Magonjwa haya ya Neuroni ya Mwendo ni yapi? Hebu tuyaelewe kwa urahisi.

Umewahi kujiuliza jinsi ilivyo rahisi kufanya mambo haya tunapotembea, tunapozungumza na rafiki, au tunapotafuna chakula chetu? Nyuma ya kila harakati, kila tendo, kuna kundi la wajumbe muhimu sana katika mwili wetu. Wao ni kile tunachokiita niuroni za mwendo. Wao ni kama kundi la watumishi kutoka kwenye ubongo wetu wanaoambia misuli yetu "fanya hivi."

Lakini, kama sehemu zingine za mwili wetu, wajumbe hawa wanaweza pia kuharibika. Hapo ndipo tunapopata hali zinazoitwa 'magonjwa ya neva ya mwendo'. Huenda umesikia kuhusu ALS. Hiyo ni moja ya magonjwa makuu katika kategoria hii. Lakini pia kuna aina nyingine kadhaa za magonjwa ya neva ya mwendo ambazo hatuzisikii sana. Kwa hivyo leo, hebu tuzungumzie kwa njia rahisi.

Ni nani hawa 'niuroni za mwendo'?

Kwa ufupi, niuroni za mwendo ni aina ya seli ya neva. Kazi yao kuu ni kubeba ujumbe ambao miili yetu inahitaji kuhama. Kuna aina mbili kuu za hizi.

1. Niuroni za mwendo wa juu: Hizi ziko kwenye ubongo wako. Hutuma ujumbe kutoka kwa ubongo wako hadi kwenye uti wa mgongo wako. Kama bosi katika ofisi kubwa.

2. Niuroni za chini za mwendo: Hizi ziko kwenye uti wa mgongo wako. Huchukua ujumbe kutoka kwa ubongo na kuiambia misuli yetu, "Sawa, anza kufanya kazi sasa." Ni kama meneja katika tawi.

Sasa fikiria kinachotokea unapopata ugonjwa wa neva za mwendo. Seli hizi za neva huanza kufa polepole. Kisha ujumbe wa umeme kutoka kwa ubongo hauwezi kufika kwenye misuli vizuri. Uwasilishaji wa ujumbe husimama katikati. Baada ya muda, misuli huwa dhaifu na kuanza kupungua kwa sababu haina matumizi yoyote kwao. Madaktari huita hii 'kudhoofika', au kupoteza misuli.

Hili linapotokea, tunapoteza udhibiti wa mienendo yetu. Inakuwa vigumu zaidi kutembea, kuzungumza, kumeza, na hatimaye hata kupumua.

Ni aina gani kuu za ugonjwa wa neva za mwendo?

Sasa hebu tuangalie baadhi ya magonjwa yanayojulikana na yasiyojulikana sana katika kategoria hii.

Ugonjwa wa Sclerosis wa Amyotrophic Lateral (ALS)

Huu ndio ugonjwa wa neva wa mwendo unaoonekana zaidi miongoni mwa watu wazima.ALS huathiri niuroni za mwendo za juu na chini. Hii husababisha misuli inayodhibiti kutembea, kuzungumza, kutafuna, kumeza, na kupumua kudhoofika polepole na kudhoofika. Ugumu wa misuli na mitetemo pia inaweza kutokea.

Mara nyingi, hakuna sababu maalum inayoweza kupatikana kwa ALS. Madaktari huiita 'hapo hapo'. Hii ina maana kwamba mtu yeyote anaweza kuipata. Hata hivyo, kati ya 5% na 10% ya visa ni vya kurithi . Dalili kwa kawaida huonekana kati ya umri wa miaka 40 na 60.

Sclerosis ya Msingi ya Lathe (PLS)

PLS ni sawa na ALS, lakini huathiri tu niuroni za juu za mwendo . Hii hufanya ugonjwa kuwa polepole zaidi kuliko ALS. Dalili ni pamoja na udhaifu na ugumu katika mikono na miguu, kutembea polepole, na kupoteza usawa na uratibu. Usemi unaweza kuwa wa polepole na usioeleweka. Sio mbaya kama ALS, na hauui watu.

Kupooza kwa Bulbar Kuendelea (PBP)

Kwa kweli hii ni aina ya ALS. Watu wengi wenye PBP hatimaye hupata ALS, ambayo huathiri niuroni za mwendo kwenye shina la ubongo, ambalo liko chini ya ubongo.

Niuroni hizi kwenye shina la ubongo hutusaidia kutafuna, kumeza, na kuzungumza. Kwa hivyo PBP inapokua, maneno huharibika, chakula huwa kigumu kumeza, na inakuwa vigumu kudhibiti hisia . Unaweza kucheka au kulia ghafla bila sababu.

Kudhoufika kwa Misuli Inayoendelea

Aina hii si ya kawaida kama ALS au PBP. Huathiri zaidi niuroni za chini za mwendo . Udhaifu kwa kawaida huanza mikononi. Kisha huenea hadi sehemu zingine za mwili. Misuli huwa dhaifu na maumivu yanaweza kutokea. Ugonjwa huu pia wakati mwingine unaweza kukua na kuwa ALS.

Kudhoofika kwa Misuli ya Uti wa Mgongo (SMA)

Hii ni hali ya kijenetiki . SMA husababishwa na kasoro katika jeni inayoitwa `SMN1`. Jeni hili hutoa protini inayolinda niuroni za mwendo. Protini hiyo inapokosekana, niuroni za mwendo hufa. Hii huathiri niuroni za mwendo za chini. SMA imegawanywa katika aina kadhaa kulingana na umri ambao dalili huonekana.

Ugonjwa wa Kennedy

Huu pia ni ugonjwa wa kurithi. Lakini utaalamu wa ugonjwa huu ni kwamba ugonjwa huu huathiri wanaume pekee . Hata kama wanawake wana jeni linalochangia ugonjwa huu (wabebaji), hawapati dalili. Hata hivyo, kuna uwezekano wa 50% kwamba mtoto wa kiume wa mama huyo atarithi ugonjwa huu.

Wanaume walio na hali hii wanaweza kupata kutetemeka kwa mikono, kutetemeka kwa misuli na mikazo, udhaifu usoni, mikononi, na miguuni. Pia wanaweza kuwa na ugumu wa kumeza na kuzungumza.

Unaishi vipi na ugonjwa kama huu?

Mustakabali wa mtu anayeishi na ugonjwa wa neva ya mwendo hutegemea aina ya ugonjwa. Kama tulivyoona, baadhi ya aina hukua polepole na si kali sana kuliko zingine.

Dawa za sasa na mbinu mbalimbali za matibabu (k.m., tiba ya mwili, tiba ya usemi) zinaweza kudhibiti dalili na kuboresha ubora wa maisha kwa kiasi kikubwa . Kwa hivyo, ikiwa wewe au mtu unayemjua anapata dalili hizi, jambo bora zaidi la kufanya ni kumuona daktari aliyehitimu haraka iwezekanavyo ili kupata utambuzi sahihi na kutengeneza mpango wa matibabu.