FISH பரிசோதனைக்கு நீங்கள் பயப்படுகிறீர்களா? இந்த மரபணுப் பரிசோதனையைப் (ஃப்ளோரசன்ஸ் இன் சிட்டு ஹைபிரிடைசேஷன் - FISH டெஸ்ட்) பற்றி எளிய வார்த்தைகளில் தெரிந்துகொள்வோம்.

உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள ஒருவருக்கோ 'FISH பரிசோதனை' செய்துகொள்ளச் சொல்லியிருக்கிறாரா? அந்தப் பெயரைக் கேட்டதும் உங்களுக்குச் சற்று பயமாகவோ அல்லது பதட்டமாகவோ இருந்ததா? "இது என்ன மாதிரியான விசித்திரமான பரிசோதனை?" என்று நீங்கள் நினைத்தீர்களா? அப்படி உணர்வது மிகவும் இயல்பானது. ஆனால் கவலைப்பட எந்தக் காரணமும் இல்லை. நீங்கள் நினைப்பது போல் இது அவ்வளவு சிக்கலானதல்ல, மேலும் இது பயப்பட வேண்டிய விஷயமும் அல்ல. இன்று, இந்த FISH பரிசோதனை என்றால் என்ன, அது எதைக் கண்டறியும், மற்றும் அது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது என்பதைப் பற்றி, மிகவும் எளிமையாக, நமது மொழியில் பேசுவோம்.

முதலில், இந்த FISH சோதனை என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், FISH என்பது நமது உடல் செல்களுக்குள் இருக்கும் மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அல்லது பிழைகளைக் கண்டறியும் ஒரு சிறப்பு ஆய்வகப் பரிசோதனையாகும். இது நமது உடலின் மரபணு வரைபடத்தை ஆய்வு செய்வது போன்றது.

இதை இன்னும் சற்று நன்றாகப் புரிந்துகொள்ள, நமது உடலை ஒரு பெரிய நூலகமாகக் கற்பனை செய்து கொள்வோம்.

• குரோமோசோம்கள்: குரோமோசோம்கள் என்பவை அந்த நூலகத்தில் உள்ள புத்தக அலமாரிகளைப் போன்றவை. ஒவ்வொரு மனித செல்லிலும் இதுபோன்ற 23 ஜோடி புத்தக அலமாரிகள் உள்ளன.
• மரபணுக்கள்: அலமாரிகளில் உள்ள அந்தப் புத்தகங்கள்தான் மரபணுக்கள். நம் உடல் செயல்படுவதற்குத் தேவையான அனைத்து அறிவுறுத்தல்களும் இந்தப் புத்தகங்களில் அடங்கியுள்ளன. நமது தலைமுடியின் நிறம், கண்களின் நிறம், உயரம் மட்டுமல்ல, நம் உடலின் ஒவ்வொரு செயல்பாடும், மரபணுக்கள் எனப்படும் இந்தப் புத்தகங்களில் உள்ள தகவல்களாலேயே கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.
• டி.என்.ஏ: இந்தப் புத்தகங்களில் எழுதப்பட்டிருக்கும் எழுத்துக்களும் வார்த்தைகளுமே டி.என்.ஏ ஆகும். அதாவது, நமது உடலுக்குத் தேவையான முழுமையான அறிவுறுத்தல்கள் டி.என்.ஏ-வில் அடங்கியுள்ளன.

இப்போது, ​​இந்த நூலகத்தில் உள்ள சில புத்தகங்களில் (மரபணுக்களில்) பக்கங்கள் விடுபட்டுள்ளன (நீக்கம்), சில சேர்க்கப்பட்டுள்ளன (பெருக்கம்), அல்லது ஒரு அலமாரியில் இருக்க வேண்டிய புத்தகம் மற்றொரு அலமாரிக்கு நகர்த்தப்பட்டுள்ளது (இடமாற்றம்) என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். அப்படி நடந்தால் என்ன ஆகும்? உடல் பெறும் அறிவுறுத்தல்கள் தவறாக இருக்கும். இதுபோன்ற தவறான அறிவுறுத்தல்களால்தான் புற்றுநோய் மற்றும் பிற மரபணு நோய்கள் ஏற்படுகின்றன.

இந்த FISH சோதனை எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

இந்த வழிமுறை சற்றே அறிவியல் பூர்வமானது என்றாலும், நான் அதை உங்களுக்கு ஒரு மிக எளிய உதாரணத்துடன் விளக்குகிறேன்.

ஒரு பெரிய புத்தகத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட வாக்கியத்தை நீங்கள் கண்டுபிடிக்க வேண்டும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். நீங்கள் என்ன செய்வீர்கள்? அந்த வாக்கியத்தைக் கண்டுபிடித்து, ஒரு வண்ண ஹைலைட்டரால் அதைக் குறியிடுவீர்கள். பிறகு, அதை மீண்டும் கண்டுபிடிப்பது எளிதாகிவிடும்.

FISH சோதனையில் இதுதான் நடக்கிறது. ஆய்வகத்தில், விஞ்ஞானிகள் உங்கள் செல் மாதிரியில் தாங்கள் தேட விரும்பும் மரபணுவின் குறிப்பிட்ட பகுதியுடன் பொருந்தக்கூடிய டிஎன்ஏ துண்டுகளை உருவாக்குகிறார்கள். இவை 'புரோப்கள்' என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பின்னர், இவ்வாறு உருவாக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ துண்டுகளில் ஒளிரும் லேபிள்களை அவர்கள் இணைக்கிறார்கள். இவை ஹைலைட்டர் பேனாக்களைப் போன்றவை.

அடுத்து, அவர்கள் உங்கள் செல்களின் மாதிரியை (இரத்தம் அல்லது திசு போன்றவை) எடுத்து, அதில் வண்ணக் குறியிடப்பட்ட இந்த 'புரோப்களை' சேர்க்கிறார்கள். பிறகு ஒரு அற்புதமான விஷயம் நடக்கிறது. அந்த 'புரோப்', தனக்குப் பொருத்தமான மரபணுவின் சரியான இடத்தைக் கண்டறிந்து, அதனுடன் இணைந்து கொள்கிறது.

பின்னர், ஒரு நோயியல் நிபுணர் அதை ஒரு சிறப்பு நுண்ணோக்கி (ஒளிரும் நுண்ணோக்கி) கொண்டு பார்க்கும்போது, ​​அந்த மரபணுப் பகுதியுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள 'ஆய்விகள்', இருளில் ஒளிரும் நட்சத்திரங்களைப் போல, வண்ண விளக்குகளைப் போல் ஒளிர்கின்றன.

• ஒரு இயல்பான செல்லில்: எதிர்பார்க்கப்படும் அளவிலான வண்ண ஒளி, சரியான இடங்களில் தென்படுகிறது.
• ஒரு இயல்புக்கு மாறான செல்லில்: நீங்கள் எதிர்பார்த்ததை விட அதிகமான வண்ணங்களைக் காணலாம் (பெருக்கம்), அல்லது நீங்கள் காண விரும்பும் ஒரு வண்ணத்தைக் காண முடியாமல் போகலாம் (நீக்கம்), அல்லது ஒன்றாக இருக்க வேண்டிய இரண்டு வண்ணங்கள் வெகு தொலைவில் இருப்பதைக் காணலாம் (இடமாற்றம்).

அந்த ஒளிரும் ஒளி வடிவத்தைப் பார்ப்பதன் மூலம்தான், உங்கள் மரபணுக்களில் என்னென்ன மாற்றங்கள் ஏற்பட்டுள்ளன என்பதை மருத்துவர்களால் துல்லியமாகக் கூற முடியும்.

FISH சோதனை முக்கியமாக என்னென்ன விஷயங்களைக் கண்டறிகிறது?

FISH பரிசோதனை முக்கியமாகப் பல காரணங்களுக்காகச் செய்யப்படுகிறது. அது கண்டறியக்கூடிய மரபணு மாற்றங்களையும், அவற்றுடன் தொடர்புடைய நோய்களையும் பற்றிப் பார்ப்போம்.

இந்த மாற்றங்கள் மூலம் என்னென்ன நோய்களைக் கண்டறியலாம்?

பல்வேறு நோய்களை, குறிப்பாகப் புற்றுநோய்களைக் கண்டறிவதற்கும், சிகிச்சை முறைகளைத் திட்டமிடுவதற்கும் FISH பரிசோதனை மிகவும் முக்கியமானது.

• புற்றுநோயின் வகைகள்:
• மார்பகப் புற்றுநோய்: குறிப்பாக, HER2 மரபணுவின் பெருக்கத்தைக் கவனிக்கவும். அவ்வாறு பெருக்கம் இருந்தால், அந்த மரபணுவைக் குறிப்பாகக் குறிவைக்கும் பிரத்யேக சிகிச்சைகள் அளிக்கப்படலாம்.
• லுகேமியா: கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட லுகேமியாவின் வகைகளை அடையாளம் காணவும்.
• லிம்போமா
• எலும்பு மஜ்ஜை புற்றுநோய் (மல்டிபிள் மைலோமா)
• நுரையீரல், வயிறு மற்றும் சிறுநீர்ப்பை புற்றுநோய்கள்
• பிறப்புக்கு முந்தைய மற்றும் பிறப்புக்கு பிந்தைய மரபணு நிலைகள்: டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற குரோமோசோம் குறைபாடுகள் ஒரு குழந்தைக்கு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, பிறப்பதற்கு முன்போ அல்லது பிறந்த பிறகோ அதனைப் பரிசோதிக்கவும்.
• செயற்கை கருத்தரித்தல் (IVF): செயற்கை கருத்தரித்தல் (IVF) மூலம் கருக்களைக் கருப்பையில் செலுத்துவதற்கு முன்பு, அவற்றில் உள்ள குரோமோசோம் குறைபாடுகளைச் சோதிக்கவும் இந்த முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது.

FISH தேர்வுக்கு நான் எப்படித் தயாராக வேண்டும்?

இந்தத் தேர்வுக்கு நீங்கள் தயாராகும் விதம், நீங்கள் எடுத்துக்கொள்ளும் மாதிரித் தேர்வைப் பொறுத்தது. இந்த நோக்கத்திற்காகப் பல்வேறு வகையான மாதிரித் தேர்வுகள் எடுத்துக்கொள்ளப்படலாம்.

• இரத்தப் பரிசோதனை: உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ மரபணு சார்ந்த குறைபாடு இருப்பதாக உங்கள் மருத்துவர் சந்தேகித்தால், வழக்கம் போல் சிறிதளவு இரத்தம் எடுத்து இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்யலாம். இதற்கு எந்தவொரு சிறப்புத் தயாரிப்பும் தேவையில்லை.
• மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனை: கர்ப்ப காலத்தில் குழந்தையின் மரபணுக்கள் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டுமானால், மருத்துவர் 'ஆம்னியோசென்டெசிஸ்' எனப்படும் ஒரு பரிசோதனையைச் செய்வார். இதில், தாயின் கருப்பையிலிருந்து சிறிதளவு பனிக்குட நீர் எடுக்கப்படும்.
• திசுப்பரிசோதனை: புற்றுநோய் இருப்பதாகச் சந்தேகம் ஏற்பட்டால், பரிசோதனைக்காகக் கட்டியிலிருந்தோ அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்தோ ஒரு சிறிய திசுத்துண்டு எடுக்கப்படும் (எலும்பு மஜ்ஜை திசுப்பரிசோதனை). திசுப்பரிசோதனைக்கு மயக்க மருந்து தேவைப்படுவதால், அதற்குத் தயாராவதற்கு முன்பு உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு அறிவுரைகளை வழங்குவார்.
• சிறுநீர் பரிசோதனை: சிறுநீர்ப்பைப் புற்றுநோயைக் கண்டறிய அல்லது கண்காணிக்க சில சமயங்களில் சிறுநீர் மாதிரி பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தேர்வு அறிக்கையைப் பெற்ற பிறகு என்ன நடக்கும்?

FISH பரிசோதனையின் முடிவுகள் கிடைக்க பொதுவாக ஒன்று முதல் நான்கு வாரங்கள் வரை ஆகலாம். உங்கள் மருத்துவர் இந்தக் கால அளவை உங்களுக்கு முன்கூட்டியே தெரிவிப்பார்.

முடிவு சாதகமாக உள்ளது.அப்படிக் காட்டினால், உங்கள் செல் மாதிரியில் ஏதேனும் மரபணு அல்லது குரோமோசோம் குறைபாடு உள்ளது என்று அர்த்தம்.

இது போன்ற ஒரு முடிவைப் பார்க்கும்போது பயமாகவும் பதட்டமாகவும் உணர்வது இயல்பானது. ஆனால் நினைவில் கொள்ளுங்கள், இந்த முடிவு உங்கள் உடல்நிலையைப் பற்றித் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்வதற்கான ஒரு வாய்ப்பாகும். மேலும், இந்தத் தகவல்களின் அடிப்படையில், உங்களுக்கான மிகவும் பொருத்தமான, இலக்கு சார்ந்த சிகிச்சையை உங்கள் மருத்துவரால் தீர்மானிக்க முடியும்.

உதாரணமாக, இந்தப் பரிசோதனை ஒரு புற்றுநோயில் உள்ள மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிந்தால், அந்த மாற்றத்தைக் குறிவைத்து சிகிச்சை அளிக்கப்படலாம். இதன் விளைவாக, பக்க விளைவுகள் குறைந்து, வெற்றிகரமான முடிவுகள் அதிகமாகக் கிடைக்கும்.

எனவே, முடிவுகளைப் பற்றித் தனியாகக் கவலைப்படுவதற்குப் பதிலாக, உங்கள் மருத்துவரிடம் கவனமாகப் பேசி, அதன் அர்த்தம் என்ன என்பதையும், அடுத்து நீங்கள் என்னென்ன நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டும் என்பதையும் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்ளுங்கள்.