Naha anjeun gaduh benjolan dina awak anjeun? Naha ieu tiasa janten Sarkoma Epiteloid? Hayu urang tingali pastina!

Wajar mun ngarasa rada hariwang nalika ningali benjolan leutik atawa tumor di hiji tempat dina awak, nya? Dina waktu kawas kitu, urang sok mikiran loba hal. "Naon ieu téh? Naha bahaya?" Patarosan kawas kieu nu sok aya dina pikiran. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan jinis kanker anu jarang pisan anu tiasa muncul salaku benjolan sapertos kitu. Éta disebut Epithelioid Sarcoma . Sanaos namina sigana rada anéh, tapi éta patut dipikanyaho.

Naon ari Sarkoma Epiteloid? Leuwih tepatna…

Sacara basajan, Epithelioid Sarcoma (ES) nyaéta jinis kanker anu jarang pisan anu kagolong kana sakelompok kanker anu disebut sarkoma jaringan lemes . "Jaringan lemes" nujul kana hal-hal dina awak urang sapertos otot, jaringan lemak, pembuluh darah, sareng saraf. Janten kanker ieu berkembang di tempat-tempat sapertos kitu.

Ieu sering dimimitian salaku benjolan dina panangan, leungeun, ramo, suku handap, atanapi dampal suku anjeun . Nanging, éta tiasa berkembang di mana waé dina awak anjeun. Kadang-kadang, langkung ti hiji benjolan tiasa berkembang. Sababaraha jalmi ogé ngembangkeun borok dina kulit dimana benjolan éta aya.

Bagian anu pangsaéna nyaéta, sarkoma epiteloid mangrupikeun kanker anu tumuwuh laun pisan . Bayangkeun, sababaraha jalmi tiasa ngagaduhan jinis kanker ieu salami sababaraha bulan, bahkan taun, tanpa nunjukkeun gejala naon waé. Éta hartosna éta tiasa tumuwuh di jero awak anjeun tanpa anjeun terang.

Ieu ogé disebut sarkoma epitel. Aya dua jinis utama ieu: distal sareng proksimal. Hayu urang tingali éta ogé.

Aya jinis-jinis ieu? Naon waé éta?

Muhun, sapertos anu parantos kami carioskeun sateuacanna, aya dua jinis utama sarkoma epiteloid.

• Tipe distal: Ieu tipe anu paling umum . "Distal" hartina jauh ti puseur awak. Ieu ngandung harti yén tipe ieu paling umum di daérah sapertos leungeun, suku, payun leungeun, sareng bagian handap suku .

• Tipe proksimal: Ieu tipe anu paling langka . "Proksimal" hartina leuwih deukeut ka puseur awak. Janten, Sarkoma Epitelioid Proksimal (PES) ieu tiasa berkembang di tempat-tempat sapertos dada, beuteung, kelek, alat kelamin (contona penis atanapi vulva), atanapi sirah sareng beuheung .

Biasana, tipe proksimal ieu rada ageung tibatan tipe distal éta.Agresif. Éta hartosna tiasa nyebar langkung gancang sareng langkung parah. Kusabab kitu, tiasa langkung sesah diubaran.

Sabaraha umum sarkoma epiteloid? Saha anu paling kamungkinan katarajang?

Ieu sabenerna kanker anu langka pisan. Coba bayangkeun, aya leuwih ti 50 jinis sarkoma jaringan lemes. Sadayana digabungkeun, éta nyumbang sakitar 1% tina sadaya kanker dina déwasa. Sareng teras, sarkoma epiteloid ieu, deui, jumlah anu alit pisan, sakitar 1% tina sarkoma jaringan lemes éta. Éta hartosna, éta leres-leres langka.

Numutkeun para ahli, bahkan di nagara sapertos Amérika, ayeuna aya kirang ti 1.000 jalmi anu ngagaduhan sarkoma epiteloid ieu. Janten anjeun tiasa ngabayangkeun kumaha langkana ieu.

Biasana,

• Tipe distal ES – tipe anu paling umum – paling mangaruhan rumaja sareng déwasa ngora .
• Tipe proksimal ES – jinis anu jarang, rada parah – paling sering katingali dina déwasa anu langkung sepuh .

Naon gejalana? Kumaha anjeun mikawanohna?

Dina tahap awal, sarkoma epiteloid tiasa henteu nyababkeun gejala naon waé. Ieu hartosna anjeun panginten henteu perhatikeun aya anu lepat. Nanging, nalika tumorna ageung, anjeun tiasa perhatikeun gejala sapertos:

• Aya benjolan atawa bareuh anyar nu mucunghul. Ieu bisa alit atawa badag.
• Borok kabentuk dina permukaan kulit tempat ayana benjolan, sarupa jeung tatu leutik atawa sayatan.
• Nyeri karasa. Tapi ieu ngan ukur kajadian upami tumorna rada ageung sareng neken otot atanapi saraf di sakurilingna. Teu sadayana jalmi ngalaman nyeri.
• Rasana siga benjolan anu geus lila aya beuki gedé .

Penting: Upami anjeun ningali benjolan anyar atanapi bareuh sapertos kieu di mana waé dina awak anjeun, atanapi upami anjeun ngaraos benjolan anu tos aya beuki ageung, pastikeun tepang sareng dokter . Éta tiasa waé hal anu saderhana, tapi langkung saé dipariksa heula.

Naha ieu tiasa kajadian? Naon alesanna?

Jujur wé, dokter masih teu acan tiasa mastikeun naon anu nyababkeun sarkoma epiteloid. Nanging, panilitian mendakan yén éta aya hubunganana sareng abnormalitas dina gén anu disebut SMARCB1 . Gén ieu anu nitah awak urang pikeun ngadamel protéin. Mutasi gén ieu biasana lumangsung salami hirup. Éta hartosna éta sanés hal anu dibawa ku anjeun nalika lahir, dina kalolobaan kasus.

Sapertos kalolobaan sarkoma jaringan lemes, sarkoma epiteloid sering berkembang tanpa sabab anu jelas . Nanging, biasana didiagnosis saatos kanker sateuacanna.Résiko ngalaman ieu rada luhur pikeun jalma anu parantos ngalaman terapi radiasi.

Salian ti éta, para ahli mendakan yén jalma anu ngagaduhan sindrom kanker kulawarga anu tangtu ogé tiasa résiko rada ningkat pikeun ngembangkeun sarkoma epiteloid. Sababaraha kaayaan ieu kalebet:

• Sindrom Gardner
• Neurofibromatosis Tipe 1 sareng Tipe 2
• Rétinoblastoma
• Sindrom Li-Fraumeni
• Kompleks sklerosis tuberous
• Sindrom Werner
• Sindrom Gorlin

Ieu rada rumit, tapi sae upami anjeun terang. Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, konsultasi ka dokter anjeun pikeun naséhat salajengna.

Naha panyakit ieu nyebar ka sakumna awak?

Dina kalolobaan kasus, sarkoma epiteloid henteu nyebar (metastasize) ka tempat sanés. Nyaéta, éta tetep di tempat mimitina. Nanging, sakapeung, khususna jinis anu langkung agrésif sapertos jinis proksimal, éta tiasa nyebar. Upami nyebar, éta kamungkinan bakal nyebar ka kelenjar getah bening, paru-paru, sareng tulang anjeun.

Kumaha anjeun ngakuan ieu? (Diagnosis)

Dokter bakal ngalaksanakeun sababaraha tés pikeun mendiagnosis sarkoma epiteloid. Anu utama nyaéta:

• Pamariksaan fisik : Dokter bakal mariksa anjeun, mariksa hal-hal sapertos lokasi benjolan sareng ukuranana.
• Biopsi: Ieu tés anu paling penting . Sapotong leutik tina benjolan dicandak sareng dipariksa di handapeun mikroskop. Ngan ku cara éta urang tiasa terang sacara pasti naha éta kanker, sareng upami enya, naon jinisna.
• Tes getih pikeun kanker: Sababaraha pananda kanker tiasa kapendak dina getih.
• Scan MRI (Magnetic Resonance Imaging – MRI): Ieu tiasa ningali sacara jelas lokasi tumor, ukuranana, sareng naha éta parantos nyebar ka jaringan sakurilingna.
• CT scan (Computed Tomography – CT scan): Ieu ogé tiasa ningali tumor sareng ningali naha kanker parantos nyebar ka daérah sanés, sapertos paru-paru.
• PET scan (Positron Emission Tomography – PET scan): Ieu ngabantosan mendakan daérah dina awak dimana sél kanker aktip.

Anjeun panginten henteu kedah ngalakukeun sadaya tés ieu. Dokter anjeun bakal mutuskeun tés mana anu diperyogikeun dumasar kana kaayaan anjeun.

Naon pangobatanana?

Dokter anjeun bakal milih rencana pangobatan dumasar kana sababaraha faktor, kalebet ukuran tumor, lokasi na, naha kanker parantos nyebar ka daérah sanés, kamampuan awak anjeun pikeun nyageurkeun, sareng karesep anjeun.

Bedah

Perawatan utama sareng anu paling umum pikeun sarkoma epiteloid nyaéta miceun tumor ku operasi . Upami kanker parantos nyebar ka kelenjar getah bening caket dieu, ahli bedah ogé tiasa miceun éta.

Terapi Radiasi

Ieu mangrupikeun pangobatan umum anu sanés pikeun kanker. Ieu nganggo sinar-X énergi anu luhur pikeun ngancurkeun sél kanker. Dokter tiasa masihan pangobatan ieu pikeun ngaleutikan tumor sateuacan operasi. Atanapi, éta tiasa dianggo pikeun maéhan sél kanker anu sésana saatos operasi.

Kemoterapi

Upami kanker parantos nyebar ka bagian awak anjeun anu sanés, dokter anjeun tiasa nyarankeun kémoterapi . Ieu ngalibatkeun masihan anjeun ubar khusus pikeun maéhan sél kanker. Ubar ieu sering dipasihkeun sacara intravena. Tapi éta ogé tiasa dipasihkeun salaku pil, cairan, krim anu dioleskeun kana kulit, atanapi suntikan.

Terapi Narkoba anu Disasarkeun

Ieu mangrupikeun pangobatan anu kawilang énggal. Ieu ngalibatkeun masihan ubar anu ngan ukur narékahan gén sareng protéin anu ngontrol kumaha sél kanker tumbuh sareng ngabagi. Ieu ngandung harti yén sél séhat kirang kamungkinan cilaka. Aya sababaraha jinis ubar anu dianggo pikeun ieu. Dokter anjeun bakal nyiptakeun rencana pangobatan khusus pikeun anjeun dumasar kana kaayaan anjeun. Tazemetostat mangrupikeun jinis ubar anu dianggo pikeun sarkoma epithelioid. Éta ngabantosan ngubaran sél kanker anu teu tiasa dipiceun sapinuhna ku operasi.

Naha ieu tiasa dicegah?

Anu pikasediheun nyaéta, kusabab sarkoma epiteloid biasana berkembang tanpa alesan anu jelas, urang teu gaduh cara pikeun nyegah éta berkembang . Éta hartosna hésé pikeun nyarios, "Upami anjeun ngalakukeun ieu, éta moal kajadian."

Naon anu kajantenan upami anjeun ngalaman sarkoma epiteloid? Naha éta tiasa diubaran?

Wajar mun ngarasa sieun nalika ngadangu ieu. Nanging, sarkoma epiteloid mangrupikeun panyakit anu tiasa diubaran , khususna upami kadeteksi ti mimiti . Dokter anjeun bakal ngalakukeun sababaraha tés pikeun ningali sabaraha ageung tumorna sareng naha éta parantos nyebar ka daérah sanés. Teras, aranjeunna bakal nyiptakeun rencana perawatan anu pas pikeun anjeun.

Meureun aya tim dokter anu ngubaran anjeun. Di antarana nyaéta:

• Dokter perawatan primér anjeun ( dokter anu biasana ningali anjeun).
• Ahli Onkologi: Ieu kalebet ahli onkologi ortopedi, ahli bedah onkologi, sareng dokter anu ngalaksanakeun kemoterapi sareng terapi radiasi.
• Dokter Kulit: Pikeun masalah kulit.
• Ahli patologi: Jalma-jalma anu ningali laporan tés getih sareng biopsi anjeun sareng masihan anjeun rinci.
• Terapis: Jalma anu ngabantosan anjeun ngungkulan setrés sareng kasieun anu timbul tina panyakit sapertos kieu.

Hiji-hijina cara pikeun ngubaran sarkoma epiteloid sacara lengkep nyaéta ku cara miceun tumor sacara lengkep nganggo operasi . Nanging, panginten henteu salawasna tiasa miceunna sacara lengkep.

Upami ahli bedah teu tiasa miceun tumor sacara lengkep, dokter anjeun sering nyarankeun kombinasi perawatan pikeun ngontrol kaayaan anjeun. Kusabab sarkoma epithelioid mangrupikeun kanker anu tumuwuh laun, seueur jalmi anu kaserang panyakit ieu masih tiasa hirup panjang sareng bagja .

Aya seueur laporan panalungtikan ngeunaan tingkat salamet tina panyakit ieu. Nanging, kumargi ieu mangrupikeun panyakit anu jarang pisan, statistikna bénten-bénten pisan. Numutkeun sababaraha laporan, tingkat salamet lima taun antara 25% dugi ka 92%. Éta gumantung kana seueur faktor, sapertos sifat panyakit sareng réspon kana pangobatan.

Iraha abdi kedah ka dokter?

Upami anjeun ningali benjolan anu teu biasa atanapi bareuh di mana waé dina awak anjeun, tong dipaliré. Pastikeun anjeun nepungan dokter. Jalma anu ngagaduhan sarkoma epithelioid paling sering ngalaman benjolan dina panangan, leungeun, ramo, suku handap, atanapi dampal suku. Tapi émut, tumor ieu tiasa berkembang di mana waé dina awak.

Patarosan naon anu kedah ditanyakeun ka dokter?

Upami anjeun atanapi jalmi anu dipikacinta didiagnosis sarkoma epithelioid, ieu sababaraha patarosan anu anjeun tiasa tanyakeun ka dokter anjeun:

• Di mana tumorna?
• Naha abdi ngan ukur gaduh hiji tumor? Atawa aya anu sanésna?
• Naha kankerna parantos nyebar ka bagian awak anu sanés?
• Perawatan naon anu anjeun sarankeun?
• Sabaraha lami pangobatan abdi bakal dilaksanakeun?
• Kumaha rarasaan abdi salami perawatan? (Hal-hal sapertos efek samping)
• Naha aya tempat dimana kuring tiasa diajar langkung seueur ngeunaan ieu? (sapertos situs wéb anu dipercaya, buku)

Wajar mun ngarasa sieun, ambek, jeung frustasi nalika anjeun nampi diagnosis kawas kieu. Ngobrol jeung dokter anjeun ngeunaan naon anu kudu diarepkeun sateuacan, salila, jeung sanggeus perlakuan. Éta ogé bisa mantuan pikeun ngobrol jeung konselor atawa terapis. Aranjeunna bisa ngabantu anjeun nungkulan émosi kompléks anu anjeun alami dina waktu kawas kieu. Upami tiasa, gabung jeung grup dukungan jeung jalma-jalma anu ngalaman hal anu sarua jeung anjeun. Ieu bisa ngabantu anjeun ngarasa kirang nyorangan.

Pesen Bawa Ka Imah

• Sarkoma epiteloid nyaéta kanker jaringan lemes anu jarang pisan sareng agrésif .
• Sering aya benjolan dina anggota awakÉta tiasa katingali salaku ruam, sakapeung sareng lesi kulit.
• Gejalana tiasa waé henteu némbongan dina tahap awal.
• Ieu aya patalina jeung cacad dina gén anu disebut SMARCB1 , tapi sabab pastina tacan dipikanyaho.
• Operasi mangrupikeun pangobatan utama . Terapi radiasi, kémoterapi, sareng ubar anu ditargetkeun ogé dianggo.
• Éta téh hésé dicegah , tapi lamun dideteksi ti mimiti, éta bisa diubaran .
• Upami anjeun ningali aya benjolan anyar dina awak anjeun, langsung tepang sareng dokter.
• Tong sieun, tong panik, sareng turutan naséhat médis anu leres . Anjeun teu nyalira, aya dokter sareng jalmi-jalmi anu dipikacinta anu tiasa ngabantosan anjeun.

Inget, tulisan ieu kanggo inpormasi umum wungkul. Upami anjeun gaduh patarosan, langkung saé konsultasi ka dokter.