A jeni në dijeni të sëmundjes ALS? (Skleroza Laterale Amiotrofike) - Le të flasim për këtë në detaje.

A ndjeni papritur dridhje muskujsh në krah, këmbë apo shpatull? Apo ndjeni sikur fjalët tuaja janë të ngatërruara kur flisni, ose gjymtyrët tuaja janë të mpirë? Edhe pse mendojmë se këto janë gjëra normale, ndonjëherë këto mund të jenë shenjat e para të një sëmundjeje më serioze që lidhet me sistemin nervor, siç është ALS ( Skleroza Laterale Amiotrofike ) . Mos u frikësoni kur ta dëgjoni këtë emër. Sot po flasim për këtë sëmundje të quajtur ALS, aq thjesht sa të flisni me një mik.

Thënë thjesht, çfarë është ALS?

Mendojeni pak, trupi ynë është si një makinë komplekse. Truri ynë u dërgon mesazhe pjesëve të kësaj makine që të punojnë. Ekziston një lloj i veçantë qelize nervore që i përcjell këto mesazhe muskujve. Ne i quajmë këto neurone motorike . Kur ecni, hani, flisni, merrni frymë, e gjithë kjo kontrollohet nga mesazhet që vijnë nga këto neurone motorike.

Në ALS, për ndonjë arsye, këto neurone motorike dobësohen gradualisht, bëhen joaktive dhe vdesin. Pastaj, edhe pse truri dëshiron, ai nuk ka asnjë mënyrë për të dërguar mesazhe te muskujt. Kur mesazhet nuk merren, muskujt gradualisht tkurren dhe dobësohen. Ne e quajmë këtë atrofi .

Edhe pse dëmi i shkaktuar nga kjo sëmundje nuk mund të kthehet mbrapsht, ilaçe dhe trajtime të ndryshme mund ta bëjnë jetën e përditshme më të lehtë dhe të kontrollojnë shkallën me të cilën përparon sëmundja.

Ekzistojnë dy lloje kryesore të ALS-së.

ALS mund të ndahet në dy pjesë kryesore:

1. ALS sporadike: Ky është lloji më i zakonshëm. Rreth 95% e pacientëve me ALS e kanë këtë lloj. "Sporadike" do të thotë që ndodh rastësisht, pa një shkak të qartë.

2. ALS Familjare (FALS): Kjo është një formë e trashëgueshme. Midis 5% dhe 10% e pacientëve me ALS e kanë këtë lloj. Këtu, sëmundja shkaktohet nga një defekt gjenetik (mutacion gjeni) dhe gjeni difektoz kalohet nga prindërit te fëmijët.

Çfarë e shkakton vërtet ALS-në?

Të them të drejtën, studiuesit ende po përpiqen të kuptojnë se çfarë e shkakton saktësisht ALS-në. Megjithatë, ka disa gjëra që mendohet se kontribuojnë në të:

• Mutacionet e gjeneve: Për shkak të ndryshimeve në disa gjeneËshtë zbuluar se qelizat nervore motorike mund të dëmtohen.
• Çekuilibri i glutamatit: Glutamati është një kimikat (neurotransmetues) që transmeton mesazhe midis trurit dhe nervave. Besohet se ky glutamat grumbullohet rreth qelizave nervore të pacientëve me ALS dhe mund të dëmtojë nervat.
• Probleme me sistemin imunitar: Ndonjëherë sistemi imunitar i trupit tonë mund të sulmojë dhe shkatërrojë qelizat nervore motorike të shëndetshme.
• Stresi oksidativ : Disa nënprodukte të dëmshme (radikale të lira) që formohen kur qelizat tona prodhojnë energji mund të dëmtojnë qelizat nervore.
• Faktorët mjedisorë: Po kryhen gjithashtu kërkime për të parë nëse ekspozimi ndaj kimikateve ose mikrobeve të caktuara mund të jetë një shkak.

Cilat janë simptomat e ALS-së?

Simptomat e ALS mund të ndryshojnë nga personi në person, por në përgjithësi, simptoma kryesore është humbja e kontrollit të muskujve me kalimin e kohës.

Si diagnostikohet ALS?

Diagnostikimi i ALS mund të jetë pak i ndërlikuar, pasi simptomat mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera. Prandaj, një mjek do të kryejë disa teste për t'u siguruar që nuk ka sëmundje të tjera.

A janë ALS dhe SM dy gjëra të ndryshme?

Shumë njerëz e ngatërrojnë ALS-në (Sklerozën Laterale Amiotrofike) dhe sklerozën multiple (MS). Edhe pse të dyja ndikojnë në sistemin nervor, ato janë dy sëmundje të ndryshme.

• MS (Skleroza Multiple) është një sëmundje autoimune që dëmton mbulesën mbrojtëse (mielinën) rreth qelizave nervore.
• Në ALS , neuronet motorike shkatërrohen drejtpërdrejt.

Trajtimi dhe menaxhimi i ALS-së

Aktualisht nuk ka kurë për ALS-në. Megjithatë, ekzistojnë disa ilaçe që mund të ndihmojnë në ngadalësimin e përparimit të sëmundjes, zgjatjen e jetës dhe lehtësimin e jetës së përditshme. Për shembull, Riluzole dhe Edaravone janë miratuar për këtë qëllim. Mjeku juaj do të përshkruajë trajtimin më të përshtatshëm për ju.

Përveç kësaj, ekzistojnë trajtime të ndryshme për menaxhimin e simptomave.

• Ilaç për gjëra të tilla si fryrja, dhimbja, kapsllëku dhe lodhja.
• Fizioterapia: Ndihmon në mbajtjen e muskujve të fortë dhe të lëvizshëm për aq kohë sa të jetë e mundur.
• Terapia e Punës: Ju mëson rreth pajisjeve dhe teknikave që ju ndihmojnë të kryeni detyrat e përditshme më lehtë.
• Terapia e të folurit: Ndihmon me vështirësitë në të folur dhe gëlltitje.
• Terapia Respiratore: Ofron mbështetje kur shfaqen vështirësi në frymëmarrje.

Gjëra që duhet të dini kur jetoni me ALS

Diagnoza e ALS është një sfidë që të ndryshon jetën. Megjithatë, ka mënyra për të jetuar i fortë me këtë gjendje.

• Lejoni veten të ndjeni emocionet tuaja: Është normale të ndiheni të trishtuar, të zemëruar ose të frikësuar. Mos i mbytni këto ndjenja, flisni me dikë që i besoni.
• Ji i informuar: Mëso rreth gjendjes tënde. Bëji pyetje mjekut tënd.
• Bashkohuni me grupet e mbështetjes: Të flasësh me të tjerët që jetojnë me këtë sëmundje si ti është një burim i shkëlqyer force mendore.
• Bëni ndryshime në shtëpi: Ndërsa sëmundja përparon, ecja mund të bëhet më e vështirë. Pra, merrni në konsideratë gjëra të tilla si heqja e qilimave të rrëshqitshëm, instalimi i shufrave të kapjes në banjo dhe rregullimi i dyerve për t'i bërë ato më të lehta për një karrige me rrota.
• Mbështetni kujdestarët tuaj: Është një barrë e madhe për familjen dhe miqtë tuaj që po ju ndihmojnë në këtë udhëtim. Ndihmojini ata të pushojnë dhe të kujdesen për shëndetin e tyre mendor.