நீங்கள் தாயாகப் போகிறீர்கள் என்ற செய்தியால் ஏற்படும் மகிழ்ச்சி விவரிக்க முடியாதது. ஆனால், அதே நேரத்தில் பயம் மற்றும் ஆர்வம் போன்ற பல உணர்வுகள் ஏற்படுவது இயல்பானது. குறிப்பாக, நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரிடம் சென்று, "நான் இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்ய வேண்டும், அந்தப் பரிசோதனையைச் செய்ய வேண்டும்" என்று அவர் பரிசோதனைகளின் பட்டியலைக் கூறும்போது, "அம்மா, இதெல்லாம் என்ன?" என்று நீங்கள் நினைக்கக்கூடும். இந்தப் பரிசோதனைகளைக் கண்டு பயப்படுவதற்கு உண்மையில் எந்தக் காரணமும் இல்லை. இந்தக் கட்டுரையில், உங்கள் கர்ப்ப காலம் முழுவதும், உங்களின் மற்றும் உங்கள் வயிற்றில் உள்ள குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைச் சரிபார்க்க செய்யப்படும் இந்தப் பரிசோதனைகளைப் பற்றிப் பேசுவோம்.
இந்த சோதனைகள் ஏன் இவ்வளவு முக்கியமானவை?
இந்தப் பரிசோதனைகளை, உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்குமான பாதையில் உள்ள 'வழிகாட்டிகளாக' நினைத்துக் கொள்ளுங்கள். எல்லாம் நன்றாகச் செல்கிறது என்ற நம்பிக்கையையும் மன அமைதியையும் இந்தப் பரிசோதனைகள் நமக்குத் தருகின்றன. பெரும்பாலும், இந்தப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகள் , எல்லாம் திட்டமிட்டபடி நடக்கிறது என்பதற்கான நற்செய்தியாகவே இருக்கும்.
மேலும், இரும்புச்சத்து குறைபாடு அல்லது கர்ப்பகால நீரிழிவு போன்ற தாய்க்கு ஏற்படக்கூடிய பாதிப்புகளை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிய இந்தப் பரிசோதனைகள் உதவும். அதன் பிறகு, ஒரு தீவிரமான நிலை உருவாகும் முன்பே இதற்கு சிகிச்சை அளித்து குணப்படுத்த முடியும்.
இருப்பினும், 'டவுன் சிண்ட்ரோம்', 'சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்' அல்லது 'ஸ்பைனா பிஃபிடா' (முதுகெலும்பின் ஒரு சிக்கல்) போன்ற மரபணுப் பிரச்சனைகளைக் கண்டறிய சில சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. அத்தகைய சோதனைகளின் முடிவுகள் பெற்றோருக்குச் சற்று கவலையளிப்பதாக இருக்கலாம், மேலும் அவர்கள் கடினமான முடிவுகளை எடுக்க வேண்டியும் வரலாம். ஆனால், நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய ஒன்று இங்கே உள்ளது. இந்த ஆரம்பகட்ட சோதனைகள் ( பரிசோதனை சோதனைகள் ) நோயை 100% உறுதி செய்வதில்லை. அவை ஆபத்து உள்ளதா என்பதை மட்டுமே சுட்டிக்காட்டுகின்றன. அத்தகைய ஆபத்து இருப்பது கண்டறியப்பட்டால் மட்டுமே, அதை உறுதிப்படுத்த மேலதிக சோதனைகள் செய்யப்படும்.
உண்மையில், ஒட்டுமொத்தமாக, மரபணுக் குறைபாட்டுடன் பிறக்கும் குழந்தைகளின் சதவீதம் மிகவும் குறைவு, அதாவது சுமார் 2% - 3%. எனவே, ஆரோக்கியமான குழந்தை பிறப்பதற்கான நிகழ்தகவு எப்போதும் மிக அதிகமாக உள்ளது.
உங்களுக்கு எந்தப் பரிசோதனைகள் சரியானவை என்பதைத் தீர்மானிப்பதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவரிடம் எல்லாவற்றையும் பற்றி மிகவும் வெளிப்படையாகக் கலந்துரையாடுவது சிறந்தது. அந்தப் பரிசோதனை எதை அளவிடுகிறது, அதன் துல்லியம் எவ்வளவு, அதனால் ஏதேனும் அபாயங்கள் உள்ளனவா, மற்றும் முடிவுகள் திருப்திகரமாக இல்லாவிட்டால் உங்களுக்கான வழிகள் என்னென்ன என்பனவற்றைப் பற்றித் தெளிவாகக் கேட்டுத் தெரிந்துகொள்ளுங்கள்.
முதல் பருவத் தேர்வுகள்
கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் உங்களுக்குச் செய்யப்படும் சில முக்கியப் பரிசோதனைகளைப் பார்ப்போம். இரத்த அழுத்த அளவீடுகள் போன்ற இவற்றில் சில, உங்கள் கர்ப்ப காலம் முழுவதும் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படும்.
| சோதனை வகை | எதைக் கவனிக்க வேண்டும் மற்றும் அதன் முக்கியத்துவம் |
|---|---|
| இரத்தப் பரிசோதனைகள் | உங்கள் இரத்த வகை மற்றும் Rh காரணி, இரும்புச்சத்து அளவுகள், ரூபெல்லா/ஜெர்மன் தட்டம்மை மற்றும் ஹெபடைடிஸ் பி, சிபிலிஸ், எச்.ஐ.வி போன்ற நோய்களுக்கு எதிரான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. தலசீமியா அல்லது அரிவாள்செல் இரத்தசோகை போன்ற நோய்களுக்கான உங்கள் அபாயத்தை மதிப்பிடுவதற்கு உங்கள் குடும்ப வரலாறும் பயன்படுத்தப்படலாம். |
| சிறுநீர் பரிசோதனைகள் | முதலில், சிறுநீரக நோய்த்தொற்றுகளைக் கண்டறியவும், கர்ப்பத்தை உறுதிப்படுத்த hCG ஹார்மோனின் அளவை அளவிடவும் சிறுநீர் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. பின்னர், கர்ப்ப காலம் முழுவதும், நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிய குளுக்கோஸுக்காகவும், ப்ரீ-எக்லாம்சியா எனப்படும் உயர் இரத்த அழுத்த நிலையைக் கண்டறிய அல்புமின் எனப்படும் புரதத்திற்காகவும் சிறுநீர் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. |
| கர்ப்பப்பை வாய் ஸ்வாப்கள் | கருப்பை வாய்ப் புற்றுநோயைக் கண்டறிய பாப் ஸ்மியர் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. குறைப்பிரசவத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய கிளமீடியா, கொனோரியா மற்றும் பாக்டீரியல் வஜினோசிஸ் போன்ற தொற்றுகளைக் கண்டறியவும் யோனி மாதிரிகள் எடுக்கப்படலாம். இந்தத் தொற்றுகளுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பது, குழந்தைக்கு ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்களைத் தடுக்க உதவும். |
சிறப்பு மரபணு சோதனைகள்
மேலே குறிப்பிடப்பட்ட சோதனைகளுக்கு மேலதிகமாக, குறிப்பிட்ட மரபணு நிலைகளைக் கண்டறிவதற்காக உங்கள் மருத்துவர் சில சமயங்களில் வேறு பல சோதனைகளையும் பரிந்துரைக்கலாம்.
கோரியானிக் வில்லி சாம்பிளிங் (CVS) என்றால் என்ன?
இந்தப் பரிசோதனை அனைவருக்கும் ஏற்றதல்ல. இது பொதுவாக 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட தாய்மார்களுக்கோ அல்லது குடும்பத்தில் மரபணு நோய்கள் இருந்தவர்களுக்கோ பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இந்தப் பரிசோதனை கர்ப்பத்தின் 10 முதல் 12 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படுகிறது.
டவுன் சிண்ட்ரோம், அரிவாள்செல் இரத்தசோகைசிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் போன்ற பல மரபணுக் கோளாறுகளை இதனால் கண்டறிய முடியும். இதில், நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து மிகச்சிறிய திசு மாதிரியைப் பெறுவதற்காக, கருப்பை வாய் வழியாக ஒரு மிகச்சிறிய குழாயைச் செலுத்துவது அல்லது வயிற்றுக்குள் ஒரு சிறிய ஊசியைச் செருகுவது அடங்கும்.
- ஆபத்து: இந்தப் பரிசோதனையால் கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கு 1% என்ற மிகச் சிறிய ஆபத்து உள்ளது.
- துல்லியம்: மரபணுக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிவதில் சுமார் 99% என்ற உயர் துல்லியம் உள்ளது.
- வரம்புகள்: `ஆம்னியோசென்டெசிஸ்` பரிசோதனையைப் போலல்லாமல், இந்த CVS பரிசோதனையால் `ஸ்பைனா பிஃபிடா` போன்ற முதுகெலும்புக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிய முடியாது.
சமீபத்திய பரிசோதனை முறை: இரத்தப் பரிசோதனை மற்றும் ஸ்கேன்
தற்போது, டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற பாதிப்புகளுக்கான அபாயத்தைக் கண்டறிய ஒரு புதிய, நம்பிக்கைக்குரிய வழிமுறை உள்ளது. அது இரண்டு விஷயங்களை ஒருங்கிணைக்கிறது:
1. இரத்தப் பரிசோதனை: தாயின் இரத்தத்தில் உள்ள hCG மற்றும் PAP-A ஹார்மோன்களின் அளவை அளவிடுகிறது.
2. சிறப்பு ஸ்கேன்: அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மூலம் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத் தோலின் தடிமன் (பிடரி ஒளி ஊடுருவல்) அளவிடப்படுகிறது.
இரண்டின் முடிவுகளையும் இணைத்து, உங்களுக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பிற மரபணு நோய்கள் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளதா என்பது கணக்கிடப்படுகிறது.
ஆனால் இதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்: இது ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனை மட்டுமே. ஆபத்து அதிகமாக உள்ளதா அல்லது குறைவாக உள்ளதா என்பதை மட்டுமே இது காட்டுகிறது. நோய் இருக்கிறது என்பதை இது 100% கூறாது. ஆபத்து அதிகம் என்று இது காட்டினால், அதை உறுதிப்படுத்த CVS போன்ற ஒரு பரிசோதனை பயன்படுத்தப்படுகிறது.
எனவே, நீங்கள் எந்தப் பரிசோதனை செய்துகொண்டாலும், உங்களுக்கு ஏற்படும் கேள்விகள், அச்சங்கள் அல்லது சந்தேகங்கள் எதையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் தயங்காமல் கலந்தாலோசிக்கவும். அது உங்கள் உரிமை.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் பல சோதனைகள், நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் ஆரோக்கியமாக இருப்பதை உறுதி செய்வதற்காகவே செய்யப்படும் வழக்கமான சோதனைகளாகும். எனவே, அவற்றைக் கண்டு தேவையில்லாமல் பயப்பட வேண்டாம்.
- எல்லா பரிசோதனைகள் குறித்தும் உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள். உங்கள் கேள்விகளையும் அச்சங்களையும் அவர்களுடன் பகிர்ந்து கொள்ளுங்கள்.
- மரபணு நோய்களுக்கான பரிசோதனைகள் ஆபத்தை மட்டுமே சுட்டிக்காட்டுகின்றன, இறுதி நோயறிதலை அல்ல.
- சிவிஎஸ் போன்ற ஒரு பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வது என்பது மிகவும் தனிப்பட்ட ஒரு முடிவாகும். இதுகுறித்து நீங்களும் உங்கள் துணைவரும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்துரையாட வேண்டும்.
- இந்த முழுப் பயணத்தையும் மகிழ்ச்சியாகவும் ஆரோக்கியமாகவும் கடந்து செல்வது எப்படி என்பதை அறிந்துகொள்வது, உங்களுக்குப் பெரும் பலமாக அமையும்.











💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்