உங்கள் குழந்தையின் மூளையில் ஏதேனும் குறைபாடுகள் உள்ளதா? போரென்செபாலி பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

உங்கள் குழந்தையின் மூளை வளர்ச்சியில் உள்ள ஒரு சிக்கலைப் பற்றி மருத்துவர்கள் கூறும்போது, ​​அது உங்களுக்கு ஒரு பெரும் சுமையாகத் தோன்றுவது இயல்பானது. சில சமயங்களில், அந்த வார்த்தைகளும், அந்த நோய்களும் நமக்கு மிகவும் அந்நியமானவையாக இருக்கும். சரி, போரென்செபாலி (Porencephaly) என்ற ஒரு அரிய நோய் உள்ளது, அதைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்காமல் இருக்கலாம், ஆனால் அதைப் பற்றித் தெரிந்துகொள்வது முக்கியம். இதைப்பற்றி, நீங்கள் புரிந்துகொள்ளும் வகையில் எளிமையாகப் பேசுவோம், சரியா?

போரென்செபாலி என்று அழைக்கப்படும் இந்த நிலை சரியாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், போரென்செபாலி என்பது ஒரு அரிய நிலையாகும். இதில், சேதம் காரணமாக ஒரு குழந்தையின் பெருமூளை அரைக்கோளங்களில் திரவம் நிறைந்த பைகள் அல்லது நீர்க்கட்டிகள் உருவாகின்றன. இந்தச் சேதம் பெரும்பாலும் குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போதோ அல்லது பிறந்த சிறிது நேரத்திலோ ஏற்படுகிறது. யோசித்துப் பாருங்கள், நமது மூளை மிகவும் சிக்கலான ஒன்றாகும். அதில் எங்காவது ஒரு நீர்க்கட்டி உருவாகும்போது, ​​அது மூளையின் இயல்பான வளர்ச்சியையும் செயல்பாட்டையும் பாதிக்கக்கூடும். இதனால் சில குழந்தைகளுக்குப் பேச்சுத் திணறல் அல்லது பிற நரம்பியல் குறைபாடுகள் ஏற்படலாம்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

உண்மையில், போரென்செபாலி எனப்படும் இந்த நிலை மிகவும் அரிதானது . உலகில் எத்தனை குழந்தைகளுக்கு இது உள்ளது என்பது குறித்த துல்லியமான புள்ளிவிவரங்கள் இல்லை. ஆனால் இது சிறுவர், சிறுமியர் இருவரையும் சமமாகப் பாதிக்கலாம்.

போரென்செபாலியில் முக்கிய வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், இதில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன.

• பெறப்பட்ட போரென்செபாலி: இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும். குழந்தையின் மூளை வளர்ச்சியின் போது மூளைக்கு ஏற்படும் பாதிப்பினால் இது ஏற்படுகிறது.
• மரபணு சார்ந்த மூளை வளர்ச்சி குறைபாடு: இது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலை. இது ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படலாம்.

எங்கள் குழந்தைக்கு இது ஏன் நடக்கிறது? அதற்கான காரணங்கள் என்ன?

இதற்குப் பல காரணங்கள் உள்ளன. நாம் முன்னர் விவாதித்த இரண்டு வகைகளைப் பொறுத்து இந்தக் காரணங்களும் மாறுபடுகின்றன.

மரபணு காரணங்கள்

மிகவும் அரிதாக இருந்தாலும், சில மரபணுக்களில் (உதாரணமாக, 'COL4A1' அல்லது 'COL4A2' மரபணுக்கள்) ஏற்படும் மாற்றங்கள் அல்லது மரபணுப் பிறழ்வுகளால் இந்த நிலை ஏற்படலாம். நமது உடலில் உள்ள பல்வேறு திசுக்களுக்குக் கட்டமைப்பு வலிமையை வழங்கும் புரதங்களை உற்பத்தி செய்வதற்கு இந்த மரபணுக்கள் மிகவும் முக்கியமானவை. எனவே, இந்த மரபணுக்களில் குறைபாடு இருந்தால், அது திசுக்களின் கட்டமைப்பைப் பாதித்து, மூளையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள நீர்க்கட்டிகள் போன்றவற்றை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

பெறப்பட்ட காரணங்கள்

இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும். இதில், குழந்தையின் மூளைக்குச் செல்லும் இயல்பான இரத்த ஓட்டம் தடைபடுகிறது. பக்கவாதம் , மூளைக்கு ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறை , அல்லது மூளையில் ஏற்படும் இரத்தக் கசிவு போன்ற காரணங்களால் இது ஏற்படலாம். இந்த பாதிப்பு, குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போதோ, பிறக்கும்போதோ, அல்லது பிறந்து நீண்ட காலத்திற்குப் பிறகோ ஏற்படலாம்.

மூளைக்கு ஆக்ஸிஜன் கிடைக்காமல் போகும்போதோ அல்லது இரத்தக் கசிவு ஏற்படும்போதோ, சாதாரண மூளைத் திசுக்களுக்குப் பதிலாக திரவம் நிறைந்த குழிகள் (நீர்க்கட்டிகள்) உருவாக அதிக வாய்ப்புள்ளது. உங்களுக்குப் பின்வரும் ஆபத்துக் காரணிகள் இருந்தால், இது குறிப்பாக உண்மையாகும்:

• கர்ப்ப காலத்தில் மது அல்லது போதைப்பொருள் பயன்படுத்துவதை கண்டிப்பாகத் தவிர்க்க வேண்டும்.
• கர்ப்பகால நீரிழிவு. உங்களுக்கு இந்த நிலை இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுரைகளைத் துல்லியமாகப் பின்பற்ற வேண்டும்.
• கர்ப்ப காலத்தில் தாய்க்கு ஏற்படும் தொற்றுகள்.
• குழந்தை பிறந்த பிறகு ஏற்படும் தொற்றுகள்.
• பிரசவத்தின் போது ஏற்படும் அதிர்ச்சி.
• மூளைக்குச் செல்லும் இரத்த ஓட்டத்தைப் பாதிக்கும் பிற காரணங்களில் சில இரத்தக் கோளாறுகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களும் அடங்கும்.

சில சமயங்களில், நீர்க்கட்டிகள் அமைந்துள்ள இடம், அவற்றின் அளவு மற்றும் அவை எவ்வளவு பரவியுள்ளன என்பதன் அடிப்படையில், மருத்துவர்களால் அடிப்படைக் காரணத்தைக் கண்டறிய முடியும்.

இந்த நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன? இதை நாம் எவ்வாறு கண்டறிவது?

போரென்செஃபாலியின் அறிகுறிகள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடலாம். அறிகுறிகளின் தீவிரம் மற்றும் அவை தொடங்கும் நேரம் ஆகியவற்றிலும் வேறுபாடுகள் இருக்கும். நரம்பியல் குறைபாடுகள், மூளையில் நீர்க்கட்டிகள் எங்குள்ளன மற்றும் அவற்றின் அளவு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து அமைகின்றன. இது பக்கவாதத்தைப் போன்றதே ஆகும்.

சில பொதுவான அறிகுறிகள் இதோ:

• பேச்சு மற்றும் மொழி வளர்ச்சி தாமதங்கள். சில சமயங்களில், வயதாகும்போது மக்கள் வார்த்தைகளைப் பேசும் திறனை இழக்கக்கூடும்.
• உடல் வளர்ச்சியில் தாமதம். உதாரணமாக, நடக்கத் தொடங்குவதில் தாமதம்.
• அறிவாற்றல் வளர்ச்சியில் தாமதம்.
• தாமதமான சமூக வளர்ச்சி.
• உடல் அளவோடு ஒப்பிடுகையில் பெரிய அல்லது சிறிய தலை.
• தசை இறுக்கம் குறைதல் (ஹைப்போடோனியா). குழந்தையின் உடல் மிகவும் தளர்வாக உணரப்படலாம்.
• உடலில் பலவீனம்.
• புலன்சார் தகவல்களைப் புரிந்துகொள்வதில் உள்ள சிக்கல்கள். எடுத்துக்காட்டாக, தொடுதல் அல்லது ஒலிக்கு மக்கள் பதிலளிக்கும் விதத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.
• வலிப்புத்தாக்கங்கள். இதைத்தான் நாம் ஃபிட் என்று அழைக்கிறோம்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்தப் பண்புகள் அனைத்தும் ஒவ்வொரு குழந்தையிடமும் இருப்பதில்லை. சில குழந்தைகளிடம் இந்தப் பண்புகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டு மட்டுமே இருக்கலாம், மற்றவர்களிடம் பல இருக்கலாம்.

இதனால் வேறு என்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த போரென்செபாலி காரணமாக மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தைச் சுற்றியுள்ள திரவம் கலங்கலாகிறது, இதன் பொருள்மூளைத்தண்டுவடத் திரவம் (CSF) பாயும் பாதைகள் அடைபடலாம். இதனால், அந்தத் திரவம் தேங்கி, மூளையைச் சுற்றி அழுத்தத்தை உருவாக்குகிறது. இது ஹைட்ரோசெபாலஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த அழுத்தம் அதிகரித்தால், ஏற்கனவே உள்ள அறிகுறிகள் மோசமடையலாம் அல்லது புதிய அறிகுறிகள் தோன்றலாம். உதாரணமாக, தலைவலி, வாந்தி மற்றும் பார்வைக் கோளாறுகள் ஏற்படலாம்.

மேலும், போரென்செபாலி வலிப்புத்தாக்கங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்பதால், இந்தக் குழந்தைகளுக்கு வலிப்பு நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். சில குழந்தைகளுக்கு தசை இறுக்கமும் ஏற்படலாம் , இது தசைகள் மிகவும் விறைப்பாகவும் இறுக்கமாகவும் மாறும் ஒரு நிலையாகும்.

மருத்துவர்கள் இதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

பெரும்பாலும், போரென்செபாலி பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்குப் பிறந்த சிறிது நேரத்திலேயே அதன் அறிகுறிகள் தென்படுகின்றன. பல குழந்தைகளுக்கு ஒரு வயது ஆவதற்கு முன்பே இந்த பாதிப்பு இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது. சில சமயங்களில், குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போதே, பிரசவத்திற்கு முந்தைய அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேனில் இந்த நீர்க்கட்டிகளைக் காண முடியும். இந்த நிலையில், குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே மருத்துவரால் இந்த பாதிப்பைக் கண்டறிய முடியும்.

நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, மருத்துவர் உங்கள் குழந்தையின் மூளையின் விரிவான படங்களைப் பார்க்க வேண்டியிருக்கும். இதைச் செய்வதற்கு, உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இது போன்ற சோதனைகள் தேவைப்படலாம்:

• அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன்.
• சிடி ஸ்கேன்.
• எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன்.

இதற்கு சிகிச்சை உள்ளதா? இது எவ்வாறு கையாளப்படுகிறது?

உண்மையைச் சொல்லப்போனால், போரென்செபாலிக்கு உறுதியான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், அதன் விளைவுகளைச் சமாளிக்க பல வழிகள் உள்ளன. சிகிச்சையானது முதன்மையாக, ஏற்படும் நரம்பியல் குறைபாடுகளைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

உதாரணமாக, நாம் பேசிய ஹைட்ரோசெபாலஸ் என்ற பாதிப்பு உங்களுக்கு இருந்தால், மூளையைச் சுற்றித் தேங்கியுள்ள அதிகப்படியான திரவத்தை அகற்ற முடியும்.

குழந்தைக்கு உதவக்கூடிய சில சிகிச்சைகள் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்து. வலிப்பு தொடங்குவதைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.
• தசை இறுக்கத்தை மேம்படுத்தும் மருந்து.
• வலியைக் குறைப்பதற்கான மருந்து.
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: உடலின் தசைகளை வலுப்படுத்தி, அசைவுகளை எளிதாக்குகிறது.
• பேச்சு சிகிச்சை. பேச்சுச் சிக்கல்களைச் சரிசெய்யுங்கள்.
• தொழில்சார் சிகிச்சை: அன்றாடப் பணிகளைத் தனியாகச் செய்யப் பழகுதல்.
• சில சமயங்களில் நீர்க்கட்டியை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படலாம்.
• அதிகப்படியான மூளைத் தண்டுவட திரவத்தை அகற்றுவதற்காக, அதனை வெளியேற்றும் அறுவை சிகிச்சையும் செய்யப்படலாம்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த சிகிச்சைகள் அனைத்தும் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் தேவைப்படாது. குழந்தையின் நிலையைப் பொறுத்து மருத்துவர்கள் சிறந்த சிகிச்சையைத் தீர்மானிப்பார்கள்.

இந்த பாதிப்புள்ள குழந்தையின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்? (முன்கணிப்பு)

இதைச் சொல்வது சற்று கடினம். ஏனெனில், மூளை வளர்ச்சிக் குறைபாடு உள்ள சில குழந்தைகளுக்குக் குறிப்பிட்ட நரம்பியல் பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றன. ஆனால், சில குழந்தைகள் எந்தப் பிரச்சனையும் இல்லாமல் சாதாரணமாக வாழ முடியும். அறிகுறிகளின் தீவிரம் ஒவ்வொருவருக்கும் பெருமளவில் மாறுபடும்.

ஒரு குழந்தையின் எதிர்காலம், மூளையில் உள்ள நீர்க்கட்டிகளின் அளவு, அவை அமைந்துள்ள இடம், நீர்க்கட்டிகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் அவை ஒவ்வொரு குழந்தையையும் எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதைப் பொறுத்து அமைகிறது. இருப்பினும், ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து, பொருத்தமான சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ முறைகள் மூலம், பல குழந்தைகள் வெற்றிகரமான, பயனுள்ள வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

போரென்செபாலியைத் தடுக்க முடியுமா?

இந்த நிலையை எப்போதும் தடுக்க முடியாது. ஏனெனில், மரபணுக் காரணிகளால் ஏற்படும் விஷயங்களை நம்மால் கட்டுப்படுத்துவது கடினம். இருப்பினும், ஆரோக்கியமான கர்ப்பம் உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படும் அபாயத்தை ஓரளவிற்குக் குறைக்கக்கூடும்.

கர்ப்ப காலத்தில் மது அல்லது போதைப்பொருள் பழக்கத்தைத் தவிர்ப்பது மிகவும் முக்கியம். உங்களுக்கு கர்ப்பகால நீரிழிவு நோய் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுரைகளைக் கவனமாகப் பின்பற்றவும். மேலும், நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்தும் உங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்ள முயற்சிக்க வேண்டும்.

மரபணு போரென்செபாலி என்பது, பெற்றோரில் ஒருவர் உருமாறிய மரபணுவைக் கொண்டிருந்தால், சில சமயங்களில் குழந்தைக்குக் கடத்தப்படக்கூடிய ஒரு நிலையாகும். மரபணுப் பரிசோதனையானது, நீங்களோ அல்லது உங்கள் துணையோ அந்த மரபணுவைக் கொண்டுள்ளீர்களா என்பதைக் கண்டறிய உதவும். ஒரு மரபணு ஆலோசகருடன் பேசுவது, உங்கள் குழந்தைக்கு அந்த மரபணுவைக் கடத்துவதற்கான உங்கள் ஆபத்தைப் புரிந்துகொள்ள உதவும்.

வேறு எந்த நேரங்களில் நீங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு போரென்செபாலி நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டாலோ அல்லது இருக்கலாம் எனச் சந்தேகிக்கப்பட்டாலோ, பின்வரும் அறிகுறிகளில் ஏதேனும் தோன்றினாலோ அல்லது மோசமடைந்தாலோ, நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும்:

• தலைவலி
• வாந்தி
• சமநிலை அல்லது ஒருங்கிணைப்பு தொடர்பான பிரச்சனைகள்
• வலிப்புத்தாக்கங்கள்/வலிப்புகள்
• அவர்களின் உடலின் எந்தப் பகுதியும் செயலிழப்பது
• பார்வை மாற்றங்கள்

மருத்துவரிடம் கேட்க வேண்டிய முக்கியமான கேள்விகள் என்னென்ன?

நீங்கள் மருத்துவரிடம் இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

• நமக்கு இன்னொரு குழந்தை பிறந்தால், அந்தக் குழந்தைக்கும் போரென்செபாலி பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் என்ன?
• எங்கள் குடும்பம் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்வது நல்ல யோசனையா?
• என் குழந்தையின் மூளையில் உள்ள நீர்க்கட்டிகள் அல்லது அதிகப்படியான திரவத்தை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுமா?
• என் குழந்தையின் வளர்ச்சி தாமதங்களைச் சமாளிக்க உதவும் சிறந்த சிகிச்சைகள் யாவை?

இறுதியாக, பெற்றோர்கள் கூறுவது இதோ... (முக்கியச் செய்தி)

போரென்செபாலி என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு. இந்தப் பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு உடல் மற்றும் அறிவுசார் குறைபாடுகள் ஏற்படலாம்; அவை சில சமயங்களில் லேசானவையாகவும், சில சமயங்களில் கடுமையானவையாகவும் இருக்கலாம். ஆனால் நினைவில் கொள்ளுங்கள், ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிந்து, தேவையான சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ முறைகள் மூலம், பல குழந்தைகள் மிகவும் நல்ல, மகிழ்ச்சியான மற்றும் வெற்றிகரமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். நீங்கள் தனியாக இல்லை; மருத்துவர்கள், சிகிச்சையாளர்கள் மற்றும் பலரும் உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உதவ இருக்கிறார்கள். மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், நம்பிக்கையை இழக்காமல், உங்கள் குழந்தைக்குத் தேவையான அன்பு, கவனிப்பு மற்றும் ஆதரவை வழங்குவதே ஆகும்.

மூளை வளர்ச்சி குறைபாடு , மூளை நோய்கள், குழந்தைப் பருவ நோய்கள், மரபணு நோய்கள், நரம்பியல் நோய்கள், வளர்ச்சி தாமதங்கள்