A po ju dobësohen gradualisht krahët dhe këmbët? Le të mësojmë rreth kësaj sëmundjeje të rrallë nervore (Neuropatia Motorike Multifokale)

A keni ndjerë ndonjëherë sikur duart dhe gishtat tuaj po humbasin ngadalë forcën? Ndoshta edhe detyra të thjeshta si mbajtja e një filxhani ose shtypja e një butoni janë bërë të vështira? A përjetoni edhe dridhje dhe dridhje të muskujve? Këto nuk janë thjesht gjëra normale, ato mund të jenë simptoma të një gjendjeje të veçantë nervore të quajtur ' neuropati motorike multifokale' për të cilën do të flasim sot. Mos u shqetësoni, do të flasim për gjithçka me fjalë të thjeshta.

Çfarë është neuropatia motorike multifokale (MMN)?

Thënë thjesht, Neuropatia Motorike Multifokale (MMN) është një gjendje shumë e rrallë. Ndodh kur nervat që kontrollojnë funksionin e muskujve në trupin tonë (nervat motorikë) dëmtohen. Kjo bën që muskujt të dobësohen gradualisht me kalimin e kohës. Kjo dobësi prek kryesisht duart, gishtat dhe këmbët.

Mendojeni në këtë mënyrë: muskujt në trupin tonë janë si pajisje elektrike. Nervat janë telat që furnizojnë me energji elektrike ato. Në MMN, sistemi ynë imunitar sulmon këto 'tela'. Pastaj, muskujt nuk marrin sinjalet elektrike që u nevojiten, kështu që ata dobësohen gradualisht.

Kjo sëmundje diagnostikohet më shpesh tek njerëzit midis moshës 40 dhe 50 vjeç. Megjithatë, mund të zhvillohet tek kushdo midis moshës 20 dhe 80 vjeç. Gjendja është pak më e zakonshme tek burrat sesa tek gratë.

Cili është shkaku i vërtetë i MMN-së?

Shkaku i saktë i kësaj nuk është gjetur ende. Por ne e dimë se nuk është diçka që trashëgohet. Kjo do të thotë se nuk është një sëmundje trashëgimore .

Kjo quhet sëmundje autoimune . Kjo do të thotë që sistemi imunitar , i cili supozohet të mbrojë trupin tonë, gabimisht fillon të sulmojë qelizat tona nervore të shëndetshme sikur të ishin armiq. Studiuesit ende po përpiqen të kuptojnë pse ndodh kjo.

Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?

Së pari mund të filloni të ndjeni simptoma në duar dhe gishta.

• Dobësi muskulore: Forca zvogëlohet, veçanërisht në gishta dhe kyçe. Gjëra të tilla si shtypja, shkrimi me stilolaps dhe mbyllja e butonave të këmishës mund të bëhen të vështira.
• Rrotullimi dhe tërheqja e muskujve (TwKruarje dhe Dhimbje barku): Mund të ndjeni dridhje dhe ngërçe të pakontrollueshme të muskujve.
• Rëndësi në njërën anë: Shpesh këto simptoma ndihen më rëndë në njërën anë të trupit (p.sh., në krahun e djathtë).
• Me kalimin e kohës, kjo dobësi mund të prekë edhe këmbët.

Si ta identifikoni me saktësi këtë sëmundje?

Simptomat e kësaj sëmundjeje janë shumë të ngjashme me ato të ALS (Sklerozës Laterale Amiotrofike) , një sëmundje neurologjike serioze dhe e pashërueshme. Prandaj, edhe mjekët ndonjëherë i ngatërrojnë të dy sëmundjet. Megjithatë, meqenëse MMN është një gjendje e shërueshme dhe e kontrollueshme , është jashtëzakonisht e rëndësishme të diagnostikohet saktë sëmundja .

Nëse keni këto simptoma, duhet patjetër të vizitoni një neurolog. Ai ose ajo do t'ju ekzaminojë dhe do t'ju bëjë disa pyetje në lidhje me simptomat tuaja. Më pas, ata do të përshkruajnë disa teste për të përjashtuar sëmundje të tjera dhe për të konfirmuar MMN.

Si trajtohet?

Nëse simptomat tuaja janë shumë të lehta, mund të mos keni nevojë për trajtim. Megjithatë, nëse dobësia juaj është e rëndë, mjeku juaj ka të ngjarë të përshkruajë një trajtim parësor.

Trajtimi kryesor: IVIG

Trajtimi kryesor dhe më efektiv për këtë është imunoglobulina intravenoze (IVIG) . Ky është një ilaç që jepet në mënyrë intravenoze. Ai vepron duke kontrolluar aktivitetin e antitrupave të dëmshëm dhe duke ndaluar dëmtimin e nervave.

• Do të ndjeni rikthimin e forcës muskulore brenda 3-6 javësh pas marrjes së trajtimit me IVIG.
• Meqenëse efektet e këtij trajtimi zvogëlohen me kalimin e kohës, kërkohen trajtime të përsëritura, rreth një herë në muaj.
• IVIG ka më pak efekte anësore të rënda, por është një trajtim mjaft i shtrenjtë.

Trajtime të tjera

Nëse trajtimi IVIG nuk është i suksesshëm ose nuk mund të jepet, mjekët mund të marrin në konsideratë ilaçe të tjera si Ciklofosfamidi , por ato kanë më shumë efekte anësore.

Përveç këtyre, fizioterapia , ushtrimet dhe terapia me nxehtësi mund të ndihmojnë në ruajtjen e forcës dhe funksionit të muskujve. Bisedoni me mjekun tuaj për këtë dhe zgjidhni terapinë e duhur.

Çfarë mund të bëj ndërsa jetoj me MMN?

MMN nuk është një arsye për të ndaluar jetën tuaj. Me menaxhimin e duhur, mund të jetoni një jetë të mirë.

• Shëndeti mendor: Stresi mund të ndodhë me çdo sëmundje kronike. Prandaj, menaxhoni stresin tuaj dhe kërkoni ndihmën e një profesionisti të shëndetit mendor nëse është e nevojshme.
• Një stil jetese i shëndetshëm: Hani një dietë të ekuilibruar dhe flini mjaftueshëm.
• Ushtrime: Pyesni mjekun ose fizioterapistin tuaj për ushtrime të lehta që janë të përshtatshme për ju.
• Kërkoni ndihmë: Nëse keni vështirësi me detyrat e përditshme, mos hezitoni të kërkoni ndihmë.
• Grupet e Mbështetjes: Të flasësh dhe të ndash përvoja me njerëz që po përjetojnë gjithashtu kushte të ngjashme mund të jetë një burim i shkëlqyer force për ty.

Kjo sëmundje nuk do ta shkurtojë jetën tuaj. Nëse sëmundja diagnostikohet herët dhe trajtohet siç duhet,Mund të jesh aktiv, të punosh dhe të jetosh një jetë normale për vite me radhë.