A doni të dini rreth këtij testi të rëndësishëm përpara se të keni një fëmijë? (Marrja e mostrave të vileve korionike - CVS) Le të flasim për detajet!

Përshëndetje! Me siguri po mendoni për vogëlushin që prisni këto ditë, apo jo? Pra, ndonjëherë mjekët flasin për teste të ndryshme për të mësuar paraprakisht rreth shëndetit të foshnjave. Një test i tillë i veçantë është `(Marrja e mostrave të vileve korionike)` , të cilin ne e quajmë edhe `(CVS)` shkurt. Edhe pse kjo është pak e komplikuar, le ta kuptojmë thjesht? Ky është një informacion vërtet i rëndësishëm për shumë nëna.

Le të shohim së pari se çfarë është ky test `(CVS)`?

Thënë thjesht, kur foshnja juaj është në barkun e nënës, ju e dini që foshnja merr ushqimin nga një pjesë e quajtur placentë . Ky është një test që merr disa qeliza të vogla nga ajo placentë. Gjëja e mahnitshme është se këto qeliza nga placenta dhe qelizat e foshnjës suaj janë gjenetikisht identike . Kjo do të thotë që ne mund të mësojmë rreth qelizave të foshnjës duke ekzaminuar qelizat nga placenta. A nuk është kjo një teknologji shumë e përparuar?

Ky test kontrollon kryesisht nëse foshnja ka ndonjë anomali kromozomale . Për shembull, gjendje si "sindroma Daun" . Kjo zakonisht bëhet midis javës së 10-të dhe të 13- të të shtatzënisë. Domethënë, gjatë tre muajve të parë të shtatzënisë.

Një gjë tjetër e rëndësishme është se ky test `(CVS)` nuk është një `test diagnostik` , por një `test depistues`. Domethënë, ky test mund të tregojë saktësisht se sa e mundshme është që foshnja të lindë me një çrregullim specifik kromozomal . Prandaj, ky është një test shumë i vlefshëm.

Pra, pse bëhet ky test `(CVS)`? Për kë është i rëndësishëm?

Mjekët në fakt i informojnë të gjitha gratë shtatzëna për këtë test. Megjithatë, mund të jetë veçanërisht i rëndësishëm për disa njerëz. Domethënë, për nënat që kanë një rrezik të lartë që fëmija i tyre të ketë një anomali kromozomale. Kush bie në këtë grup me rrezik të lartë? Le të hedhim një vështrim:

• Nënat shtatzëna të moshuara (sidomos ato mbi 35 vjeç ).
• Nënat që kanë tashmë një fëmijë me një çrregullim kromozomal .
• Ata që kanë shfaqur një problem me një test të mëparshëm shqyrtimi.
• Nëse dikush në familjen tuaj ose në familjen e partnerit tuaj ka një histori të çrregullimeve gjenetike .

CVS konsiderohet gjithashtu një alternativë ndaj amniocentezës , një tjetër test, sepse CVS mund të bëhet shumë herët në shtatzëni, duke u dhënë prindërve më shumë kohë për të marrë këshillat që u nevojiten dhe për të marrë çdo vendim që duhet të marrin.

Por ka edhe diçka tjetër që duhet mbajtur mend këtu. Ndryshe nga amniocenteza, CVS nuk ofron informacion në lidhje me defektet e tubit nervor , siç është spina bifida . Ekzistojnë gjithashtu disa mendime se CVS mbart rreziqe pak më të larta se amniocenteza. Pra, para se të vendosni nëse do ta bëni këtë test apo jo, duhet të peshoni me kujdes pro dhe kundrat. Flisni me mjekun tuaj për këtë, në rregull?

Pra, a duhet vërtet ta bëj këtë test `(CVS)`?

Ja pse. Në shumicën e rasteve, ky test nuk është i nevojshëm për gratë shtatzëna që nuk janë në rrezik të lartë . Megjithatë, mjeku juaj mund t'ju sugjerojë që ta bëni këtë test, veçanërisht në rastet e mëposhtme:

• Nëse jeni 35 vjeç ose më i vjetër .
• Nëse dikush në familjen tuaj (ose në familjen e partnerit tuaj) ka çrregullime gjenetike , ose nëse ka një histori të çrregullimeve të tilla.
• Nëse tashmë keni një fëmijë me një sëmundje gjenetike , ose nëse foshnja ka pasur një anomali kromozomale në një shtatzëni të mëparshme.
• Nëse keni dyshuar se mund të ketë një problem me një test të mëparshëm shqyrtimi .

Gjëja e rëndësishme është që nuk keni pse të vendosni vetë nëse do ta bëni apo jo këtë test. Është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj për këtë dhe të vendosni se çfarë është më e mira për ju. Ai do t'ju shpjegojë gjithçka.

Në rregull, tani le të shohim se si kryhet saktësisht ky test `(CVS)`.

Së pari, le të kuptojmë disa nga pjesët e rëndësishme të këtij testi `(CVS)`. E dini, placenta është pjesa e trupit që siguron ushqim për foshnjën nga nëna, nëpërmjet kordonit umbilikal . Në këtë placentë, ka projeksione shumë të vogla, si gishta, të quajtura `vile korionike` . Këto janë ato që janë të rëndësishme për ne. Sepse, qelizat në këto `vile korionike` përmbajnë të njëjtat kromozome dhe përbërje gjenetike si qelizat e foshnjës suaj. A nuk është e mahnitshme?

Pra, ajo që bëhet në testin `(CVS)` është marrja e një mostre qelizash nga `vilet korionike`. Pastaj, këto qeliza testohen në `laborator` për të parë nëse ka ndonjë anomali kromozomale si `(sindroma Down)` ose gjendje të tjera gjenetike si `(sëmundja Tay-Sachs)` ose `(sindroma e fragile X)` .

Ekzistojnë dy mënyra kryesore për të bërë këtë test.Ekziston:

1. Metoda Transcervikale

Kjo përfshin kalimin e një tubi shumë të hollë përmes vaginës dhe në qafën e mitrës , të udhëhequr nga një skanim me ultratinguj . Më pas, një mostër indesh merret nga vilusi korionik duke përdorur thithje të butë. Kjo mund të ndihet si një Pap test për disa njerëz, por jo për të gjithë.

2. Metoda Transabdominale

Në këtë metodë, mjeku fut një gjilpërë të hollë përmes murit të barkut . Kjo bëhet gjithashtu nën drejtimin e një skanimi me ultratinguj, për të gjetur me saktësi vendin e duhur. Gjilpëra përdoret për të marrë një mostër të vileve korionike. Kjo metodë është gjithashtu e suksesshme në shumicën e rasteve.

Si do të ndiheni kur ta bëni provimin?

Për disa nëna, testi CVS është pa dhimbje . Për të tjera, testi mund të ndiejë pak dhimbje shpine ose pak dhimbje shpine gjatë mbledhjes së mostrës, ngjashëm me një cikël menstrual . Kjo ndryshon nga personi në person. Zakonisht nuk është e dhimbshme.

Pas marrjes së mostrës, mjeku mund të kontrollojë edhe rrahjet e zemrës së foshnjës. Do t'ju këshillohet të pushoni mirë për disa orë pas testit. Nuk është mirë të mundoheni shumë, duhet të jeni pak të kujdesshme.

A ka ndonjë rrezik të përfshirë në këtë test `(CVS)`?

Po, si çdo test mjekësor, ka disa rreziqe të vogla që përfshihen në këtë test `(CVS)`. Është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm edhe për këto. Nuk ka asgjë për t'u shqetësuar, këto nuk ndodhin shumë shpesh.

• Rreziku i abortit spontan : Ky është shqetësimi që kanë shumë njerëz. Rreziku i abortit spontan nga një test CVS është shumë i ulët, zakonisht rreth 1% (ndoshta edhe më i ulët) . Megjithatë, disa studime tregojnë se ky rrezik mund të jetë pak më i lartë me metodën transcervike të përmendur më parë.
• Infeksioni: Kjo është shumë e rrallë, por është e mundur. Mjekët janë shumë të kujdesshëm në lidhje me këtë.
• Njolla ose gjakderdhje : Mund të përjetoni pak gjakderdhje të lehtë pas testit. Kjo është gjithashtu më e zakonshme me metodën transcervike. Kjo do të zhduket brenda një ose dy ditësh.
• Defekte në gishtat e foshnjës: Kjo është shumë e rrallë . Gjithashtu, shumë herët në shtatzëni (si para javës së 10-të)Ky test është e vetmja mënyrë për të zvogëluar mundësinë që kjo të ndodhë. Kjo është arsyeja pse bëhet në kohën e duhur.

Mos u shqetësoni kur të dëgjoni për këto rreziqe, në rregull? Shumica e tyre janë shumë të rralla. Mjeku juaj do t'ju flasë për të gjitha këto, do t'ju shpjegojë cilat janë rreziqet tuaja specifike dhe si mund t'i minimizoni ato.

Në cilën pikë gjatë shtatzënisë kryhet testi CVS?

E kemi folur pak më parë për këtë, apo jo? Testi i marrjes së mostrave të vileve korionike (CVS) zakonisht bëhet midis javës së 10-të dhe të 13-të të shtatzënisë. Kjo konsiderohet koha më e sigurt dhe më e përshtatshme për këtë test. Prandaj, është e rëndësishme ta kryeni në kohën që ju tregon mjeku juaj.

Sa kohë duhet për të marrë rezultatet e testit?

Edhe kjo është diçka e rëndësishme që duhet ta dini. Koha që duhet për të marrë rezultatet e një testi CVS mund të ndryshojë pak në varësi të gjendjes specifike që testohet . Disa rezultate mund të merren brenda pak orësh . Të tjerat mund të zgjasin dy deri në tre ditë, ose edhe një javë . Mjeku juaj do t'ju njoftojë për këtë paraprakisht, prandaj mos u shqetësoni.

Pra, cilat janë pikat kryesore që duhen mbajtur mend nga ajo që kemi folur? (Mesazh për t’u marrë në shtëpi)

Në rregull, kemi folur shumë për këtë test `(Marrja e mostrave të vileve korionike - CVS)`, apo jo? Tani, le t'ju kujtojmë thjesht gjërat më të rëndësishme që duhet të mbani mend.

• CVS është një test i veçantë që mund të kryhet në fillim të shtatzënisë (midis javëve 10-13).
• Kjo kontrollon kryesisht nëse foshnja ka anomali kromozomale siç është sindroma Daun.
• Meqenëse ky është një test diagnostik , rezultatet janë shumë të sakta.
• Kjo nuk është e nevojshme për të gjithë. Mjekët e rekomandojnë vetëm për ata me faktorë specifikë rreziku (p.sh., mosha mbi 35 vjeç, histori familjare e sëmundjeve gjenetike).
• Ekzistojnë dy mënyra për të kryer testin (përmes qafës së mitrës ose përmes barkut), të dyja këto bëhen me ndihmën e ultrazërit.
• Mund të ketë rreziqe shumë të vogla (p.sh., një shans prej 1% për abort), por problemet serioze janë shumë të rralla.
• Para se të vendosni nëse do ta bëni apo jo këtë test, është thelbësore të flisni me mjekun tuaj dhe të kuptoni të gjitha pro dhe kundrat.

Si përfundim, është mirë të jeni të vetëdijshëm për këto teste, por mos kini frikë prej tyre pa nevojë. Mjeku juaj është ai që mund t'ju japë këshillat më të mira për atë që është më e mira për ju dhe foshnjën tuaj. Pra, bisedoni me të për çdo pyetje ose shqetësim që mund të keni.

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Ju uroj juve dhe foshnjës suaj shëndet të mirë gjithmonë!

Testet e shtatzënisë , testi CVS, marrja e mostrave të vileve korionike, sindroma Down, sëmundjet gjenetike, anomalitë kromozomale, shëndeti gjatë shtatzënisë