டிஎன்ஏ, மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்கள் என்றால் என்ன? எளிமையாகப் பார்ப்போம்!

நீங்கள் இன்று இருக்கும் நிலைக்கு உங்களைத் தூண்டியது எது என்று எப்போதாவது யோசித்ததுண்டா? உங்கள் தலைமுடியின் நிறம், கண்களின் நிறம், உயரம், உடல் வடிவம் என இவை அனைத்தும் எவ்வாறு தீர்மானிக்கப்படுகின்றன? இதற்கான விடை, இன்று நாம் பேசப்போகும் டி.என்.ஏ (DNA) , மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஆகிய விஷயங்களில் அடங்கியுள்ளது. இவை கேட்பதற்குச் சற்று அறிவியல் சார்ந்த வார்த்தைகளாகத் தோன்றினாலும், புரிந்துகொள்வதற்கு மிகவும் எளிமையான விஷயங்களே. வாருங்கள், பார்க்கலாம்.

டிஎன்ஏ (டிஆக்சிரைபோநியூக்ளிக் அமிலம்) என்றால் என்ன? எளிமையாகச் சொன்னால்...

உங்கள் முழு உடலையும் ஒரு பெரிய அறிவுறுத்தல்கள் அடங்கிய புத்தகமாகக் கருதுங்கள். உங்கள் உடலின் ஒவ்வொரு பாகமும் எப்படி இயங்க வேண்டும், நீங்கள் எப்படி இருக்க வேண்டும், மற்றும் நீங்கள் எப்படித் தோற்றமளிக்க வேண்டும் என்பதை அந்தப் புத்தகம் உங்களுக்குச் சொல்கிறது. அந்த அறிவுறுத்தல்களின் தொகுப்பு 'டிஎன்ஏ' (டிஆக்ஸைரிபோநியூக்ளிக் அமிலம்) என்று அழைக்கப்படுகிறது. அது உங்கள் உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் உள்ளது. எளிமையாகச் சொன்னால், நீங்கள் யார் என்பதற்கான வரைபடம் தான் டிஎன்ஏ.

டிஎன்ஏ எதனால் ஆனது?

இந்த அறிவுறுத்தல் புத்தகத்தை எழுதுவதற்கு டி.என்.ஏ-வுக்கும் அதன் சொந்த மொழி உள்ளது. அந்த மொழியில் நான்கு எழுத்துக்கள் உள்ளன. அவை:

• அடினைன் (A)
• சைட்டோசின் (சைட்டோசின் – சி)
• தயாமின் (தைமின் – டி)
• குவானைன் (குவானைன் – ஜி)

இந்த நான்கு இரசாயன அடிப்படைகள்தான் உங்கள் அறிவுறுத்தல் புத்தகத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் அமைக்கப்பட்ட 'வார்த்தைகளை' உருவாக்குகின்றன. நமது சிங்கள எழுத்துக்கள் வார்த்தைகளை உருவாக்க ஒன்றாக இணைக்கப்படுவதைப் போலவே இதுவும் உள்ளது. கற்பனை செய்து பாருங்கள், மனித உடலில் சுமார் 3 பில்லியன் இந்த அடிப்படைகள் உள்ளன! அவற்றில் 99% ஒவ்வொரு நபருக்கும் ஒரே மாதிரியானவை. மீதமுள்ள அந்த 1% தான் உங்களை மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபடுத்தி, உங்களுக்கென ஒரு தனித்துவமான நபராக ஆக்குகிறது. இது ஆச்சரியமாக இல்லையா?

டி.என்.ஏ தொடர்ந்து தன்னைத்தானே நகலெடுத்துக் கொள்கிறது. அதாவது, அது உங்கள் உடலின் அறிவுறுத்தல் கையேட்டை, கையெழுத்துப் பிரதிகள் போல நகலெடுக்கிறது. அந்த மூலக்கூறுகளை இணைப்பதன் மூலம் உருவாகும் சொற்களை அது பயன்படுத்துகிறது.

அப்படியென்றால் மரபணுக்கள் என்றால் என்ன?

மரபணுக்கள், சாராம்சத்தில், உங்கள் உடலின் கட்டுமானக் கூறுகளைப் போன்றவை. சில மரபணுக்கள் புரதங்களை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளை அளிக்கின்றன. நீங்கள் என்னென்ன உடல் பண்புகளைப் பெற விரும்புகிறீர்கள் என்பதை உங்கள் உடலுக்குச் சொல்வதே புரதங்களின் பணியாகும். உதாரணமாக, உங்கள் தலைமுடியின் நிறம் மற்றும் உங்கள் கண்களின் நிறம் போன்றவை. சில மரபணுக்கள் 'ஆர்.என்.ஏ' (ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம்) எனப்படும் ஒன்றைக் குறியீடு செய்கின்றன, இது மற்ற செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது.

மரபணுக்களை நாம் எவ்வாறு பெறுகிறோம்?

இந்த மரபணுக்களை உங்களால் மரபணுக் கடையில் வாங்க முடியாது. அவற்றை உங்கள் தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து பெறுகிறீர்கள். இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், உங்கள் மரபணுக்களின் ஒரு பிரதியை உங்கள் தாயின் கருமுட்டையிலிருந்தும், மற்றொரு பிரதியை உங்கள் தந்தையின் விந்தணுவிலிருந்தும் பெறுகிறீர்கள். உங்களிடம் ஒரு ஜோடி மரபணுக்கள் கிடைத்தவுடன், அந்த மரபணுக்கள் பிரிந்து, தங்களைப் போன்ற பிரதிகளை உருவாக்கி, உங்கள் முழு அறிவுறுத்தல்கள் அடங்கிய புத்தகத்தையும் நிரப்பும் வரை செயல்படுகின்றன. கற்பனை செய்து பாருங்கள், உங்கள் உடலில் 20,000 முதல் 25,000 வரையிலான மரபணுக்கள் உள்ளன!

இப்போது குரோமோசோம்கள் என்றால் என்ன என்று பார்ப்போம்.

குரோமோசோம்கள் நூல் போன்ற அமைப்புகளாகும். அவை செல்களின் மையத்தில், உட்கருவில் அமைந்துள்ளன. குரோமோசோம்களில் டி.என்.ஏ மற்றும் புரதங்கள் உள்ளன. அவை வெவ்வேறு அளவுகளில் காணப்படுகின்றன. உட்கருவிற்குள் குரோமோசோம்களை நெருக்கமாகவும் இடைவெளியுடனும் இருக்கச் செய்யும் 'ஹிஸ்டோன்கள்' எனப்படும் சிறப்புப் புரதங்களால் அவை உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. சற்று யோசித்துப் பாருங்கள், அந்த ஹிஸ்டோன்கள் இல்லையென்றால், நமது குரோமோசோம்கள் நம் உயரத்திற்குச் சமமாக இருந்திருக்கும்! குரோமோசோம்கள் என்பவை, உங்களைச் சிறப்புமிக்கவராகவும் தனித்துவமானவராகவும் ஆக்கும், உங்கள் செல்கள் பெறும் துல்லியமான அறிவுறுத்தல்களாகும்.

மனிதர்களுக்கு எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன?

சாதாரணமாக, ஒரு ஆரோக்கியமான நபருக்கு 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் (மொத்தம் 46) இருக்க வேண்டும். இந்தக் குரோமோசோம்கள், 22 எண்ணிடப்பட்ட ஜோடிகளாகவும் ('ஆட்டோசோம்கள்' என அழைக்கப்படுகின்றன) மற்றும் ஒரு ஜோடி பாலின குரோமோசோம்களாகவும் ('X' மற்றும் 'Y' குரோமோசோம்கள்) பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. நீங்கள் உங்கள் தாயிடமிருந்து ஒரு ஜோடியையும், உங்கள் தந்தையிடமிருந்து ஒரு ஜோடியையும் பெறுகிறீர்கள்.

இருப்பினும், மிக அரிதாக, செல்கள் பிரிந்து தங்களை நகலெடுக்கும்போது தவறுகள் ஏற்படலாம். இவ்வாறு நிகழும்போது, ​​சிலருக்கு ஒரு ஜோடி குரோமோசோம்களில் ஒன்று கூடுதலாக இருக்கலாம் (இது 'டிரைசோமி' எனப்படும் நிலை), அல்லது ஒரு ஜோடி குரோமோசோம்களில் ஒன்று இல்லாமல் இருக்கலாம் (இது 'மோனோசோமி' எனப்படும் நிலை).

டிஎன்ஏ, மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்களுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பு என்ன? அவை எவ்வாறு செயல்படுகின்றன?

டிஎன்ஏ, மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஆகிய இந்த மூன்று கூறுகளும் ஒன்றிணைந்து செயல்பட்டு, நீங்கள் இன்று இருக்கும் நபராக உங்களை உருவாக்குகின்றன.

• செல்களுக்குள் டி.என்.ஏ-வை எடுத்துச் செல்பவை குரோமோசோம்கள் ஆகும்.
• உங்கள் மனித உடலமைப்பை உருவாக்குவதற்கும் பராமரிப்பதற்கும் டி.என்.ஏ. பொறுப்பாகும்.
• மரபணுக்கள் என்பவை உங்கள் டி.என்.ஏ-வின் பகுதிகள். அவை உங்களுக்குத் தனித்துவமான உடல் பண்புகளை அளித்து, உங்களை மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபடுத்துகின்றன.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இவை அனைத்தும் ஒன்றுசேரும்போது, ​​உங்கள் செல்கள் எவ்வாறு செயல்பட வேண்டும் என்பதைத் தீர்மானிக்கும் முழுமையான அறிவுறுத்தல்களின் தொகுப்பை உங்கள் உடல் பெறுகிறது.

டி.என்.ஏ எங்கே அமைந்துள்ளது? அது எப்படி இருக்கும்?

உங்கள் உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு செல்லிலும் டி.என்.ஏ உள்ளது. அதன் பெரும்பகுதி ஒவ்வொரு செல்லின் உட்கருவில் (மையத்தில்) அமைந்துள்ளது. மேலும், மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலும் (செல்களுக்குள் ஆற்றலை உற்பத்தி செய்யும் சிறிய நுண்ணுறுப்புகள்) சிறிதளவு டி.என்.ஏ உள்ளது.

டி.என்.ஏ-வின் அமைப்பைப் பொறுத்தவரை, அது முன்னர் குறிப்பிட்ட நான்கு வேதியியல் மூலக்கூறுகளான அடினைன் (A), சைட்டோசின் (C), தைமின் (T) மற்றும் குவானைன் (G) ஆகியவற்றால் ஆனது. இந்த மூலக்கூறு இணைகள் ஜோடிகளாக இணைகின்றன; A எப்போதும் T உடனும், C எப்போதும் G உடனும் இணைகின்றன. இந்த மூலக்கூறு இணைகள், ஒரு சர்க்கரை மூலக்கூறு மற்றும் ஒரு பாஸ்பேட் மூலக்கூறுடன் ('நியூக்ளியோடைடு' என்று அழைக்கப்படுகிறது) சேர்ந்து, ஒரு சுருள் படிக்கட்டு போன்ற வடிவத்தை ('இரட்டைச் சுருள்' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) உருவாக்குகின்றன. மூலக்கூறு இணைகள் ஒரு படிக்கட்டின் படிகளைப் போலவும், சர்க்கரை மற்றும் பாஸ்பேட் ஆகியவை கைப்பிடிகளைப் போலவும் உள்ளன.

குரோமோசோம்கள் எப்படி இருக்கும்?

குரோமோசோம்கள் நூல் போன்ற அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன. குரோமோசோமியல் புரதங்கள் (மேற்கூறிய 'ஹிஸ்டோன்கள்'), ஒரு நூல் சுருளைச் சுற்றி நூல் சுற்றுவதைப் போல, டி.என்.ஏ-வைச் சுற்றி வளைத்து, செல்களுக்குள் பொருந்தும் வகையில் டி.என்.ஏ-வை சிறு துண்டுகளாகச் சுருக்குகின்றன. ஒருவேளை, குரோமோசோம்கள் அவ்வாறு டி.என்.ஏ-வைச் சுற்றி வளைக்கவில்லை என்றால், உங்கள் டி.என்.ஏ ஒரு முனையிலிருந்து மறு முனை வரை சுமார் 6 அடி நீளம் இருக்கும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள்!

மரபணு சார்ந்த நோய்கள் என்றால் என்ன?

மரபணு நிலை என்பது ஒரு இயல்புக்கு மாறான மரபணுவால் ஏற்படும் நோயாகும். மரபணுப் பிறழ்வு என்பது செல் பிரிவின் போது சரியாக நகலெடுக்கப்படாத ஒரு மரபணுவாகும். அதாவது, அதன் வரிசை அல்லது வடிவம் உடலில் உள்ள மற்ற மரபணுக்களிலிருந்து வேறுபட்டிருக்கும். உங்களுக்கு மரபணுப் பிறழ்வு இருந்தால், உங்கள் உடலால் சாதாரணமாக வளரவும் செயல்படவும் முடியாமல் போகலாம்.

சில சமயங்களில், இந்த மரபணு மாற்றத்தை உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் மரபுரிமையாகப் பெறலாம். சில சமயங்களில், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கும் இதற்கு முன்பு இந்த மரபணு மாற்றம் அல்லது மரபணுக் குறைபாடு இருந்திருக்காத நிலையிலும், தற்செயலாக உங்கள் உடலில் இந்த மரபணு மாற்றம் ஏற்படலாம். இது போன்ற ஆயிரக்கணக்கான மரபணுக் குறைபாடுகள் உள்ளன.

மரபணு மாற்றங்கள் எவ்வாறு ஏற்படுகின்றன?

உங்கள் செல்கள் பிரிந்து புதிய செல்களை உருவாக்கும்போது மரபணு மாற்றங்கள் நிகழ்கின்றன. செல்கள் பிரியும்போது, ​​அவை உங்கள் உடலின் அறிவுறுத்தல் கையேட்டின் அசல் பதிப்பை கையால் எழுதுவது போலாகும். இந்தச் செயல்பாட்டில் தவறுகள் ஏற்படுவதற்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது. இது ஒரு புத்தகத்தைப் படிக்கும்போது ஒரு பக்கத்தையோ அல்லது ஒரு அத்தியாயத்தையோ தவிர்ப்பதைப் போன்றது. நீங்கள் ஒரு தவறு செய்தால் (ஒரு மரபணு மாற்றம்), உங்கள் அறிவுறுத்தல் கையேடு உங்கள் உடலுக்குத் தவறான வழிமுறைகளை வழங்கக்கூடும். சில நேரங்களில் அந்த மாற்றம் உங்கள் உடல் செயல்படும் விதத்தை மாற்றுவதில்லை. ஆனால் சில நேரங்களில் அந்த மாற்றம் நீங்கள் சாதாரணமாகச் செயல்படுவதைத் தடுக்கக்கூடும். இது அனைத்தும் அந்த மரபணு எந்த வகையான விஷயத்தைக் குறியீடு செய்கிறது என்பதைப் பொறுத்தது.

என் மரபணுக்களின் ஆரோக்கிய நிலையைச் சரிபார்க்கக்கூடிய பரிசோதனைகள் ஏதேனும் உள்ளனவா?

ஆம், பல மரபணு சோதனைகள் உள்ளன. இச்சோதனைகளுக்கு உங்கள் இரத்தம், தோல், முடி ஆகியவற்றின் மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன; நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தால், பனிக்குட நீரின் மாதிரியும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்தச் சோதனைகள் உங்கள் மரபணுக்கள், குரோமோசோம்கள் அல்லது புரதங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறியும். இந்தச் சோதனைகள் குறிப்பிட்ட மரபணு நிலைகளையும், பிறழ்ந்த மரபணுக்களையும் துல்லியமாகக் கண்டறியும். மேலும், நீங்கள் குழந்தை பெற்றுக்கொள்ள விரும்பினால், மரபணு குறைபாடுள்ள குழந்தை பிறப்பதற்கான அபாயத்தைக் கண்டறிய இந்தச் சோதனைகள் உங்களுக்கு உதவும்.

எனது டி.என்.ஏ-வின் ஆரோக்கியத்தை நான் எவ்வாறு மேம்படுத்துவது?

உங்கள் டி.என்.ஏ-வின் ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்த, உங்கள் உடலை நீங்கள் நன்றாகப் பராமரிக்க வேண்டும். ஏனெனில், நீங்கள் எப்படி வளர்கிறீர்கள் மற்றும் செயல்படுகிறீர்கள் என்பதற்கு உங்கள் டி.என்.ஏ தான் பொறுப்பு. பின்வருவனவற்றின் மூலம் உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தை நீங்கள் மேம்படுத்தலாம்:

• சமச்சீரான உணவை உண்ணுங்கள்.
• உடற்பயிற்சி.
• ஆரோக்கியமான உடல் எடையைப் பராமரிக்கவும்.
• புகைப்பிடிப்பதையும் புகையிலைப் பொருட்களைப் பயன்படுத்துவதையும் தவிர்க்கவும்.

ஒத்த குரோமோசோம் என்றால் என்ன?

ஒரு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம் என்பது தாயிடமிருந்து ஒன்று, தந்தையிடமிருந்து ஒன்று என இரண்டு குரோமோசோம்களின் ஒரு ஜோடியாகும். இரண்டுமே ஒரே மாதிரியான மரபணுத் தகவல்களை, ஒரே இடங்களில் கொண்டிருக்க வேண்டும். குரோமோசோம்கள் நான்ஹோமோலோகஸ் ஆகவும் இருக்கலாம். இதன் பொருள், அவை கொண்டிருக்கும் மரபணுத் தகவல்கள் வேறுபட்டவை, அல்லது வெவ்வேறு இடங்களில் அமைந்துள்ளன என்பதாகும்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

உங்கள் டி.என்.ஏ, மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஆகியவை நீங்கள் யார் என்பதை உருவாக்கும் மிக முக்கியமான பாகங்களில் சிலவாகும். அவை வெறும் கண்ணால் பார்க்க முடியாத அளவுக்கு மிகச் சிறியவையாக இருந்தாலும், அவை ஆற்றும் பங்கு வியக்கத்தக்கதும் மிகப் பெரியதும் ஆகும். எனவே, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையைப் பின்பற்றி, உங்கள் டி.என்.ஏ, மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்களை நன்றாகச் செயல்பட வைப்பது உங்களைப் பொறுத்தது. நீங்கள் உங்களை நேசித்தால், உங்கள் உடலுக்குள் இருக்கும் இந்தச் சிறிய நண்பர்களைப் பற்றி சிந்தியுங்கள். அவை நலமாக இருந்தால் மட்டுமே நீங்களும் நலமாக இருக்க முடியும்.