ஆட்டிசம் பற்றி அச்சமின்றிப் பேசுவோம்: பெற்றோருக்கான வழிகாட்டி

ஒரு தாயாகவோ தந்தையாகவோ , "என் குழந்தை மற்ற குழந்தைகளை விட சற்று வித்தியாசமாக இருக்கிறது" என்று நீங்கள் சில சமயங்களில் நினைப்பதுண்டா? ஒருவேளை அவன் மற்றவர்களுடன் சேர்ந்து பழக விரும்பாமல் இருக்கலாம். அல்லது ஒரே செயலை மீண்டும் மீண்டும் செய்துகொண்டிருக்கலாம். இது போன்ற விஷயங்களைக் காணும்போது, ​​சற்றே பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானதுதான். ஆனால் நீங்கள் தெரிந்துகொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்தப் பயணத்தில் நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதுதான். உலகில் இதுபோன்ற சவால்களை எதிர்கொள்ளும் பல குடும்பங்கள் உள்ளன. இன்று நாம் ஆட்டிசம் எனப்படும் மிகவும் சிறப்பான ஒரு தலைப்பைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம்.

ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) ஒரு நோய் அல்ல. இது மூளை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் உண்டாகும் ஒரு நிலையாகும். இது ஒரு குழந்தையின் சமூகத் தொடர்புகள், தகவல் தொடர்புத் திறன்கள் மற்றும் நடத்தை முறைகளைப் பாதிக்கக்கூடும்.

இதை ஏன் 'ஸ்பெக்ட்ரம்' என்று அழைக்கிறார்கள் தெரியுமா? ஏனென்றால், இந்த நிலை எல்லா குழந்தைகளையும் ஒரே மாதிரியாக பாதிப்பதில்லை. வானவில்லின் வண்ணங்களைப் போலவே, இவர்களும் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபட்டவர்கள். சில குழந்தைகள் மிகவும் லேசாகப் பாதிக்கப்படும் அதே வேளையில், மற்றவர்களுக்கு அன்றாடப் பணிகளைச் செய்வதற்குக் கூட பெரியவர்களின் உதவி தேவைப்படலாம். அதனால்தான் ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள எந்த இரண்டு குழந்தைகளும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதில்லை.

ஆட்டிசத்தின் பொதுவான பண்புகள் யாவை?

இந்த அறிகுறிகள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடும் என்றாலும், பெற்றோர்கள் கவனிக்க வேண்டிய சில பொதுவான விஷயங்கள் உள்ளன. இவை பொதுவாக ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு முதல் மூன்று ஆண்டுகளுக்குள் தென்படும். உங்கள் குழந்தைக்கு இவற்றில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருந்தால், அவருக்கு ஆட்டிசம் இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. ஆனால், இது குறித்து ஒரு மருத்துவரிடம் பேசுவதற்கு இது ஒரு நல்ல காரணமாகும்.

அரிதான ஆனால் தீவிரமான ஒரு நிலை: குழந்தைப் பருவ சிதைவுக் கோளாறு (CDD)

மூலக் கட்டுரையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள டக் ஃப்ளூட்டியின் மகனுக்கு, குழந்தைப் பருவ சிதைவுக் கோளாறு (CDD) எனப்படும் மிகவும் அரிதான ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் பாதிப்பு உள்ளது. இதில் ஒரு குழந்தை சுமார் இரண்டு வயது வரை சாதாரணமாக வளர்ந்து, பின்னர் திடீரென்று தான் கற்றுக்கொண்ட விஷயங்களை (பேசுதல், நடத்தல், சமூகத் திறன்கள்) இழந்துவிடுகிறது. இது மிகவும் அரிதான நிகழ்வாக இருந்தாலும், ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் எவ்வளவு பன்முகத்தன்மை வாய்ந்தது என்பதற்கு இது ஒரு சிறந்த எடுத்துக்காட்டாகும்.

ஆட்டிசத்திற்கு என்ன காரணம்?

இது குறித்து இன்னும் ஆராய்ச்சி செய்யப்பட்டு வருகிறது, ஆனால் மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் கலவையே இதற்கு முக்கியக் காரணம் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகிறார்கள். அதாவது, தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் மரபணுக்கள் மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் தாய் எதிர்கொள்ளும் சில சூழ்நிலைகள் போன்றவை இதனைப் பாதிக்கலாம்.

என் குழந்தைக்கு ஆட்டிசம் இருப்பதாகச் சந்தேகம் ஏற்பட்டால் நான் என்ன செய்வது?

இதுதான் மிக முக்கியமான பகுதி. உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் இருந்தால், இந்த வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும்.

1. பீதியடைய வேண்டாம்:முதலில், அமைதியாக இருங்கள். உங்கள் சந்தேகங்கள் தவறாக இருக்கலாம். ஒவ்வொரு குழந்தையும் அவரவர் வேகத்தில் வளர்கிறார்கள்.

2. ஒரு நாட்குறிப்பைப் பராமரிக்கவும்: நீங்கள் கவனிக்கும் அசாதாரண நடத்தைகள், உங்கள் குழந்தையின் தகவல் தொடர்பு முறைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் சமூகத் தொடர்புகள் ஆகியவற்றை அதில் குறித்து வைக்கவும். மருத்துவரிடம் பேசும்போது இது மிகவும் உதவியாக இருக்கும்.

3. உடனடியாக மருத்துவ ஆலோசனை பெறுங்கள்: மேலும் தாமதிக்காமல், உங்கள் குடும்ப மருத்துவர் அல்லது குழந்தைகள் நல மருத்துவரைச் சந்தியுங்கள். நீங்கள் கவனித்தவற்றை அவரிடம் விளக்குங்கள்.

4. ஆரம்பகாலத் தலையீடு: ஆட்டிசம் எவ்வளவு சீக்கிரம் கண்டறியப்படுகிறதோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் அக்குழந்தை தனது திறன்களை வளர்த்துக்கொள்வதற்குத் தேவையான சிகிச்சையையும் ஆதரவையும் பெற முடியும் . எனவே, "இன்னும் சிறிது காலம் காத்திருப்போம்" என்று கூறித் தாமதிக்காதீர்கள்.

ஆதரவையும் உதவியையும் நாடுவதன் முக்கியத்துவம்

தங்கள் மகனுக்காக ஒரு அறக்கட்டளையை நிறுவி, ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள குழந்தைகளைக் கொண்ட ஆயிரக்கணக்கான குடும்பங்களுக்கு உதவிவரும் டக் ஃப்ளூட்டியும் அவரது மனைவியும், இந்தப் பயணத்தை தனியாக மேற்கொள்ள முடியாது என்பதைக் காட்டுகிறார்கள். இலங்கையில் இதுபோன்று குழந்தைகளுக்கும் பெற்றோர்களுக்கும் உதவும் அமைப்புகளும் நிபுணர்களும் உள்ளனர்.

பேச்சு சிகிச்சை, நடத்தை சிகிச்சை மற்றும் சிறப்பு கல்வி ஆகியவை ஒரு குழந்தை வாழ்க்கையில் வெற்றிபெற பெரிதும் உதவும் . மேலும், ஒரு பெற்றோராக, உங்களைப் போன்றே ஒத்த அனுபவங்களைக் கொண்ட மற்ற பெற்றோர்களுடன் பேசுவதும், அறிவைப் பகிர்ந்துகொள்வதும் உங்களுக்குப் பெரும் பலமாக அமையும்.