E dimë që je shumë e lumtur këto ditë për shkak të mysafirit të ri në barkun tënd. Në të njëjtën kohë, është gjithashtu normale të ndihesh pak e frikësuar dhe nervoze për shëndetin e foshnjës. Mjeku yt ndoshta do të rekomandojë teste të ndryshme për ty gjatë shtatzënisë. Një test i tillë është "Quad Marker Screen". Mund të ndihesh pak e frikësuar kur të dëgjosh për këtë. Por sot do të flasim për këtë shumë thjesht, në një mënyrë që ta kuptosh.
Çfarë është saktësisht një ekran me shënjues katërkëndësh?
Thënë thjesht, ky është një test rutinë gjaku që bëhet gjatë shtatzënisë. Por gjëja e rëndësishme në lidhje me këtë është se nuk është një test diagnostik . Është një test depistues për të parë se sa të ngjarë është që foshnja juaj e palindur të ketë një gjendje gjenetike ose defekt të lindjes.
Mendojeni në këtë mënyrë. Raporti i motit thotë: "Ka 70% mundësi për shi sot". Kjo nuk do të thotë se do të bjerë shi me siguri, por do të thotë se ka një mundësi të lartë për shi. Kështu funksionon ky test. Ai thjesht ju tregon se sa e mundshme është që të ketë një problem.
Ekzistojnë disa faktorë kryesorë rreziku që shqyrtohen nga ky test:
- Sindroma Daun: Kjo është një anomali kromozomale.
- Sindroma Edwards (trisomia 18): Kjo është një tjetër anomali e rëndë kromozomale.
- Defektet e tubit nervor : Probleme që mund të ndodhin gjatë zhvillimit të trurit ose palcës kurrizore të një foshnje.
Ky test nuk është 100% i saktë. Kjo do të thotë që ndonjëherë një nënë me një fëmijë të shëndetshëm mund të marrë një rezultat me "rrezik të lartë". Gjithashtu, shumë rrallë, një nënë me një fëmijë me problem mund të marrë një rezultat me "rrezik të ulët". Prandaj, është mirë që të diskutoni pro dhe kundrat e këtij testi me mjekun tuaj përpara se të merrni një vendim.
Si dhe kur bëhet ky test?
Kjo është shumë e thjeshtë. Është vetëm një mostër e thjeshtë gjaku e marrë nga një venë në krahun tuaj. Nuk do ta dëmtojë foshnjën tuaj. Do të ndjeni vetëm një ndjesi të lehtë shpimi gjilpërash, si një analizë e rregullt gjaku.
Ky test zakonisht bëhet midis javës së 15-të dhe të 22-të të shtatzënisë . Megjithatë, koha më optimale konsiderohet të jetë midis javës së 16-të dhe të 18-të . Mund të duhen disa ditë që rezultatet të jenë të disponueshme.
Çfarë mat në të vërtetë ekrani Quad Marker?
Një mostër gjaku e marrë nga ju dërgohet në një laborator për të matur nivelet e katër kimikateve kryesore që shoqërohen me zhvillimin e foshnjës. Këto normalisht gjenden në gjakun e foshnjës, trurin, lëngun kurrizor dhe lëngun amniotik (lëngu që rrethon foshnjën). Sasi të vogla të këtyre hyjnë edhe në gjakun e nënës.
| Substanca e matur | Një shpjegim i thjeshtë për të |
|---|---|
| Alfa-fetoproteina (AFP) | Kjo është një proteinë e prodhuar nga mëlçia e foshnjës. Nëse nivelet e AFP-së janë më të larta se normale, kjo mund të tregojë një defekt të tubit nervor. Nëse nivelet e AFP-së janë të ulëta , kjo mund të tregojë një rrezik në rritje të sindromës Daun. |
| Gonadotropina korionike njerëzore (hCG) | Ky është një hormon i prodhuar nga placenta. Kur rreziku për sindromën Daun është i lartë, nivelet e hCG janë më të larta se normale. |
| Estriol i pakonjuguar (UE) | Kjo është një proteinë e prodhuar nga placenta dhe mëlçia e foshnjës. Nivelet e UE mund të jenë më të ulëta se normale kur rreziku për sindromën Daun është i lartë. |
| Inhibina-A | Ky është një hormon tjetër i prodhuar nga placenta. Ashtu si hCG, nivelet e inhibinës-A rriten gjithashtu mbi normalen kur rreziku për sindromën Daun është i lartë. |
Si t’i kuptoni rezultatet e testit?
Nëse merrni një rezultat normal...
Kjo do të thotë që foshnja juaj është në rrezik të ulët për gjendjet e përmendura më sipër. Në më shumë se 98% të shtatzënive, një rezultat normal është një tregues i mirë se do të keni një foshnjë të shëndetshme. Ky është një lajm vërtet i mirë. Por, siç e kemi thënë edhe më parë, asnjë test nuk mund t'ju japë një garanci 100%.
Po sikur rezultati të jetë 'Rrezik i Lartë'?
Këtu shumë njerëz frikësohen. Por së pari, mos u frikësoni . Një rezultat 'Rrezik i Lartë' nuk do të thotë që fëmija juaj do të ketë patjetër një problem. Do të thotë thjesht se keni pak më shumë gjasa ta keni këtë gjendje sesa një nënë mesatare shtatzënë .
Imagjinoni sikur 1,000 nëna shtatzëna ta bënin këtë test. Nga këto, rreth 50 do të merrnin një rezultat 'Rrezik i Lartë'. Por nga ato 50, vetëm një ose dy do të kishin një fëmijë me një gjendje si sindroma Daun.
Nëse merrni një rezultat 'Rrezik i Lartë', mjeku juaj do t'ju shpjegojë se çfarë të bëni më pas. Hapat e mëtejshëm zakonisht janë:
1. Skanim me ultratinguj i detajuar: Struktura dhe zhvillimi i trupit të foshnjës shqyrtohen me shumë detaje.
2. Amniocenteza: Nëse është e nevojshme, merret një mostër shumë e vogël e lëngut amniotik që rrethon foshnjën dhe testohen drejtpërdrejt kromozomet e foshnjës. Ky është një test diagnostik.
A duhet ta bëj këtë test?
Jo. Vendimi për ta bërë këtë test apo jo varet tërësisht nga ju. Megjithatë, nëse keni ndonjë nga faktorët e mëposhtëm të rrezikut, mund të dëshironi ta rishqyrtoni kryerjen e këtij testi:
- Nëse jeni 35 vjeç ose më i vjetër.
- Nëse dikush në familjen tuaj ka një histori të defekteve të lindjes.
- Nëse më parë keni pasur një fëmijë me defekte të lindura.
- Nëse keni pasur diabet të tipit 1 para shtatzënisë.
Sidoqoftë, bisedoni me mjekun tuaj përpara se të merrni një vendim përfundimtar dhe informohuni mirë për përfitimet e këtij testi dhe të gjitha gjërat që lidhen me të.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Ekrani Quad Marker është një test shqyrtimi që mat rrezikun e sëmundjeve të caktuara që mund të zhvillojë një fëmijë, jo një test diagnostik .
- Kjo bëhet duke përdorur një mostër gjaku të marrë nga nëna, kështu që nuk do ta dëmtojë foshnjën.
- Mos u shqetësoni nëse rezultati thotë 'Rrezik i Lartë'. Kjo nuk do të thotë se ka ndonjë problem me foshnjën tuaj. Mjeku juaj do t'ju këshillojë se çfarë të bëni më pas.
- Vendimi për ta bërë këtë test apo jo është i juaji. Flisni hapur me mjekun tuaj për këtë.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න