Låt oss lära oss om fostervattensprovet som utförs under graviditeten.

Graviditet är en mycket spännande tid för dig, den blivande mamman. Det är dock också normalt att ha vissa farhågor och tvivel om ditt ofödda barns hälsa. Under denna tid, tillsammans med de skanningar och blodprover som läkaren utför, kan du också bli tillfrågad om ett test som ibland har ett komplicerat namn. ' Fostervattensprov ' är ett sådant test. Du kanske kände dig rädd när du hörde detta namn. Så låt oss prata om detta väldigt enkelt idag, så att alla dina frågor om det är klara.

Enkelt uttryckt, vad är fostervattensprov?

Du vet, det finns en vattnig vätska runt barnet i livmodern. Vi kallar detta "fostervatten". Denna vätska är inte bara vatten. Den innehåller barnets levande celler, proteiner (till exempel alfa-fetoprotein - AFP) och många viktiga saker. Dessa kan avslöja mycket om barnets hälsa, särskilt genetisk information.

Fostervattensprov är ett ingrepp som innebär att en mycket tunn nål förs in genom buken, under ledning av en ultraljudsundersökning, och ett litet prov (ungefär en tesked) fostervatten tas. Barnets celler undersöks och information om barnets kromosomer erhålls. Speciella tester som karyotyptest och FISH-test kan användas för detta.

Vad kan man hitta i detta test?

Läkare rekommenderar inte detta test för alla. Eftersom det medför en mycket liten risk görs det bara för mödrar som löper hög risk att utveckla genetiska sjukdomar. Tänk dig, en läkare skulle kunna föreslå detta test i en situation som denna:

• Om du upptäcker några avvikelser i en ultraljud eller ett blodprov du har gjort.
• Om någon i din eller din makes familj har haft genetiska sjukdomar eller fosterskador.
• Om du tidigare har haft ett barn med en fosterskada.
• Om resultaten av ett annat genetiskt test som gjorts under denna graviditet är onormala.

Även om fostervattensprov inte kan upptäcka alla fosterskador, kan det identifiera följande viktiga genetiska tillstånd .

Dessutom kan den undersökning som utförs samtidigt som detta test ibland upptäcka andra fosterskador, såsom gom-/läppspalt. Om du vill kan detta test även fastställa barnets kön med 100 % noggrannhet .

När görs detta test?

Detta test görs vanligtvis mellan 15 och 18 veckor av graviditeten.

Hur exakt är detta?

Fostervattensprov har en tillförlitlighet på cirka 99,4 % . Mycket sällan kan resultaten vara otillgängliga på grund av tekniska skäl, till exempel att otillräcklig vätska samlas in.

Risker och alternativ med testet

Detta är det största problemet som många människor har. Faktum är att risken för missfall från detta test är mycket liten . Det betyderMindre än 1 % (ungefär 1 av 1000). Utöver det är risken för saker som skador på modern eller barnet, infektion etc. också mycket sällsynt.

Å andra sidan anges det också att det finns en mycket liten chans att barnet utvecklar ett tillstånd som kallas Rhesussjukdom (där antikroppar i moderns blod förstör barnets blodkroppar) eller en fotsjukdom som kallas klumpfot.

Finns det andra alternativ?

Ja. Det finns ett alternativt test som kallas "(chorionvillus sampling - CVS)". Detta innebär att man tar ett mycket litet prov av moderkakan istället för barnets fostervatten. En fördel med CVS-testet är att det kan göras mycket tidigt i graviditeten, mellan vecka 10 och 13. Det medför dock också en liten risk. Prata med din läkare för att avgöra vilket som är bäst för dig.

Hur man utför testet

Den här processen är inte så skrämmande som den låter. Hela processen tar cirka 30 minuter.

1. Förberedelse: Först rengörs ett litet område av buken med en antiseptisk lösning. Området kan få lokalbedövning för att minska smärtan.

2. Undersökningen: Läkaren använder sedan skannern för att hitta barnets och moderkakans exakta plats.

3. Provtagning: Sedan, under överinseende av ultraljudet, förs en tunn nål mycket försiktigt in genom buken i livmodern. En liten mängd vätska tas från fostersäcken där barnet befinner sig.

4. Efter: Efter att provet har tagits kommer du att observeras i ungefär en timme för att säkerställa att det inte finns några biverkningar. Du kan uppleva lätta kramper, liknande mensvärk. Detta är normalt.

Resultat och vad man ska göra härnäst

Det tar vanligtvis 2 till 3 veckor innan de fullständiga testresultaten är tillgängliga. För vissa tillstånd, såsom Downs syndrom, kan de första resultaten vara tillgängliga inom några dagar.

Om resultaten visar några problem har du möjlighet att prata med en kurator eller läkare för att diskutera situationen och dina framtida alternativ. Vissa fosterskador (som spina bifida) kan nu behandlas kirurgiskt medan barnet fortfarande är i livmodern.

Vila efter testet

Det är mycket viktigt att åka hem och vila ordentligt på testdagen.

• Gör ingen motion.
• Lyft inte något tyngre än 20 pund (inklusive barn).
• Ha inte sex.
• Om du har obehag kan du ta paracetamol var fjärde timme.

Från och med nästa dag, om inte läkaren ger dig andra råd, kan du återgå till arbetet som vanligt.

Om du har dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart.

• Feber eller frossa.
• Vaginal flytning av blod eller annan vätska.
• Täta livmodersammandragningar (magkramper).
• Magont som är svårare än en vanlig kramp.