உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருக்கின்றனவா? ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் பற்றி அறிந்துகொள்வோம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு அடிக்கடி கண் பிரச்சனைகள், செவித்திறன் குறைபாடு அல்லது மூட்டு வலி ஏற்படுகிறதா? ஒருவேளை இவற்றுடன் முகத்தில் சில மாற்றங்களும் ஏற்படலாம். இன்று நாம் பேசவிருக்கும் இந்த நிலையைப் பற்றி நீங்கள் அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம். இந்தப் பெயர் உங்களுக்குச் சற்றுப் பரிச்சயமில்லாததாக இருந்தாலும், ஒரு தாயாகவோ அல்லது தந்தையாகவோ நீங்கள் இந்த நிலையைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் மதிப்புமிக்கது. ஏனென்றால், நீங்கள் எவ்வளவு சீக்கிரம் இதைக் கண்டறிகிறீர்களோ, அவ்வளவு அதிகமாக உங்கள் குழந்தைக்கு உதவ உங்களுக்கு வாய்ப்புகள் கிடைக்கும்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?

சரி, இதை மிகவும் எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம். நமது உடலை அழகாகக் கட்டப்பட்ட ஒரு கட்டிடம் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்தக் கட்டிடத்தில், செங்கற்கள், சுவர்கள், கூரை போன்ற எல்லாவற்றிற்கும் சிமெண்ட் சாந்து உள்ளது. அது எல்லாவற்றையும் ஒன்றாகப் பிணைத்து, அவற்றுக்கு வலிமையையும் வடிவத்தையும் கொடுக்கிறது, சரியா? அதேபோல, நமது உடலில் உள்ள எலும்புகள், தோல், கண்கள், காதுகள் போன்ற ஒவ்வொரு உறுப்பும் ஒரு சிறப்பு வாய்ந்த திசுக்களின் வலையமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. அது எல்லாவற்றையும் ஒன்றாகப் பிணைத்து, அவற்றுக்கு வலிமையையும் நெகிழ்வுத்தன்மையையும் கொடுக்கிறது. இவற்றை நாம் இணைப்புத் திசுக்கள் என்று அழைக்கிறோம்.

இணைப்புத் திசுக்களின் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களில் உள்ள குறைபாட்டால் ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் ஏற்படுகிறது. ஒரு கட்டிடத்தில் சிமெண்ட் சாந்தின் தரம் குறையும்போது என்ன ஆகுமோ, அதுபோலவே இந்த இணைப்புத் திசுக்கள் பலவீனமடையும்போது, ​​நமது உடலின் பல்வேறு பாகங்கள், குறிப்பாக கண்கள், காதுகள், மூட்டுகள் மற்றும் முகத்தின் வளர்ச்சி பாதிக்கப்படலாம். இது ஒரு பரம்பரை நோயாகும்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

உண்மையில் இது மிகவும் பொதுவான நோய் அல்ல. புள்ளிவிவரங்களின்படி, ஒவ்வொரு 7,500 முதல் 10,000 பச்சிளம் குழந்தைகளிலும் சுமார் ஒன்று முதல் மூன்று குழந்தைகளுக்கு இந்த நிலை ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், சில சமயங்களில் இந்த அறிகுறிகள் மிகவும் நுட்பமானவையாக இருக்கும். எனவே, சில குழந்தைகளின் அறிகுறிகள் கண்டறியப்படாமல் போகும் நிகழ்வுகளும் உள்ளன. ஆகையால், உண்மையில் பதிவாகுவதை விட அதிகமான நோயாளிகள் சமூகத்தில் இருக்கலாம்.

இந்த நோயின் முக்கிய அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இதுதான் மிக முக்கியமான பகுதி. ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் ஒவ்வொருவருக்கும் பெரிதும் மாறுபடலாம். சிலருக்கு இந்த அறிகுறிகளில் சில மட்டுமே இருக்கலாம், மற்ற சிலருக்குப் பல இருக்கலாம். அறிகுறிகளின் தீவிரமும் மாறுபடும். எளிதாகப் புரிந்துகொள்வதற்காக, இந்த அறிகுறிகளைப் பிரிவுகளாகப் பிரிப்போம்.

பிடிவாத குணத்தில் பல்வேறு வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், இந்த நோய், அதை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றம் மற்றும் அறிகுறிகளின் தன்மையைப் பொறுத்து பல முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. தற்போது, ​​6 வகைகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், முதல் மூன்று வகைகளே மிகவும் பொதுவானவை.

• வகை I: இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும். இதில் கிட்டப்பார்வை மற்றும் லேசான செவித்திறன் இழப்பு காணப்படும்.
• வகை II: இந்நிலையில், பார்வைக் குறைபாட்டுடன் கடுமையான செவித்திறன் இழப்பும் காணப்படும்.
• வகை III: இந்த வகையில் செவித்திறன் குறைபாடு மற்றும் மூட்டுப் பிரச்சனைகள் பொதுவாகக் காணப்படும். இதன் சிறப்பு என்னவென்றால், இந்த வகையில் கண்கள் பாதிக்கப்படுவதில்லை.
• வகைகள் IV, V மற்றும் VI: இந்த வகைகள் மிகவும் அரிதானவை மற்றும் கண்கள், காதுகள், எலும்பு மண்டலத்தில் கடுமையான பாதிப்புகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

இது ஏன் நடக்கிறது? இதற்கான காரணம் என்ன?

நான் முன்பே சொன்னது போல், இதற்கான முக்கிய காரணம் ஒரு மரபணு குறைபாடு ஆகும். கொலாஜன் என்பது நமது உடலின் இணைப்புத் திசுக்களில் உள்ள முக்கிய புரதமாகும். இந்த கொலாஜன் உடலின் 'பசை' போன்றது. இந்த கொலாஜனின் உற்பத்தியை வழிநடத்தும் பல வகையான மரபணுக்கள் உள்ளன. உதாரணமாக, `(COL2A1, COL11A1, COL11A2)`.

ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒருவருக்கு இந்த மரபணுக்களில் ஒன்றில் பிறழ்வு அல்லது குறைபாடு உள்ளது. இதன் விளைவாக, உடலால் தேவையான தரமான கொலாஜனை உற்பத்தி செய்ய இயலாமல் போகிறது. இதுவே முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட அனைத்துப் பிரச்சனைகளுக்கும் காரணமாக அமைகிறது.

ஒரு குழந்தைக்கு இது எப்படி கிடைக்கிறது?

இது பெரும்பாலும் தலைமுறை சார்ந்த விஷயம்.

• பெரும்பாலும்: பெற்றோரில் ஒருவருக்கு மரபணு மாற்றம் இருந்தால் , குழந்தைக்கு அது பரம்பரை வழியாகக் கிடைப்பதற்கு 50% வாய்ப்பு உள்ளது. இதை நாம் 'ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்' முறை என்று அழைக்கிறோம்.
• அரிதாக: பெற்றோர் இருவரும் ஆரோக்கியமாக இருந்தாலும், அறிகுறிகள் வெளிப்படாமல் அவர்கள் இருவரிடமும் பிறழ்ந்த மரபணு இருப்பது சாத்தியமாகும். மேலும், குழந்தை இரண்டையும் மரபுரிமையாகப் பெற்று, இந்த நிலையை (ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு) உருவாக்கக்கூடும்.
• மிகவும் அரிதானது: சில சமயங்களில், குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்நிலை இல்லாமல், தற்செயலான மரபணு மாற்றத்தால் இது ஏற்படலாம்.

நோயை எவ்வாறு கண்டறிவது?

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், மருத்துவரைச் சந்திக்கும்போது, ​​அவர் அந்த நோயை உறுதிப்படுத்த பல சோதனைகளை மேற்கொள்வார்.

• முழுமையான உடல் பரிசோதனை: மருத்துவர் குழந்தையின் முகத்தோற்றம், மேல் அண்ணம், கண்கள், காதுகள் மற்றும் மூட்டுகளைக் கவனமாகப் பரிசோதிக்கிறார்.
• குடும்ப மருத்துவ வரலாறு: குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த அறிகுறிகள் இருந்திருக்கிறதா என்று கேட்பது, நோயைக் கண்டறிவதற்கு மிகவும் முக்கியமானது.
• பார்வை மற்றும் செவித்திறன் பரிசோதனை: கண் மருத்துவர் மற்றும் காது, மூக்கு, தொண்டை நிபுணரால் சிறப்புப் பரிசோதனைகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.
• படமெடுப்பு சோதனைகள்:முதுகெலும்பில் ஏதேனும் குறைபாடுகள் அல்லது மூட்டுகளில் அசாதாரணங்கள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய எக்ஸ்-ரே போன்ற சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
• மரபணுப் பரிசோதனை: நோயை உறுதியாக உறுதிப்படுத்த இதுவே ஒரே வழி. நோயை உண்டாக்கும் குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிய இரத்த மாதிரி எடுக்கப்படலாம்.

இதற்கு எப்படி சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

முதலில், ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் என்பது முழுமையாகக் குணப்படுத்தக்கூடிய நோய் அல்ல. ஏனெனில் இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு. ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். இந்த நோயினால் ஏற்படும் அறிகுறிகளையும் சிக்கல்களையும் கட்டுப்படுத்த மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன. ஒவ்வொரு நோயாளியின் அறிகுறிகளுக்கு ஏற்ப சிகிச்சை திட்டமிடப்படுகிறது.

• அறுவை சிகிச்சை: பிளவுபட்ட அண்ணத்தைச் சரிசெய்யவும், விலகிய விழித்திரையை மீண்டும் பொருத்தவும் (இதை மிக விரைவாகச் செய்ய வேண்டும்), சுவாசப் பிரச்சனைகளுக்கு உதவவும், சேதமடைந்த மூட்டுகளைச் சரிசெய்ய அல்லது மாற்றவும் அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.
• கண்ணாடிகள் மற்றும் திருத்தக் கண்ணாடிகள்: பார்வைக் குறைபாடு உள்ளவர்களுக்குக் கண்ணாடிகள் அல்லது காண்டாக்ட் லென்ஸ்கள் தேவைப்படுகின்றன.
• செவிப்புலன் கருவிகள்: செவித்திறன் குறைபாடு உள்ளவர்களுக்கு இவை மிகவும் உதவியாக இருக்கும்.
• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: மூட்டுகளைச் சுற்றியுள்ள தசைகளை வலுப்படுத்தவும், மூட்டுகளின் இயக்கத்தன்மையை மேம்படுத்தவும், வலியைக் குறைக்கவும் பயிற்சிகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.
• வலி நிவாரணிகள்: மூட்டு வலியைக் கட்டுப்படுத்த மருத்துவர் பொருத்தமான மருந்துகளைப் பரிந்துரைப்பார்.
• பல் மற்றும் சீரமைப்பு சிகிச்சை: பற்களின் நிலையில் ஏதேனும் பிரச்சனைகள் இருந்தால், சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.

இந்த நிலைமையுடன் இயல்பான வாழ்க்கை வாழ முடியுமா?

ஆம், நிச்சயமாக. இதற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், இந்த நோய் ஒருவரின் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிப்பதில்லை. அறிகுறிகளை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து, அவற்றுக்கு முறையாக சிகிச்சை அளித்து, உங்கள் மருத்துவருடன் தொடர்ந்து தொடர்பில் இருப்பதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம். அவ்வாறு செய்தால், பெரும்பாலான மக்கள் இயல்பான, சுறுசுறுப்பான மற்றும் நிறைவான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

எந்தச் சூழ்நிலைகளில் நீங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இந்த நோய் இருந்தால், பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள். இவற்றில் ஏதேனும் தென்பட்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

• உங்களுக்குக் கடுமையான மூட்டு வலி ஏற்பட்டால்...
• உங்களுக்கு திடீரெனப் பார்வை மங்குதல், ஒளிக்கீற்றுகள், மிதக்கும் புள்ளிகள் அல்லது பார்வையில் நிழல்கள் தென்பட்டால், அவை விழித்திரை விலகலின் அறிகுறிகளாக இருக்கலாம். இது அவசர மருத்துவ கவனிப்பு தேவைப்படும் ஒரு நிலையாகும்.
• குழந்தைக்குச் சாப்பிடுவதிலோ குடிப்பதிலோ சிரமம் இருந்தால்.
• அறுவை சிகிச்சை செய்த இடத்தில் இரத்தம், சீழ் போன்ற திரவம் வெளியேறுதல், வீக்கம் அல்லது சிவத்தல் காணப்பட்டால் (இவை நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகள் ஆகும்).
• உங்களுக்கு சுவாசிப்பதில் ஏதேனும் சிரமம் ஏற்பட்டால், தாமதமின்றி உடனடியாக அருகிலுள்ள மருத்துவமனையின் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ETU) செல்லவும்.

உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்து, நீங்கள் குழந்தை பெற்றுக்கொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தால், மரபணு ஆலோசனை பெறுவது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது மிகவும் முக்கியம்.