உங்கள் குழந்தைக்கு எலும்பு வளர்ச்சியில் கடுமையான பிரச்சனை உள்ளதா? தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

வருங்காலத் தாயாக, உங்கள் குழந்தையின் எல்லாவற்றின் மீதும் உங்களுக்கு ஆர்வமும் அன்பும் நிறைந்திருக்கும், அல்லவா? ஆனால் சில சமயங்களில், நாம் இதுவரை கேள்விப்படாத, சற்று அச்சமூட்டக்கூடிய வார்த்தைகளை எதிர்கொள்ள வேண்டியிருக்கிறது. இன்று, "தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா" எனப்படும் அரிதான ஆனால் மிகவும் தீவிரமான ஒரு நிலையைப் பற்றி நாம் பேசப் போகிறோம். இந்தப் பெயர் கேட்பதற்குச் சற்று சிக்கலானதாகத் தோன்றினாலும், நாம் இதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா என்பது குழந்தையின் எலும்புகள் மற்றும் நுரையீரல்களின் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் ஒரு மரபணுக் குறைபாடு ஆகும். இது பெரும்பாலும் குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே தொடங்குகிறது.

'தானடோபோரிக்' என்ற சொல் பண்டைய கிரேக்க மொழியிலிருந்து வந்தது. அதன் பொருள் 'மரணத்தைக் கொண்டுவருவது' என்பதாகும். இந்தப் பெயர் உண்மையில் சற்று அச்சமூட்டக்கூடியது. இதற்குக் காரணம், இந்த நிலையுடன் பிறக்கும் பல குழந்தைகளுக்கு, அவர்களின் நுரையீரல் முழுமையாக வளர்ச்சி அடையாததால் ஏற்படும் சுவாசச் செயலிழப்பு காரணமாக, பிறப்பதற்கு முன்போ (செத்துப் பிறத்தல்) அல்லது பிறந்த சில நாட்களுக்குள்ளாகவோ இறப்பதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது.

இருப்பினும், மிகவும் அரிதாக , இந்தக் குறைபாட்டுடன் பிறந்த குழந்தைகள், குறிப்பாக சுவாசச் செயலிழப்புக்கான தீவிர மருத்துவ சிகிச்சையின் மூலம் குழந்தைப் பருவம் வரை உயிர் பிழைத்ததாக அறிக்கைகள் வந்துள்ளன. இந்த சுவாசச் செயலிழப்பு என்பது, குழந்தையின் உடலுக்குப் போதுமான ஆக்ஸிஜன் கிடைக்காதபோது அல்லது அதில் அதிகப்படியான கார்பன் டை ஆக்சைடு இருக்கும்போது ஏற்படுகிறது.

குருத்தெலும்பு வளர்ச்சிக்குறைபாட்டில் வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், எலும்புகள் உருவாகும் விதத்தில் உள்ள வேறுபாடுகளின் அடிப்படையில், இந்த நிலையில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன:

• வகை 1: இந்த வகையைச் சேர்ந்த குழந்தைகளுக்கு மிகவும் குட்டையான கை கால்கள் , மிகவும் குறுகலான மார்பு, வில் போன்ற தொடைகள் மற்றும் தட்டையான முதுகுத்தண்டு (பிளாட்டிஸ்பாண்டிலி) இருக்கும். சில சமயங்களில், மண்டையோட்டு எலும்புகள் மிக விரைவாக ஒன்றாக இணைந்துவிடுகின்றன (கிரானியோசினோஸ்டோசிஸ்). இந்த வகை, வகை 2-ஐ விட மிகவும் பொதுவானது. இதை ஒரு பொம்மையின் சிறிய கைகள் மற்றும் கால்களைப் போல நினைத்துக் கொள்ளுங்கள், ஆனால் அவை உடலின் மற்ற பாகங்களுடன் ஒப்பிடும்போது விகிதாச்சாரமின்றி இருக்கும்.

• வகை 2: இந்த வகை குழந்தைகளுக்கும் கை கால்கள் மிகவும் குட்டையாகவும் , மார்பு குறுகலாகவும் இருக்கும். இருப்பினும், தொடை எலும்புகள் நேராக இருக்கும் . மேலும், மண்டையோட்டில் உள்ள தையல்கள் விரைவாக மூடுவதால், தலையின் முன்புறத்திலும் பக்கங்களிலும் புடைப்புகள் காணப்படும். இதன் வடிவத்தின் காரணமாக, இது சில சமயங்களில் 'முக்கூட்டு இலை மண்டையோடு' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலையாகும். புள்ளிவிவரங்களின்படி, பிறக்கும் ஒவ்வொரு 20,000 குழந்தைகளிலும் சுமார் ஒரு குழந்தை இந்த நிலையால் பாதிக்கப்படலாம். இதன் பொருள், இது அடிக்கடி காணப்படாத ஒரு நிலை என்பதாகும்.

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த நிலை கருப்பையில் குழந்தையின் நுரையீரல், எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகள் வளரும் விதத்தைப் பாதிப்பதால், பின்வரும் அறிகுறிகள் காணப்படலாம்:

• நுரையீரல்கள் சரியாக வளர்ச்சி அடையாதிருத்தல்: இதற்கு குட்டையான விலா எலும்புகளும் குறுகலான மார்புக் குழியும் காரணமாகும். இதனால், நுரையீரல்கள் விரிந்து சரியாக வளர்வதற்கு மிகக் குறைந்த இடமே உள்ளது.
• கைகளிலும் கால்களிலும் உள்ள கூடுதல் தோல் மடிப்புகள்.
• பெரிய தலை, துருத்திய நெற்றி, மற்றும் தட்டையான முகம்.
• குள்ளமான உயரம் (எலும்பு வளர்ச்சிக் குறைபாடு) மற்றும் மிகவும் குட்டையான கை கால்கள் (மைக்ரோமீலியா).
• அகன்ற கண்கள்.

இந்த பாதிப்புடன் பிறக்கும் குழந்தைகளின் இறப்பிற்கான முக்கிய காரணம் சுவாசச் செயலிழப்பு ஆகும். நுரையீரல்கள் சரியாக வளர்ச்சி அடையாதபோது இது ஏற்படுகிறது. இதனால், குழந்தையால் சரியாக சுவாசிப்பது கடினமாகிறது.

மிகவும் அரிதாக, குழந்தைப் பருவத்தைத் தாண்டி உயிர்வாழும் குழந்தைகளுக்குக் கூடுதல் அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்:

• எலும்புகளின் இயல்புக்கு மாறான வளர்ச்சி.
• தொடர்ச்சியான சுவாசச் சிரமங்கள்.
• செவித்திறன் குறைபாடு.
• கால்-கை வலிப்பு (சீஷர்கள்) போன்ற நிலைமைகள்.

இதற்கான காரணம் என்ன?

தாலமோஃபைடிக் டிஸ்பிளாசியாவின் முக்கிய காரணம், 'FGFR3' எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வு ஆகும். இந்த 'FGFR3' மரபணுதான் ஒரு குழந்தையின் உடலில் எலும்புகளின் வளர்ச்சிக்கும் பராமரிப்பிற்கும் வழிமுறைகளை வழங்குகிறது. இதை நம் உடலில் உள்ள ஒரு மின்விளக்கு சுவிட்ச் போல நினைத்துக் கொள்ளுங்கள். தேவைப்படும்போது அது 'ஆன்' செய்யப்படுகிறது, வேலை முடிந்ததும் 'ஆஃப்' செய்யப்படுகிறது.

ஆனால், `FGFR3` மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வு ஏற்படும்போது, ​​அது மின்விளக்கு சுவிட்ச் 'ஆன்' நிலையில் சிக்கிக்கொண்டதைப் போன்றது. அப்போது, ​​இந்த மரபணுவால் கட்டுப்படுத்தப்படும் புரதங்கள் அதீத செயல்பாடு கொண்டவையாக மாறுகின்றன. இதன் விளைவாக, நீண்ட எலும்புகள் மற்றும் குருத்தெலும்புகள், எலும்புகளாக மாறும் செயல்முறையான 'எலும்பியல்' தடைபடுகிறது. எளிமையாகச் சொன்னால், எலும்புகள் சரியாக உருவாவதில்லை.

பெரும்பாலான குருத்தெலும்பு வளர்ச்சிக்குறைபாடு பாதிப்புகள், ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படும் புதிய மரபணு மாற்றத்தால் உண்டாகின்றன. அதாவது, இது தாய் அல்லது தந்தையிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறப்படுவதில்லை. பொதுவாக, குடும்பத்தில் யாருக்கும் இதற்கு முன்பு இந்த பாதிப்பு இருந்ததில்லை. இருப்பினும், மிகவும் அரிதாக , ஒரு குழந்தை இந்த மரபணு மாற்றத்தை பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து பெறக்கூடும். இது 'ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட்' முறை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இந்த நிலைமை யாரைப் பாதிக்கிறது?

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா எந்தக் குழந்தைக்கும் ஏற்படலாம். ஏனெனில், இந்த மரபணு மாற்றம் பெரும்பாலும் தற்செயலாகவே நிகழ்கிறது. முன்னரே குறிப்பிட்டபடி, இது பெற்றோரிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறப்படுவது மிகவும் அரிது.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த மரபணு மாற்றங்கள் கர்ப்ப காலத்தில் தாய் செய்த எதனாலும் ஏற்படவில்லை. எனவே, இதற்காக உங்களை நீங்களே குறை சொல்லிக்கொள்ளாதீர்கள்.

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

இந்த நிலை பொதுவாக குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே கண்டறியப்படுகிறது. கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன்களின் போது,இந்த நிலையைக் கண்டறிய முடியும். கர்ப்ப காலத்தில் பல்வேறு மரபணு நிலைகளைக் கண்டறியக்கூடிய சோதனைகளை உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைப்பார். ஸ்கேன்களின் போது, ​​குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குட நீரின் அளவு அதிகரித்தல் (பாலிஹைட்ராம்னியோஸ்) மற்றும் எலும்பு வளர்ச்சியில் ஏற்படும் குறைபாடுகள் போன்ற அறிகுறிகளை மருத்துவர்கள் கண்டறிவார்கள்.

சில பரிசோதனைகளுக்குப் பிறகு, `FGFR3` மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வு கண்டறியப்பட்டால், கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்களைத் தவிர்க்க மருத்துவர்கள் தேவையான நடவடிக்கைகளை எடுப்பார்கள்.

குழந்தை பிறந்த பிறகு, ஏதேனும் சுவாச சிகிச்சை தேவைப்படுகிறதா என்பதைக் கண்டறிய , குழந்தையின் எலும்புகளுக்கு எக்ஸ்-ரேயும், உள் உறுப்புகளுக்கு, குறிப்பாக நுரையீரல்களுக்கு, அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையும் செய்யப்படலாம்.

இதற்கு என்ன மாதிரியான சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன?

கர்ப்ப காலத்தில், மரபணு சார்ந்த கோளாறுகளைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் இது போன்ற பரிசோதனைகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்:

• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இது, கர்ப்பத்தின் 15 முதல் 20 வாரங்களுக்கு இடையில், குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குட நீரிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரியை எடுத்து, பல்வேறு உடல்நலக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிய பரிசோதிப்பதாகும்.
• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): இதில், கர்ப்பத்தின் 10 முதல் 13 வாரங்களுக்கு இடையில், நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து ஒரு சிறிய செல் மாதிரி எடுக்கப்பட்டு, மரபணு நிலைகளுக்காகப் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியாவுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

பிறந்த பிறகு உயிர் பிழைக்கும் குழந்தைகளுக்கு , அவர்களின் முழுமையாக வளர்ச்சியடையாத நுரையீரல்களுக்கு ஆதரவளிக்கும் சிகிச்சை உடனடியாகத் தொடங்கும் . இது குழந்தை சிறப்பாக சுவாசிக்க உதவுகிறது. இந்த சுவாச ஆதரவில் பின்வருவன அடங்கலாம்:

• மூச்சுக்குழாயில் ஒரு குழாயைச் செருகுதல் (டிரக்கியோஸ்டோமி).
• நாசித் துவாரங்கள் வழியாகக் கூடுதல் ஆக்ஸிஜனை வழங்குதல் (எ.கா., 'தொடர்ச்சியான நேர்மறை சுவாச அழுத்தக் கருவி' அல்லது 'சிபிஏபி' இயந்திரம்).
• மூச்சுக்குழாய் விரிவூக்கிகளை வழங்குதல்.
• நுரையீரல்களுக்குக் காற்றைச் செலுத்த உதவும் ஒரு இயந்திரத்தை (வென்டிலேட்டரை) பயன்படுத்துதல்.

மேலும், இந்நோயின் மற்ற அறிகுறிகளைத் தணிப்பதற்கும் சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது. உதாரணமாக:

• செவித்திறன் குறைபாடுகளுக்கு செவிப்புலன் கருவிகளைப் பயன்படுத்துதல்.
• வலிப்பு நோய்க்கு வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்து வழங்குதல்.
• எலும்பு வளர்ச்சியில் உள்ள குறைபாடுகளைச் சரிசெய்யத் தேவைப்பட்டால் அறுவை சிகிச்சை.

மரணக் குறைபாடு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பல குழந்தைகள் உயிர் பிழைப்பதில்லை என்றாலும், இந்த நோயறிதலுடன் வரும் துக்கத்தையும் ஆறுதலையும் சமாளிக்க உங்களுக்கும் உங்கள் அன்புக்குரியவர்களுக்கும் தேவைப்படும் வளங்கள் மற்றும் ஆதரவைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவக் குழு உங்களுக்கு எடுத்துரைக்கும். துக்க ஆற்றுதல் அல்லது இழப்பு ஆற்றுதல் என்பது, இந்த பேரழிவுகரமான அனுபவத்தைச் சமாளிக்கவும், இந்த சவாலான காலத்தைக் கையாளவும் உங்களுக்கு உதவும் ஒரு வழியாகும். உங்கள் துக்கத்தைச் சமாளிக்க உங்களுக்கு உதவ மனநல நிபுணர்களும் உள்ளனர்.

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா பாதிப்புள்ள குழந்தை பிறந்தால், என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம்?

உண்மையில், மரண வளர்ச்சிக் குறைபாடு கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகளின் எதிர்காலம் அவ்வளவு சிறப்பாக இருப்பதில்லை. இதற்கு முக்கியக் காரணம், அவர்களின் நுரையீரல்கள் முழுமையாக வளர்ச்சி அடையாமல் இருப்பதே ஆகும். அவர்களின் ஆயுட்காலம் மிகவும் குறைவு. பெரும்பாலான குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே இறந்துவிடுகின்றன அல்லது பிறந்த முதல் சில வாரங்களுக்குள்ளேயே இறந்துவிடுகின்றன.

பிறந்த பிறகு உயிர் பிழைக்கும் குழந்தைகளுக்கு, அவர்களின் நுரையீரல்களைப் பாதுகாக்கவும் சுவாசத்தை சீராக்கவும் தீவிர சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. குழந்தைப் பருவம் முழுவதும் அவர்களுக்கு பெரும்பாலும் வென்டிலேட்டரின் உதவி தேவைப்படுகிறது.

ஒரு குழந்தையை இழப்பது என்பது தாங்கிக்கொள்ள மிகவும் வேதனையான மற்றும் கடினமான ஒரு விஷயமாகும். அது உங்கள் மனநலம் மற்றும் உணர்ச்சி நிலையில் ஆழமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். துயரத்தில் இருக்கும் பெற்றோர்களுக்கும் குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கும் இந்த இழப்பைச் சமாளிக்க உதவும் ஆதரவு சேவைகள் உள்ளன.

என் குழந்தைக்கு குருத்தெலும்பு வளர்ச்சிக் குறைபாடு ஏற்படும் அபாயத்தை நான் எவ்வாறு குறைக்கலாம்?

இந்த நிலை பெரும்பாலும் தன்னிச்சையாக ஏற்படும் ஒரு புதிய மரபணு மாற்றத்தின் விளைவாக இருப்பதால், தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியாவைத் தடுக்க வழியில்லை. நீங்கள் கர்ப்பம் தரிக்கத் திட்டமிட்டிருந்தால், இந்த மரபணுக் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெறுவதற்கான உங்கள் ஆபத்தைப் புரிந்துகொள்ள, மரபணுப் பரிசோதனை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா பாதிப்புள்ள குழந்தை எனக்கு இருந்தால், என்னை நான் எப்படி கவனித்துக் கொள்வது?

உங்கள் குழந்தைக்கு குருத்தெலும்பு வளர்ச்சிக் குறைபாடு (chondroplasia) இருப்பதை அறிந்துகொள்வது மிகவும் சவாலான மற்றும் வேதனையான அனுபவமாகும். இந்தக் கடினமான காலகட்டத்தை நீங்களும் உங்கள் அன்புக்குரியவர்களும் சமாளிக்க உங்கள் மருத்துவக் குழு உதவும். உங்கள் குழந்தையை இழந்த பிறகு, நீங்களும் உங்கள் குடும்பத்தினரும் முடிந்தவரை நலமாக இருப்பதை உறுதிசெய்ய, அவர்கள் தொடர் கவனிப்பையும் வழங்குவார்கள்.

நீங்கள் சோகமாக, பதட்டமாக, மனச்சோர்வாக, அல்லது நம்பிக்கையற்றதாக உணர்ந்து, உங்கள் குழந்தையின் இழப்பைச் சமாளிக்கப் போராடிக்கொண்டிருந்தால், உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்புகொள்வது அவசியம். அவர்கள் உங்களை ஒரு மனநல நிபுணரிடம் அல்லது துக்க ஆதரவுக் குழுவிடம் பரிந்துரைப்பார்கள். அங்கே, அதுபோன்ற அனுபவங்களைக் கடந்து வந்த மற்றவர்களுடன் உங்கள் உணர்வுகளைப் பகிர்ந்துகொள்ளலாம். உங்களைச் சுற்றி ஒரு ஆதரவு வட்டம் இருப்பது, உங்கள் துக்கத்தைச் சமாளிக்க உதவும்.

நீங்கள் எப்போது அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்ல வேண்டும்?

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா குறைபாட்டுடன் பிறந்த உங்கள் குழந்தைக்கு சுவாசிப்பதில் சிரமம் இருந்தாலோ, சீரற்ற அல்லது வேகமான இதயத் துடிப்பு இருந்தாலோ , அல்லது உதடுகள், வாய் மற்றும் விரல்களைச் சுற்றியுள்ள தோல் நீலம், ஊதா அல்லது வெளிறிய நிறமாக மாறினாலோ , இது சுவாசக் கோளாறு மற்றும் ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறையின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். உடனடியாக 911 (அல்லது உங்கள் உள்ளூர் அவசர எண்ணை) அழைக்கவும் அல்லது அருகிலுள்ள அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்லவும்.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

• நான் கர்ப்பம் தரிக்கத் திட்டமிட்டிருந்தால் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ளலாமா?
• நான் இன்னொரு குழந்தை பெற்றுக்கொள்ள முயற்சித்தால், அந்தக் குழந்தைக்கும் குருத்தெலும்பு வளர்ச்சிக் குறைபாடு ஏற்படுவதற்கு வாய்ப்பு உள்ளதா?
• என் குழந்தையை இழந்த துயரத்தைச் சமாளிக்க எனக்கு உதவ, நீங்கள் என்னென்ன ஆதாரங்களைப் பரிந்துரைப்பீர்கள்?

ஆரோக்கியமான கர்ப்பத்திற்காக உங்களால் முடிந்த அனைத்தையும் செய்தாலும், மரபணு மாற்றங்கள் தைராய்டு நச்சுத்தன்மை (தைராய்டு சுரப்பி வீக்கம்) போன்ற உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும். இந்த சவாலான நேரத்தில், நீங்கள் சோகம், கோபம், குழப்பம், உதவியற்ற நிலை அல்லது செய்வதறியாது தவிப்பது போன்ற உணர்வுகளை உணரலாம். எனவே, உங்களைச் சுற்றி ஒரு ஆதரவான குழு இருப்பது மிகவும் முக்கியம். ஒரு மனநல நிபுணரிடம் பேசுவதன் மூலமோ அல்லது ஒரு ஆதரவுக் குழுவில் சேர்வதன் மூலமோ நீங்கள் ஆறுதல் அடையலாம். உங்கள் மருத்துவக் குழு, உங்கள் எல்லா கேள்விகளுக்கும் பதிலளிக்கவும், இந்த இழப்பை நீங்கள் ஏற்றுக்கொள்ள உதவவும் தயாராக உள்ளது.

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் (முக்கிய செய்தி)

தானடோபோரிக் டிஸ்பிளாசியா என்பது பெற்றோர்கள் கையாள்வதற்கு மிகவும் சிக்கலான, அரிதான மற்றும் கடினமான ஒரு நிலையாகும். அதைப் பற்றி அறிந்துகொள்வது மிகுந்த குழப்பத்தையும் அச்சத்தையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்.

நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை அறிந்துகொள்வதே மிக முக்கியமான விஷயம். மருத்துவர்கள், செவிலியர்கள், ஆலோசகர்கள், அத்துடன் உங்கள் குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்களும் இந்த நேரத்தில் உங்களுக்கு ஆதரவளிக்க இருக்கிறார்கள்.

• இந்த நிலை பெரும்பாலும் தற்செயலான மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது. இதன் பொருள், இது உங்கள் தவறல்ல.
• கர்ப்ப காலத்தில் இந்த நிலையைக் கண்டறியக்கூடிய மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனைகள் உள்ளன.
• சிகிச்சையின் முதன்மை நோக்கம் , குழந்தையின் சுவாசத்திற்கு ஆதரவளிப்பதும் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துவதுமாகும்.
• இது போன்ற இழப்பைச் சந்திக்கும்போது, ​​துக்க ஆலோசனையையும் மனநல ஆதரவையும் நாடுவது மிகவும் அவசியம்.

இந்தத் தகவல், இந்தச் சிக்கலான நிலையைப் பற்றி ஓரளவு புரிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உதவியிருக்கும் என்று நம்புகிறோம். உங்களுக்கு வேறு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் தயங்காமல் பேசுங்கள்.

மரண வளர்ச்சி குறைபாடு, மரபணு நிலை, பிறவிக் குறைபாடு, எலும்பு வளர்ச்சி, நுரையீரல் வளர்ச்சி, FGFR3 மரபணு, சுவாசச் செயலிழப்பு, கருமுன் கண்டறிதல், மரபணு நோய்கள், எலும்பு வளர்ச்சி, நுரையீரல் வளர்ச்சி, கருவின் ஆரோக்கியம்