Веза између рака дојке и ваших гена (Рак дојке и гени): Да ли треба да будемо свесни овога?

Нормално је да се осећате помало уплашено и забринуто када сазнате да неко у вашој породици, можда ваша мајка, сестра или ћерка, има рак дојке. „Ако су га они имали, хоћу ли га и ја добити?“ Можда се питате. Да ли заиста постоји веза између рака дојке и наших гена? Да, веза донекле постоји. Али није тако једноставно као што мислимо. Хајде да данас о томе детаљно и једноставно разговарамо.

Прво, хајде да разумемо шта значи „ген“.

У реду, ово је веома једноставно. Замислите да је наше тело велика зграда. Свака ћелија у овој згради је као цигла. Дакле, свака од ових цигли има велику књигу са упутствима о томе како се понашати и шта радити. Та књига са упутствима је оно што називамо генима . То су сићушни делови састављени од нечега што се зове ДНК.

У свакој ћелији нашег тела постоји преко 20.000 ових гена. Добијамо две копије сваког од ових гена, једну од мајке и једну од оца. Дакле, ови гени контролишу не само ствари попут боје коже и текстуре косе, већ и начин на који наше ћелије расту и функционишу.

Понекад се у овим генима могу појавити мале промене и грешке. Ове мутације називамо . Замислите, шта се дешава ако је једно слово на једној страници те књиге са упутствима погрешно? Читаво упутство се промени, зар не? То се дешава када се догоди мутација у гену. Она може променити нормално функционисање ћелија.

Који су главни гени повезани са раком дојке?

Иако постоји неколико гена повезаних са раком дојке, два најважнија и најпопуларнија су гени BRCA1 и BRCA2 .

Обично су ова два BRCA гена веома важна за наша тела. Њихов посао је да спрече појаву рака. Они су попут чувара наших ћелија. Када ћелије покушају неконтролисано да расту, протеини које производе ови гени то заустављају.

Међутим, ако наследите мутирани BRCA1 или BRCA2 ген од мајке или оца, заштитни ефекат је смањен. Ово повећава шансу да те абнормалне ћелије измакну контроли и постану канцерогене, односно ризик. Око 20% до 25% наследних карцинома дојке узроковано је мутацијама у овим BRCA генима .

Чињенице које доводе у питање да ли је ово генетски ризик

Нису сви који имају рак дојке поседују ову генетску предиспозицију. Али постоје неке ствари које вам могу дати малу представу. Ако се нешто од следећег односи на вас, можда имате генетску мутацију повезану са раком дојке. Важно је да о томе разговарате са својим лекаром .

Како се ови гени преносе из генерације у генерацију?

Замислите да ваша мајка или отац имају овај мутирани BRCA ген. Онда имате 50% шансе да га добијете. Баш као када бацате новчић, постоји 50% шансе да добијете главу или репо. Ако ви добијете тај ген, ваша деца имају 50% шансе да га такође добију.

Који су ризици повезани са овим генетским мутацијама?

Жена која наследи мутирани BRCA1 ген има ризик од 55% до 65% да развије рак дојке до 70. године. За особу са мутираним BRCA2 геном, овај ризик је око 45%.

Поред овог ризика, постоји још неколико фактора:

• Рак у младости: Ризик од рака је генерално већи пре менопаузе .
• Други рак: Особа са мутацијом гена BRCA има повећан ризик од развоја другог рака дојке (посебног новог рака) након што је рак у једној дојци излечен.
• Остали ризици од рака: Ове генетске мутације значајно повећавају ризик не само од рака дојке, већ и посебно од рака јајника . Код мушкараца могу повећати и ризик од рака простате и рака панкреаса.

Ко ради генетско тестирање?

Сада постоје тестови крви за проверу мутација у овим генима BRCA1 и BRCA2. Али овај тест није за свакога.

Ови генетски тестови се обично препоручују само особама са факторима ризика које смо горе поменули, као што је јака породична историја. Овај тест такође може помоћи у одређивању ризика од другог рака или рака јајника код жене која је већ имала рак дојке.

Требало би да одлучите да ли ћете радити ову врсту теста или не након темељног разговора са својим лекаром.Он ће вам дати најбољи савет на основу ваше породичне историје, ваших година и других фактора ризика. Такође можете разговарати са својим лекаром о томе шта даље да радите са резултатима овог теста (нпр. чешћи скрининг, операција за смањење ризика).