உங்கள் குழந்தைக்கு விசித்திரமான கட்டி ஏதேனும் தோன்றியுள்ளதா? ராப்டோமயோசார்கோமா பற்றிப் பேசுவோம்.

உங்கள் உடலிலோ அல்லது உங்கள் குழந்தையின் உடலிலோ கட்டி அல்லது வீக்கம் போன்ற அசாதாரணமான ஒன்றைக் காணும்போது மிகவும் பயப்படுவது இயல்பானது. அத்தகைய நேரங்களில், நாம் பல விஷயங்களைப் பற்றி நினைக்கிறோம். இன்று நாம் அதுபோன்று இருக்கக்கூடிய, ஆனால் சற்றே அரிதான ஒரு வகை புற்றுநோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அதுதான் ராப்டோமயோசார்கோமா. இந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது சற்றே சிக்கலானதாகத் தோன்றினாலும், அதைப்பற்றி எளிமையாகப் பேசுவோம்.

ராப்டோமயோசார்கோமா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ராப்டோமயோசார்கோமா என்பது நமது உடலின் மென்மையான திசுக்களில் உருவாகும் ஒரு வகை புற்றுநோயாகும். இது பெரும்பாலும் நமது எலும்புக்கூட்டுடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும் தசைகளை (எலும்புத் தசைகள் என்று அழைக்கப்படுபவை) பாதிக்கிறது. இது குழந்தைகள் மற்றும் இளம் வயதினரிடையே மிகவும் பொதுவானது , ஆனால் இது பெரியவர்களையும் பாதிக்கலாம். அமெரிக்காவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் 400 முதல் 500 பேர் வரை இந்த நோயால் கண்டறியப்படுவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இதன் பொருள் இது மிகவும் அரிதான புற்றுநோய் என்பதாகும். ராப்டோமயோசார்கோமாவில் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன. சில வகைகள் மிகவும் தீவிரமானவை, அதாவது அவை வேகமாகப் பரவுவதோடு சிகிச்சையளிப்பதும் கடினம். நல்ல சிகிச்சையின் மூலம், சில சமயங்களில் இந்த நிலை முற்றிலும் குணமாகிவிடும் (இது நோய் தணிவு நிலை என்று அழைக்கப்படுகிறது). இருப்பினும், சில சமயங்களில் புற்றுநோய் மீண்டும் வரலாம் (இது புற்றுநோய் மறுநிகழ்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது).

இந்த நோயின் முக்கிய வகைகள் என்னென்ன?

ராப்டோமயோசார்கோமாவில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன. அவை என்னவென்று பார்ப்போம்:

1. கருநிலை ராப்டோமயோசார்கோமா (Embryonal Rhabdomyosarcoma)

இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும் . இது பெரியவர்களை விட குழந்தைகளிடமே ஏற்படுகிறது. இது பொதுவாக தலை மற்றும் கழுத்தைச் சுற்றியுள்ள பகுதிகளில் ஏற்படுகிறது. உதாரணமாக, மூளையை மூடும் சவ்வுகளிலும், கண் குழியிலும் (கண் உள்நோக்கி இருக்கும் இடத்தில்) இது ஏற்படலாம். இதில் துணை வகைகளும் உள்ளன. சில வகைகள் சிறுநீர்ப்பை மற்றும் பெண்ணுறுப்பு போன்ற உள்ளீடற்ற உறுப்புகளில் உருவாகலாம் ('போட்ரியாய்டு ராப்டோமயோசார்கோமா' என்று அழைக்கப்படுகிறது). மற்றொரு துணை வகை, ஒரு குழந்தையின் விந்தகங்களைச் (விந்தணுக்களை) சுற்றி உருவாகலாம் ('ஸ்பிண்டில் செல் ராப்டோமயோசார்கோமா' என்று அழைக்கப்படுகிறது).

2. ஆல்வியோலர் ராப்டோமயோசார்கோமா (Alveolar Rhabdomyosarcoma)

இந்த வகை பொதுவாக 20 முதல் 35 வயதுக்குட்பட்ட மூத்த குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்களிடம் காணப்படுகிறது. இது பெரும்பாலும் கைகள், கால்கள் அல்லது உடற்பகுதியில் ஏற்படுகிறது. இந்த பல்வேர் வகை மிகவும் கடுமையானது மற்றும் விரைவாகப் பரவுகிறது . இது உருவான உடனேயே பரவத் தொடங்குகிறது.

3. ப்ளியோமார்பிக் ராப்டோமயோசார்கோமா (Pleomorphic Rhabdomyosarcoma)

இந்த வகை பொதுவாக 50 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெரியவர்களிடம் காணப்படுகிறது. இது உடலின் எந்தப் பகுதியிலும் உருவாகக்கூடும் என்றாலும், பெரும்பாலும் கால்களிலேயே காணப்படுகிறது . மேலும் இது கைகள், மார்பு, வயிறு, மற்றும் தலை, கழுத்தின் சில பகுதிகளிலும் உருவாகலாம்.

ராப்டோமயோசார்கோமாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

புற்றுநோய் அமைந்துள்ள இடத்தைப் பொறுத்து இந்த நோயின் அறிகுறிகள் மாறுபடும் . உதாரணமாக, ஒரு குழந்தைக்கு காதில் இது போன்ற கட்டி இருந்தால், காது வலி மற்றும் காதிலிருந்து திரவம் வடிதல் போன்ற அறிகுறிகள் ஏற்படலாம். கண்ணுக்குப் பின்னால் கட்டி உருவாகினால், கண் வீங்கிப் புடைத்தது போல் தோன்றலாம். இதோ வேறு சில உதாரணங்கள்:

• கை அல்லது காலில் உள்ள தசையில்: வலியுடன் கூடிய ஒரு கட்டி அல்லது வீக்கம்.
• வயிறு (`(Abdomen)`): வயிற்றுப் பிடிப்புகள் , மலச்சிக்கல், வாந்தி .
• சிறுநீர்ப்பை மற்றும் சிறுநீர்ப் பாதை: சிறுநீரில் இரத்தம் (ஹெமாட்டூரியா), சிறுநீர் கழிப்பதில் சிரமம்.
• மூக்குக்குழி: மூக்கில் இரத்தம் வடிதல் (எபிஸ்டாக்ஸிஸ்), சைனஸ் தொற்றுகள் (சைனஸ் தொற்று ) போன்ற அறிகுறிகள்.
• யோனி: குழந்தையின் பிறப்புறுப்பிலிருந்து ஒரு கட்டி வெளிவருவது போன்ற உணர்வு.
• விரைக் கட்டிகள்: குழந்தையின் விரைகளைச் சுற்றி வேகமாக வளரும் ஒரு கட்டி.

முக்கியமானது: இந்த அறிகுறிகள் சில சமயங்களில் தீவிரமற்ற நோய்களாலும் ஏற்படலாம். மூக்கில் இரத்தம் வடிதல், வாந்தி மற்றும் உடலில் கட்டிகள் போன்றவை எப்போதும் ராப்டோமயோசார்கோமாவால் ஏற்படுவதில்லை. இருப்பினும், உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இந்த அறிகுறிகள் இருந்து, அவை தொடர்ந்தால் அல்லது மோசமடைவதாகத் தோன்றினால், நீங்கள் நிச்சயமாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும் .

இந்த நோய்க்கான காரணங்கள் என்னென்ன?

ராப்டோமயோசார்கோமா என்பது நமது தசை செல்களில் (முதிர்ச்சியடையாத தசை செல்கள்) ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்களால் உண்டாகிறது. இந்த மாற்றங்கள், அந்த செல்களைப் புற்றுநோய் செல்களாக மாற்றி, அவை வேகமாகப் பிரிந்து கட்டிகளை உருவாக்குகின்றன. PAX/FOX01 இணைவு மரபணு போன்ற சில மரபணு மாற்றங்கள், சில வகையான ராப்டோமயோசார்கோமாவை ஏற்படுத்தக்கூடும். மேலும், சில பரம்பரை நோய்கள் உள்ளவர்களுக்கு இந்த நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது. இந்த நோய்களில் சில பின்வருமாறு:

• லி-ஃப்ராமெனி நோய்க்குறி
• பெக்வித்-வீடெமான் நோய்க்குறி
• நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ்
• காஸ்டெல்லோ நோய்க்குறி
• கார்டியோஃபாசியோகுடேனியஸ் சிண்ட்ரோம் (Cardiofasciocutaneous syndrome)

ராப்டோமயோசார்கோமா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

நீங்களோ அல்லது உங்கள் குழந்தையோ மருத்துவரைச் சந்திக்கும்போது, ​​அவர் முதலில் உங்கள் அறிகுறிகளைப் பற்றிக் கேட்பார். உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட பரம்பரை நோய்கள் ஏதேனும் உள்ளதா என்றும் அவர் கேட்பார், ஏனெனில் இது உங்களுக்கு அந்த நோய் வருவதற்கான அபாயத்தைப் பற்றிய ஒரு கருத்தைத் தரும். பின்னர், கட்டிகள் மற்றும் வீக்கம் போன்ற நோயின் அறிகுறிகள் ஏதேனும் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய அவர் ஒரு உடல் பரிசோதனையை மேற்கொள்வார். கூடுதலாக, நோயைக் கண்டறிய உதவும் வகையில் அவர் பின்வரும் சோதனைகளையும் செய்யலாம்:

• CT ஸ்கேன் (கணினிமயப்பட்ட டோமோகிராபி (CT) ஸ்கேன்) அல்லது MRI ஸ்கேன் (காந்த அதிர்வுப் படமாக்கல் (MRI) ஸ்கேன்)
• PET ஸ்கேன் (பாசிட்ரான் உமிழ்வு டோமோகிராபி (PET) ஸ்கேன்)
• எலும்பு ஸ்கேன்
• தண்டுவடத் துளைப்பு (முதுகெலும்பிலிருந்து சிறிதளவு திரவம் எடுக்கப்படும் ஒரு பரிசோதனை)
• எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸி
• பயாப்ஸி (பரிசோதனைக்காகக் கட்டியிலிருந்து ஒரு சிறிய திசுத் துண்டை எடுத்தல்)
• இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிஸ்ட்ரி போன்ற சிறப்பு திசு சோதனைகள்
• சைட்டாலஜி சோதனைகள்

இதை இரத்தப் பரிசோதனைகள் மூலம் கண்டறிய முடியுமா?

இல்லை, ராப்டோமயோசார்கோமாவைக் கண்டறியக்கூடிய நேரடி இரத்தப் பரிசோதனை எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், நோய் கண்டறியப்பட்ட பிறகு உங்கள் புற்றுநோய் மருத்துவர் இரத்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்யப் பரிந்துரைக்கலாம். உதாரணமாக, இந்நோய் எலும்பு மஜ்ஜைக்குப் பரவியுள்ளதா என்பதை அறிய முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (CBC) பரிசோதனை செய்யப்படலாம். சிகிச்சைக்கு உங்கள் உடல் எவ்வாறு பதிலளிக்கிறது என்பதைப் பார்க்க, சிகிச்சையின் போதும் இரத்தப் பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன.

ராப்டோமயோசார்கோமா ஆபத்துக் குழுக்கள்

குழந்தைகளுக்கு ராப்டோமயோசார்கோமா ஏற்படும்போது, ​​புற்றுநோயியல் நிபுணர்கள் இந்த நோயை ஆபத்துக் குழுக்களாக வகைப்படுத்துகிறார்கள். இந்த வகைப்பாடு மூன்று முக்கிய காரணிகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது: 1. கட்டியின் நிலை: இதைத் தீர்மானிக்க மருத்துவர்கள் TNM நிலைப்படுத்தல் அமைப்பு (TNM Staging System) எனப்படும் ஒரு முறையைப் பயன்படுத்துகின்றனர். T என்பது கட்டியின் அளவு மற்றும் இருப்பிடத்தையும், N என்பது புற்றுநோய் நிணநீர் கணுக்களுக்குப் பரவியுள்ளதா என்பதையும், M என்பது புற்றுநோய் உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்குப் பரவியுள்ளதா என்பதையும் குறிக்கிறது. 2. மருத்துவக் குழு: இது பயாப்ஸி அல்லது அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. உதாரணமாக, பயாப்ஸி அல்லது அறுவை சிகிச்சை மூலம் கட்டியை முழுமையாக அகற்ற முடிந்தால், அது குழு I என வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்தக் குழுக்கள் 1 முதல் 4 வரை இருக்கும். 3. மரபணு மாற்றங்கள்: PAX/FOX01 இணைவு மரபணு பிறழ்வு உள்ளதா இல்லையா என்பது. இந்த ஆபத்துப் பிரிவுகள் குறைந்த ஆபத்து, இடைநிலை ஆபத்து மற்றும் அதிக ஆபத்து என்று அழைக்கப்படுகின்றன. உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு இந்த ஆபத்துப் பிரிவைப் பயன்படுத்தி சிகிச்சையைத் திட்டமிடுகிறது, சிகிச்சைக்குப் பிறகு புற்றுநோய் மீண்டும் வருவதற்கான வாய்ப்பைக் கணிக்கிறது, மற்றும் சிகிச்சைக்குப் பிறகு என்ன எதிர்பார்க்கலாம் (நோயின் முன்கணிப்பு) என்பதைத் தீர்மானிக்கிறது.

இந்த ஆபத்து வகையை நிர்ணயிக்கும் செயல்முறை சற்று சிக்கலானது. பயன்படுத்தப்படும் எல்லாத் தகவல்களும் உங்களுக்கு உடனடியாகப் புரியாமல் போகலாம். எனவே, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவிடம் விளக்கம் கேட்கத் தயங்காதீர்கள் . அவர்கள் உங்களுக்கு எல்லாவற்றையும் விளக்கிச் சொல்வதில் மகிழ்ச்சி அடைவார்கள்.

ராப்டோமயோசார்கோமாவிற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

நோயின் வகையைப் பொறுத்து சிகிச்சை முறைகள் மாறுபடும். ராப்டோமயோசார்கோமா ஒரு அரிய வகை நோய் என்பதால், உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இந்த நிலை இருந்தால்,மருத்துவப் பரிசோதனையில் நீங்கள் பங்கேற்க முடியுமா என்று உங்கள் மருத்துவக் குழுவிடம் கேளுங்கள் . புற்றுநோய் மருத்துவர்கள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தும் சிகிச்சை முறைகள்:

• அறுவை சிகிச்சை
• கதிர்வீச்சு சிகிச்சை
• கீமோதெரபி (கீமோதெரபி)

ராப்டோமயோசார்கோமாவை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியுமா?

சில சமயங்களில், ஆம், சிகிச்சையின் மூலம் ராப்டோமயோசார்கோமாவைக் குணப்படுத்த முடியும் . இது நோயின் 'தணிவு' (remission) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதன் பொருள், நோயின் அறிகுறிகள் மறைந்து, பரிசோதனைகளில் புற்றுநோய் செல்கள் எதுவும் கண்டறியப்படுவதில்லை என்பதாகும். பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்தக் குணமடைதல் நிரந்தரமானது, ஆனால் சில சமயங்களில் ராப்டோமயோசார்கோமா மீண்டும் வரலாம். பொதுவாக, குழந்தைகளைக் காட்டிலும் பெரியவர்கள் இந்த நோயிலிருந்து முழுமையாகக் குணமடைவதற்கான வாய்ப்பு குறைவு .

ராப்டோமயோசார்கோமா உள்ள ஒருவரின் ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

ராப்டோமயோசார்கோமா உள்ள ஒருவர் எவ்வளவு காலம் வாழ்வார் என்பதற்குத் துல்லியமான புள்ளிவிவரம் இல்லை. இருப்பினும், ராப்டோமயோசார்கோமா இருப்பது கண்டறியப்பட்ட ஐந்து ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு உயிருடன் இருக்கும் நபர்களின் சதவீதத்தை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்காணித்து வருகின்றனர். இந்த உயிர்வாழும் விகிதமானது , நோயின் வகை, ஆபத்துக் குழு, மற்றும் சிகிச்சைக்குப் பிறகு நோய் மீண்டும் வருகிறதா என்பது உட்பட பல காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது . ஒட்டுமொத்தமாக, இந்த நோய் உள்ள குழந்தைகளில் 70% பேர், நோய் கண்டறியப்பட்ட ஐந்து ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு உயிருடன் உள்ளனர். பெரியவர்களுக்கு, ஐந்து ஆண்டு உயிர்வாழும் விகிதம் சுமார் 20% ஆகும்.

உங்கள் நிலைமை எதுவாக இருந்தாலும், இந்த உயிர்வாழும் விகிதங்கள், ராப்டோமயோசார்கோமாவுக்கு சிகிச்சை பெற்ற மற்றவர்களின் அனுபவங்களின் அடிப்படையில் அமைந்த மதிப்பீடுகள் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இந்த நிலை இருந்தால், எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும் என்பதைத் தெரிந்துகொள்ள விரும்புவது இயல்பானது. அப்படியானால், இது குறித்துப் பேசுவதற்கு உங்கள் மருத்துவக் குழுவினரே சிறந்தவர்கள் .

என் குழந்தையையும் என்னையும் நான் எப்படி கவனித்துக் கொள்வது?

புற்றுநோய் உங்கள் அன்றாட வாழ்வில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். ராப்டோமயோசார்கோமாவும் இதற்கு விதிவிலக்கல்ல. உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இந்த நிலை இருந்தால், நீங்கள் மிகுந்த மன அழுத்தத்தையும் சோர்வையும் உணரக்கூடும். இந்த நேரத்தில் உதவக்கூடிய சில ஆலோசனைகள் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• நோய்த்தணிப்புப் பராமரிப்பைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்: புற்றுநோயின் அறிகுறிகளையும் சிகிச்சைகளையும் சமாளிப்பது கடினமாக இருக்கலாம். நோய்த்தணிப்புப் பராமரிப்பு என்பது, அறிகுறிகளைக் குறைப்பது முதல் மன ரீதியான ஆதரவை வழங்குவது வரை, வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த உதவும் ஒரு சிகிச்சை முறையாகும்.
• குழந்தை நல நிபுணரிடம் பேசுங்கள்: புற்றுநோய் ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையைத் தலைகீழாக மாற்றிவிடும். அது அவர்களை நண்பர்களிடமிருந்தும் அன்றாட நடவடிக்கைகளிலிருந்தும் பிரித்துவிடும். நண்பர்களால் புரிந்துகொள்ள முடியாத ஓர் அனுபவத்தை எதிர்கொள்ளும் ஒரு குழந்தைக்கு, புற்றுநோயுடன் வாழ்வது தனிமையானதாக இருக்கும். குழந்தை நல நிபுணர்கள் என்பவர்கள், மருத்துவ அனுபவங்களைச் சமாளிக்க குழந்தைகளுக்கு உதவும், சிறப்பாகப் பயிற்சி பெற்ற சுகாதாரப் பணியாளர்கள் ஆவர்.
• ஓய்வு எடுங்கள்:புற்றுநோய் சிகிச்சையும், புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையைப் பராமரிப்பதும் மிகவும் சோர்வளிக்கக்கூடியவை. நீங்கள் சிகிச்சை பெற்றுக்கொண்டிருந்தால், நேரம் கிடைக்கும்போது மட்டும் அல்லாமல், தேவைப்படும்போதெல்லாம் ஓய்வெடுக்க முயற்சி செய்யுங்கள். நீங்கள் ராப்டோமயோசார்கோமா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையைப் பராமரித்து வந்தால், தற்காலிக ஓய்வுப் பராமரிப்புத் திட்டங்கள் மற்றும் சேவைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.
• புற்றுநோய் பிழைப்புநிலையைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்: ராப்டோமயோசார்கோமா சிகிச்சைக்குப் பிறகு மீண்டும் வரலாம். உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ புற்றுநோய் மீண்டும் வந்துவிடுமோ என்று நீங்கள் கவலைப்பட்டால், புற்றுநோயிலிருந்து மீள்வதற்கான ஆதரவு சேவைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

நான் எப்போது எனது புற்றுநோய் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?

நீங்களோ அல்லது உங்கள் குழந்தையோ சிகிச்சை பெற்றுக்கொண்டிருந்தால், சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள் எதிர்பார்த்ததை விட மோசமாக இருந்தால் உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள் . உங்கள் நிலையைப் பொறுத்து, உங்கள் ராப்டோமயோசார்கோமா பரவுகிறது அல்லது மீண்டும் வருகிறது என்பதைக் குறிக்கக்கூடிய அறிகுறிகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குக் குறிப்பிட்ட அறிவுரைகளை வழங்கியிருக்கலாம். உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், அவர்களிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள்.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

ராப்டோமயோசார்கோமா ஒரு அரிய நோயாகும். அதைப் பற்றி உங்களுக்கு அதிகம் தெரிந்திருக்காது. உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இந்த நோய் இருந்தாலும், எதிர்காலத்தில் என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பது குறித்து உங்களுக்குப் பல கேள்விகள் இருக்கலாம். அத்தகைய நேரங்களில் கேட்க வேண்டிய சில கேள்விகள் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• எனக்கோ/என் குழந்தைக்கோ எந்த வகையான ராப்டோமயோசார்கோமா உள்ளது?
• ஆபத்துக் குழு வகைப்பாடு என்பது என்ன?
• நீங்கள் என்ன சிகிச்சைகளைப் பரிந்துரைக்கிறீர்கள்?
• சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள் என்னென்ன?
• நாம் பங்கேற்கக்கூடிய மருத்துவப் பரிசோதனைகள் ஏதேனும் உள்ளதா?
• என் குழந்தையின் நோய்க்கான முன்கணிப்பு என்ன?
• எங்களுக்கு உதவக்கூடிய என்னென்ன ஆதரவு சேவைகள் உங்களிடம் உள்ளன?

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை

ராப்டோமயோசார்கோமா என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு வகை புற்றுநோயாகும் . அது ஏன் ஏற்படுகிறது என்பது நிபுணர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை. உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ராப்டோமயோசார்கோமா இருந்தால், அது ஏன் ஏற்பட்டது என்று சரியாகத் தெரியாததால் நீங்கள் விரக்தியடையலாம். உங்கள் மருத்துவக் குழு அதை புரிந்துகொள்கிறது. உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ராப்டோமயோசார்கோமா ஏன் ஏற்பட்டது என்பதை அவர்களால் விளக்க முடியாவிட்டாலும், நோயறிதல், சாத்தியமான சிகிச்சைகள் மற்றும் மருத்துவப் பரிசோதனைகளில் பங்கேற்கும் திறன் போன்ற விஷயங்களை அவர்களால் விளக்க முடியும். ஆதரவுக் குழுக்கள் மற்றும் சிறப்பு கவனிப்பு போன்ற ஆதாரங்களைக் கண்டறியவும் அவர்கள் உங்களுக்கு உதவ முடியும். கவலைப்படாதீர்கள், நீங்கள் தனியாக இல்லை. ராப்டோமயோசார்கோமா, புற்றுநோய், குழந்தைப் பருவப் புற்றுநோய், மென்திசுப் புற்றுநோய், புற்றுநோய் அறிகுறிகள், புற்றுநோய் சிகிச்சைகள், மரபணு நோய்கள்