foshnjën që prisni, ndoshta ndiheni njëkohësisht të emocionuar dhe pak të frikësuar, apo jo? Është normale të pyesni veten nëse foshnja do të jetë e shëndetshme apo nëse do të ketë ndonjë problem. Pra, sot do të flasim për një test të veçantë që bëhet gjatë shtatzënisë për të kontrolluar nëse foshnja ka ndonjë problem gjenetik ose defekte të lindjes. Kjo quhet marrja e mostrave të vileve korionike , ose shkurt CVS.
Thënë thjesht, çfarë është CVS?
Thënë thjesht, CVS është një test që kryhet në fillim të shtatzënisë për të zbuluar sëmundjet gjenetike, problemet kromozomale dhe defekte të tjera të lindjes tek foshnja e palindur. Ai përfshin marrjen e një mostre shumë të vogël qelizash nga zona ku placenta ngjitet në murin e mitrës.
Ne i quajmë këto qeliza vila korionike. Meqenëse ato formohen nga vetë veza e fekonduar, këto qeliza përmbajnë gjenet e foshnjës . Kjo do të thotë që duke i shqyrtuar këto qeliza, mund të krijojmë një ide të qartë të informacionit gjenetik të foshnjës.
Pse rekomandohet ky test CVS?
Ky test zakonisht nuk rekomandohet për të gjithë. Nëse mjeku juaj mendon se keni një faktor rreziku , siç është një shans më i lartë për të pasur një fëmijë me një sëmundje gjenetike ose defekt të lindjes, ai ose ajo mund ta rekomandojë këtë test.
Një nga avantazhet më të mëdha të kësaj është se mund t'ju tregojë me siguri nëse ka ndonjë problem shumë herët në shtatzëninë tuaj. Sidomos nëse prisni binjakë, rezultatet e analizave të rregullta të gjakut nuk janë shumë të sakta. Në raste të tilla, një test CVS mund të japë një përgjigje të qartë. Megjithatë, rreziqet e kryerjes së një testi CVS për një nënë shtatzënë me binjakë janë pak më të larta.
Cilat sëmundje mund dhe nuk mund të zbulohen nga CVS?
Ekzistojnë disa gjendje të mëdha mjekësore që ky test mund të zbulojë. Dhe ka edhe gjëra që nuk mund t'i zbulojë. Le të hedhim një vështrim se cilat janë ato.
| Situata të njohshme | Situata të panjohura |
|---|---|
| Anomalitë kromozomale siç është sindroma Daun. | Defekte të hapura të tubit nervor, të tilla si spina bifida. |
| Sëmundje gjenetike të tilla si fibroza cistike, sëmundja Tay-Sachs dhe anemia drepanocitare. | (Teste të tjera janë të nevojshme për të diagnostikuar gjendje të tilla.) |
| Meqenëse seksi i fëmijës mund të përcaktohet, mund të identifikohen sëmundje që janë specifike vetëm për njërin seks (p.sh., distrofi të caktuara muskulore që janë më të zakonshme tek djemtë). |
Ky test konsiderohet të jetë rreth 98% i saktë në zbulimin e defekteve kromozomale , që do të thotë se është një test shumë i besueshëm.
Cilat janë përfitimet e testimit CVS?
Avantazhi më i madh i kësaj është se mund të bëhet në fillim të shtatzënisë (zakonisht midis javës 10-12). Mund të bëhet më herët se një test tjetër i quajtur amniocentezë. Rezultatet zakonisht mund të merren brenda 10 ditësh.
Marrja e këtij lloj informacioni në fazat e hershme të shtatzënisë është një ndihmë e madhe për prindërit në marrjen e vendimeve të ardhshme.
Imagjinoni, nëse një çift vendos të ndërpresë një shtatzëni pasi ka marrë disa rezultate negative, do të ishte më e sigurt për shëndetin e nënës ta zbatonte këtë vendim herët në vend që të priste që të mbërrinin rezultatet e amniocentezës dhe ta bënte këtë më vonë.
A ka ndonjë rrezik të përfshirë në këtë test?
Po, si me çdo test mjekësor, ka disa rreziqe. Meqenëse ky test kryhet në fazat e hershme të shtatzënisë, rreziku i abortit spontan mund të jetë pak më i lartë sesa me amniocentezën. Ekziston gjithashtu rreziku i infeksionit.
Në raste shumë të rralla, veçanërisht nëse ky test bëhet para 9 javësh, ka pasur raportime për defekte në gishtat e foshnjës. Për këtë arsye, ky test zakonisht nuk bëhet deri në 10 javë .
Gjëja më e rëndësishme është t’i diskutoni këto rreziqe me mjekun tuaj përpara se të bëni këtë test. Sidomos nëse do të keni binjakë, sigurohuni që të vizitoni një mjek që ka përvojë në këtë test.
Për kë rekomandohet testi CVS?
Mjekët në përgjithësi rekomandojnë që nënat me faktorët e mëposhtëm të rrezikut ta marrin në konsideratë këtë test:
- Nënat 35 vjeç e lart (rreziku i lindjes së një fëmije me një defekt kromozomik siç është sindroma Daun rritet me moshën).
- Çiftet që kanë tashmë një fëmijë me një defekt të lindur ose që kanë një histori familjare të një gjendjeje të tillë.
- Nëse njëri prej prindërve ka një anomali kromozomale ose sëmundje gjenetike të njohur.
- Nënat që morën rezultate anormale nga teste të tjera gjenetike të kryera gjatë shtatzënisë.
Mjeku juaj mund t'ju japë këshillat më të mira nëse ky test është i duhuri për ju. Por në fund të fundit, vendimi për ta bërë këtë test apo jo duhet të merret nga ju dhe partneri juaj, pas një diskutimi të plotë me mjekun tuaj.
Si kryhet testi CVS?
Përpara se t’i nënshtroheni këtij testi, ju dhe partneri juaj do të referoheni për këshillim gjenetik, ku do t’ju shpjegohen qartë përfitimet, disavantazhet dhe rreziqet e këtij testi.
Pastaj kryhet një skanim me ultratinguj për të kontrolluar moshën gestacionale të foshnjës dhe vendndodhjen e saktë të placentës. Testi bëhet më vonë, zakonisht midis 10 dhe 12 javëve pas ciklit tuaj të fundit menstrual.
Ekzistojnë dy metoda kryesore për të marrë një mostër qelizash nga placenta.
Përmes vaginës (metoda transvaginale)
Në këtë rast, një pajisje e quajtur spekulum futet në vaginë, ngjashëm me një Pap test. Pastaj, një tub plastik shumë i hollë futet përmes vaginës dhe lart në qafën e mitrës. Nën drejtimin e një skanimi me ultratinguj, ky tub drejtohet në placentë, ku një mostër e vogël qelizash merret prej andej.
Përmes barkut (metoda transabdominale)
Në këtë metodë, e ngjashme me një test amniocenteze, një gjilpërë shumë e hollë futet përmes barkut dhe kalon në placentë. Pastaj merret një mostër qelizash prej andej.
Mostra qelizore e marrë në këtë mënyrë dërgohet në një laborator. Atje, qelizat rriten në një lëng të veçantë dhe testohen gjatë disa ditëve. Rezultatet e plota mund të merren brenda 2 javësh. Mjeku juaj do t'ju informojë për rezultatet.
A është ky një provë e dhimbshme?
Mund të ndjeni pak dhimbje, por do të kalojë shpejt . I gjithë testi do të zgjasë maksimumi 30 minuta nga fillimi deri në fund. Duhen vetëm disa minuta për të mbledhur mostrën.
Çfarë ndodh pas testit?
Do të duhet të pushoni për pak kohë pas testit. Prandaj është mirë të sillni dikë me vete në shtëpi. Duhet të pushoni për atë ditë. Zakonisht këshillohet të shmangni ngritjen e peshave të rënda, ushtrimet dhe marrëdhëniet seksuale për 3 ditë.
Mund të përjetoni disa dhimbje barku dhe gjakderdhje të lehtë, gjë që është normale. Por njoftoni mjekun tuaj për këtë. Më e rëndësishmja, nëse vini re ndonjë rrjedhje të holluar me ujë nga vagina, njoftoni menjëherë mjekun tuaj.
Mesazh për t’u marrë me vete
- CVS është një test shumë i saktë që mund të zbulojë gjendjet gjenetike tek foshnja në fazat e hershme të shtatzënisë.
- Kjo ka përparësi (marrja e rezultateve herët), si dhe rreziqe të vogla (mundësi shumë të vogla për abort dhe infeksion).
- Ky nuk është një test për të gjithë. Zakonisht rekomandohet për ata me faktorë të caktuar rreziku, siç është mosha mbi 35 vjeç.
- Nëse do ta kryeni apo jo këtë test, kjo është një vendim personal midis jush dhe partnerit tuaj. Bisedoni me kujdes me mjekun tuaj dhe merrni të gjithë informacionin përpara se të merrni këtë vendim.
- Ndiqni me përpikëri pjesën tjetër dhe udhëzimet e tjera të dhëna pas testit. Nëse përjetoni ndonjë simptomë të pazakontë, informoni menjëherë mjekun tuaj.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න