உங்கள் உடலில் உள்ள கட்டிகள் அல்லது புடைப்புகளைப் பற்றி கவலைப்படுகிறீர்களா? இவை நியூரோஃபைப்ரோமாக்களாக இருக்கலாம். வாருங்கள், அவற்றைப் பற்றிப் பேசுவோம்!

உங்கள் உடலில், தோலுக்கு அடியிலோ அல்லது மேலேயோ சிறிய கட்டிகள் அல்லது புடைப்புகளை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்த ஒருவருக்கு அப்படி ஒன்று இருப்பதை எப்போதாவது பார்த்திருக்கிறீர்களா? இவற்றைப் பார்க்கும்போது சற்று பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானதுதான். ஆனால் எல்லா கட்டிகளும் ஆபத்தானவை அல்ல. இன்று நாம் நியூரோஃபைப்ரோமா எனப்படும் ஒரு வகையான கட்டியைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். கவலைப்பட வேண்டாம், இதைப்பற்றி நாம் விரிவாகவும் எளிமையாகவும் பேசுவோம்.

நியூரோஃபைப்ரோமா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், நியூரோஃபைப்ரோமா என்பது உங்கள் நரம்பு செல்களின் ஓரமாக வளரும் ஒரு தீங்கற்ற கட்டி ஆகும். உண்மையில் இது, நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸ் எனப்படும் அரிதான மரபணு நோய்களின் ஒரு குழுவில் ஒன்றாகும். நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸுடன் பிறக்கும் சிலருக்கு, இந்தக் கட்டிகள் தோலில், தோலுக்கு அடியில் அல்லது உடலின் ஆழத்தில் உருவாகலாம்.

ஆனால், பெரும்பாலான நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் பெரிய உடல்நலப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்துவதில்லை . இருப்பினும், சில சமயங்களில், அவை சற்றே பெரிதாகும்போது, ​​பல நரம்புகளைப் பாதித்து கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். அப்படிப்பட்ட நிலையில், மருத்துவர்கள் அறுவை சிகிச்சை மூலம் அவற்றை அகற்றிவிடுவார்கள்.

இந்தச் சூழ்நிலையால் அதிகம் பாதிக்கப்படுபவர் யார்?

உண்மையில், மக்கள் இந்த நியூரோஃபைப்ரோமாக்களுடன்தான் பிறக்கிறார்கள். ஆனால் ஆச்சரியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்தக் கட்டிகள் உண்மையில் தோன்றத் தொடங்கும் போது, ​​அதற்குப் பல ஆண்டுகள் ஆகலாம். பெரும்பாலான நேரங்களில், அவை இளமைப் பருவத்தில் தெளிவாகத் தெரிய ஆரம்பிக்கின்றன.

புள்ளிவிவரங்களின்படி, ஏறக்குறைய 3,000 குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 (NF1) எனப்படும் பாதிப்பு இருக்கலாம் . இது பொதுவாக 10 வயதுக்கு முன்பே கண்டறியப்படுகிறது. NF1 பாதிப்புள்ள குழந்தைகளில் சுமார் 25%, அதாவது நான்கில் ஒருவருக்கு, கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும் அளவுக்குப் பெரிதாக வளரக்கூடிய கட்டிகள் உருவாகலாம்.

நியூரோஃபைப்ரோமா நம் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் ஒவ்வொருவரையும் பாதிக்கும் விதம் பெரிதும் மாறுபடுகிறது. இது கட்டியின் வகை, அதன் அளவு மற்றும் உடலில் அது அமைந்துள்ள இடம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து அமைகிறது.

• சிலருக்கு, இவை சிறிய புடைப்புகள் அல்லது தடித்த தோல் திட்டுகளாகத் தோன்றும்.
• இருப்பினும், பெரிய நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் உள்ள சிலருக்கு, அவை அவர்களின் உள் உறுப்புகளையும், தண்டுவடத்தையும் கூட பாதிக்கக்கூடும்.

யோசித்துப் பாருங்கள், சில சமயங்களில் அது உடலுக்குள் ஒரு சிறிய பந்து உருவாவதைப் போன்றது. அது எங்கு இருக்கிறது என்பதைப் பொறுத்து அதன் விளைவு அமையும்.

இந்தக் கட்டிகள் புற்றுநோயாக இருக்குமோ?

இது பலருக்கும் உள்ள ஒரு பிரச்சனை. பெரும்பாலான நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் வீரியம் மிக்கவையாக மாறுவதில்லை. அவை தீங்கற்றவை.

ஆனால்,பிளெக்சிஃபார்ம் நியூரோஃபைப்ரோமாஸ் எனப்படும் ஒரு சிறப்பு வகை உள்ளது. இந்த வகையில் சுமார் 10%, அதாவது பத்தில் ஒன்று, புற்றுநோயாக மாறும் அபாயத்தைக் கொண்டுள்ளது. எனவே, உங்களுக்கு இது போன்ற கட்டி இருந்தால், ஒரு மருத்துவரிடம் உங்களைப் பரிசோதிப்பது மிகவும் முக்கியம்.

நியூரோஃபைப்ரோமாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

நியூரோஃபைப்ரோமாவின் அறிகுறிகள் மாறுபடும். முன்னரே குறிப்பிட்டபடி, அவை கட்டியின் வகை, அளவு மற்றும் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து அமைகின்றன. ஆச்சரியப்படும் விதமாக, நியூரோஃபைப்ரோமா உள்ள சிலருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் வெளிப்படாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், சில சமயங்களில் அவை பக்கவாதம் அல்லது கண்பார்வையின்மை போன்ற பாதிப்புகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

இந்த வகையான நியூரோஃபைப்ரோமாக்களையும் அவற்றுடன் தொடர்புடைய அறிகுறிகளையும் பார்ப்போம்:

உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள்

இது தோல் நரம்புக்கட்டிகள் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

• இவை உடல் முழுவதும் சிறிய புடைப்புகளாகத் தோன்றலாம் .
• இவை பொதுவாக 20 முதல் 40 வயதுக்குட்பட்ட நபர்களுக்கு ஏற்படுகின்றன.
• இந்தக் கட்டிகள் அரிப்பை ஏற்படுத்தலாம், மேலும் அழுத்தும் போது வலியையும் உண்டாக்கலாம் .

பரவலான நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள்

இதுவும் அதே வகையான தோல் நரம்புக்கட்டி வகையைச் சேர்ந்த மற்றொன்று.

• இவை பெரும்பாலும் தலை மற்றும் கழுத்துப் பகுதிகளில் காணப்படுகின்றன .
• இது தோலின் மேற்பரப்பில் தடித்த, மேடான பகுதியாகத் தோன்றும்.
• அதைத் தொடும்போது உங்களுக்குக் கூச்ச உணர்வோ அல்லது மரத்துப்போன உணர்வோ ஏற்படலாம் .

பிளெக்சிஃபார்ம் நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள்

இந்த வகை நியூரோஃபைப்ரோமா நரம்புக் குழுக்களில் உருவாகிறது.

• நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 உள்ள குழந்தைகளிடம் இவை மிகவும் பொதுவாகக் காணப்படுகின்றன.
• இந்த வளர்ச்சிகள் காலப்போக்கில் பெரிதாக வளர்ந்து , சில சமயங்களில் குழந்தைகளின் தோலின் மீதோ அல்லது அடியிலோ மிகப் பெரிய கட்டிகளாகத் தோன்றக்கூடும்.
• இவை தண்டுவடம் அல்லது புற நரம்புகளில் அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தி, பக்கவாதம் , பலவீனம் மற்றும் உணர்வின்மை போன்ற அறிகுறிகளை உண்டாக்கலாம்.
• பிளெக்சிஃபார்ம் நியூரோஃபைப்ரோமா உள்ள சில குழந்தைகளுக்கு, இந்தக் கட்டிகள் முதுகெலும்பில் ஏற்படுத்தும் அழுத்தம் , ஸ்கோலியோசிஸ் எனப்படும் ஒரு நிலையை உண்டாக்கலாம். இதைப்பற்றி அறிந்திருப்பது முக்கியம், ஏனென்றால் பெற்றோர்களாகிய நாம், இது போன்ற ஒன்று ஒரு குழந்தையைப் பாதிக்கும்போது மிகவும் கவனமாக இருக்க வேண்டும்.

இந்தக் கட்டிகள் எப்படி இருக்கும்? (தோற்றம்)

தோலின் மீதோ அல்லது அடியிலோ உருவாகும் நியூரோஃபைப்ரோமா கட்டிகள், உடலின் ஆழத்தில் உருவாகும் பிளெக்சிஃபார்ம் நியூரோஃபைப்ரோமாக்களிலிருந்து தோற்றத்தில் மிகவும் வேறுபட்டவை.

• குறிப்பிட்ட இடத்தில் ஏற்படும் நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் / தோலில் ஏற்படும் நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள்:இவை தோல் நிறத்திலான கட்டிகள் (கணுக்கள்) . இவை பொதுவாக உடல், தலை, கழுத்து, கைகள் மற்றும் கால்களில் காணப்படும். இவை பட்டாணி அளவு இருக்கும். தொடுவதற்கு மென்மையாகவும், சற்று கூழ் போன்ற தன்மையுடனும் இருக்கும் . இது போன்ற ஒரு கட்டியை அழுத்தினால், அது தோலுக்குள் அமிழ்ந்துவிடும், மேலும் நீங்கள் கையை எடுத்தவுடன், அது மீண்டும் மேலே வந்துவிடும். மருத்துவர்கள் இதை "பொத்தான் துளை அறிகுறி" என்று அழைக்கிறார்கள். இது சட்டையில் பொத்தான் வைக்கப்படும் இடத்தில் உள்ள ஒரு துளை போலத் தோற்றமளிக்கும்.
• பரவலான நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள்: இவை தோலில் சிவப்பு நிற, புடைப்பான பகுதியாகத் தோன்றலாம்.
• பிளெக்சிஃபார்ம் நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள்: இவை உடலில் இருந்து வெளியே தள்ளப்பட்ட பெரிய சதைப்பிண்டங்கள் போலத் தோற்றமளிக்கலாம். மருத்துவர்கள் இவற்றை, "தோலுக்கு அடியில் புழுக்கள் நிறைந்த ஒரு பை இருப்பது போல" என்று விவரிக்கின்றனர். இது போன்ற ஒன்றைக் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவது சிறந்தது.

நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸ் வகை 1 (NF1) என்றால் என்ன?

நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸ் வகை 1 (NF1) என்பது புதிதாகப் பிறந்த 3,300 குழந்தைகளில் ஒருவரைப் பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும். நியூரோஃபைப்ரோமா என்பது இந்த நோயின் (NF1) ஒரு அறிகுறி மட்டுமே. வேறு அறிகுறிகளும் உள்ளன:

• காஃபே-ஓ-லே புள்ளிகள்: இவை வெளிர் பழுப்பு நிறத்திலான, காபி நிறமுடைய பெரிய புள்ளிகள். இந்தப் புள்ளிகள் காலப்போக்கில் பெரிதாகலாம்.
• கண்ணின் வண்ணப் பகுதியில் (கருவிழி) தோன்றும் தீங்கற்ற வளர்ச்சிகள்: இவை லிஷ் முடிச்சுகள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.
• பார்வை நரம்பின் கட்டிகள்: இவை பார்வை வழி கிளியோமாக்கள் என அழைக்கப்படுகின்றன.

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், ஆலோசனைக்காக ஒரு குழந்தை நல மருத்துவரை அணுகுவது அவசியம்.

நியூரோஃபைப்ரோமாவின் காரணங்கள் யாவை?

நியூரோஃபைப்ரோமா என்பது நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸ் வகை 1 (NF1) என்ற நோயின் ஒரு அறிகுறியாகும். இந்த நோய், NF1 மரபணு எனப்படும் ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் சடுதிமாற்றம் அல்லது மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. NF1 மரபணு, நியூரோஃபைப்ரோமின் எனப்படும் ஒரு புரதத்தை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளைக் கொண்டுள்ளது.

இப்போது பாருங்கள், நியூரோஃபைப்ரோமின் எனப்படும் இந்தப் புரதம் மிகவும் முக்கியமானது. இது ஒரு கட்டி அடக்கிப் புரதம் . அதாவது, செல்கள் மிக வேகமாக வளர்வதையும் கட்டுப்பாடின்றிப் பிரிவதையும் இதுதான் பொதுவாகத் தடுக்கிறது. அது அதை எப்படிச் செய்கிறது? ராஸ் புரதம் எனப்படும் மற்றொரு புரதம் உள்ளது, அது செல்கள் வளரவும் பிரியவும் உதவுகிறது. அந்த ராஸ் புரதத்தை நியூரோஃபைப்ரோமின் நிர்வகிக்கிறது.

ஆகவே, அந்த `(NF1)` மரபணுவில் பிறழ்வு ஏற்படும்போது, ​​அது செல் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதை நிறுத்திவிடுகிறது. பிறகு, செல்கள் கட்டுப்பாடின்றிப் பெருகி, கட்டிகளை உருவாக்குகின்றன. புரிகிறதா?

பெற்றோரில் ஒருவருக்கு இந்த மரபணு மாற்றம் இருந்தால், `(NF1)` எனும் இந்த நிலை குழந்தைகளுக்குக் கடத்தப்படலாம். அந்தப் பெற்றோர்கள் இதைத் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெற்றிருக்கலாம். இருப்பினும், ஆச்சரியப்படும் விதமாக, `(NF1)` உள்ளவர்களில் 50%, அதாவது சுமார் பாதிப் பேருக்கு, இந்த நோயின் குடும்ப வரலாறு இல்லை. இதன் பொருள், ஒரு புதிய மரபணு மாற்றம் ஏற்பட்டாலும் கூட இந்த நிலை ஏற்படலாம் என்பதாகும்.

மருத்துவர்கள் இதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

நியூரோஃபைப்ரோமாவைக் கண்டறிய மருத்துவர்கள் பொதுவாக முதலில் ஒரு உடல் பரிசோதனையை மேற்கொள்வார்கள். அதாவது, அவர்கள் உங்களைப் பார்த்து, கட்டிகள் ஏதேனும் உள்ளதா எனச் சோதிப்பார்கள்.

மேலும், இது போன்ற பிம்பப் பரிசோதனைகளும் பயன்படுத்தப்படலாம்:

• CT ஸ்கேன் (கணினிமயப்பட்ட டோமோகிராபி ஸ்கேன்) மற்றும் MRI ஸ்கேன் (MRI - காந்த அதிர்வுப் படமாக்கல்): இந்தப் பரிசோதனைகள் மிகச் சிறிய கட்டிகளைக் கண்டறியப் பயன்படுகின்றன. மேலும், ஒரு கட்டி எங்குள்ளது என்பதையும், அறுவை சிகிச்சை சுற்றியுள்ள திசுக்கள் அல்லது உறுப்புகளைப் பாதிக்குமா என்பதையும் கண்டறிய இவை உதவுகின்றன.
• PET ஸ்கேன் (பாசிட்ரான் எமிஷன் டோமோகிராபி ஸ்கேன்): ஒரு கட்டி தீங்கற்றதா அல்லது வீரியம் மிக்கதா என்பதைக் கண்டறிய இந்தப் பரிசோதனை மருத்துவர்களுக்கு உதவுகிறது.

நியூரோஃபைப்ரோமாவுக்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

நியூரோஃபைப்ரோமாவைக் குணப்படுத்த மருத்துவர்களிடம் பல வழிகள் உள்ளன:

• கண்காணிப்பு: உங்கள் நியூரோஃபைப்ரோமா தீங்கற்றதாகவும், பெரிய பிரச்சனைகள் எதையும் ஏற்படுத்தாததாகவும் இருந்தால், ஏதேனும் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றனவா என்பதைக் கண்டறிய, வழக்கமான பரிசோதனைகளுக்கு வருமாறு உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு அறிவுறுத்துவார்.
• பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை: தோலின் மீதோ அல்லது அடியிலோ உள்ள பாதிப்பில்லாத வளர்ச்சிகளை அகற்ற, உங்கள் மருத்துவர் பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சையைப் பரிந்துரைக்கலாம்.
• அறுவை சிகிச்சை: உங்கள் எலும்புகள் அல்லது உறுப்புகளை அழுத்தும் நியூரோஃபைப்ரோமா உங்களுக்கு இருந்தால், உங்கள் உறுப்புகள் அல்லது திசுக்களுக்கு சேதம் ஏற்படாமல், கட்டியின் பெரும்பகுதியை அல்லது முடிந்தவரை அதன் அதிகப்படியான பகுதியை அகற்ற உங்கள் மருத்துவர் அறுவை சிகிச்சையைப் பரிந்துரைக்கலாம்.

அறுவை சிகிச்சையால் ஏதேனும் பக்க விளைவுகள் உண்டா?

நியூரோஃபைப்ரோமா அறுவை சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள், செய்யப்படும் ஒவ்வொரு அறுவை சிகிச்சைக்கும் மாறுபடும். உதாரணமாக, தோல் கட்டிகளை அகற்றும் அறுவை சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள், தண்டுவடக் கட்டிகளை அகற்றும் அறுவை சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகளிலிருந்து வேறுபட்டவை. நீங்கள் நியூரோஃபைப்ரோமா அறுவை சிகிச்சை செய்துகொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தால், அந்த அறுவை சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்பது அவசியம்.

இவை நடப்பதைத் தடுக்க ஏதேனும் வழி உள்ளதா?

நியூரோஃபைப்ரோமா என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், இந்தக் கட்டிகளின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பது கடினம்.

எனக்கு நியூரோஃபைப்ரோமா இருந்தால் என்ன நடக்கும்?

பொதுவாக, நியூரோஃபைப்ரோமா உள்ள பெரும்பாலானோர் இந்த நிலையால் பாதிக்கப்படுவதில்லை . இருப்பினும், ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட அல்லது பெரிய கட்டிகளைக் கொண்டவர்கள், தங்கள் தோற்றத்தைப் பற்றிக் கவலைப்படலாம் மற்றும் அது தங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பாதிப்பதாக உணரலாம். உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், உங்களுக்கு அசௌகரியத்தையும் தாழ்வு மனப்பான்மையையும் ஏற்படுத்தும், கண்ணுக்குத் தெரியும் கட்டிகளை அகற்றுவதற்கான அறுவை சிகிச்சை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் மீண்டும் வருவது மிகவும் அரிது.

எனக்கு நியூரோஃபைப்ரோமா இருந்தால், என்னை நானே எப்படிப் பராமரித்துக் கொள்வது?

நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் தீங்கற்ற கட்டிகளாகும், மேலும் அவை அரிதாகவே கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துகின்றன . இருப்பினும், பல நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் உள்ளவர்கள் அல்லது பெரிய கட்டிகளைக் கொண்டவர்கள், சில சமயங்களில் தங்கள் தோற்றத்தைப் பற்றி தாழ்வு மனப்பான்மை கொள்ளலாம். அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், அறுவை சிகிச்சை ஒரு நல்ல தேர்வாக இருக்கலாம்.

புற்றுநோய்க் கட்டி இருப்பது கண்டறியப்படுவதைப் போல, தீங்கற்ற கட்டி இருப்பது கண்டறியப்படுவது அவ்வளவு பயங்கரமானதாகவோ அல்லது அச்சமூட்டுவதாகவோ இருக்காது. இருப்பினும், நியூரோஃபைப்ரோமா போன்ற ஒரு தீங்கற்ற கட்டி கூட உங்கள் வாழ்க்கையில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

இவை உங்கள் தோற்றத்தைப் பாதிக்கலாம். சிலருக்கு நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் உருவாகின்றன, அவை அருகிலுள்ள உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களைப் பாதிக்கும் அளவுக்குப் பெரிதாக வளரக்கூடும். உங்களுக்கு நியூரோஃபைப்ரோமாக்கள் இருப்பது கண்டறியப்பட்டிருந்தால், அவற்றை அகற்றுவதற்கான அறுவை சிகிச்சை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

மேலும், நியூரோஃபைப்ரோமா என்பது நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸ் எனப்படும் ஒரு அரிய, பரம்பரை நோயின் அறிகுறியாக இருக்கலாம் என்பதையும் நினைவில் கொள்ளுங்கள்; இது கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். எனவே, உங்களுக்கு இருக்கும் கட்டி நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸின் அறிகுறியா என்று உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்பது மிகவும் முக்கியம்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

சரி, நாம் இதுவரை பேசியவற்றிலிருந்து நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான சில விஷயங்கள் இதோ:

• நியூரோஃபைப்ரோமா என்பது நரம்பு செல்களிலிருந்து உருவாகும் ஒரு வகை கட்டி ஆகும், இது பொதுவாக பாதிப்பில்லாதது .
• இவை நியூரோஃபைப்ரோமடோசிஸ் எனப்படும் மரபணு நோயின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.
• பெரும்பாலான நேரங்களில் இவை பெரிய உடல்நலப் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தாவிட்டாலும், சில பெரிய அல்லது பிளெக்சிஃபார்ம் வகைகள் சிக்கல்களை உண்டாக்கக்கூடும் .
• பிளெக்சிஃபார்ம் வகைகளில் ஒரு சிறிய சதவீதத்திற்கு புற்றுநோயாக மாறும் அபாயம் உள்ளது.
• தோலில் சிறு கட்டிகள், மரத்துப்போதல், வலி, மற்றும் சில சமயங்களில் கடுமையான நரம்பு பாதிப்பு வரை அறிகுறிகள் மாறுபடும்.
• மருத்துவப் பரிசோதனைகள் மூலமாகவும், தேவைப்பட்டால், சிடி, எம்ஆர்ஐ மற்றும் பிஇடி ஸ்கேன்கள் மூலமாகவும் நோய் கண்டறியப்படுகிறது.
• சிகிச்சை என்பது கண்காணித்தல், அல்லது தேவைப்பட்டால் அறுவை சிகிச்சை.
• இவைஇது மரபணு சார்ந்தது என்பதால் இதைத் தடுக்க முடியாது, ஆனால் இதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த முடியும்.
• இது போன்ற கட்டி குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், பீதியடையாமல் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவது நல்லது .

நினைவில் கொள்ளுங்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. இந்த நிலைமைகள் குறித்து விழிப்புடன் இருப்பதும், தேவையான மருத்துவ உதவியைப் பெறுவதும் நீங்கள் ஆரோக்கியமாக இருக்க உதவும்.

நியூரோஃபைப்ரோமா , நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ், என்.எஃப்1, தோல் கட்டிகள், நரம்புக் கட்டிகள், காஃபே-ஓ-லே புள்ளிகள், மரபணு நோய்கள்