A po përjeton dikush afër jush humbje të kujtesës? A mund të jetë Demenca me Trupa Lewy (LBD)?

A keni vënë re se një person i moshuar në shtëpinë tuaj, ndoshta nëna, babai, gjyshja ose tezja juaj, po ndryshon ngadalë? A duket se kujtesa e tyre po përkeqësohet, sjellja e tyre po ndryshon, apo duket se kanë vështirësi në ecje? Ndërsa këto gjëra konsiderohen normale ndërsa plakemi, ndonjëherë ato mund të jenë më shumë se kaq. Sot do të flasim për një gjendje të tillë, Demencën me Trupa Lewy (LBD) .

Çfarë është Demenca me Trupa Lewy (LBD)?

Thënë thjesht, Demenca me Trupa Lewy (LBD) është një lloj demence. Demenca është një gjendje në të cilën gjëra të tilla si kujtesa, aftësia e të menduarit dhe arsyetimi ulen gradualisht. Ajo që është e veçantë në lidhje me këtë LBD është formimi i grumbujve të proteinave të quajtura trupa Lewy në tru. Këta trupa Lewy janë në fakt një lloj proteine ​​jonormale që grumbullohet brenda qelizave nervore (neuroneve) në trurin tonë. Këta dëmtojnë qelizat nervore në disa pjesë të rëndësishme të trurit. Në veçanti, ky dëmtim ndodh më shpesh në pjesët e trurit që kontrollojnë aftësitë tona mendore, sjelljen, lëvizjen dhe gjumin.

Ashtu si kur papastërtia ngec në një tub uji në shtëpinë tonë, rrjedha e ujit ngadalësohet, këta trupa Lewy pengojnë qelizat nervore në tru të funksionojnë siç duhet.

Kjo është një sëmundje progresive . Kjo do të thotë që simptomat fillojnë gradualisht dhe rriten gradualisht me kalimin e kohës. Mund të mos vini re menjëherë një ndryshim të madh, por vetëm me kalimin e kohës e kuptoni se ka një problem.

LBD është një nga shkaqet kryesore të demencës tek njerëzit mbi moshën 65 vjeç. Ndonjëherë simptomat e saj janë shumë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera neurologjike, të tilla si sëmundja e Alzheimerit ose sëmundja e Parkinsonit , kështu që mund të jetë e vështirë të dallohet në fillim.

Aktualisht nuk ka kurë për LBD-në. Megjithatë, trajtimi i duhur dhe shërbimet mbështetëse (fizoterapia, terapia e të folurit) mund të ndihmojnë në kontrollin e simptomave dhe t'i ofrojnë lehtësim pacientit.

Cila është lidhja midis LBD, sëmundjes së Alzheimerit dhe sëmundjes së Parkinsonit?

Demenca me trupa Lewy dhe demenca e sëmundjes së Parkinsonit (PDD) janë dy gjendje të lidhura që bien në kategorinë më të gjerë të LBD. Ndonjëherë, mjekët fillimisht mund ta diagnostikojnë gabim dikë me LBD si të sëmurë me sëmundjen e Parkinsonit ose sëmundjen e Alzheimerit bazuar në simptomat e tyre.

• Demenca e sëmundjes së Parkinsonit (PDD): Disa njerëz zhvillojnë fillimisht çrregullime të lëvizjes që lidhen me sëmundjen e Parkinsonit (p.sh., dridhje, vështirësi në ecje). Pra, ata fillimisht diagnostikohen me sëmundjen e Parkinsonit. Megjithatë, nëse, me kalimin e viteve, zhvillohen simptoma të humbjes së kujtesës dhe rënies njohëse (simptoma të demencës), atëherë diagnoza ndryshohet në PDD.
• Sëmundja e Alzheimerit (AD): Disa njerëz përjetojnë fillimisht probleme me kujtesën ose me atë njohëse. Ata mund të diagnostikohen me sëmundjen e Alzheimerit. Megjithatë, nëse ata kanë edhe simptoma që janë specifike për LBD, të tilla si rritja ose ulja e hapësirës së vëmendjes, ndryshimet në njohje, vështirësia me lëvizjen dhe halucinacionet vizuale, atëherë ata mund të diagnostikohen me LBD.

Kush preket më shumë nga kjo situatë?

Demenca me Trupa Lewy (LBD) zakonisht prek njerëzit mbi moshën 50 vjeç. Rreziku i zhvillimit të sëmundjes rritet me moshën. Gjithashtu është zbuluar se burrat kanë më shumë gjasa të zhvillojnë LBD sesa gratë.

Gjithashtu, nëse dikush në familjen tuaj ka pasur LBD ose sëmundjen e Parkinsonit, mund të keni një rrezik pak më të lartë për të zhvilluar këtë sëmundje.

Sa e zakonshme është Demenca me Trupa Lewy (LBD)?

LBD është një nga llojet më të zakonshme të demencës dhe studiuesit vlerësojnë se vetëm në Shtetet e Bashkuara vuajnë prej saj 1.4 milion njerëz. Është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë gjendje edhe në Sri Lanka.

Cilat janë simptomat e demencës me trupa Lewy (LBD)?

Simptomat e LBD-së nganjëherë mund të jenë të vështira për t'u dalluar, sepse ato mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera neurologjike, të tilla si sëmundja e Alzheimerit dhe sëmundja e Parkinsonit. Simptomat mund të ndryshojnë nga personi në person dhe nga koha në kohë .

Simptomat kryesore të LBD mund të ndahen në disa kategori:

• Probleme me lëvizjen
• Simptomat njohëse
• Probleme me gjumin
• Disautonomia
• Ndryshime në humor dhe sjellje

Tani le të shqyrtojmë secilën prej këtyre kategorive në pak më shumë detaje.

Probleme me lëvizjen

Një nga karakteristikat kryesore të LBD është prania e parkinsonizmit . Parkinsonizmi është një koleksion problemesh të lëvizjes. Këto përfshijnë:

• Lëvizje të ngadalta (bradikinezi): Sikur trupi të jetë pa jetë, duke bërë gjithçka shumë ngadalë.
• Ngurtësi ose ngurtësi: Vështirësi në përkuljen ose drejtimin e gjymtyrëve, si një copë druri.
• Dridhje: Dridhje, veçanërisht e duarve, këmbëve ose kokës.

Disa njerëz me LBD mund të mos kenë probleme të rëndësishme lëvizjeje për vite me radhë. Të tjerë mund t'i zhvillojnë këto simptoma në fillim të sëmundjes. Këto probleme lëvizjeje janë aq delikate në fillim sa mund të mos vihen re lehtësisht.

Probleme të tjera me lëvizjen:

• Probleme me ekuilibrin
• Ecje me lëvizje të shpejta
• Vështirësi në gëlltitje (disfagi)
• Shprehje të reduktuara të fytyrës: Sikur fytyra të jetë pa jetë.
• Rënie të shpeshta
• Humbja e koordinimit
• Shkrimi i shkronjave më të vogla se zakonisht

Imagjino, gjyshja jote nuk buzëqesh më si më parë, fytyra e saj nuk duket se ndryshon kur flet. Ose, shpesh bie përtokë. Këto mund të jenë shenja të çrregullimit të shtytjes së shpinës.

Simptomat njohëse

Një tipar karakteristik i LBD është ndryshueshmëria në funksionin mendor . Domethënë, një person me LBD ndonjëherë mund të jetë vigjilent dhe të flasë qartë, por në raste të tjera mund të jetë shumë i hutuar dhe i paaftë t'u përgjigjet pyetjeve. Kjo mund të ndryshojë nga dita në ditë, madje edhe brenda të njëjtës ditë .

Çështje të tjera që lidhen me vetëdijen:

• Aftësi të zvogëluara planifikimi
• Aftësi të reduktuara për zgjidhjen e problemeve
• Aftësi e zvogëluar për të marrë vendime
• Humbja e kujtesës: Ndryshe nga sëmundja e Alzheimerit, problemet e kujtesës mund të mos jenë të pranishme në fillim të LBD. Megjithatë, ndërsa sëmundja përparon, fillon humbja e kujtesës.
• Aftësi e zvogëluar për t'u përqendruar
• Aftësi e reduktuar për të kuptuar informacionin vizual (Kuptimi i informacionit në formë vizuale)

Rreth 80% e njerëzve me LBD përjetojnë halucinacione vizuale . Kjo mund të ndodhë në fillim të sëmundjes. Për shembull, njerëzit mund të shohin dikë në dhomë ose kafshë të vogla që ecin mbi mure. Dëgjimi i tingujve që nuk janë aty ose nuhatja e aromave që nuk janë aty janë më pak të zakonshme se halucinacionet vizuale, por ato mund të ndodhin edhe.

Vështirësitë vizuospatiale , të tilla si vështirësia në perceptimin e thellësisë, vështirësia në njohjen e objekteve të njohura dhe koordinimi i dobët sy-dorë, janë gjithashtu të zakonshme në mesin e pacientëve me LBD.

Probleme me gjumin

Njerëzit me LBD shpesh kanë probleme me gjumin, veçanërisht çrregullimin e sjelljes së gjumit me lëvizje të shpejtë të syve (REM) . Kjo ndodh kur ju aktroni atë që ëndërroni gjatë gjumit REM. Për shembull, nëse ëndërroni të godisni dikë, mund ta godisni në të vërtetë, të tundni krahët dhe të bërtisni. Njerëzit me RBD mund të zgjohen gjithashtu të hutuar nëse ëndrra është e vërtetë apo jo.

Probleme të tjera të gjumit që lidhen me LBD:

• Përgjumje e tepërt gjatë ditës
• Ndryshimet në modelet e gjumit
• Pagjumësia

Çfarë është Disautonomia?

Disautonomia është një emër i përgjithshëm për një grup gjendjesh që ndodhin kur sistemi ynë nervor autonom (ANS) nuk funksionon siç duhet.

Sistemi nervor autonom (ANS) është pjesa e trupit tonë që kontrollon aktivitetet që nuk i kuptojmë se i kemi. Për shembull, rrahjet e zemrës, presionin e gjakut, frymëmarrjen, tretjen dhe shumë gjëra të tjera.

Njerëzit me LBD mund të përjetojnë probleme me këtë sistem nervor autonom, të cilat mund të shkaktojnë simptoma të tilla si:

• Ndryshimet në temperaturën e trupit
• Ndryshimet në presionin e gjakut
• Marramendje
• Të fikët
• Ndjeshmëri e tepruar ndaj nxehtësisë dhe të ftohtit
• Mosfunksionim seksual
• Inkontinencë urinare
• Inkontinencë fekale (e zorrëve)
• Kapsllëk

Ndryshime në humor dhe sjellje

Njerëzit me LBD mund të përjetojnë ndryshime në sjelljen dhe humorin e tyre . Këto mund të bëhen më të rënda ndërsa aftësia e tyre e të menduarit bie. Ju mund të përjetoni simptoma të tilla si:

• Depresioni
• Ankthi
• Agjitacion, shqetësim ose agresion
• Iluzionet : Për shembull, të besosh se dikush po përpiqet fshehurazi t'ju helmojë.
• Një mosbesim i pazakontë dhe irracional ndaj të tjerëve (Paranoia)

Çfarë e shkakton demencën me trupa Lewy (LBD)?

Si demenca LBD ashtu edhe demenca e sëmundjes së Parkinsonit shkaktohen nga akumulimi i një proteine ​​të quajtur alfa-sinukleinë , të quajtur trupa Lewy, brenda qelizave nervore të trurit. Kur këta trupa Lewy grumbullohen brenda qelizave nervore, ato dëmtojnë ato qeliza dhe dëmtojnë funksionin e disa pjesëve të trurit.

Megjithatë, studiuesit ende nuk e dinë saktësisht pse disa njerëz zhvillojnë trupa Lewy dhe të tjerët jo. Mendohet se një kombinim i ndryshimeve gjenetike, faktorëve mjedisorë dhe plakjes mund të jetë përgjegjës për gjendjen. Hulumtimet janë ende duke vazhduar për të gjetur shkaqet.

Zbulimet e fundit sugjerojnë se faktorët gjenetikë mund të luajnë gjithashtu një rol në zhvillimin e LBD. Disa variante të gjenit APOE dhe gjenit GBA janë gjetur se rrisin rrezikun e LBD. Gjeni APOE është tashmë i njohur për rritjen e rrezikut të sëmundjes së Alzheimerit. Gjithashtu, ka gjithnjë e më shumë prova se ky gjen gjithashtu rrit rrezikun e LBD. Gjeni GBA gjithashtu rrit rrezikun si të sëmundjes së Parkinsonit ashtu edhe të LBD.

Megjithatë, shkencëtarët ende nuk i konsiderojnë këto ndryshime gjenetike si shkakun kryesor të LBD-së. Besohet se kjo gjendje nuk është e trashëguar te shumica e pacientëve me LBD .

Si diagnostikohet Demenca me Trupa Lewy (LBD)?

Diagnostikimi i LBD mund të jetë pak sfidues sepse simptomat e hershme të LBD janë shumë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera të trurit ose sëmundjeve mendore.

Aktualisht nuk ka asnjë test specifik mjekësor që mund të diagnostikojë LBD me saktësi 100%. Një ekip specialistësh mund të jetë i nevojshëm për të bërë një diagnozë. Këto mund të përfshijnë:

• Neurologë
• Psikiatër geriatrikë
• Neuropsikologë
• Gjeriatrikët

Njerëz të tillë mund të përfshihen. Duke kombinuar testet dhe simptomat e të gjitha këtyre, arrihet në një diagnozë të "LBD-së së mundshme".

Me një rënie graduale të vetëdijes deri në atë pikë sa ndërhyn në aktivitetet e përditshme, LBD ka më shumë gjasa të jetë e pranishme nëse janë të pranishme të paktën dy nga katër karakteristikat kryesore të mëposhtme. Nëse është e pranishme vetëm një karakteristikë, LBD konsiderohet e mundur:

• Luhatjet në njohje dhe sjellje
• Halucinacione vizuale të përsëritura
• Çrregullimi i sjelljes së gjumit me lëvizje të shpejtë të syve (REM)
• Parkinsonizëm

Një person me sëmundjen e Parkinsonit mund të diagnostikohet me LBD nëse zhvillon gjithashtu probleme njohëse brenda një viti nga fillimi i problemeve të lëvizjes.

Mjekët përdorin këto metoda për të diagnostikuar LBD dhe për të përjashtuar sëmundje të tjera me simptoma të ngjashme:

• Historia e detajuar mjekësore dhe ekzaminimi fizik: Mjeku juaj do t'ju pyesë për historinë tuaj të simptomave. Tregojuni atyre për çdo ndryshim fizik, kognitiv, të kujtesës, emocional, të sjelljes, të lëvizjes, të gjumit ose ndryshime të tjera që keni pasur. Ata gjithashtu mund të pyesin familjen dhe miqtë tuaj për simptomat tuaja. Gjithashtu, tregoni mjekut tuaj për çdo ilaç, suplement, vitaminë, produkt bimor dhe ilaç pa recetë që po merrni aktualisht.
• Testet e imazherisë: Skanimet MRI dhe skanimet CT nuk mund ta diagnostikojnë LBD sepse ndryshimet në trurin e dikujt me LBD janë të ngjashme me ato të dikujt me demencë vaskulare. Megjithatë, ato mund të ndihmojnë në përjashtimin e shkaqeve të tjera, të tilla si hemorragjia në tru ose tumori.
• Ekzaminim neurologjik: Ky teston funksionimin tuaj mendor. Teston aftësitë e të menduarit si kujtesa, aftësia për të gjetur fjalë, vëmendja dhe aftësitë vizuale-hapësinore.
• Analizat e gjakut: Mjeku juaj mund të urdhërojë analiza gjaku për tiroiden , analiza për të kontrolluar nivelet e vitaminës B12 dhe analiza për të kontrolluar për gjendje të tilla si sifilizi dhe HIV . Këto analiza mund të ndihmojnë në përjashtimin e shkaqeve të tjera të demencës.
• Studime të gjumit: Mjeku juaj mund të rekomandojë një studim gjumi për të kontrolluar çrregullimin e sjelljes në gjumin REM. Kjo përfshin kalimin e një nate në një laborator. Gjatë këtij testi, sensorët monitorojnë rrahjet e zemrës, aktivitetin e trurit, modelet e frymëmarrjes, lëvizjet e krahëve dhe këmbëve dhe të folurit. Sjellja juaj gjatë gjumit REM mund të regjistrohet edhe me video.

Si trajtohet Demenca me Trupa Lewy (LBD)?

Aktualisht nuk ka kurë për LBD-në. Megjithatë, ilaçet dhe trajtimet jo-ilaçe, të tilla si fizioterapia, terapia okupacionale dhe terapia e të folurit, mund të ndihmojnë në kontrollin e simptomave sa më shumë që të jetë e mundur.

Medikamente që ndihmojnë në kontrollin e simptomave të LBD:

• Frenuesit e kolinesterazës: Barna si rivastigmina , galantamina dhe donepezili bëjnë pjesë në këtë grup. Ato ndihmojnë në kontrollin e problemeve njohëse të LBD.
• Karbidopa-levodopa: Levodopa, një ilaç që përdoret zakonisht për të trajtuar sëmundjen e Parkinsonit, përdoret për të trajtuar simptomat e sëmundjes së Parkinsonit, siç janë dridhjet. Megjithatë, mund të shkaktojë efekte anësore serioze. Për shembull, halucinacionet dhe konfuzioni mund të rriten.
• Pimavanserin: Ky ilaç mund të përdoret për të trajtuar psikozën, e cila është gjendja në të cilën njerëzit me demencë për shkak të sëmundjes së Parkinsonit përjetojnë halucinacione dhe besime të rreme.
• Klonazepami dhe melatonina: Këto ilaçe mund të ndihmojnë me çrregullimet e sjelljes së gjumit REM.
• Antidepresantët: Depresioni është i zakonshëm tek njerëzit me LBD. Kjo mund të kërkojë ilaçe kundër depresionit siç janë SSRI-të (frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës) .
• Memantina: Ky ilaç zakonisht përshkruhet për demencën e shkaktuar nga sëmundja e Alzheimerit. Megjithatë, studimet klinike kanë zbuluar se mund të jetë i dobishëm edhe për njerëzit me LBD në fazat e hershme të sëmundjes.

Njerëzit me LBD mund të marrin pjesë në një sërë trajtimesh për të përmirësuar cilësinë e jetës së tyre, duke përfshirë:

• Fizioterapi
• Terapi okupacionale
• Terapi e të folurit
• Grupet mbështetëse
• Psikoterapitë individuale dhe familjare (terapitë me bisedë)
• Ushtrime

Në rastet e rënda të LBD-së, kujdesi paliativ - domethënë, kujdesi që lehtëson simptomat, ofron rehati dhe mbështetje - mund të jetë më i përshtatshëm sesa ndërhyrjet intensive mjekësore ose trajtimi spitalor.

A mund të parandalohet Demenca me Trupa Lewy (LBD)?

Aktualisht, nuk ka asnjë mënyrë të njohur për të parandaluar demencën me trupa Lewy (LBD).

Cila është prognoza e kësaj sëmundjeje?

Meqenëse LBD përparon ngadalë me kalimin e kohës, perspektiva për sëmundjen në përgjithësi mund të variojë nga e kënaqshme në të dobët .

Njerëzit me LBD mund të vdesin nga një sërë komplikacionesh. Për shembull:

• Ujëvarat
• Imobilitet
• Komplikacionet e zemrës
• Efektet anësore të ilaçeve
• Pneumoni
• Probleme me gëlltitjen
• Depresioni që çon në vetëvrasje
• Reaksione ndaj barnave antipsikotike të gjeneratës së vjetër të përdorura për disa sëmundje mendore, p.sh. sindroma malinje neuroleptike .

Nëse ju ose dikush afër jush është diagnostikuar me LBD, është e rëndësishme të mësoni rreth gjendjes dhe ilaçeve e trajtimeve që mund t'ju ndihmojnë të qëndroni sa më të rehatshëm dhe të sigurt të jetë e mundur.

Çfarë mund të pres nëse unë ose dikush afër meje ka LBD?

Përvoja e secilit me LBD është e ndryshme . Është e pamundur të thuhet saktësisht se sa kohë ose sa shpejt do të përparojë sëmundja. Megjithatë, shëndeti juaj i përgjithshëm dhe çdo gjendje tjetër mjekësore që mund të keni mund të ndikojnë në këtë.

Meqenëse LBD është një sëmundje progresive, vështirësitë në funksionimin mendor dhe fizik rriten me kalimin e kohës. Aktualisht nuk ka asnjë mënyrë për të ndaluar përparimin e kësaj sëmundjeje.

Por, gjithmonë ka shpresë . Hulumtimet vazhdojnë mbi demencën e shkaktuar nga trupat Lewy, sëmundjen e Alzheimerit dhe sëmundjen e Parkinsonit. Po zbulohen ilaçe të reja dhe po testohen trajtime të reja.

Cila është jetëgjatësia mesatare e dikujt me LBD?

Jetëgjatësia mesatare për LBD pasi diagnostikohet për herë të parë është rreth pesë deri në tetë vjet . Megjithatë, disa pacientë me LBD kanë jetuar deri në 20 vjet pas diagnozës.

Kjo jetëgjatësi më e ulët mund të jetë për shkak të mungesës së ndërgjegjësimit midis mjekëve dhe publikut të gjerë në lidhje me LBD dhe vështirësisë në diferencimin e saj nga gjendje të tjera të ngjashme. Kjo rezulton në vonesë në diagnozë dhe vonesë në fillimin e trajtimit specifik.

Si kujdeseni për dikë me LBD?

Nëse kujdeseni për dikë që është diagnostikuar me LBD, është e rëndësishme të mësoni rreth kësaj gjendjeje dhe të kërkoni këshilla profesionale se si të kujdeseni për të në shtëpi. Të kuptuarit e LBD do t'ju ndihmojë të përballeni me sfidat e përditshme.

Mund t'ju duhet gjithashtu të bëni disa ndryshime në shtëpinë tuaj për t'ua bërë detyrat e përditshme më të lehta. Për shembull, të kesh një mjedis të ndritshëm, të lumtur dhe familjar mund të ndihmojë. Është gjithashtu e rëndësishme të siguroheni që shtëpia është e sigurt dhe pa pengesa që mund t'i pengojnë. Ekipi mjekësor i të dashurit tuaj mund t'ju udhëzojë gjatë këtyre ndryshimeve.

Ndërsa njerëzit me LBD humbasin aftësinë e tyre për të menduar dhe arsyetuar, mund t'ju duhet të caktoni dikë tjetër për t'u kujdesur për financat e tyre. Është gjithashtu e rëndësishme të kuptoni qartë dëshirat e tyre në lidhje me kujdesin, financat dhe çështjet ligjore përpara se funksionimi i tyre mendor të dëmtohet rëndë.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Nëse ju ose dikush afër jush ka simptoma të LBD, flisni me mjekun tuaj .

Nëse diagnostikoheni me LBD, do t'ju duhet të vizitoni rregullisht ekipin tuaj mjekësor për të monitoruar shëndetin dhe simptomat tuaja, si dhe për t'u siguruar që ilaçet tuaja po funksionojnë siç duhet.

Diagnostikimi i hershëm i LBD mund t'ju ndihmojë juve dhe familjes suaj të planifikoni një jetë kuptimplotë së bashku, dhe t'ju ndihmojë të rregulloni planet dhe preferencat tuaja ligjore, financiare dhe të kujdesit shëndetësor. Ekipi juaj mjekësor do të jetë në dispozicion për të ofruar edukim, mbështetje dhe kujdes për ju ose të dashurin tuaj. Pyesni ekipin tuaj mjekësor në lidhje me grupet mbështetëse të LBD në zonën tuaj. Këto grupe mund të jenë një mënyrë e shkëlqyer për të ndarë këshilla kujdesi dhe për t'u ndjerë të sigurt se nuk jeni vetëm.

Mesazh për t’u marrë me vete

• Demenca me trupa Lewy (LBD) është një lloj demence e shkaktuar nga depozitimi i proteinave të quajtura trupa Lewy në tru, duke ndikuar në kujtesë, lëvizje, sjellje dhe gjumë.
• Simptomat e saj mund të jenë të ngjashme me sëmundjet e Alzheimerit dhe Parkinsonit, dhe mund të përfshijnë ndryshime në njohje, halucinacione, simptoma të Parkinsonit dhe probleme me gjumin.
• Diagnostikimi i LBD është sfidues dhe mund të kërkojë ndihmën e një ekipi mjekësh specialistë.
• Edhe pse nuk ka kurë të plotë, ilaçet dhe trajtimet e ndryshme mund të kontrollojnë simptomat dhe të përmirësojnë cilësinë e jetës.
• Nëse ju ose dikush afër jush ka simptoma të LBD-së, është e rëndësishme të kërkoni ndihmë mjekësore sa më shpejt të jetë e mundur. Zbulimi dhe trajtimi i hershëm mund t'i sjellin shumë dobi pacientit dhe familjes.
• Është gjithashtu e rëndësishme të mbështetet pacienti, të krijohet një mjedis i sigurt dhe të kërkohet ndihmë nga grupet mbështetëse.

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Nëse keni ndonjë pyetje tjetër, mos hezitoni të flisni me një mjek.

Demenca me trupa Lewy , LBD, demenca, sëmundja e Parkinsonit, sëmundja e Alzheimerit, humbja e kujtesës, rënia njohëse, sëmundjet neurologjike