Vad är DNA, gener och kromosomer? Låt oss prata enkelt!

Har du någonsin undrat vad som har gjort dig till den du är? Hur bestäms din hårfärg, ögonfärg, längd, din kroppsform, allt detta? Svaret ligger i de saker vi ska prata om idag, DNA , gener och kromosomer . Även om de kan låta som lite vetenskaplig jargong är det här väldigt enkla saker att förstå. Låt oss ta en titt.

Vad är DNA (deoxiribonukleinsyra)? Enkelt uttryckt…

Tänk på hela din kropp som en stor instruktionsbok. Den boken berättar hur varje del av din kropp ska fungera, hur du ska se ut och hur du ska se ut. Den uppsättningen instruktioner kallas "DNA (deoxiribonukleinsyra). Det finns i varje cell i din kropp. Enkelt uttryckt är DNA ritning för vem du är.

Vad är DNA uppbyggt av?

DNA har också ett eget språk för att skriva denna instruktionsbok. Det språket har fyra bokstäver. De är:

• Adenin (A)
• Cytosin (Cytosin – C)
• Tiamin (Tymin – T)
• Guanin (Guanin – G)

Dessa fyra kemiska baser är det som utgör "orden" i din instruktionsbok, ordnade i en viss ordning. Precis som våra singalesiska bokstäver sätts samman för att bilda ord. Tänk dig, det finns ungefär 3 miljarder av dessa baser i människokroppen! 99 % av dem är desamma för varje person. Den återstående 1 % är det som gör dig annorlunda från andra, din egen unika person. Visst är det fantastiskt?

DNA kopierar ständigt sig självt. Det vill säga, det kopierar kroppens instruktionsmanual, som handskrivna kopior. Det använder orden som bildas genom att kombinera dessa baser.

Så vad är gener?

Gener är i grund och botten som kroppens byggstenar . Vissa gener ger instruktioner för att tillverka proteiner. Proteiners funktion är att berätta för din kropp vilka fysiska egenskaper du vill ha. Till exempel saker som hårfärgen och ögonfärgen. Vissa gener kodar för något som kallas "RNA (ribonukleinsyra)", vilket utför andra funktioner.

Hur får vi gener?

Du kan inte köpa dessa gener från genbutiken. Du får dem från din mamma och din pappa. För att vara exakt får du en kopia av dina gener från din mammas ägg och en kopia från din pappas spermie . När du väl har ett par gener delar sig dessa gener, kopierar sig själva och arbetar tills de fyller hela din instruktionsbok. Tänk dig, det finns mellan 20 000 och 25 000 gener i din kropp!

Nu ska vi se vad kromosomer är.

Kromosomer är trådliknande strukturer. De är placerade i mitten av cellerna, i kärnan. Kromosomer innehåller DNA och proteiner. De finns i olika storlekar. De är uppbyggda av speciella proteiner som kallas "histoner" vilket gör dem kompakta och utspridda inuti kärnan. Tänk bara, utan dessa histoner skulle våra kromosomer vara lika långa som vi! Kromosomer är exakt de instruktioner som dina celler får som gör dig speciell och unik.

Hur många kromosomer har människor?

Normalt sett bör en frisk person ha 23 par kromosomer (totalt 46). Dessa kromosomer är indelade i 22 numrerade par (kallade "autosomer") och ett par könskromosomer (X- och Y-kromosomerna). Du får ett par från din mor och ett från din far.

Men mycket sällan kan misstag uppstå när celler delar sig och kopierar. När detta händer kan vissa personer ha en extra kromosom i ett par (ett tillstånd som kallas "trisomi") eller så kan en kromosom i ett par saknas (ett tillstånd som kallas "monosomi").

Vad är förhållandet mellan DNA, gener och kromosomer? Hur fungerar de?

Dessa tre element, DNA, gener och kromosomer, samverkar och arbetar tillsammans för att skapa den person du är.

• Kromosomer är det som bär DNA inuti celler.
• DNA ansvarar för att bygga och underhålla din mänskliga struktur.
• Gener är delar av ditt DNA som ger dig dina unika fysiska egenskaper och gör dig annorlunda från andra.

Enkelt uttryckt, när allt detta kommer samman får din kropp en komplett uppsättning instruktioner som avgör hur dina celler ska bete sig.

Var finns DNA? Hur ser det ut?

DNA finns i varje cell i din kropp. Det mesta finns i cellkärnan (mitten) i varje cell. Det finns också en del DNA i mitokondrierna (de små organellerna inuti cellerna som producerar energi).

När det gäller DNA:ts utseende består det av de fyra kemiska baserna som nämnts tidigare: adenin (A), cytosin (C), tymin (T) och guanin (G). Dessa baspar förenas parvis; A parar alltid ihop med T, och C parar alltid ihop med G. Dessa baspar, tillsammans med en sockermolekyl och en fosfatmolekyl (kallad en "nukleotid"), bildar en spiraltrappliknande form (även kallad en "dubbelhelix"). Basparen är som stegpinnarna i en trappa, och sockret och fosfatet är som ledstängerna.

Hur ser kromosomer ut?

Kromosomer har en trådliknande struktur. Kromosomproteiner (de tidigare nämnda "histonerna") lindas runt DNA, likt en tråd som lindas runt en trådrulle, och komprimerar DNA:t till små bitar för att passa inuti cellerna. Tänk dig, om kromosomerna inte lindades runt DNA på det sättet, skulle ditt DNA vara ungefär 1,8 meter långt från ände till ände!

Vad är genetiska tillstånd?

Ett genetiskt tillstånd är en sjukdom som orsakas av en onormal gen. En genetisk mutation är en gen som inte kopieras korrekt under celldelning. Det vill säga att dess sekvens eller form skiljer sig från andra gener i kroppen. Om du har en genetisk mutation kanske din kropp inte kan växa och fungera normalt.

Ibland kan du ärva denna genmutation från dina föräldrar. Ibland kan du också utveckla genmutationen i din kropp av en slump, utan att någon i din familj har haft mutationen eller det genetiska tillståndet tidigare. Det finns tusentals genetiska tillstånd som denna.

Hur uppstår genetiska mutationer?

Genetiska mutationer uppstår när dina celler delar sig och bildar nya celler. När celler delar sig är det som att skriva originalversionen av din kropps bruksanvisning för hand. Det finns mycket utrymme för misstag i den här processen. Det är som att hoppa över en sida eller ett kapitel när du läser en bok. Om du gör ett misstag (en genetisk mutation) kan din bruksanvisning ge din kropp fel instruktioner. Ibland förändrar inte mutationen hur din kropp fungerar. Men ibland kan mutationen hindra dig från att fungera normalt. Allt beror på vilken typ av sak genen kodar för.

Finns det tester som kan kontrollera mina geners hälsostatus?

Ja, det finns många genetiska tester. Dessa använder ett prov av ditt blod, din hud, ditt hår eller, om du är gravid, ditt fostervatten. Dessa tester kan identifiera förändringar i dina gener, kromosomer eller proteiner. Dessa tester kan identifiera specifika genetiska tillstånd och muterade gener. Om du hoppas på att få barn kan dessa tester också hjälpa dig att ta reda på risken för att få ett barn med en genetisk sjukdom.

Hur kan jag förbättra hälsan hos mitt DNA?

För att förbättra ditt DNA:s hälsa måste du ta väl hand om din kropp. Eftersom ditt DNA är ansvarigt för hur du växer och fungerar. Du kan förbättra din allmänna hälsa genom att:

• Ät en välbalanserad kost .
• Utöva.
• Bibehåll en hälsosam vikt.
• Undvik rökning och användning av tobaksprodukter .

Vad är en homolog kromosom?

En homolog kromosom är ett par kromosomer, en från modern och en från fadern. Båda måste ha samma genetiska information, på samma platser. Kromosomer kan också vara icke-homologa. Det betyder att den genetiska informationen de innehåller är olika, eller finns på olika platser.

Slutligen, vad man bör komma ihåg (meddelande att ta med sig hem)

Ditt DNA, dina gener och kromosomer är några av de viktigaste delarna som gör dig till den du är. Även om de är för små för att synas med blotta ögat, är den roll de spelar fantastisk och mycket stor. Så det är upp till dig att följa en hälsosam livsstil och hålla ditt DNA, dina gener och dina kromosomer i gott skick. Om du älskar dig själv, tänk på dessa små vänner i din kropp. Bara om de mår bra kan du må bra.