உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரே நேரத்தில் கண்கள், காதுகள் மற்றும் மூட்டுகளில் பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றனவா? இது ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோமாக இருக்கலாம்!

சில சமயங்களில் நம் குழந்தைகள் ஒன்றன்பின் ஒன்றாக நோய்வாய்ப்படுகிறார்கள், அல்லவா? ஆனால் சில குழந்தைகளுக்குப் பார்வைக் கோளாறுகள் , செவித்திறன் பிரச்சனைகள் மற்றும் மூட்டு வலி போன்ற, வெளிப்படையாகத் தொடர்பில்லாத பல பிரச்சனைகள் திடீரென ஏற்படலாம். உங்களுக்கும் இது போன்ற அனுபவம் ஏற்பட்டிருக்கிறதா? அப்படியானால், இது ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் எனப்படும் ஒரு மரபணு நிலையைப் பற்றியது, இது இதுபோன்ற ஒரு நிலையை ஏற்படுத்தக்கூடும். இது சற்று சிக்கலானதாகத் தோன்றினாலும், இதைப்பற்றி எளிமையாகப் பேசுவோம்.

ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன? இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால்...

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு ஆகும் . இது நமது மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. இது முக்கியமாக நமது உடலில் உள்ள இணைப்புத் திசுக்களைப் பாதிக்கிறது. இந்த இணைப்புத் திசு என்பது ஒரு சிறப்பு வகை திசுவாகும். இது நமது உடலின் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்கள் போன்ற மற்ற பாகங்களை இணைத்து, தாங்கி, அவற்றுக்கு வடிவம் கொடுக்கிறது. நமது வீட்டின் சுவர்களையும் கூரையையும் ஒன்றாகப் பிணைக்க சிமெண்ட்டையும் கம்பியையும் பயன்படுத்துவதைப் போல இதைக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்த இணைப்புத் திசுவும் நமது உடலுக்கு மிகவும் முக்கியமானது.

எனவே, இந்த ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறி நிலையில், முகம், காதுகள், கண்கள் மற்றும் மூட்டுகள் போன்ற இடங்களில் உள்ள இணைப்புத் திசுக்கள் மிகவும் பாதிக்கப்படுகின்றன. இதன் காரணமாக, சில குழந்தைகளுக்குப் பிளவுபட்ட அண்ணம் போன்ற சில முக மாற்றங்கள் ஏற்படலாம். பார்வை , செவிப்புலன் மற்றும் இயக்கத்திலும் பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம். இது சில சமயங்களில் ஸ்டிக்லர் டிஸ்பிளாசியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது? யாருக்கு இது வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம்?

ஒவ்வொரு 7,500 முதல் 10,000 பச்சிளம் குழந்தைகளிலும் ஒன்று முதல் மூன்று குழந்தைகள் ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்படுவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், இந்த நிலை பெரும்பாலும் கண்டறியப்படாமல் போவதால், உண்மையில் எத்தனை பேர் இந்நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர் என்பதைத் துல்லியமாகக் கூறுவது கடினம்.

யாருக்கு இது வரும் என்பதைப் பொறுத்தவரை, ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் யாருக்கு வேண்டுமானாலும் வரலாம். இருப்பினும், குடும்பத்தில் தாய், தந்தை அல்லது உடன்பிறந்தவர்களில் யாருக்காவது இந்த நிலை இருந்தால், மற்றவர்களுக்கும் இது வருவதற்கான ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது. ஆனாலும், சில சமயங்களில், குடும்பத்தில் யாருக்கும் இது இருந்ததற்கான வரலாறு இல்லாமலேயே, மரபணுக்களில் ஏற்படும் தற்செயலான மாற்றத்தின் (' மரபணு சடுதி மாற்றம்') காரணமாகவும் இந்த நோய் ஏற்படலாம். அதாவது, இது பரம்பரையாக வரக்கூடிய ஒன்றாகத்தான் இருக்க வேண்டும் என்பதில்லை.

ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

நாம் முன்பே பேசியது போல, இந்த நிலை இணைப்புத் திசுக்களைப் பாதிக்கிறது. நமது உடலில் உள்ள இணைப்புத் திசுக்களின் முக்கியப் பணிகளில் ஒன்று, மற்ற திசுக்களையும் உறுப்புகளையும் பாதுகாத்து ஆதரிப்பதாகும். எனவே, இந்த இணைப்புத் திசுவை உருவாக்கும் ஒரு மரபணுவில் பிறழ்வு அல்லது குறைபாடு ஏற்படும்போது, ​​அந்த மரபணுவிற்கு இந்த இணைப்புத் திசுவை எவ்வாறு உருவாக்குவது மற்றும் அது எவ்வாறு செயல்பட வேண்டும் என்பதற்கான சரியான அறிவுறுத்தல்கள் கிடைப்பதில்லை.

இதனால்தான், ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒருவருக்கு,பார்வை, செவித்திறன் மற்றும் மூட்டு அசைவுகள் பாதிக்கப்படுகின்றன. குறிப்பாக கண்கள், காதுகள் மற்றும் மூட்டுகள் அதிகம் பாதிக்கப்படுகின்றன. ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு பெரும்பாலும் குழந்தைப் பருவத்திலேயே மூட்டுவலி ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், முறையான சிகிச்சையின் மூலம் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த முடியும், மேலும் இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் இயல்பான, சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கையை வாழலாம் .

இதன் அறிகுறிகள் என்னென்ன? இதை எப்படி அடையாளம் காண்பது?

ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் ஒவ்வொருவருக்கும் மாறுபடலாம் . அனைவருக்கும் எல்லா அறிகுறிகளும் இருக்காது. அதுதான் இதனை மிகவும் சிறப்பானதாக ஆக்குகிறது. உதாரணமாக, ஒரு குழந்தைக்குக் கண் பிரச்சனைகள் அதிகமாக இருக்கலாம், அதே சமயம் மற்றொரு குழந்தைக்கு மூட்டு வலி அதிகமாக இருக்கலாம்.

காணக்கூடிய அறிகுறிகளில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன:

எலும்பு மற்றும் மூட்டுப் பிரச்சனைகள்:

• ஆரம்பத்தில் , மூட்டுகள் அதிக நெகிழ்வுத்தன்மையுடன் இருக்கலாம் , ஆனால் காலப்போக்கில் அவை விறைப்புத்தன்மை அடையத் தொடங்கலாம்.
• முதுகெலும்பு வளைவு, அல்லது ஸ்கோலியோசிஸ் ஏற்படலாம்.
• மூட்டுவலி இளம் வயதிலேயே ஏற்படலாம். பத்து வயது கூட ஆகாத ஒரு குழந்தை, காலையில் எழுந்து தன் மூட்டுகளில் வலி இருப்பதாகக் கூறினால், நீங்கள் கவலைப்பட வேண்டும்.

கேட்டல் மற்றும் காது தொடர்பான பிரச்சனைகள்:

• செவித்திறன் இழப்பு பல்வேறு அளவுகளில் ஏற்படலாம். சிலருக்கு லேசான செவித்திறன் இழப்பு மட்டுமே ஏற்படலாம், மற்ற சிலருக்கு முழுமையான செவித்திறன் இழப்பு ஏற்படலாம்.

கண் தொடர்பான பிரச்சனைகள்:

• கடுமையான கிட்டப்பார்வை (மயோபியா) என்பது, அருகில் உள்ள பொருட்களை மட்டுமே தெளிவாகப் பார்க்க முடிவதும், தொலைவில் உள்ள பொருட்கள் மங்கலாகத் தெரிவதும் ஆகும்.
• விழித்திரை விலகல். இது திடீரென ஏற்படலாம் மற்றும் உடனடி சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.
• கண்புரை .
• கண்ணில் ஏற்படும் அதிகரித்த அழுத்தம், கிளௌகோமா என்று அழைக்கப்படுகிறது.

முகத்தில் தெரியும் சிறப்பு அம்சங்கள்:

பெரும்பாலும், இந்த பாதிப்புள்ள குழந்தைகளின் வளர்ச்சியில் அவர்களின் முக வடிவமும் பாதிக்கப்படலாம்.

• பிளவு அண்ணம் : இதன் பொருள் வாயின் மேல் பகுதியில் இடைவெளி இருப்பதாகும்.
• இயல்புக்கு மாறாக சிறிய மற்றும் உள்நோக்கிய கீழ்த்தாடை ('மைக்ரோக்னாத்தியா') : இது சில சமயங்களில் 'பியர் ராபின் வரிசைமுறை' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இதனால் சில குழந்தைகளுக்கு சுவாசிப்பதிலும் விழுங்குவதிலும் சிரமம் ஏற்படலாம்.
• முகம் தட்டையாகி, மூக்கு சிறியதாகிவிடும்.

மற்ற அறிகுறிகள்:

இது தவிர, வேறு அறிகுறிகளும் காணப்படலாம்:

• சுவாசிப்பதில் சிரமம் (குறிப்பாக மைக்ரோக்னாத்தியா உள்ள குழந்தைகளில்).
• பிறந்த குழந்தைகளில் உணவூட்டுவதில் உள்ள சிரமங்கள்.
• பார்வை மற்றும் செவித்திறன் குறைபாடுகளால் ஏற்படும் கற்றல் சவால்கள்.

முக்கியம்: அனைவருக்கும் இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் இருக்காது. உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டு இருந்தால் கவலைப்பட வேண்டாம், ஆனால் அவற்றில் பல ஒன்றாகத் தென்பட்டால், மருத்துவரை அணுகுவது நல்லது.

ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோமில் பல்வேறு வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியின் ஆறு முக்கிய வகைகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. அறிகுறிகளின் தீவிரமும் தன்மையும் வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

• வகை I: இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும் . லேசான செவித்திறன் குறைபாடு மற்றும் கிட்டப்பார்வை ஆகியவை இதன் முக்கிய அறிகுறிகளாகும்.
• வகை II: இதில் செவித்திறன் இழப்பு மற்றும் கிட்டப்பார்வை மிகவும் கடுமையாகப் பாதிக்கப்படுகிறது.
• வகை III: செவித்திறன் இழப்பு மற்றும் மூட்டுப் பிரச்சனைகள் முக்கிய அறிகுறிகளாகும். பார்வை தொடர்பான அறிகுறிகள் பொதுவாகக் காணப்படுவதில்லை .
• வகைகள் IV, V மற்றும் VI: இந்த வகைகள் மிகவும் அரிதானவை . இவர்களுக்குக் கடுமையான பார்வை மற்றும் செவித்திறன் பிரச்சனைகள் இருக்கலாம். மேலும், நீண்ட எலும்புகளின் முனைகள் பெரிதாகுதல் (ஸ்பான்டிலோஎபிஃபிசியல் டிஸ்பிளாசியா) மற்றும் மூட்டுவலி போன்ற மிகவும் சிக்கலான அறிகுறிகளும் இவர்களுக்கு இருக்கலாம்.

மருத்துவர்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் பரிசோதனைகளின் அடிப்படையில் ஒருவர் எந்த வகையைச் சேர்ந்தவர் என்பதைத் தீர்மானிக்கிறார்கள்.

இதற்குக் காரணம் என்ன? மரபணுவின் தாக்கம் என்ன?

ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியின் முக்கிய காரணம் ஒரு மரபணு மாற்றமாகும் . கொலாஜன் எனப்படும் ஒரு சிறப்புப் புரதத்தை உற்பத்தி செய்யுமாறு நமது உடலுக்கு அறிவுறுத்தும் ஆறு மரபணுக்களில் ஏதேனும் ஒன்றில் இந்த மாற்றம் ஏற்படலாம். கொலாஜன் தான் நமது இணைப்புத் திசுக்களுக்கு அவற்றின் நெகிழ்வுத்தன்மையையும் வலிமையையும் வழங்கும் முக்கியப் பொருளாகும். அதை, அவற்றுக்கு நெகிழ்ச்சியையும் வலிமையையும் வழங்கும் ஒரு ரப்பர் பேண்ட் போலக் கற்பனை செய்து பாருங்கள்.

எனவே, இந்த மரபணுக்களில் குறைபாடு ஏற்படும்போது, ​​கொலாஜன் புரதம் சரியாக உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை. இது முக்கியமாக நமது குருத்தெலும்புகளை உருவாக்கும் கொலாஜனையும், நமது கண்களுக்குள் இருக்கும் ஜெல்லி போன்ற பொருளையும் பாதிக்கிறது. இந்த மரபணுக்களில், `(COL2A1)`, `(COL11A1)`, `(COL11A2)` போன்ற மரபணுக்களே முக்கியமானவை.

ஒரு குழந்தை இந்த உருமாறிய மரபணுக்களில் ஒன்றை மரபுவழியாகப் பெற்றால், அதற்கு ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் தென்படலாம்.

இந்த மரபணுக்கள் எவ்வாறு மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகின்றன?

இது இரண்டு முக்கிய வழிகளில் மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகிறது:

• ஆட்டோசோமல் மேலாதிக்க வடிவம்:இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும் (குறிப்பாக வகைகள் I, II மற்றும் III). இதில் என்ன நடக்கிறது என்றால், பெற்றோரில் ஒருவருக்கு மரபணு மாற்றம் இருந்தாலும், குழந்தை அதை மரபுவழியாகப் பெறுவதற்கு 50% வாய்ப்பு உள்ளது.
• ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு: இது சற்று அரிதானது (இது வகை IV, V மற்றும் VI ஆகியவற்றில் காணப்படலாம்). இதில், இரு பெற்றோரும் ஆரோக்கியமான நோய்க்கடத்திகளாக இருக்க வேண்டும் . அதாவது, அவர்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இருக்காது, ஆனால் அவர்களிடம் ஒரு பிறழ்ந்த மரபணு இருக்கும். அப்படியிருந்தால், குழந்தைக்கு இந்த நிலை பரம்பரை வழியாக வருவதற்கு 25% வாய்ப்பு உள்ளது.

சில சமயங்களில், எந்தவொரு குடும்ப வரலாறும் இல்லாமல், ஒரு புதிய மரபணு மாற்றம் ('டி நோவோ மியூடேஷன்') தற்செயலாக ஏற்படலாம் . இவற்றை முன்கூட்டியே கணிப்பது கடினம்.

மருத்துவர்கள் இதை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியைக் கண்டறிய ஒரு மருத்துவர் பல வழிமுறைகளைப் பின்பற்றுகிறார்.

• விரிவான குடும்ப மருத்துவ வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனை: முதலில், உங்களிடமும் உங்கள் குழந்தையிடமும் உங்கள் அறிகுறிகள் குறித்தும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும் இதே போன்ற பாதிப்புகள் இருந்ததா என்பது குறித்தும் கேட்கப்படும். பின்னர், உங்கள் குழந்தையின் முகம், காதுகள், கண்கள் மற்றும் மூட்டுகளில் ஏதேனும் சிறப்பு அம்சங்கள் உள்ளதா எனப் பரிசோதிக்கப்படும்.
• பார்வை மற்றும் செவித்திறன் சோதனைகள்: பார்வை மற்றும் செவித்திறனின் அளவை மதிப்பிடுவதற்காக, இந்தச் சோதனைகள் சிறப்பு மருத்துவர்களால் செய்யப்படுகின்றன.
• பிம்பப் பரிசோதனைகள்: சில சமயங்களில், எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகளில் ஏதேனும் குறைபாடுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய எக்ஸ்-ரே போன்ற பரிசோதனைகள் செய்யப்படலாம்.
• மரபணுப் பரிசோதனை: உறுதியான நோயறிதலை மேற்கொள்ள உதவும் முக்கியப் பரிசோதனை இதுவாகும். ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிய, இரத்த மாதிரி அல்லது திசு மாதிரி எடுக்கப்பட்டுப் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே இதைக் கண்டறிய முடியுமா?

ஆம், சில சமயங்களில் கருவில் இருக்கும்போது செய்யப்படும் மரபணுப் பரிசோதனையால், குழந்தையின் மரபணுக்களில் உள்ள ஏதேனும் குறைபாடுகள் அல்லது பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய முடியும். இருப்பினும், அறிகுறிகளை உறுதி செய்வதற்காக முழுமையான உடல் பரிசோதனை மற்றும் பிற தேவையான சோதனைகள் மேற்கொள்ளப்பட்ட பின்னரே, குழந்தை பிறந்த பிறகு திட்டவட்டமான நோயறிதல் பொதுவாக செய்யப்படுகிறது.

ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோமிற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

இது பலருக்கும் இருக்கும் ஒரு பிரச்சனை. ஸ்டிக்லர் நோய்க்கு தற்போது முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். அதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், அவற்றின் தாக்கத்தைக் குறைக்கவும் பல பயனுள்ள சிகிச்சைகள் உள்ளன. ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிப்பதே மிக முக்கியமானவை. குறிப்பாக, விழித்திரை விலகல் அல்லது மூட்டுப் பிரச்சனைகள் போன்ற நேர்வுகளில், ஆரம்பகால சிகிச்சையானது பெரிய சேதங்களைத் தடுக்க உதவும்.

அறிகுறிகளைப் பொறுத்து சிகிச்சை முறைகள் மாறுபடும். முக்கிய சிகிச்சைகளில் சில கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• பார்வையை மேம்படுத்துங்கள்கண்ணாடிகள் அல்லது காண்டாக்ட் லென்ஸ்கள் வழங்குதல்.
• செவித்திறனை மேம்படுத்த செவிப்புலன் கருவிகளை வழங்குதல்.
• மூட்டு வலியைக் குறைப்பதற்கான மருந்து கொடுத்தல்.
• பற்களில் ஏதேனும் கோணல் அல்லது சீரற்ற அமைப்பு இருந்தால், அவற்றைச் சரிசெய்ய பல் சீரமைப்பு சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படலாம்.
• மூட்டுகளை வலுப்படுத்தவும், இயக்கத்தன்மையை மேம்படுத்தவும் உதவும் இயன்முறை சிகிச்சை ( சிறப்புப் பயிற்சிகள் போன்றவை).
• அறுவை சிகிச்சை:
• விடுபட்ட விழித்திரையை மீண்டும் பொருத்துதல் (விழித்திரை மறுஇணைப்பு அறுவை சிகிச்சை).
• பிளவு அண்ணம் சீரமைப்பு.
• சுவாசிப்பதில் சிரமம் இருந்தால், சுவாசிப்பதை எளிதாக்குவதற்காக கழுத்தில் ஒரு சிறிய குழாய் பொருத்தப்படலாம் (இது டிரக்கியோஸ்டோமியாக இருக்கலாம்).
• சேதமடைந்த இணைப்புகளைச் சரிசெய்யவும் அல்லது மாற்றவும்.

இந்த சிகிச்சையின் மூலம், ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளும் பெரியவர்களும் இயல்பான, நிறைவான மற்றும் சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கையை வாழ்வதற்குப் பெரும் உதவியைப் பெறுகிறார்கள்.

இந்த நிலைமையைத் தடுக்க முடியுமா?

ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், அதைத் தடுக்க முடியாது . இருப்பினும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்தப் பாதிப்பு இருந்து, நீங்கள் குழந்தை பெற்றுக்கொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு இந்தப் பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வருவதற்கான அபாயத்தைப் புரிந்துகொள்ள மரபணு ஆலோசனை மற்றும் மரபணுப் பரிசோதனை உங்களுக்கு உதவும்.

ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோமுடன் வாழும்போது என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம்?

இந்த நிலைக்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், இது ஒருவரின் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிப்பதில்லை . அதாவது, இந்த நிலை உள்ளவர்கள் மற்றவர்களைப் போலவே இயல்பான ஆயுட்காலத்தை வாழ்கிறார்கள். வழக்கமான மருத்துவக் கண்காணிப்பு, தேவையான சிகிச்சை மற்றும் ஆதரவுடன், பலர் மிகவும் சுறுசுறுப்பான மற்றும் நிறைவான வாழ்க்கையை வாழ்கின்றனர்.

குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது சிறுவயதிலோ நோயைக் கண்டறிவதே மிக முக்கியமானது. அப்போது, ​​அறிகுறிகளை விரைவாகக் கட்டுப்படுத்தவும், எதிர்காலத்தில் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்களைத் தடுக்கவும் முடியும்.

சில சமயங்களில் சிகிச்சைக்குப் பிறகும் அறிகுறிகள் மீண்டும் ஏற்படலாம். உதாரணமாக, விடுபட்ட விழித்திரையை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை செய்துகொண்டாலும், அந்த நிலை மீண்டும் ஏற்படலாம். எனவே, வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகளுக்குச் செல்வதும், உங்கள் அறிகுறிகளைக் கவனிப்பதும் மிகவும் முக்கியம்.

அன்றாட நடவடிக்கைகளில் ஏதேனும் பாதிப்பு ஏற்படுமா?

அறிகுறிகளின் தன்மையைப் பொறுத்து, இது ஒவ்வொருவருக்கும் மாறுபடும். சிலருக்குப் பெரிய பாதிப்பு ஏற்படாமல் இருக்கலாம், அதேசமயம் மற்றவர்கள் சில வரம்புகளுடன் வாழ வேண்டியிருக்கலாம். குறிப்பாக, ரக்பி மற்றும் கால்பந்து போன்ற மோதல் விளையாட்டுகளைத் தவிர்க்குமாறு மருத்துவர்கள் அறிவுறுத்துகிறார்கள், ஏனெனில் அத்தகைய விளையாட்டுகளில் விழித்திரை விலகல் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது.

நீங்கள் எப்போது மருத்துவரை அணுக வேண்டும்?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று நீங்கள் கருதும் அறிகுறிகள் இருந்து, அவை உங்கள் அன்றாடச் செயல்பாடுகளைச் செயல்பட முடியாத அளவிற்குப் பாதித்தால், கண்டிப்பாக ஒரு மருத்துவரை அணுகவும்.

• உங்களுக்குக் கடுமையான மூட்டு வலி இருந்தால்...
• உங்கள் பார்வையில் திடீரென மாற்றம் ஏற்பட்டால் (உதாரணமாக, பார்வை மங்கலாகத் தெரிதல், கண்களுக்கு முன் ஒளிக்கீற்றுகள் மின்னுவது போலத் தெரிதல், கண்களுக்கு முன் கருப்புப் புள்ளிகள் அல்லது வலைகள் மிதப்பது போலத் தெரிதல், அல்லது பார்வையின் ஒரு பகுதியில் நிழல் தெரிவது போன்ற உணர்வு) - இவை விழித்திரை விலகலின் அறிகுறிகளாக இருக்கலாம்.
• உங்களுக்கு உணவு அல்லது பானத்தை விழுங்குவதில் சிரமம் இருந்தால்.
• உங்களுக்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்ட இடத்தில் இரத்தப்போக்கு, வீக்கம், அல்லது மஞ்சள் நிறக் கசிவு இருந்தால் (இது ஒரு நோய்த்தொற்றின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்).

மிகவும் முக்கியம்: உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ சுவாசிப்பதில் சிரமம் ஏற்பட்டால், அது ஒரு அவசர நிலையாகும். உடனடியாக அருகிலுள்ள மருத்துவமனைக்குச் செல்லுங்கள் அல்லது 1990 என்ற எண்ணிற்கு அழையுங்கள்.

மருத்துவரிடம் கேட்க வேண்டிய முக்கியமான கேள்விகள் என்னென்ன?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் இருப்பது தெரிந்தவுடன், நீங்கள் மருத்துவரிடம் இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

• ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம் எனப்படும் இந்த நிலை எவ்வளவு தீவிரமானது?
• இதற்கான காரணம் என்ன?
• இது என் குழந்தையின் அன்றாட வாழ்க்கையை எவ்வாறு பாதிக்கும்?
• நான் குறிப்பாகக் கவலைப்பட வேண்டிய சிக்கல்கள் யாவை? அவற்றின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்தக் கேள்விகள் மட்டுமின்றி, நீங்கள் சிந்திக்கும் விஷயங்கள், உங்களுக்கு இருக்கும் அச்சங்கள் அல்லது சந்தேகங்கள் குறித்தும் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

இறுதியாக, மிக முக்கியமான அம்சங்கள் (கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி)

பிடிவாத குணம் கொண்டவர் என்ற பெயரைக் கேட்பதற்கே சற்று பயமாக இருக்கலாம். ஆனால், இந்த விஷயங்களை மனதில் கொள்ளுங்கள்:

• இது ஒரு மரபணு சார்ந்த நிலை , உங்கள் அலட்சியத்தால் ஏற்பட்டதல்ல.
• இது முக்கியமாக இணைப்புத் திசுக்களைப் பாதிப்பதால், கண்கள், காதுகள், மூட்டுகள் மற்றும் முகத்தில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
• ஒவ்வொருவருக்கும் அறிகுறிகள் பெருமளவில் மாறுபடலாம் .
• முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும், அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் சிறந்த வாழ்க்கை வாழவும் உதவும் பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.
• ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிந்து சிகிச்சையைத் தொடங்குவதே வெற்றிகரமான பலன்களை அடைவதற்கான சிறந்த வழிகளாகும்.
• உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நிலை இருந்தால், மரபணு ஆலோசனை பெறுவது அவசியம்.

பதற்றமடையாமல், முறையான மருத்துவ ஆலோசனைகளைப் பின்பற்றுவதன் மூலம், ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறி உள்ள ஒருவரால் மற்றவர்களைப் போலவே ஒரு நல்ல வாழ்க்கையை அமைத்துக்கொள்ள முடியும். உங்களுக்கு வேறு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், மருத்துவரிடம் பேசத் தயங்காதீர்கள்.

ஸ்டிக்லர் நோய்க்குறி, மரபணு நோய்கள், இணைப்புத் திசு, கொலாஜன், பார்வைக் குறைபாடு, செவித்திறன் குறைபாடு, மூட்டுக் கோளாறுகள், குழந்தைகளின் ஆரோக்கியம்